Kontakt

Firmy OSD CDMO
Usługi produkcji kontraktowej ciał stałych doustnych

Twoi zaufani partnerzy OSD CDMO w zakresie produkcji kontraktowej i rozwoju ciał stałych doustnych

Seans 56 udogodnienia
Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Hiszpania

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Rozwój i produkcja antybiotyków betalaktamowych (FDF) w najnowocześniejszych zakładach.

RYNKI: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

REGION: APAC, MENA, LATAM, Europa, Ameryka Północna

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (J) Antiinfectives for systemic use

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant
Węgry

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant

Alphavet Zrt.

Zakład posiada certyfikat GMP UE i produkuje weterynaryjne produkty lecznicze dla 18 państw członkowskich UE i 7 innych krajów europejskich spoza UE.

RYNKI: EMA (EU)

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: ISO, EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Medium

KATEGORIA / PRODUKT: NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

UŻYWAĆ: Veterinary

USŁUGI: Manufacturing services, Analytical / QC services, Regulatory services, Packaging

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site
Stany Zjednoczone

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site

AVARA

Zakład produkujący doustne dawki stałe (OSD) na skalę komercyjną, posiadający dużą wiedzę specjalistyczną w zakresie substancji kontrolowanych (DEA II V).

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

ZGODNOŚĆ: ICH, FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, MFDS (South Korea), TGA (Australia)

ROZMIAR PARTII: Large, Medium

UŻYWAĆ: Human

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY, USŁUGI, FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK

USŁUGI: Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Cardiovascular system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

REGION: Ameryka Północna

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site
Stany Zjednoczone

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site

AVARA

Zakład produkcyjny kontraktowy specjalizujący się w doustnym dozowaniu substancji stałych (OSD) na potrzeby dostaw klinicznych i komercyjnych.

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

ZGODNOŚĆ: ICH, FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY, USŁUGI, FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Cardiovascular system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

REGION: Ameryka Północna

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Sidefarma
Portugalia

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO specjalizuje się w produkcji małych i średnich serii dla firm farmaceutycznych na całym świecie na rynkach regulowanych.

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: ISO, UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (EU GMP)

UŻYWAĆ: Human

USŁUGI: Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

ROZMIAR PARTII: Small, Medium

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

FAES FARMA | DERIO facility
Hiszpania

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Twórca i producent produktów leczniczych dla ludzi.

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Aenova Group - Location Tittmoning, Germany
Niemcy

Aenova Group - Location Tittmoning, Germany

Aenova

Centrum Kompetencyjne, zakład produkujący duże ilości konwencjonalnych materiałów stałych.

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, TGA (Australia)

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Medium

KATEGORIA / PRODUKT: NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland
Szwajcaria

Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland

Aenova

Centrum Kompetencyjne złożone konwencjonalne ciała stałe.

REGION: Europa

RYNKI: FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

KATEGORIA / PRODUKT: NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

UŻYWAĆ: Human

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Niemcy

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Centrum Kompetencyjne silne substancje stałe (onkologia) konwencjonalne substancje stałe – specjalistyczne produkty półstałe i płynne.

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

KATEGORIA / PRODUKT: KOSMETYKI, NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

Aenova Group - Location Münster, Germany
Niemcy

Aenova Group - Location Münster, Germany

Aenova

Centrum Kompetencji, niskodawkowe, silnie działające substancje stałe (hormony, hormonopodobne), kapsułki o małych dawkach.

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Aenova Group - Location Marburg, Germany
Niemcy

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

Centrum Kompetencji kompleks konwencjonalnych substancji stałych i narkotyków.

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

KATEGORIA / PRODUKT: NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

UŻYWAĆ: Human

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Aenova Group - Location Latina, Italy
Włochy

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Centrum Kompetencji Produkty zdrowotne dla zwierząt i technologie sterylne.

