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Poudres Entreprises CDMO
Services de fabrication sous contrat de poudres

Vos partenaires de confiance pour la fabrication et le développement sous contrat de poudres

Showing 37 facilities
Adare Pharma | EU
Italie

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

CDMO mondial proposant le développement de produits clé en main grâce à une expertise en fabrication commerciale, axé sur les formes posologiques orales.

SERVICES: Services de développement, Logistique, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services de réglementation, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorités sanitaires russes, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Conseil de recherche sur le halal, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, Service public français (CIR), NMPA (BPF de Chine), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

USAGE: Humain, Vétérinaire

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (N) Système nerveux, (J) Antiinfectieux à usage systémique, (V01) Allergènes, (R) Système respiratoire, (M) Système musculo-squelettique, (C) Système cardiovasculaire, (A) Tube digestif et métabolisme

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, INGÉNIERIE DES PARTICULES, SERVICES

RÉGION: Europe

Adare Pharma | US
États-Unis

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma est un CDMO mondial avec installations en EE.UU. et l'UE, qui ofrece desarrollo de productos lave en mano mediante experiencia en fabricación comer

SERVICES: Services de développement, Logistique, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services de réglementation, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorités sanitaires russes, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Conseil de recherche sur le halal, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, Service public français (CIR), NMPA (BPF de Chine), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

USAGE: Humain, Vétérinaire

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, INGÉNIERIE DES PARTICULES, SERVICES

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (C) Système cardiovasculaire, (A) Tube digestif et métabolisme

RÉGION: Amérique du Nord

FAES FARMA | DERIO facility
Espagne

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Développeur et fabricant de médicaments à usage humain.

SERVICES: Services de développement, Logistique, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services de réglementation, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorités sanitaires russes, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), Service public français (CIR), NMPA (BPF de Chine), ANMAT (Argentine nouveau GMP), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

USAGE: Humain

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (N) Système nerveux, (J) Antiinfectieux à usage systémique, (D) Dermatologiques, (R) Système respiratoire, (M) Système musculo-squelettique, (G) Système génito-urinaire et hormones sexuelles, (C) Système cardiovasculaire, (A) Tube digestif et métabolisme

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

RÉGION: Europe

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Espagne

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Installations de développement et de fabrication de bêtalactamines (FDF) à la pointe de la technologie.

MARCHÉS: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Autorités sanitaires russes, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

RÉGION: Asie-Pacifique, MENA, LATAM, Europe, Amérique du Nord

COMPLIANCE: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Moyen

USAGE: Humain, Vétérinaire

BSL (niveau de sécurité biologique): 1

SERVICES: Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation, Conditionnement

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (J) Antiinfectieux à usage systémique

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Potentiel d’abus le plus faible

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant
Hongrie

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant

Alphavet Zrt.

L'usine est certifiée UE GMP et produit des médicaments vétérinaires pour 18 États membres de l'UE et 7 autres pays européens hors UE.

MARCHÉS: EMA (EU)

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: ISO, EMA (BPF DE L'UE)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Moyen

CATÉGORIE / PRODUIT: NUTRACEUTICALS, FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

USAGE: Vétérinaire

SERVICES: Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services de réglementation, Conditionnement

Sidefarma
Portugal

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO est spécialisé dans la fabrication de lots de petite et moyenne taille pour les sociétés pharmaceutiques du monde entier sur les marchés réglementés.

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Fort potentiel d’abus et d’usage médical, Potentiel d’abus le plus faible, Faible potentiel d’abus, Faible potentiel d’abus

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: ISO, UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (BPF DE L'UE)

USAGE: Humain

SERVICES: Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Conditionnement

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Allemagne

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Centre de compétences solides hautement puissants (oncologie) solides conventionnels - semi-solides et liquides spécialisés.

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 5/ HPAPI (PDE < 10 µg/jour), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Autorités sanitaires russes, SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (BPF DE L'UE), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

CATÉGORIE / PRODUIT: COSMETICS, NUTRACEUTICALS, FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, INGÉNIERIE DES PARTICULES

USAGE: Humain, Vétérinaire

SERVICES: Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation, Conditionnement

Aenova Group - Location Münster, Germany
Allemagne

Aenova Group - Location Münster, Germany

Aenova

Centre de compétence solides à faible dose et haute puissance (hormones, hormon-like), capsules à faible dose.

