프랑스의 주요 CDMO 회사

계약 제조 및 개발을 위한 신뢰할 수 있는 프랑스 파트너

적용된 필터:Europe×모두 지우기

전시 10 시설

정렬 기준:

프랑스

CARBOGEN AMCIS | Saint-Beauzire

CARBOGEN AMCIS

맞춤형 제제 개발 및 액상 및 동결건조 의약품의 GMP 멸균 제조.

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Markets: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), 나머지 세계, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

Batch Size: Small, Medium, Large

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS

Compliance: ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO, Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

Controlled Substances: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

Region: Europe

Use: Human

Services: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

프랑스

Adragos Pharma | Livron

Adragos Pharma

멸균액체 및 좌약 제조. 100개 이상의 분자, 마약류 관리, 분석 및 안정성 서비스를 처리하고 있습니다.

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Batch Size: Small, Medium, Large

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS

Compliance: EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

Controlled Substances: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

Region: Europe

Use: Human

Services: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Packaging, Quality Assurance services

Markets: PMDA (Japan), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), MHRA (UK)

프랑스

Cenexi Hérouville Saint Clair

Cenexi

노르망디 캉 근처에 위치한 Hérouville-Saint-Clair 현장은 주사용 및 비주사용 멸균액의 제조 및 충전을 전문으로 합니다.

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Batch Size: Small, Medium

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS

Compliance: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

Controlled Substances: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

Region: Europe

Markets: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), MHRA (UK)

Use: Human

Services: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Packaging, Quality Assurance services

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

프랑스

Cenexi

4헥타르 규모의 GMP 공장은 파리에서 동쪽으로 9km 떨어져 있습니다. 주사형 앰플 전문센터입니다.

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Batch Size: Small, Medium, Large

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS

Markets: EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

Compliance: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

Controlled Substances: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

Region: Europe

Use: Human, Veterinary

Services: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day)

프랑스

Adragos Pharma | Maisons-Alfort

Adragos Pharma

사전 충전형 주사기, 액체 및 동결건조 바이알을 전문으로 하는 이 회사는 고급 무균 충전, 동결 건조 및 검사 시스템을 결합합니다.

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Markets: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), NMPA (China)

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (R) Respiratory system, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (V04) Diagnostic agents, (S) Sensory organs, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (V06) Nutrients

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS

Compliance: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

Batch Size: Large

Controlled Substances: Lowest potential for abuse

Region: Europe

Use: Human

Services: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Packaging

BSL (Biological Safety Level): 1

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day)

프랑스

Cenexi SAS

Cenexi

Accueil 사이트 Osny. 2011년에 인수된 Osny 사이트는 고활성 고체 의약품 형태의 개발 및 생산을 전문으로 합니다.

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Batch Size: Small, Medium

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS

Compliance: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

Region: Europe

Markets: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), NMPA (China), MHRA (UK)

Use: Human

Services: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (V01) Allergens, (G) Genito urinary system and sex hormones

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FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site

MAI network supplier

경피 패치 및 구강점막 필름용 CDMO.

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FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site

MAI network supplier

제약 및 바이오 산업에 서비스를 제공하는 의약품 개발 및 구강 기술 전달 분야의 프랑스 CDMO 핵심 업체입니다.

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MAI network supplier

환자의 삶을 개선하고 단순화하는 저렴한 의료 솔루션을 만드십시오.

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제안된 결과

이러한 시설은 기본 기준과 일치하지만 모든 선택적 필터와 일치하지는 않습니다.

이탈리아

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Competence Center 동물 보건 제품 및 멸균 기술.

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Markets: ANVISA (Brazil), FDA (USA), EMA (EU), Russian Health Authorities, Turkish Health Authorities, SFDA (Saudi Arabia)

Batch Size: Large, Small, Medium

Use: Human, Veterinary

BSL (Biological Safety Level): 1, 2

Compliance: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), EMA (EU GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority)

Services: Development services, Logistics, Analytical / QC services, Manufacturing services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day)

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS

Region: Europe

슬로베니아

JAFRAL

R&D, 비GMP 및 GMP 제조, QC 테스트, 고급 생물학제제에 대한 충진 및 마감 서비스를 제공하는 통합 생명공학 시설입니다.

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Markets: Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), MHRA (UK), CDSCO (India), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

Category / Product: COSMETICS, NUTRACEUTICALS, FDF / DRUG PRODUCTS, SERVICES, BIOLOGICS

Batch Size: Large, Small, Medium

Use: Human, Veterinary

BSL (Biological Safety Level): 1, 2

Compliance: ISO, ICH, FDA (cGMP), World Health Organization (GMP / HACCP), EMA (EU GMP), SQF (Safe Quality Food)

Services: Development services, Logistics, Analytical / QC services, Manufacturing services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

Controlled Substances: Lowest potential for abuse

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (V06) Nutrients, (R) Respiratory system, (A) Digestive tract and metabolism

Region: Europe

그리스

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

부가가치 의약품 개발을 전문으로 하며 최근 HPAPI 기능으로 업그레이드되었습니다.

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Markets: Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), MHRA (UK), CDSCO (India), EDE (UAE), SFDA (Saudi Arabia), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

Batch Size: Large, Small, Medium

Use: Human

Compliance: ISO, FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), NMPA (China GMP), MHRA (UK GMP), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), NSF, UAE Ministry of Health & Prevention

Services: Development services, Logistics, Analytical / QC services, Manufacturing services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

Controlled Substances: Lowest potential for abuse, Lower potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & medical use

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day)

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, SERVICES

Region: Europe

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프랑스는 제약 업계에서 계약 개발 및 제조 조직(CDMO)의 주요 허브로 자리매김했습니다. 프랑스 CDMO는 의약품 개발부터 상업 생산까지 엔드투엔드 서비스를 제공하여 글로벌 제약 및 생명공학 기업이 혁신적인 치료법을 시장에 출시할 수 있도록 지원합니다.