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+22 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

Doustne dawki stałe (OSD) to jedna z najpowszechniejszych i wszechstronnych form podawania leków, obejmująca tabletki, kapsułki, proszki i inne. Firmy OSD CDMO odgrywają kluczową rolę w opracowywaniu, skalowaniu i wytwarzaniu tych produktów dla firm farmaceutycznych i biotechnologicznych. Dzięki zaawansowanym infrastrukturze, wiedzy prawnej i innowacyjnym technologiom CDMO OSD pomagają skutecznie i ekonomicznie wprowadzać na rynek wysokiej jakości stałe preparaty doustne.

Jak wybrać producenta kontraktowego stałych dawek doustnych

Wybór odpowiedniego producenta kontraktowego stałych produktów doustnych jest niezbędny do zapewnienia stabilności produktu, biodostępności i zgodności z przepisami. Zacznij od oceny ich wiedzy specjalistycznej na temat szeregu doustnych stałych postaci dawkowania, w tym postaci o natychmiastowym uwalnianiu, o kontrolowanym uwalnianiu, do żucia i postaci musujących.

Upewnij się, że kontraktowy producent stałych produktów doustnych posiada niezbędne certyfikaty wydanych przez światowe organy regulacyjne, takie jak EMA, FDA i WHO, aby zagwarantować zgodność na rynkach międzynarodowych. Oceń ich możliwości w zakresie opracowywania receptur, skalowalność i procesy kontroli jakości. Na koniec należy wziąć pod uwagę ich elastyczność w dostosowywaniu się do zmieniających się wymagań produkcyjnych, od badań klinicznych po produkcję komercyjną na dużą skalę.

Kluczowe usługi oferowane przez CDMO OSD

Opracowanie receptur: Kompleksowe usługi w zakresie opracowywania i optymalizacji receptur tabletek, kapsułek, proszków i innych doustnych stałych postaci dawkowania.

Produkcja: Możliwości produkcyjne na dużą skalę w przypadku formatów o natychmiastowym uwalnianiu, o kontrolowanym uwalnianiu, do żucia, musujących i innych formatów OSD, zapewniając spójność i skalowalność produktu.

Wsparcie regulacyjne: pomoc w składaniu wniosków regulacyjnych i zapewnianiu zgodności na głównych rynkach światowych, zapewniająca sprawne i skuteczne zatwierdzanie produktów.

Rozwiązania w zakresie opakowań: niestandardowe opakowania pierwotne i wtórne dostosowane do stabilności produktu i wymogów prawnych, zapewniające integralność produktu w całym łańcuchu dostaw.

Testowanie analityczne: Rygorystyczne testy stabilności, rozpuszczania i biodostępności w celu zapewnienia stałej jakości i skuteczności produktu na wszystkich etapach produkcji.

Zalety współpracy z producentami stałych produktów doustnych

Zgodność z przepisami: Dostawcy CDMO OSD to eksperci w poruszaniu się po globalnych obszarach regulacyjnych, zapewniających, że produkty spełniają rygorystyczne standardy bezpieczeństwa i skuteczności.

Zaawansowane możliwości produkcyjne: najnowocześniejsze technologie i automatyzacja umożliwiają precyzyjną produkcję złożonych receptur, zapewniając wyniki wysokiej jakości.

Elastyczność i skalowalność: producenci OSD mogą dostosować się do różnych potrzeb projektu, od badań klinicznych w małych partiach po produkcję komercyjną na dużą skalę.

Oszczędność: dzięki usprawnionym procesom i zoptymalizowanej produkcji producenci preparatów doustnych oferują opłacalne rozwiązania bez utraty jakości.

Rozwiązania oparte na innowacjach: wiele CDMO OSD intensywnie inwestuje w badania i rozwój, zapewniając najnowocześniejsze innowacje w zakresie formułowania i dostarczania, aby poprawić wydajność produktów i wyniki pacjentów.

