Kontakt

Wyszukaj i znajdź CMO/CDMO, którego potrzebujesz

Odkryj wysoko wykwalifikowanych partnerów do swojego projektu opracowywania i produkcji leków.

Seans 32 udogodnienia
Sugerowane wyniki

Obiekty te spełniają Twoje główne kryteria, ale nie wszystkie opcjonalne filtry.

CZ Vaccines | Large Scale Plant Spain
Hiszpania

CZ Vaccines | Large Scale Plant Spain

CZ Vaccines

Jednorazowa waga komercyjna

Odkryj nasz obiekt

RYNKI: EMA (EU)

USŁUGI: Logistics, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

ROZMIAR PARTII: Large, Medium

UŻYWAĆ: Human

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (J) Antiinfectives for systemic use, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (G) Genito urinary system and sex hormones

KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA, FDF / PRODUKTY LEKOWE

CARBOGEN AMCIS | Saint-Beauzire
Francja

CARBOGEN AMCIS | Saint-Beauzire

CARBOGEN AMCIS

Opracowywanie niestandardowych receptur i sterylna produkcja płynnych i liofilizowanych produktów leczniczych w sposób sterylny GMP.

Odkryj nasz obiekt

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Rest of World

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), French Service-Public (CIR), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Adragos Pharma | Halden
Norwegia

Adragos Pharma | Halden

Adragos Pharma

Specjalizujemy się w produkcji worków infuzyjnych, ampułek plastikowych i fiolek z wykorzystaniem technologii Blow-Fill-Seal (BFS) oraz innych form dawkowania.

Odkryj nasz obiekt

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

USŁUGI: Logistics, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), NSF

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (D) Dermatologicals, (V06) Nutrients, (A) Digestive tract and metabolism

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Adragos Pharma | Kawagoe
Japonia

Adragos Pharma | Kawagoe

Adragos Pharma

Nasz zakład zapewnia najlepszą w swojej klasie produkcję tabletek i ampułek.

Odkryj nasz obiekt

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

USŁUGI: Logistics, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: APAC

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Large

UŻYWAĆ: Human

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIA / PRODUKT: USŁUGI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

Adragos Pharma | Jura
Szwajcaria

Adragos Pharma | Jura

Adragos Pharma

Specjalizujemy się w aseptycznej produkcji liofilizowanych lub płynnych sterylnych (bio)farmaceutycznych produktów leczniczych, poprzez napełnienie i wykończeni

Odkryj nasz obiekt

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), MFDS (South Korea)

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), EMA (EU GMP)

UŻYWAĆ: Human

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: High potential for abuse & no medical use

ROZMIAR PARTII: Small, Medium

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Adragos Pharma | Livron
Francja

Adragos Pharma | Livron

Adragos Pharma

Produkcja sterylnych płynów i czopków. Zajmujemy się ponad 100 molekułami, zarządzaniem narkotykami oraz usługami analitycznymi i stabilnościowymi.

Odkryj nasz obiekt

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), MHRA (UK), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

USŁUGI: Logistics, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Green Phoenix Labs GmbH
Niemcy

Green Phoenix Labs GmbH

Green Phoenix Labs GmbH

Firma zajmująca się terapią komórkową z nadmierną wydajnością pomieszczeń czystych.

Odkryj nasz obiekt

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Respiratory system, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones, (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

ROZMIAR PARTII: Small, Medium

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP)

KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA, USŁUGI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

RYNKI: EMA (EU)

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1

Seda Pharma Development Services
Wielka Brytania

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services specjalizuje się w zintegrowanym rozwoju farmaceutycznym i farmakologii klinicznej.

Odkryj nasz obiekt

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones, (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

RYNKI: TGA (Australia), Rest of World, EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day)

ZGODNOŚĆ: MHRA (UK GMP), ECOVADIS

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

Cenexi
Francja

Cenexi

Cenexi

Zakład GMP na czterohektarowym terenie położony jest 9 km na wschód od Paryża. Jest to centrum doskonałości w zakresie ampułek do wstrzykiwań.

Odkryj nasz obiekt

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (A) Digestive tract and metabolism

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Ograniczony widok

USŁUGI manufacturing site

MAI network supplier

CMO z certyfikatem GMP UE z siedzibą w Martinie na Słowacji. Firma świadczy usługi produkcyjne i konfekcjonowania sterylnych produktów farmaceutycznych. produkt

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

CMO łączący zaawansowane udogodnienia, rygorystyczną kontrolę jakości i fachową kadrę w celu dostarczania niezawodnych, zgodnych i innowacyjnych rozwiązań.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

CDM Lavoisier specjalizuje się w produkcji ampułek szklanych, fiolek szklanych i ampułek plastikowych (BFS).

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+17 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto