Przejdź do głównej treści
Kontakt

Firmy OSD CDMO
Usługi produkcji kontraktowej ciał stałych doustnych

Twoi zaufani partnerzy OSD CDMO w zakresie produkcji kontraktowej i rozwoju ciał stałych doustnych

Seans 56 udogodnienia
Adare Pharma | EU
Włochy

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

Globalne CDMO oferujące rozwój produktów „pod klucz” w oparciu o specjalistyczną wiedzę dotyczącą produkcji komercyjnej, skupiającą się na doustnych postaciach

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ nerwowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (V01) Alergeny, (R) Układ oddechowy, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK, USŁUGI

REGION: Europa

Adare Pharma | US
Stany Zjednoczone

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma jest globalną instalacją CDMO w EE.UU. y la UE, que ofrece desarrollo deproductos llave en mano mediante experiencia en Fabricación comerci

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK, USŁUGI

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

REGION: Ameryka Północna

FAES FARMA | DERIO facility
Hiszpania

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Twórca i producent produktów leczniczych dla ludzi.

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ nerwowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (D) Dermatolodzy, (R) Układ oddechowy, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

REGION: Europa

Cenexi
Francja

Cenexi

Cenexi

Zakład GMP na czterohektarowym terenie położony jest 9 km na wschód od Paryża. Jest to centrum doskonałości w zakresie ampułek do wstrzykiwań.

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć, Wysoki potencjał nadużyć i brak zastosowania medycznego, Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Niski potencjał do nadużyć

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ nerwowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (D) Dermatolodzy, (P) Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (L) Środki przeciwnowotworowe i immunomodulujące, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

REGION: Europa

Adragos Pharma | Kawagoe
Japonia

Adragos Pharma | Kawagoe

Adragos Pharma

Nasz zakład zapewnia najlepszą w swojej klasie produkcję tabletek i ampułek.

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), EMA (EU GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek

ROZMIAR PARTII: Duży

USŁUGI: Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć, Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Niski potencjał do nadużyć

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI

REGION: APAC

HBM Pharma
Słowacja

HBM Pharma

Hbm Pharma

CMO z certyfikatem GMP UE z siedzibą w Martinie na Słowacji. Firma świadczy usługi produkcyjne i konfekcjonowania sterylnych produktów farmaceutycznych. produkty i stałe doustne postacie dawkowania

RYNKI: EMA (EU), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), COFEPRIS (Mexico), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), ANVISA (Brazil)

UŻYWAĆ: Człowiek

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI

REGION: Europa

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Hiszpania

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Rozwój i produkcja antybiotyków betalaktamowych (FDF) w najnowocześniejszych zakładach.

RYNKI: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

REGION: APAC, MENA, LATAM, Europa, Ameryka Północna

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant
Węgry

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant

Alphavet Zrt.

Zakład posiada certyfikat GMP UE i produkuje weterynaryjne produkty lecznicze dla 18 państw członkowskich UE i 7 innych krajów europejskich spoza UE.

RYNKI: EMA (EU)

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: ISO, EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

UŻYWAĆ: Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

Sidefarma
Portugalia

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO specjalizuje się w produkcji małych i średnich serii dla firm farmaceutycznych na całym świecie na rynkach regulowanych.

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: ISO, UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (EU GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Opakowanie

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Aenova Group - Location Tittmoning, Germany
Niemcy

Aenova Group - Location Tittmoning, Germany

Aenova

Centrum Kompetencyjne, zakład produkujący duże ilości konwencjonalnych materiałów stałych.

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), Władze rosyjskie ds. zdrowia, TGA (Australia)

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland
Szwajcaria

Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland

Aenova

Centrum Kompetencyjne złożone konwencjonalne ciała stałe.

REGION: Europa

RYNKI: FDA (USA), ANVISA (Brazil), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Niemcy

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Centrum Kompetencyjne silne substancje stałe (onkologia) konwencjonalne substancje stałe – specjalistyczne produkty półstałe i płynne.

