Kontakt

Wiodące firmy CDMO w Chinach

Twoi zaufani partnerzy w Chinach w zakresie produkcji kontraktowej i rozwoju.

Zastosowane filtry:APAC×Wyczyść wszystko
Seans 14 udogodnienia
Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)
Chiny

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)

Pharmaron

Komercyjna synteza małych cząsteczek/peptydów API.

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Respiratory system, (V09-10) Radiopharmaceuticals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (V04) Diagnostic agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Quality Assurance services

REGION: APAC

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

RYNKI: FDA (USA), NMPA (China)

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ISO

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

CARBOGEN AMCIS | Shanghai, China
Chiny

CARBOGEN AMCIS | Shanghai, China

CARBOGEN AMCIS

Produkcja na dużą skalę.

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Rest of World, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Respiratory system, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (V04) Diagnostic agents, (S) Sensory organs, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients

KATEGORIA / PRODUKT: USŁUGI, OLIGONUKLEOTYDY, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

UŻYWAĆ: Human

ZGODNOŚĆ: ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP)

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

REGION: APAC

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd.
Chiny

Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd.

Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd

Apeloa CDMO świadczy światowej klasy usługi w zakresie odkrywania, rozwoju i produkcji API, półproduktów i RSM.

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging

REGION: APAC

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - API Manufacturing Site
Chiny

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - API Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Jako jeden z trzech głównych zakładów, obok centrum badawczo-rozwojowego i zakładu formułowania, nasz zakład produkcyjny API odgrywa kluczową rolę w zintegrowan

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Rest of World, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Respiratory system, (V09-10) Radiopharmaceuticals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (V04) Diagnostic agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients

ZGODNOŚĆ: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), SQF (Safe Quality Food), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 3, 4, 1, 2

UŻYWAĆ: Human

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

REGION: APAC

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site
Chiny

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Centrum Badawczo-Rozwojowe odgrywa zasadniczą rolę we wspieraniu rozwoju zarówno API, jak i gotowych postaci dawkowania.

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Rest of World, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Respiratory system, (V09-10) Radiopharmaceuticals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (V04) Diagnostic agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

ZGODNOŚĆ: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), SQF (Safe Quality Food), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 3, 4, 1, 2

UŻYWAĆ: Human

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

REGION: APAC

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
Chiny

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Zakład produkcyjny receptur zajmuje się opracowywaniem i produkcją złożonych postaci dawkowania o wysokiej wartości.

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Rest of World, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (V04) Diagnostic agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI

ZGODNOŚĆ: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), SQF (Safe Quality Food), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 3, 4, 1, 2

UŻYWAĆ: Human

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

REGION: APAC

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

Ograniczony widok

CDMO/CMO facility

MAI network supplier

Usługi badawczo-rozwojowe w zakresie peptydów B2B oraz usługi OEM/ODM dla marek i producentów kosmetyków.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

CDMO/CMO facility

MAI network supplier

Usługi badawczo-rozwojowe w zakresie peptydów B2B oraz usługi OEM/ODM dla marek i producentów kosmetyków.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

Kompleksowe rozwiązania CDMO dla APl i kluczowych półproduktów.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Sugerowane wyniki

Obiekty te spełniają Twoje główne kryteria, ale nie wszystkie opcjonalne filtry.

SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India
Indie

SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India

Senn Chemicals

Zakład produkcyjny na dużą skalę niezgodny z GMP, zajmujący się półproduktami peptydowymi, syntezą organiczną, operacjami LPPS i produkcją na większą skalę.

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

KATEGORIA / PRODUKT: KOSMETYKI, USŁUGI, INŻYNIERIA CZĄSTEK, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

REGION: APAC

SENN India | R&D Lab | Hyderabad, India
Indie

SENN India | R&D Lab | Hyderabad, India

Senn Chemicals

Centrum badawczo-rozwojowe w dziedzinie chemii peptydów i organicznej z SPPS, oczyszczaniem, liofilizacją, analityką i wsparciem w zakresie inżynierii cząstek.