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 5/ HPAPI (PDE < 10 µg/jour), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

MARCHÉS: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Autorités sanitaires russes, MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), EMA (BPF DE L'UE), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain, Vétérinaire

SERVICES: Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation, Conditionnement

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (H) Préparations hormonales systémiques, à l'excl. hormones sexuelles et insulines

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

Aenova Group - Location Marburg, Germany
Allemagne

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

Centre de compétences complexe pour les solides conventionnels et les stupéfiants.

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Fort potentiel d’abus et d’usage médical, Potentiel d’abus le plus faible, Faible potentiel d’abus, Fort potentiel d’abus et aucun usage médical, Faible potentiel d’abus

MARCHÉS: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Autorités sanitaires russes

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (BPF DE L'UE)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

CATÉGORIE / PRODUIT: NUTRACEUTICALS, FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

USAGE: Humain

SERVICES: Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation, Conditionnement

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

Aenova Group - Location Latina, Italy
Italie

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Centre de compétences produits de santé animale et technologies stériles.

MARCHÉS: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Autorités sanitaires russes, SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities

SERVICES: Logistique, Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation, Conditionnement

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (BPF DE L'UE)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain, Vétérinaire

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

Aenova Group - Location Gronau, Germany
Allemagne

Aenova Group - Location Gronau, Germany

Aenova

Centre de compétences pour les solides conventionnels et les services cliniques.

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Autorités sanitaires russes, EDE (UAE)

SERVICES: Logistique, Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation, Conditionnement

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (BPF DE L'UE)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain, Vétérinaire

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany
Allemagne

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany

Aenova

Centre de Compétence Emballage Blister Emballage tiers Installation à grand volume pour effervescents.

MARCHÉS: EMA (EU), FDA (USA)

SERVICES: Logistique, Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Conditionnement

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, IFS, EMA (BPF DE L'UE)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

CATÉGORIE / PRODUIT: COSMETICS, NUTRACEUTICALS, FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

USAGE: Humain, Vétérinaire

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

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Les formulations en poudre offrent une administration polyvalente pour les applications orales, inhalées, topiques et même parentérales. Que vous développiez des sachets, des mélanges secs, des particules inhalables ou des poudres topiques, travailler avec des entreprises CDMO de poudres expérimentées garantit la précision, la cohérence et la conformité réglementaire totale.

Grâce à leurs capacités de fabrication sous contrat de poudres de bout en bout, ces CDMO aident les entreprises pharmaceutiques et nutraceutiques à faire évoluer leurs produits en poudre de haute qualité, du développement à la distribution mondiale.

Comment choisir les sociétés CDMO de poudres

Lors de la sélection parmi les sociétés CDMO de poudres, les facteurs clés incluent :

  • Flexibilité de la formulation : poudres orales, nasales, inhalables, topiques, reconstituables ou effervescentes
  • Technologies de mélange : mélange avec cisaillement élevé, culbutage ou précision à faible cisaillement en fonction de la sensibilité de l'API
  • Contrôle de la taille des particules pour la dissolution, la biodisponibilité et les performances d'inhalation
  • Gestion de la sensibilité à l'humidité et à la chaleur avec contrôles environnementaux
  • Formats de conditionnement : sachets, stick-packs, pots, pochettes et conteneurs pour vrac
  • Conformité réglementaire aux normes GMP, FDA, EMA et du marché local

Le choix d'un CDMO possédant une expérience approfondie dans le traitement des poudres garantit la stabilité, les performances et la conformité du produit.

Services clés offerts par les fabricants sous contrat de poudres

Les partenaires de fabrication sous contrat de poudres de premier plan proposent :

  • Développement de formulations et tests de faisabilité
  • Mélange et granulation de poudres (mélange humide, sec ou direct)
  • Ingénierie des particules via broyage, micronisation ou séchage par pulvérisation
  • Encapsulation ou remplissage de sachets dans des conditions BPF
  • Tests de protection contre l'humidité et de stabilité
  • Poudres orales aromatisées et à goût masqué à usage pédiatrique ou gériatrique
  • Développement de poudre inhalable pour administration pulmonaire
  • Emballage et étiquetage avec sérialisation complète

Ces services prennent en charge les produits en poudre thérapeutiques et destinés aux consommateurs sur les marchés mondiaux.