Firmy OSD CDMO

Niektóre z czołowych firm OSD CDMO:

Lannett: Roztwory CDMO w postaci stałej dawki doustnej (OSD). [Zobacz profil CDMO]

Cenexi: CDMO specjalizuje się w opracowywaniu i produkcji wysoce aktywnych stałych postaci farmaceutycznych (hormony i alergeny). [Zobacz profil CDMO]

FAES FARMA: Twórca i producent stałych produktów leczniczych dla ludzi. [Zobacz profil CDMO]

Reig Jofre: Najnowocześniejsze zakłady zajmujące się rozwojem i produkcją antybiotyków betalaktamowych (FDF). [Zobacz profil CDMO]

Pharmaloop (firma Salvat): W pełni zintegrowane rozwiązania OSD CDMO do niesterylnych dawek wielodawkowych, saszetki, kapsułki i tabletki. [Zobacz profil CDMO]

Grupa Aenova: Centrum kompetencyjne w zakresie terapii zdrowotnych dla zwierząt i zaawansowanych technologii sterylnego przetwarzania. [Zobacz profil CDMO]

Basic Pharma: CDMO skupia się na doustnych postaciach stałych i sterylnych produktach okulistycznych, w pełni dostosowanych do potrzeb klienta specyfikacji i dostosowane do regulacyjnych standardów jakości. [Zobacz profil CDMO]

I+Med: Twórca i producent innowacyjnych produktów leczniczych wykorzystujących technologie kontrolowanego uwalniania; ekspertyza w implantach, płynach/substancjach półstałych doustnych i OSD. [Zobacz profil CDMO]

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd: Koncentruje się na rozwoju i produkcji złożonych produktów o wysokiej wartości postacie dawkowania, w tym implanty, OSD i preparaty sterylne. [Zobacz profil CDMO]

Cambrex: Zintegrowany CDMO na wczesnym etapie do rozwoju małych cząsteczek, z możliwością stosowania w płynach/substancjach półstałych doustnych i OSD. [Zobacz profil CDMO]

Skyepharma: Innowacyjna firma CDMO specjalizująca się w złożonych technologiach doustnego dawkowania substancji stałych. [Zobacz profil CDMO]

Adragos Pharma: CDMO specjalizująca się w lekach o wartości dodanej z funkcją HPAPI, produkująca płyny/półstałe produkty doustne i doustne postacie stałe. [Zobacz profil CDMO]

AdhexPharma SAS: CDMO skupiło się na plastrach przezskórnych i technologiach błony śluzowej jamy ustnej. [Zobacz profil CDMO]

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: CDMO zgodne z cGMP, zapewniające kompleksowe usługi dla złożonych doustne stałe postacie dawkowania. [Zobacz profil CDMO]

Adare Pharma: CDMO z pełnym zakresem usług, obejmującym rozwój „pod klucz” i komercyjną produkcję doustnych postaci dawkowania w całej rynki farmaceutyczne, zdrowia zwierząt i OTC. [Zobacz profil CDMO]

Sidefarma: CDMO specjalizuje się w produkcji na małą i średnią skalę płynów/produktów półstałych doustnych oraz OSD do zastosowań farmaceutycznych partnerzy. [Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje

Pozwól, że MAI CDMO pomoże Ci znaleźć odpowiedniego partnera OSD CDMO

Znalezienie odpowiedniego partnera OSD CDMO może być trudne, ale MAI CDMO upraszcza ten proces. Łączymy Cię ze wstępnie zweryfikowanymi producentami stałych substancji doustnych, którzy specjalizują się w szerokiej gamie preparatów i skal produkcyjnych spełniających Twoje unikalne potrzeby.

Nasz oddany zespół zapewnia spersonalizowane wsparcie, aby dostosować cele projektu do mocnych stron wiodących CDMO OSD, zapewniając płynną i pomyślną ścieżkę od rozwoju do komercjalizacji.

Skontaktuj się z nami już dziś, aby poznać najlepszych producentów kontraktowych substancji stałych doustnych i przyspieszyć swoją farmaceutyczną podróż z zaufanym partnerem.