ROZMIAR PARTII: Small

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Development services, Packaging, Quality Assurance services

REGION: APAC

KATEGORIA / PRODUKT: INŻYNIERIA CZĄSTEK, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

Viswa Laboratories Pvt Ltd
Indie

Viswa Laboratories Pvt Ltd

Viswa Laboratories Private Limited

CRAMS/CDMO, API, półprodukty i specjalistyczne chemikalia.

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Respiratory system, (M) Musculoskeletal system, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

RYNKI: ANVISA (Brazil), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), NMPA (China)

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

ZGODNOŚĆ: World Health Organization (GMP / HACCP)

REGION: APAC

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

USŁUGI: Manufacturing services, Development services

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+5 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

Chiny wyrosły na światową potęgę Organizacji zajmujących się opracowywaniem i produkcją kontraktów (CDMO) w przemyśle farmaceutycznym. Usługi CDMO w Chinach i farmaceutycznego CDMO w Chinach oferują kompleksowe rozwiązania, od opracowywania leków po produkcję komercyjną na dużą skalę, pomagając firmom biotechnologicznym i firmom farmaceutycznym na całym świecie skutecznie i opłacalnie wprowadzać na rynek innowacyjne terapie.

Dlaczego warto wybierać firmy CDMO w Chinach?

Wiodący chińscy dostawcy CDMO i chińskie zakłady produkcji farmaceutycznej słyną z najnowocześniejszej technologii, światowej klasy infrastruktury i wysoce konkurencyjnych cen. Wiodące firmy CDMO China specjalizują się w obsłudze różnych postaci dawkowania, w tym preparatów stałych doustnych, preparatów do wstrzykiwań, leków biologicznych i preparatów złożonych, takich jak produkty liofilizowane i preparaty o przedłużonym uwalnianiu. Większość chińskich zakładów CDMO posiada certyfikaty światowych organów regulacyjnych, w tym FDA, EMA, PMDA i WHO, zapewniające pełną zgodność na wszystkich etapach produkcji przedklinicznej, klinicznej i komercyjnej.

Strategiczne położenie geograficzne Chin i zaawansowana infrastruktura zapewniają wyjątkowy dostęp do rynków światowych, a wydajna logistyka farmaceutycznego łańcucha dostaw w Chinach zapewnia sprawne działanie i szybką dystrybucję. Dzięki znacznym inwestycjom rządowym w innowacje farmaceutyczne w Chinach chińskie CDMO są przygotowane do obsługi nawet najbardziej złożonych projektów rozwoju farmaceutycznego.

Kluczowe usługi oferowane przez CDMO w Chinach

Oferta usług w zakresie opracowywania leków w Chinach: kompleksowy rozwój receptur, rozwój i walidacja metod analitycznych, optymalizacja procesów i usługi zwiększania skali w celu zapewnienia stabilnych, skalowalnych produktów farmaceutycznych.

Zapewnianie Pharmaceutical Manufacturing China: Możliwości produkcyjne na dużą skalę w wielu formatach, w tym tabletek, kapsułek, preparatów do wstrzykiwań, produktów półstałych i produktów biologicznych, zapewniając elastyczne rozwiązania produkcyjne wysokiej jakości.

Dostarczanie API Manufacturing China: obszerna wiedza specjalistyczna w zakresie syntezy aktywnych składników farmaceutycznych, rozwoju procesów i produkcji API na skalę komercyjną przy ścisłej kontroli jakości.

Zapewnianie wsparcia regulacyjnego w Chinach: pełna pomoc przy składaniu wniosków regulacyjnych, zgłoszeniach do NMPA (Krajowej Agencji ds. Produktów Medycznych) oraz zapewnianiu zgodności z FDA, EMA i innymi międzynarodowymi wymogami regulacyjnymi.

Specjalizacja w opakowaniach farmaceutycznych w Chinach: kompleksowe usługi w zakresie opakowań pierwotnych i wtórnych, w tym pakowanie blistrowe, napełnianie fiolek i niestandardowe rozwiązania w zakresie opakowań spełniające światowe standardy regulacyjne.

