Przejdź do głównej treści
Kontakt

Wiodące firmy CDMO w Wielkiej Brytanii

Twoi zaufani partnerzy w Wielkiej Brytanii w zakresie produkcji kontraktowej i rozwoju.

Zastosowane filtry:Europa×Wyczyść wszystko
Seans 12 udogodnienia
Seda Pharma Development Services
Wielka Brytania

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services specjalizuje się w zintegrowanym rozwoju farmaceutycznym i farmakologii klinicznej.

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Reszta świata, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Władze rosyjskie ds. zdrowia, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek

ZGODNOŚĆ: MHRA (UK GMP), ECOVADIS

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (D) Dermatolodzy, (R) Układ nerwowy, (B) Krew i narządy krwiotwórcze

Ograniczony widok

USŁUGI manufacturing site

MAI network supplier

Zakład badawczo-rozwojowy i produkcyjny GMP, Bowburn, Durham, Wielka Brytania

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

USŁUGI manufacturing site

MAI network supplier

Centrum badawczo-rozwojowe

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

CDMO/CMO facility

MAI network supplier

Globalny partner CDMO świadczący usługi małocząsteczkowe, biologiczne i analityczne, wspierający rozwój, produkcję i dostawę leków od koncepcji do pacjenta

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Sugerowane wyniki

Obiekty te spełniają Twoje główne kryteria, ale nie wszystkie opcjonalne filtry.

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva
Hiszpania

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva

HIPRA Biotech Services

Kompleksowe możliwości wewnętrzne, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną.

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

UŻYWAĆ: Człowiek

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

REGION: Europa

KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA

Adare Pharma | EU
Włochy

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

Globalne CDMO oferujące rozwój produktów „pod klucz” w oparciu o specjalistyczną wiedzę dotyczącą produkcji komercyjnej, skupiającą się na doustnych postaciach

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ nerwowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (V01) Alergeny, (R) Układ oddechowy, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK, USŁUGI

REGION: Europa

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal
Portugalia

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal

CZ Vaccines

Obiekt na skalę komercyjną

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU)

ZGODNOŚĆ: ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

UŻYWAĆ: Człowiek

ROZMIAR PARTII: Duży, Średni

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (R) Układ oddechowy, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, BIOLOGIA

REGION: Europa

FAES FARMA | DERIO facility
Hiszpania

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Twórca i producent produktów leczniczych dla ludzi.

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ nerwowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (D) Dermatolodzy, (R) Układ oddechowy, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

REGION: Europa

Laboratorios Grifols | Murcia Plant
Hiszpania

Laboratorios Grifols | Murcia Plant

Grifols International

Sterylne roztwory produkcyjne (małe cząsteczki) w elastycznych workach.

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

USŁUGI: Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ nerwowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

REGION: Europa

Cenexi
Francja

Cenexi

Cenexi

Zakład GMP na czterohektarowym terenie położony jest 9 km na wschód od Paryża. Jest to centrum doskonałości w zakresie ampułek do wstrzykiwań.

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć, Wysoki potencjał nadużyć i brak zastosowania medycznego, Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Niski potencjał do nadużyć

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ nerwowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (D) Dermatolodzy, (P) Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (L) Środki przeciwnowotworowe i immunomodulujące, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

REGION: Europa

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site
Niemcy

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site

Green Phoenix Labs GmbH

Licencjonowana witryna ATMP w Niemczech. Produkcja GMP i zwolnienie partii QP do terapii komórkowych i tkankowych.

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

UŻYWAĆ: Człowiek

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (S) Narządy zmysłów, (R) Układ nerwowy, (D) Dermatolodzy, (B) Krew i narządy krwiotwórcze, (R) Układ oddechowy, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI, BIOLOGIA

REGION: Europa

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Hiszpania

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Kompleksowe możliwości wewnętrzne, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną.

