Kontakt

Wiodące firmy CDMO w Wielkiej Brytanii

Twoi zaufani partnerzy w Wielkiej Brytanii w zakresie produkcji kontraktowej i rozwoju.

Zastosowane filtry:Europa×Wyczyść wszystko
Seans 11 udogodnienia
Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)
Wielka Brytania

Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)

Pharmaron

Komercyjna synteza małych cząsteczek API.

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (V04) Diagnostic agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGION: Europa

RYNKI: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Quality Assurance services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

CARBOGEN AMCIS | Manchester, UK
Wielka Brytania

CARBOGEN AMCIS | Manchester, UK

CARBOGEN AMCIS

Odkryj nasze możliwości w zakresie produkcji składników kosmetycznych, wysokowartościowych chemikaliów i możliwości niestandardowej syntezy półproduktów farmace

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

KATEGORIA / PRODUKT: USŁUGI, INŻYNIERIA CZĄSTEK, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

REGION: Europa

USŁUGI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

ZGODNOŚĆ: ECOVADIS, ISO, Halal Research Council

Seda Pharma Development Services
Wielka Brytania

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services specjalizuje się w zintegrowanym rozwoju farmaceutycznym i farmakologii klinicznej.

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Rest of World, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human

ZGODNOŚĆ: MHRA (UK GMP), ECOVADIS

USŁUGI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (M) Musculoskeletal system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

Ograniczony widok

USŁUGI manufacturing site

MAI network supplier

Zakład badawczo-rozwojowy i produkcyjny GMP, Bowburn, Durham, Wielka Brytania

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

USŁUGI manufacturing site

MAI network supplier

Centrum badawczo-rozwojowe

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

Fiolki z płynem i liofilizowane - Dwa zestawy do pomieszczeń czystych BSL-2 zgodne z Załącznikiem I.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Sugerowane wyniki

Obiekty te spełniają Twoje główne kryteria, ale nie wszystkie opcjonalne filtry.

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
Szwajcaria

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Szwajcarski ośrodek badawczo-rozwojowy dotyczący peptydów i półproduktów peptydowych obejmujący SPPS, LPPS, syntezę hybrydową, zwiększanie skali laboratoryjnej

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

KATEGORIA / PRODUKT: KOSMETYKI, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY, USŁUGI, INŻYNIERIA CZĄSTEK

ROZMIAR PARTII: Small

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland
Szwajcaria

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Laboratorium peptydów GMP i syntezy organicznej na małą skalę do projektów klinicznych, niszowych i o wysokiej wartości, wymagających elastycznej produkcji cGMP

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY, INŻYNIERIA CZĄSTEK

ROZMIAR PARTII: Small

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland
Szwajcaria

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Szwajcarski zakład produkcyjny cGMP do produkcji LPPS, SPPS i peptydów hybrydowych od pilotażu do wczesnej skali komercyjnej.

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

ROZMIAR PARTII: Large, Medium

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY, INŻYNIERIA CZĄSTEK

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Hiszpania

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Rozwój i produkcja antybiotyków betalaktamowych (FDF) w najnowocześniejszych zakładach.

RYNKI: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

REGION: APAC, MENA, LATAM, Europa, Ameryka Północna

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (J) Antiinfectives for systemic use

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant
Hiszpania

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant

Grifols International

Sterylne roztwory produkcyjne (małe cząsteczki) w elastycznych workach i fiolkach.

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Cardiovascular system, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (A) Digestive tract and metabolism

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

White Raven - Legiapark
Belgia

White Raven - Legiapark

White Raven

Miejsce napełniania i wykańczania poświęcone formułowaniu GMP i aseptycznemu napełnianiu sterylnych płynnych wstrzykiwaczy.

