Wyszukaj i znajdź CMO/CDMO, którego potrzebujesz
Odkryj wysoko wykwalifikowanych partnerów do swojego projektu opracowywania i produkcji leków.
FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site
MAI network supplier
Kompleksowe CDMO dla branży farmaceutycznej
Lokalizacja dostępna po rejestracji
USŁUGI manufacturing site
MAI network supplier
Fiolki z płynem i liofilizowane - Dwa zestawy do pomieszczeń czystych BSL-2 zgodne z Załącznikiem I.
Lokalizacja dostępna po rejestracji
Obiekty te spełniają Twoje główne kryteria, ale nie wszystkie opcjonalne filtry.
Laboratorios Grifols | Murcia Plant
Grifols International
Sterylne roztwory produkcyjne (małe cząsteczki) w elastycznych workach.
RYNKI: ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia)
ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE
ZGODNOŚĆ: ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, Lower potential for abuse, Low potential for abuse
REGION: Europa
UŻYWAĆ: Human, Veterinary
USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Packaging, Quality Assurance services
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (M) Musculoskeletal system, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system
Adragos Pharma | Halden
Adragos Pharma
Specjalizujemy się w produkcji worków infuzyjnych, ampułek plastikowych i fiolek z wykorzystaniem technologii Blow-Fill-Seal (BFS) oraz innych form dawkowania.
RYNKI: Turkish Health Authorities, EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), MHRA (UK)
ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE
ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), ISO, TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse
REGION: Europa
UŻYWAĆ: Human
USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Packaging, Quality Assurance services
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (V06) Nutrients
Adragos Pharma | Kawagoe
Adragos Pharma
Nasz zakład zapewnia najlepszą w swojej klasie produkcję tabletek i ampułek.
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI
RYNKI: EDE (UAE), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)
ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), FDA (cGMP)
ROZMIAR PARTII: Large
SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse
UŻYWAĆ: Human
USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Packaging, Quality Assurance services
REGION: APAC
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)
Adragos Pharma | Livron
Adragos Pharma
Produkcja sterylnych płynów i czopków. Zajmujemy się ponad 100 molekułami, zarządzaniem narkotykami oraz usługami analitycznymi i stabilnościowymi.
ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE
ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse
REGION: Europa
UŻYWAĆ: Human
USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Packaging, Quality Assurance services
RYNKI: PMDA (Japan), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), MHRA (UK)
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)
Green Phoenix Labs GmbH
Green Phoenix Labs GmbH
Firma zajmująca się terapią komórkową z nadmierną wydajnością pomieszczeń czystych.
ROZMIAR PARTII: Small, Medium
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Respiratory system, (M) Musculoskeletal system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI, BIOLOGIA
ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP)
SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, Lower potential for abuse, Low potential for abuse
REGION: Europa
UŻYWAĆ: Human
USŁUGI: Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)
BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1
RYNKI: EMA (EU)
Seda Pharma Development Services
Seda Pharma Development Services Ltd
Seda Pharmaceutical Development Services specjalizuje się w zintegrowanym rozwoju farmaceutycznym i farmakologii klinicznej.
RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Rest of World, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
ROZMIAR PARTII: Small, Medium
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE
REGION: Europa
UŻYWAĆ: Human
ZGODNOŚĆ: MHRA (UK GMP), ECOVADIS
USŁUGI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (M) Musculoskeletal system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs
Cenexi
Cenexi
Zakład GMP na czterohektarowym terenie położony jest 9 km na wschód od Paryża. Jest to centrum doskonałości w zakresie ampułek do wstrzykiwań.
ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE
RYNKI: EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)
ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse
REGION: Europa
UŻYWAĆ: Human, Veterinary
USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)
FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site
MAI network supplier
CMO z certyfikatem GMP UE z siedzibą w Martinie na Słowacji. Firma świadczy usługi produkcyjne i konfekcjonowania sterylnych produktów farmaceutycznych. produkt
Lokalizacja dostępna po rejestracji
FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site
MAI network supplier
CDM Lavoisier specjalizuje się w produkcji ampułek szklanych, fiolek szklanych i ampułek plastikowych (BFS).
Lokalizacja dostępna po rejestracji
FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site
MAI network supplier
Zakład produkcyjny spełniający najnowsze standardy GMP w zakresie cieczy sterylnych i aseptycznych, w szczególności ampułek szklanych.
Lokalizacja dostępna po rejestracji
Więcej udogodnień w sieci
Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.
+23 więcej udogodnień
Utwórz darmowe konto