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, BIOLOGIA

REGION: Europa

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+8 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

Wielka Brytania stała się wiodącym ośrodkiem organizacji zajmujących się opracowywaniem kontraktów i produkcją (CDMO) w sektorze farmaceutycznym. Usługi CDMO w Wielkiej Brytanii i pharmaceutical CDMO UK zapewniają kompleksowe rozwiązania, od opracowywania leków po produkcję komercyjną na dużą skalę, pomagając firmom biotechnologicznym i firmom farmaceutycznym w całej Europie oraz na całym świecie we wprowadzaniu innowacyjnych terapii na rynek w sposób skuteczny i opłacalny.

Dlaczego warto wybierać firmy CDMO w Wielkiej Brytanii?

Wielka Brytania dostawcy CDMO i zakłady produkcji farmaceutycznej w Wielkiej Brytanii są znani z wysokiej jakości infrastruktury, zgodności z przepisami i doświadczonej siły roboczej. Wiodące firmy CDMO UK specjalizują się w szerokiej gamie postaci dawkowania, w tym w postaci stałej doustnej, do wstrzykiwań, leków biologicznych i preparatach złożonych, takich jak produkty liofilizowane i systemy o przedłużonym uwalnianiu. Większość brytyjskich zakładów CDMO posiada certyfikaty światowych organów regulacyjnych, w tym FDA, EMA, MHRA i WHO, zapewniające pełną zgodność na wszystkich etapach produkcji przedklinicznej, klinicznej i komercyjnej.

Strategiczna lokalizacja Wielkiej Brytanii, solidny ekosystem nauk przyrodniczych i wydajne sieci farmaceutycznego łańcucha dostaw w Wielkiej Brytanii zapewniają doskonały dostęp do rynków europejskich i światowych. Dzięki silnemu wsparciu rządowemu dla badań i rozwoju oraz innowacji w branży farmaceutycznej brytyjskie CDMO są dobrze przygotowane do obsługi złożonych projektów opracowywania leków.

Kluczowe usługi oferowane przez CDMO w Wielkiej Brytanii

Przyspieszanie stabilności receptur dzięki Drug Development Services UK: Kompletny rozwój receptur, rozwój i walidacja metod analitycznych, optymalizacja procesów oraz usługi zwiększania skali w celu zapewnienia solidnych i skalowalnych produktów farmaceutycznych.

Skalowanie produkcji za pośrednictwem Pharmaceutical Manufacturing UK: Produkcja na dużą skalę w wielu formatach, w tym tabletek, kapsułek, preparatów do wstrzykiwań, produktów półstałych i produktów biologicznych, zapewniając elastyczne rozwiązania produkcyjne wysokiej jakości.

Synteza związków aktywnych za pomocą API Manufacturing UK: Rozległa wiedza specjalistyczna w zakresie syntezy aktywnych składników farmaceutycznych, rozwoju procesów i produkcji API na skalę komercyjną z rygorystyczną kontrolą jakości.

Poruszanie się po globalnych zezwoleniach regulacyjnych za pośrednictwem Wsparcia regulacyjnego w Wielkiej Brytanii: pomoc w składaniu wniosków regulacyjnych, zgłoszeniach do MHRA, zgodności z EMA oraz wytycznymi dotyczącymi zezwoleń FDA lub innych międzynarodowych zezwoleń regulacyjnych.

Zapewnianie globalnej integralności produktu za pomocą Pharmaceutical Packaging UK: Pełne rozwiązania w zakresie opakowań pierwotnych i wtórnych, w tym opakowania blistrowe, napełnianie fiolek i opakowania niestandardowe, które spełniają światowe standardy regulacyjne.

Zalety współpracy z brytyjskimi firmami CDMO

Zapewnianie standardów zgodności z High-Quality Manufacturing UK: brytyjscy dostawcy CDMO świadczą najwyższej jakości usługi produkcyjne przy ścisłym przestrzeganiu międzynarodowych standardów jakości.