Zalety współpracy z chińskimi firmami CDMO

Wykorzystywanie opłacalnej produkcji w Chinach: chińscy dostawcy CDMO oferują znaczne korzyści kosztowe bez utraty jakości, przy kosztach produkcji zazwyczaj o 30–50% niższych w porównaniu z zachodnimi odpowiednikami, przy jednoczesnym zachowaniu międzynarodowych standardów jakości.

Wykorzystywanie zaawansowanych obiektów w Chinach: nowoczesne zakłady farmaceutyczne w Chinach wyposażone są w najnowocześniejszy sprzęt, w tym systemy ciągłej produkcji, zaawansowane przetwarzanie aseptyczne i możliwości produkcyjne o dużej szczelności.

Poruszanie się po specjalizacji regulacyjnej w Chinach: rozległe doświadczenie w zakresie chińskich przepisów NMPA oraz głębokie zrozumienie FDA, EMA i innych międzynarodowych wymogów regulacyjnych dotyczących dostępu do rynku globalnego.

Dostęp do specjalizacji technicznej w Chinach: wysoko wykwalifikowana kadra naukowo-techniczna o dużych możliwościach w zakresie złożonej chemii, produkcji leków biologicznych i zaawansowanych systemów dostarczania leków.

Optymalizacja zalet łańcucha dostaw: ugruntowana sieć farmaceutycznego łańcucha dostaw w Chinach z niezawodnym dostępem do surowców, półproduktów i wsparciem logistycznym dla globalnej dystrybucji.

Wspieranie możliwości innowacyjnych: silny nacisk na innowacje farmaceutyczne w Chinach ze znacznymi inwestycjami w badania i rozwój w zakresie nowatorskich preparatów, biofarmaceutyków i zaawansowanych technologii produkcyjnych.

Wiodące firmy CDMO w Chinach

Najwyżej oceniane firmy CDMO w Chinach i producenci farmaceutyków w Chinach obejmują:

  • Pharmaron (Shaoxing): Premier usług CDMO w Chinach, specjalizujący się w małych cząsteczkach, API, peptydach i oligonukleotydach, posiadający szerokie możliwości rozwoju procesów. [Zobacz profil CDMO]
  • Huiyu (Seacross) Pharma: Uznany chiński producent produktów farmaceutycznych świadczący kompleksowe usługi CMO/CDMO dla klientów międzynarodowych z dużą wiedzą regulacyjną. [Zobacz profil CDMO]
  • CARBOGEN AMCIS Szanghaj: Globalny CDMO ze znaczącą obecnością w produkcji farmaceutycznej w Chinach, oferujący produkcję API o dużej mocy i rozwój zaawansowanych receptur. [Zobacz profil CDMO]
  • Apeloa Pharmaceutical Co: Wiodący producent API w Chinach świadczący światowej klasy usługi w zakresie rozwoju i produkcji API, półproduktów i zarejestrowanych materiałów wyjściowych. [Zobacz profil CDMO]
  • SINOWAY INDUSTRIAL CO: Wyspecjalizowany dostawca CDMO China oferujący kompleksowe rozwiązania w zakresie API i kluczowych półproduktów o dużych możliwościach technicznych. [Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje CDMO

Wiodące firmy CDMO w regionie APAC

Wiodące firmy CDMO w Indiach

Znajdź odpowiedniego partnera CDMO w Chinach

Wybór idealnego partnera CDMO China wymaga dokładnej oceny możliwości technicznych, systemów jakości, zgodności z przepisami i dostosowania kulturowego. Nasza sieć łączy Cię ze wstępnie sprawdzonymi firmami CDMO w Chinach, które odpowiadają Twoim konkretnym wymaganiom projektu i celom strategicznym.

Bez względu na to, czy potrzebujesz wsparcia w zakresie rozwoju na wczesnym etapie, produkcji materiałów do badań klinicznych, czy produkcji na skalę komercyjną, zapewniamy fachowe wskazówki, jak poruszać się po krajobrazie produkcji farmaceutycznej w Chinach i nawiązywać udane partnerstwa z wiodącymi chińskimi CDMO.

Skontaktuj się z naszymi specjalistami CDMO w Chinach już dziś, aby znaleźć idealnego partnera produkcyjnego i zoptymalizować strategię rozwoju farmaceutycznego na dynamicznym rynku chińskim.