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

RYNKI: EMA (EU)

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

USŁUGI: Manufacturing services, Packaging

ROZMIAR PARTII: Small, Medium

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP)

KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA, FDF / PRODUKTY LEKOWE

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+5 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

Wielka Brytania stała się wiodącym ośrodkiem organizacji zajmujących się opracowywaniem kontraktów i produkcją (CDMO) w sektorze farmaceutycznym. Usługi CDMO w Wielkiej Brytanii i pharmaceutical CDMO UK zapewniają kompleksowe rozwiązania, od opracowywania leków po produkcję komercyjną na dużą skalę, pomagając firmom biotechnologicznym i firmom farmaceutycznym w całej Europie oraz na całym świecie we wprowadzaniu innowacyjnych terapii na rynek w sposób skuteczny i opłacalny.

Dlaczego warto wybierać firmy CDMO w Wielkiej Brytanii?

Wielka Brytania dostawcy CDMO i zakłady produkcji farmaceutycznej w Wielkiej Brytanii są znani z wysokiej jakości infrastruktury, zgodności z przepisami i doświadczonej siły roboczej. Wiodące firmy CDMO UK specjalizują się w szerokiej gamie postaci dawkowania, w tym w postaci stałej doustnej, do wstrzykiwań, leków biologicznych i preparatach złożonych, takich jak produkty liofilizowane i systemy o przedłużonym uwalnianiu. Większość brytyjskich zakładów CDMO posiada certyfikaty światowych organów regulacyjnych, w tym FDA, EMA, MHRA i WHO, zapewniające pełną zgodność na wszystkich etapach produkcji przedklinicznej, klinicznej i komercyjnej.

Strategiczna lokalizacja Wielkiej Brytanii, solidny ekosystem nauk przyrodniczych i wydajne sieci farmaceutycznego łańcucha dostaw w Wielkiej Brytanii zapewniają doskonały dostęp do rynków europejskich i światowych. Dzięki silnemu wsparciu rządowemu dla badań i rozwoju oraz innowacji w branży farmaceutycznej brytyjskie CDMO są dobrze przygotowane do obsługi złożonych projektów opracowywania leków.

Kluczowe usługi oferowane przez CDMO w Wielkiej Brytanii

Przyspieszanie stabilności receptur dzięki Drug Development Services UK: Kompletny rozwój receptur, rozwój i walidacja metod analitycznych, optymalizacja procesów oraz usługi zwiększania skali w celu zapewnienia solidnych i skalowalnych produktów farmaceutycznych.

Skalowanie produkcji za pośrednictwem Pharmaceutical Manufacturing UK: Produkcja na dużą skalę w wielu formatach, w tym tabletek, kapsułek, preparatów do wstrzykiwań, produktów półstałych i produktów biologicznych, zapewniając elastyczne rozwiązania produkcyjne wysokiej jakości.

Synteza związków aktywnych za pomocą API Manufacturing UK: Rozległa wiedza specjalistyczna w zakresie syntezy aktywnych składników farmaceutycznych, rozwoju procesów i produkcji API na skalę komercyjną z rygorystyczną kontrolą jakości.

Poruszanie się po globalnych zezwoleniach regulacyjnych za pośrednictwem Wsparcia regulacyjnego w Wielkiej Brytanii: pomoc w składaniu wniosków regulacyjnych, zgłoszeniach do MHRA, zgodności z EMA oraz wytycznymi dotyczącymi zezwoleń FDA lub innych międzynarodowych zezwoleń regulacyjnych.

Zapewnianie globalnej integralności produktu za pomocą Pharmaceutical Packaging UK: Pełne rozwiązania w zakresie opakowań pierwotnych i wtórnych, w tym opakowania blistrowe, napełnianie fiolek i opakowania niestandardowe, które spełniają światowe standardy regulacyjne.

Zalety współpracy z brytyjskimi firmami CDMO

Zapewnianie standardów zgodności z High-Quality Manufacturing UK: brytyjscy dostawcy CDMO świadczą najwyższej jakości usługi produkcyjne przy ścisłym przestrzeganiu międzynarodowych standardów jakości.