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Władze rosyjskie ds. zdrowia, SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: KOSMETYKI, NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+24 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

Doustne dawki stałe (OSD) to jedna z najpowszechniejszych i wszechstronnych form podawania leków, obejmująca tabletki, kapsułki, proszki i inne. Firmy OSD CDMO odgrywają kluczową rolę w opracowywaniu, skalowaniu i wytwarzaniu tych produktów dla firm farmaceutycznych i biotechnologicznych. Dzięki zaawansowanym infrastrukturze, wiedzy prawnej i innowacyjnym technologiom CDMO OSD pomagają skutecznie i ekonomicznie wprowadzać na rynek wysokiej jakości stałe preparaty doustne.

Jak wybrać producenta kontraktowego stałych dawek doustnych

Wybór odpowiedniego producenta kontraktowego stałych produktów doustnych jest niezbędny do zapewnienia stabilności produktu, biodostępności i zgodności z przepisami. Zacznij od oceny ich wiedzy specjalistycznej na temat szeregu doustnych stałych postaci dawkowania, w tym postaci o natychmiastowym uwalnianiu, o kontrolowanym uwalnianiu, do żucia i postaci musujących.

Upewnij się, że kontraktowy producent stałych produktów doustnych posiada niezbędne certyfikaty wydanych przez światowe organy regulacyjne, takie jak EMA, FDA i WHO, aby zagwarantować zgodność na rynkach międzynarodowych. Oceń ich możliwości w zakresie opracowywania receptur, skalowalność i procesy kontroli jakości. Na koniec należy wziąć pod uwagę ich elastyczność w dostosowywaniu się do zmieniających się wymagań produkcyjnych, od badań klinicznych po produkcję komercyjną na dużą skalę.

Kluczowe usługi oferowane przez CDMO OSD

Opracowanie receptur: Kompleksowe usługi w zakresie opracowywania i optymalizacji receptur tabletek, kapsułek, proszków i innych doustnych stałych postaci dawkowania.

Produkcja: Możliwości produkcyjne na dużą skalę w przypadku formatów o natychmiastowym uwalnianiu, o kontrolowanym uwalnianiu, do żucia, musujących i innych formatów OSD, zapewniając spójność i skalowalność produktu.

Wsparcie regulacyjne: pomoc w składaniu wniosków regulacyjnych i zapewnianiu zgodności na głównych rynkach światowych, zapewniająca sprawne i skuteczne zatwierdzanie produktów.

Rozwiązania w zakresie opakowań: niestandardowe opakowania pierwotne i wtórne dostosowane do stabilności produktu i wymogów prawnych, zapewniające integralność produktu w całym łańcuchu dostaw.

Testowanie analityczne: Rygorystyczne testy stabilności, rozpuszczania i biodostępności w celu zapewnienia stałej jakości i skuteczności produktu na wszystkich etapach produkcji.

Zalety współpracy z producentami stałych produktów doustnych

Zgodność z przepisami: Dostawcy CDMO OSD to eksperci w poruszaniu się po globalnych obszarach regulacyjnych, zapewniających, że produkty spełniają rygorystyczne standardy bezpieczeństwa i skuteczności.

Zaawansowane możliwości produkcyjne: najnowocześniejsze technologie i automatyzacja umożliwiają precyzyjną produkcję złożonych receptur, zapewniając wyniki wysokiej jakości.

Elastyczność i skalowalność: producenci OSD mogą dostosować się do różnych potrzeb projektu, od badań klinicznych w małych partiach po produkcję komercyjną na dużą skalę.

Oszczędność: dzięki usprawnionym procesom i zoptymalizowanej produkcji producenci preparatów doustnych oferują opłacalne rozwiązania bez utraty jakości.

Rozwiązania oparte na innowacjach: wiele CDMO OSD intensywnie inwestuje w badania i rozwój, zapewniając najnowocześniejsze innowacje w zakresie formułowania i dostarczania, aby poprawić wydajność produktów i wyniki pacjentów.