프랑스에서 CDMO를 선택하는 이유

프랑스 CDMO 제공은 최첨단 시설, 규제 우수성, 유연하고 비용 효과적인 솔루션으로 인정받고 있습니다. 이들은 경구용 고형제, 주사제, 동결건조 및 서방성 제품과 같은 복잡한 제형과 같은 다양한 제형을 포괄하는 광범위한 서비스를 제공합니다. EMA 및 FDA와 같은 규제 당국의 인증을 통해 프랑스의 CDMO는 전임상, 임상 및 상업 단계 전반에 걸쳐 프로젝트를 관리할 수 있는 장비를 잘 갖추고 있습니다.

전략적 포지셔닝을 활용하여 프랑스 CDMO는 뛰어난 글로벌 시장 접근성의 이점을 누리고 효율적인 물류와 신속한 유통을 보장합니다. 혁신적인 기술을 채택하여 가장 복잡한 제약 문제도 해결하는 솔루션을 제공합니다.

프랑스 계약 제조업체가 제공하는 주요 서비스

약물 개발 제공: 제제 개발, 공정 최적화 및 분석 테스트에 대한 전문 지식을 통해 제품 안정성, 효능 및 확장성을 보장합니다.

제조 보장: 경구용 고형제, 액제, 반고형제, 주사제 등을 대량 생산하여 유연성과 탁월한 출력 품질을 보장합니다.

규제 지원 제공: EMA, FDA 및 기타 국제 기관에 대한 규제 서류 제출에 대한 포괄적인 지원을 제공하여 완전한 규정 준수 및 시장 진입 준비를 보장합니다.

포장 솔루션 제공: 프랑스의 CDMO는 맞춤형 1차 및 2차 포장 서비스를 제공하여 제품 보호와 규제 표준 준수를 보장합니다.

프랑스 CDMO와의 파트너십 장점

규제 전문성 입증: 프랑스 CDMO는 유럽 및 국제 규제 요구 사항을 심층적으로 이해하고 있어 제품이 최고의 안전성 및 효능 표준을 충족하도록 보장합니다.

최첨단 시설 활용: 최첨단 기술을 갖춘 프랑스의 CDMO는 무균 처리 및 고집적 제조를 전문으로 하여 품질과 효율성을 보장합니다.

전략적 위치 활용: 프랑스는 유럽 내 중앙 위치를 차지하므로 전 세계 주요 시장에 원활한 물류와 신속한 유통이 보장됩니다.

비용 효율적인 솔루션 제공: 프랑스 CDMO는 우수한 품질을 유지하면서 경쟁력 있는 가격을 제공하므로 제약 파트너십을 위한 현명한 선택이 됩니다.

지속 가능성에 대한 약속 장려: 많은 프랑스의 CDMO는 환경을 고려한 생산을 위한 글로벌 지속 가능성 이니셔티브에 맞춰 환경 친화적인 관행을 구현합니다.

프랑스의 CDMO 회사

프랑스의 주요 CDMO 회사:

CDM Lavoisier: 유리 앰플, 유리병 및 플라스틱(BFS) 앰플 제조를 전문으로 하는 프랑스의 CDMO. [CDMO 프로필 보기]

Cenexi: 프랑스 CDMO는 주사형 및 비주사형 멸균 액체 제품의 제조 및 충전을 전문으로 합니다. [CDMO 프로필 보기]

Skyepharma: 완전히 통합된 프랑스 CDMO, 약물 개발 및 구강 기술 전달의 핵심 업체입니다. [CDMO 프로필 보기]

CARBOGEN AMCIS: 액상 및 동결건조 의약품의 맞춤형 제제 개발 및 GMP 멸균 제조. [CDMO 프로필 보기]

AdhexPharma SAS: 경피 패치 및 구강점막 필름 전문 CDMO입니다. [CDMO 프로필 보기]

Adragos Pharma: 멸균 액체 및 좌약 제조, 안정성, 마약 및 분석 서비스를 통해 100개 이상의 분자를 처리합니다. [CDMO 프로필 보기]

Unither Pharmaceuticals: 저렴한 의료 솔루션. [CDMO 프로필 보기]

MAI CDMO가 적합한 프랑스 파트너를 찾는 데 도움을 드립니다

올바른 CDMO 파트너를 선택하는 것은 복잡할 수 있지만 MAI CDMO는 프로세스를 단순화합니다. 귀하의 고유한 프로젝트 요구 사항에 맞는 사전 검증된 프랑스 CDMO를 연결해 드립니다. 당사의 전담 전문가들은 귀하의 목표를 프랑스 CDMO의 강점에 맞춰 맞춤 지원을 제공하여 개발에서 상용화까지 성공적인 전환을 보장합니다.

의약품 개발 초기 단계에 있든 본격적인 생산을 위한 파트너를 찾고 있든 MAI CDMO는 비교할 수 없는 업계 전문 지식과 연결을 제공합니다.

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프랑스에서 CDMO를 선택하는 이유

프랑스 계약 제조업체가 제공하는 주요 서비스

프랑스 CDMO와의 파트너십 장점

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