Wykorzystywanie kompleksowych pomieszczeń w Advanced Facilities w Wielkiej Brytanii: nowoczesne obiekty farmaceutyczne w Wielkiej Brytanii są wyposażone w najnowocześniejszy sprzęt, aseptyczne przetwarzanie i możliwość przechowywania złożonych cząsteczek i leków biologicznych.

Usprawnienie zgłoszeń na całym świecie dzięki ekspertyzie regulacyjnej w Wielkiej Brytanii: rozległe doświadczenie z MHRA, EMA, FDA i innymi światowymi wymogami regulacyjnymi zapewnia płynny dostęp do rynku.

Wykorzystanie specjalistycznej chemii dzięki wiedzy technicznej w Wielkiej Brytanii: wysoko wykwalifikowana siła robocza o dużych możliwościach w zakresie złożonej chemii, leków biologicznych i innowacyjnych systemów dostarczania leków.

Optymalizacja logistyki surowców poprzez zalety łańcucha dostaw: ugruntowana sieć farmaceutycznego łańcucha dostaw w Wielkiej Brytanii zapewnia niezawodne pozyskiwanie surowców, półproduktów i efektywną dystrybucję globalną.

Prowadzenie badań i rozwoju w dziedzinie biofarmaceutyki dzięki możliwościom innowacyjnym: silny nacisk na innowacje farmaceutyczne w Wielkiej Brytanii ze znacznymi inwestycjami w badania i rozwój w zakresie nowatorskich preparatów, leków biologicznych i zaawansowanych technologii produkcyjnych.

Wiodące firmy CDMO w Wielkiej Brytanii

Najwyżej oceniane firmy CDMO w Wielkiej Brytanii i producenci farmaceutyków w Wielkiej Brytanii to:

Pharmaron: usługi CDMO w Wielkiej Brytanii specjalizujący się w komercyjnej syntezie małych cząsteczek API. [Zobacz profil CDMO]

Cambrex: Cambrex Edinburgh świadczy światowej klasy badania przesiewowe postaci stałej, w tym przesiewanie soli, polimorfów, kokryształów i krystalizacji, a także inne specjalistyczne usługi przesiewania. [Zobacz profil CDMO]

Usługi rozwojowe firmy Seda Pharma: Firma specjalizuje się w zintegrowanym rozwoju farmaceutycznym i farmakologii klinicznej w celu wspierania skutecznego opracowywania optymalnych produktów leczniczych, od postaci konwencjonalnych po złożone, wykorzystując silną wiedzę naukową. [Zobacz profil CDMO]

KARBOGEN AMCIS | Manchester, Wielka Brytania: Rozwój bardzo skutecznych API i produkcja cGMP na małą skalę, w tym możliwości chromatografii i liofilizacji. [Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje CDMO

Wiodące firmy CDMO w Europie

Wiodące firmy CDMO w Irlandii

Znajdź odpowiedniego partnera CDMO w Wielkiej Brytanii

Wybór idealnego partnera CDMO UK wymaga dokładnej oceny możliwości technicznych, systemów jakości, zgodności z przepisami i dopasowania kulturowego. Nasza sieć łączy Cię ze wstępnie sprawdzonymi firmami CDMO w Wielkiej Brytanii, które odpowiadają potrzebom Twojego projektu i celom strategicznym.

Bez względu na to, czy potrzebujesz wsparcia w zakresie rozwoju na wczesnym etapie, produkcji materiałów do badań klinicznych, czy produkcji na skalę komercyjną, zapewniamy fachowe wskazówki dotyczące poruszania się po krajobrazie produkcji farmaceutycznej w Wielkiej Brytanii i nawiązania udanej współpracy z wiodącymi brytyjskimi CDMO.

Skontaktuj się z naszymi specjalistami CDMO w Wielkiej Brytanii już dziś, aby znaleźć idealnego partnera produkcyjnego i zoptymalizować strategię rozwoju farmaceutycznego w dynamicznym brytyjskim sektorze nauk przyrodniczych.