Wyszukaj i znajdź CMO/CDMO, którego potrzebujesz
Odkryj wysoko wykwalifikowanych partnerów do swojego projektu opracowywania i produkcji leków.
Obiekty te spełniają Twoje główne kryteria, ale nie wszystkie opcjonalne filtry.
ROZMIAR PARTII: Średni, Duży
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ oddechowy, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, BIOLOGIA
ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), ISO
REGION: Europa
UŻYWAĆ: Człowiek
USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości
BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2
RYNKI: EMA (EU)
Laboratorios Grifols | Murcia Plant
Grifols International
Sterylne roztwory produkcyjne (małe cząsteczki) w elastycznych workach.
RYNKI: ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia)
ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE
ZGODNOŚĆ: ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć
REGION: Europa
UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny
USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (R) Układ nerwowy
Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site
Green Phoenix Labs GmbH
Licencjonowana witryna ATMP w Niemczech. Produkcja GMP i zwolnienie partii QP do terapii komórkowych i tkankowych.
ROZMIAR PARTII: Mały, Średni
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ oddechowy, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (S) Narządy zmysłów, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (D) Dermatolodzy, (R) Układ nerwowy, (B) Krew i narządy krwiotwórcze
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI, BIOLOGIA
ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP)
SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć
REGION: Europa
UŻYWAĆ: Człowiek
USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)
BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2
RYNKI: EMA (EU)
Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities
Bilthoven Biologicals BV
Wieloproduktowe obiekty GMP dla substancji i produktów leczniczych.
ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI, BIOLOGIA
ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP)
REGION: Europa
UŻYWAĆ: Człowiek
USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości
BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2
RYNKI: EMA (EU), MHRA (UK)
Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
LABORATORIO REIG JOFRE SA
Rozwój i produkcja antybiotyków betalaktamowych (FDF) w najnowocześniejszych zakładach.
RYNKI: DIGEMID (Peru), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), Władze rosyjskie ds. zdrowia, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
ROZMIAR PARTII: Średni, Duży
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE
ZGODNOŚĆ: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ECOVADIS, INVIMA, Health Canada (Canada GMP)
SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć
REGION: Europa, APAC, LATAM, Ameryka Północna, MENA
UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny
USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)
BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego
Laboratorios Grifols | Barcelona Plant
Grifols International
Sterylne roztwory produkcyjne (małe cząsteczki) w elastycznych workach i fiolkach.
RYNKI: ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)
ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE
ZGODNOŚĆ: ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć
REGION: Europa
UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny
USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (R) Układ nerwowy
Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
LABORATORIO REIG JOFRE SA
Zakłady produkujące produkty do wstrzykiwania (lyo i płyn) oraz płynne.
ROZMIAR PARTII: Średni, Duży
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ oddechowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (D) Dermatolodzy, (R) Układ nerwowy
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE
ZGODNOŚĆ: ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), ECOVADIS, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć
REGION: Europa
BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 3, 1, 2
RYNKI: ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny
USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)
CZ Vaccines | Investigational and Medicinal Products Plant
CZ Vaccines
Ośrodek Badań Klinicznych
ROZMIAR PARTII: Mały
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ oddechowy, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, BIOLOGIA
ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), ISO
REGION: Europa
RYNKI: ANVISA (Brazil), CDSCO (India), EMA (EU)
UŻYWAĆ: Człowiek
USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości
BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2
ROZMIAR PARTII: Średni, Duży
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ oddechowy, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (R) Układ nerwowy
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, BIOLOGIA
ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), ISO
REGION: Europa
UŻYWAĆ: Człowiek
USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości
BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2
RYNKI: EMA (EU)
Aenova Group - Location Latina, Italy
Aenova
Centrum Kompetencji Produkty zdrowotne dla zwierząt i technologie sterylne.
RYNKI: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), FDA (USA), Władze rosyjskie ds. zdrowia, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia)
ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE
ZGODNOŚĆ: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities)
REGION: Europa
UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny
USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)
BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2
RYNKI: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Władze rosyjskie ds. zdrowia, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)
ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI
ZGODNOŚĆ: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), Health Canada (Canada GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Mniejszy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć
REGION: Europa
UŻYWAĆ: Człowiek
USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi produkcyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (D) Dermatolodzy, (R) Układ nerwowy, (P) Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty
Adragos Pharma | Maisons-Alfort
Adragos Pharma
Specjalizuje się w ampułko-strzykawkach, fiolkach z płynem i liofilizowanymi, łączy w sobie zaawansowane systemy aseptycznego napełniania, liofilizacji i kontro
RYNKI: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), Władze rosyjskie ds. zdrowia, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), NMPA (China)
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ oddechowy, (V01) Alergeny, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (L) Środki przeciwnowotworowe i immunomodulujące, (V04) Środki diagnostyczne, (S) Narządy zmysłów, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (D) Dermatolodzy, (R) Układ nerwowy, (P) Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty, (V06) Składniki odżywcze
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE
ZGODNOŚĆ: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
ROZMIAR PARTII: Duży
SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć
REGION: Europa
UŻYWAĆ: Człowiek
USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Opakowanie
BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)
Więcej udogodnień w sieci
Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.
+7 więcej udogodnień
Utwórz darmowe kontoAre you a pharmaceutical company seeking a reliable CMO or CDMO partner to accelerate your drug development process? Look no further than MAI CDMO Network. Our advanced search platform connects you with a vast network of qualified contract manufacturers and development organizations worldwide.
Why Choose MAI CDMO Network?
- Comprehensive Provider Directory: Discover a diverse range of CMOs and CDMOs specializing in various services, including API manufacturing, clinical trial supplies, fill-finish, packaging, and more.
- Tailored Search Capabilities: Our advanced search filters allow you to refine your search based on specific criteria such as location, capabilities, capacity, and regulatory compliance.
- Global Reach: Connect with CMOs and CDMOs from around the world to find the perfect partner for your global projects.
- Time and Cost Savings: Streamline your sourcing process and reduce time-to-market by finding the right partner on our platform.
- Enhanced Decision Making: Access detailed company profiles, case studies, and reviews to make informed decisions.
How MAI CDMO Network Works
- Create a Free Account: Sign up for a free account to access our extensive database of CMOs and CDMOs.
- Refine Your Search: Use our advanced search filters to identify providers that meet your exact requirements.
- Request Quotes: Contact selected providers directly to request quotes and learn more about their services.
- Make Informed Decisions: Compare quotes, review company profiles, and select the best partner for your project.
Key Benefits of Partnering with a CMO/CDMO
- Accelerated Time-to-Market: Leverage the expertise and resources of a CMO/CDMO to expedite your drug development process.
- Reduced Costs: Benefit from economies of scale and specialized equipment to reduce manufacturing costs.
- Improved Quality: Ensure product quality and compliance with regulatory standards through rigorous quality management systems.
- Increased Flexibility: Scale up or down production as needed to meet changing market demands.
- Focus on Core Competencies: Outsource non-core activities to free up internal resources for innovation and strategic initiatives.
Featured Services
- API Manufacturing: Source high-quality active pharmaceutical ingredients from experienced manufacturers.
- Clinical Trial Supplies: Secure reliable and compliant supplies for your clinical trials.
- Fill-Finish and Packaging: Partner with experts in sterile filling, lyophilization, and packaging to ensure product stability and patient safety.
- Analytical Testing: Access a wide range of analytical services to support your drug development program.
Ready to Find Your Ideal CMO/CDMO Partner? Register Now
Explore our platform today and discover how MAI CDMO Network can help you achieve your drug development goals.