Wykorzystywanie kompleksowych pomieszczeń w Advanced Facilities w Wielkiej Brytanii: nowoczesne obiekty farmaceutyczne w Wielkiej Brytanii są wyposażone w najnowocześniejszy sprzęt, aseptyczne przetwarzanie i możliwość przechowywania złożonych cząsteczek i leków biologicznych.

Usprawnienie zgłoszeń na całym świecie dzięki ekspertyzie regulacyjnej w Wielkiej Brytanii: rozległe doświadczenie z MHRA, EMA, FDA i innymi światowymi wymogami regulacyjnymi zapewnia płynny dostęp do rynku.

Wykorzystanie specjalistycznej chemii dzięki wiedzy technicznej w Wielkiej Brytanii: wysoko wykwalifikowana siła robocza o dużych możliwościach w zakresie złożonej chemii, leków biologicznych i innowacyjnych systemów dostarczania leków.

Optymalizacja logistyki surowców poprzez zalety łańcucha dostaw: ugruntowana sieć farmaceutycznego łańcucha dostaw w Wielkiej Brytanii zapewnia niezawodne pozyskiwanie surowców, półproduktów i efektywną dystrybucję globalną.

Prowadzenie badań i rozwoju w dziedzinie biofarmaceutyki dzięki możliwościom innowacyjnym: silny nacisk na innowacje farmaceutyczne w Wielkiej Brytanii ze znacznymi inwestycjami w badania i rozwój w zakresie nowatorskich preparatów, leków biologicznych i zaawansowanych technologii produkcyjnych.

Wiodące firmy CDMO w Wielkiej Brytanii

Najwyżej oceniane firmy CDMO w Wielkiej Brytanii i producenci farmaceutyków w Wielkiej Brytanii to:

Pharmaron: usługi CDMO w Wielkiej Brytanii specjalizujący się w komercyjnej syntezie małych cząsteczek API. [Zobacz profil CDMO]

Cambrex: Cambrex Edinburgh świadczy światowej klasy badania przesiewowe postaci stałej, w tym przesiewanie soli, polimorfów, kokryształów i krystalizacji, a także inne specjalistyczne usługi przesiewania. [Zobacz profil CDMO]

Usługi rozwojowe firmy Seda Pharma: Firma specjalizuje się w zintegrowanym rozwoju farmaceutycznym i farmakologii klinicznej w celu wspierania skutecznego opracowywania optymalnych produktów leczniczych, od postaci konwencjonalnych po złożone, wykorzystując silną wiedzę naukową. [Zobacz profil CDMO]

KARBOGEN AMCIS | Manchester, Wielka Brytania: Rozwój bardzo skutecznych API i produkcja cGMP na małą skalę, w tym możliwości chromatografii i liofilizacji. [Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje CDMO

Wiodące firmy CDMO w Europie

Wiodące firmy CDMO w Irlandii

Znajdź odpowiedniego partnera CDMO w Wielkiej Brytanii

Wybór idealnego partnera CDMO UK wymaga dokładnej oceny możliwości technicznych, systemów jakości, zgodności z przepisami i dopasowania kulturowego. Nasza sieć łączy Cię ze wstępnie sprawdzonymi firmami CDMO w Wielkiej Brytanii, które odpowiadają potrzebom Twojego projektu i celom strategicznym.

Bez względu na to, czy potrzebujesz wsparcia w zakresie rozwoju na wczesnym etapie, produkcji materiałów do badań klinicznych, czy produkcji na skalę komercyjną, zapewniamy fachowe wskazówki dotyczące poruszania się po krajobrazie produkcji farmaceutycznej w Wielkiej Brytanii i nawiązania udanej współpracy z wiodącymi brytyjskimi CDMO.

Skontaktuj się z naszymi specjalistami CDMO w Wielkiej Brytanii już dziś, aby znaleźć idealnego partnera produkcyjnego i zoptymalizować strategię rozwoju farmaceutycznego w dynamicznym brytyjskim sektorze nauk przyrodniczych.