Firmy OSD CDMO

Niektóre z czołowych firm OSD CDMO:

Lannett: Roztwory CDMO w postaci stałej dawki doustnej (OSD). [Zobacz profil CDMO]

Cenexi: CDMO specjalizuje się w opracowywaniu i produkcji wysoce aktywnych stałych postaci farmaceutycznych (hormony i alergeny). [Zobacz profil CDMO]

FAES FARMA: Twórca i producent stałych produktów leczniczych dla ludzi. [Zobacz profil CDMO]

Reig Jofre: Najnowocześniejsze zakłady zajmujące się rozwojem i produkcją antybiotyków betalaktamowych (FDF). [Zobacz profil CDMO]

Pharmaloop (firma Salvat): W pełni zintegrowane rozwiązania OSD CDMO do niesterylnych dawek wielodawkowych, saszetki, kapsułki i tabletki. [Zobacz profil CDMO]

Grupa Aenova: Centrum kompetencyjne w zakresie terapii zdrowotnych dla zwierząt i zaawansowanych technologii sterylnego przetwarzania. [Zobacz profil CDMO]

Basic Pharma: CDMO skupia się na doustnych postaciach stałych i sterylnych produktach okulistycznych, w pełni dostosowanych do potrzeb klienta specyfikacji i dostosowane do regulacyjnych standardów jakości. [Zobacz profil CDMO]

I+Med: Twórca i producent innowacyjnych produktów leczniczych wykorzystujących technologie kontrolowanego uwalniania; ekspertyza w implantach, płynach/substancjach półstałych doustnych i OSD. [Zobacz profil CDMO]

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd: Koncentruje się na rozwoju i produkcji złożonych produktów o wysokiej wartości postacie dawkowania, w tym implanty, OSD i preparaty sterylne. [Zobacz profil CDMO]

Cambrex: Zintegrowany CDMO na wczesnym etapie do rozwoju małych cząsteczek, z możliwością stosowania w płynach/substancjach półstałych doustnych i OSD. [Zobacz profil CDMO]

Skyepharma: Innowacyjna firma CDMO specjalizująca się w złożonych technologiach doustnego dawkowania substancji stałych. [Zobacz profil CDMO]

Adragos Pharma: CDMO specjalizująca się w lekach o wartości dodanej z funkcją HPAPI, produkująca płyny/półstałe produkty doustne i doustne postacie stałe. [Zobacz profil CDMO]

AdhexPharma SAS: CDMO skupiło się na plastrach przezskórnych i technologiach błony śluzowej jamy ustnej. [Zobacz profil CDMO]

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: CDMO zgodne z cGMP, zapewniające kompleksowe usługi dla złożonych doustne stałe postacie dawkowania. [Zobacz profil CDMO]

Adare Pharma: CDMO z pełnym zakresem usług, obejmującym rozwój „pod klucz” i komercyjną produkcję doustnych postaci dawkowania w całej rynki farmaceutyczne, zdrowia zwierząt i OTC. [Zobacz profil CDMO]

Sidefarma: CDMO specjalizuje się w produkcji na małą i średnią skalę płynów/produktów półstałych doustnych oraz OSD do zastosowań farmaceutycznych partnerzy. [Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje

Pozwól, że MAI CDMO pomoże Ci znaleźć odpowiedniego partnera OSD CDMO

Znalezienie odpowiedniego partnera OSD CDMO może być trudne, ale MAI CDMO upraszcza ten proces. Łączymy Cię ze wstępnie zweryfikowanymi producentami stałych substancji doustnych, którzy specjalizują się w szerokiej gamie preparatów i skal produkcyjnych spełniających Twoje unikalne potrzeby.

Nasz oddany zespół zapewnia spersonalizowane wsparcie, aby dostosować cele projektu do mocnych stron wiodących CDMO OSD, zapewniając płynną i pomyślną ścieżkę od rozwoju do komercjalizacji.

Skontaktuj się z nami już dziś, aby poznać najlepszych producentów kontraktowych substancji stałych doustnych i przyspieszyć swoją farmaceutyczną podróż z zaufanym partnerem.