Avantages d'un partenariat avec des sociétés CDMO de poudres

La collaboration avec des entreprises CDMO expertes en poudres apporte des avantages stratégiques :

  • Dosage précis et mélanges uniformes
  • Polyvalence de formulation élevée à travers les voies de dosage et les catégories de produits
  • Durée de conservation améliorée avec contrôle avancé de l'humidité
  • Formats préférés des consommateurs comme les stick-packs ou les poudres orales aromatisées
  • Assurance réglementaire avec une production certifiée GMP et des méthodes validées

Les produits à base de poudre offrent une flexibilité commerciale, et le bon CDMO maximise le potentiel technique et commercial de votre produit.

Entreprises CDMO Poudres

Certaines des sociétés CDMO de poudres les plus fiables incluent :

  • Lannett : Dose orale solide (OSD) et liquides. [Voir le profil CDMO]
  • Pharmaloop (une société Salvat) : solutions CDMO entièrement intégrées pour Blow-Fill-Seal (BFS), multidoses stériles, multidoses non stériles, sachets, gélules et comprimés. [Voir le profil CDMO]
  • Reig Jofre : Développement et fabrication de FDF dans des installations de pointe. [Voir le profil CDMO]
  • Cenexi : Fabrication de produits injectables. [Voir profil CDMO]
  • FAES FARMA : Développeur et fabricant de médicaments à usage humain, notamment des gélules. [Voir le profil CDMO]
  • Cambrex : spécialisé dans le développement précoce de produits pharmaceutiques à petites molécules dans une usine de fabrication sous contrat entièrement intégrée de substances médicamenteuses et de formes finies. [Voir profil CDMO]
  • I+Med : développeur et fabricant de nouveaux produits médicamenteux utilisant des technologies à libération contrôlée, notamment des implants, des solides oraux, des poudres, des liquides oraux et des semi-solides. [Voir le profil CDMO]
  • Adragos Pharma : Spécialiste des médicaments à valeur ajoutée et de la fabrication de liquides oraux, semi-solides, solides oraux et poudres / OSD. [Voir profil CDMO]
  • Sidefarma : fabricant de lots de petite et moyenne taille pour les entreprises pharmaceutiques, notamment des liquides oraux, des semi-solides, des solides oraux et des poudres/OSD. [Voir le profil CDMO]
  • Groupe Aenova : Centre de compétences dédié à la fabrication de poudres, semi-solides et liquides. [Voir le profil CDMO]
  • Darnytsia Kiev : installations avancées avec des normes de qualité strictes, offrant des solutions fiables et innovantes pour les liquides oraux, les semi-solides, les solides oraux et les poudres/OSD. [Voir le profil CDMO]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. : Développeur et fabricant de formes posologiques complexes de grande valeur, notamment des implants, des solides oraux, des poudres/OSD et des formulations stériles. [Voir le profil CDMO]
  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG : CDMO conforme aux BPF cGMP fournissant des services de bout en bout pour les formes posologiques solides orales complexes, y compris les poudres. [Voir le profil CDMO]
  • Skyepharma : FDF CDMO entièrement intégré et acteur clé dans le développement et la distribution de médicaments oraux, au service des industries pharmaceutique, biotechnologique et de la santé grand public. [Voir le profil CDMO]
  • Adare Pharma : CDMO fournissant une expertise clé en main en matière de développement de produits et de fabrication commerciale, avec un accent particulier sur les formes posologiques orales pour les marchés pharmaceutique, de la santé animale et OTC. [Voir profil CDMO]
  • Ascendia Pharmaceutical Solutions : CDMO certifié GMP offrant des services avancés de fabrication de produits pharmaceutiques stériles et non stériles, de développement de formulations et de tests analytiques complets. [Voir le profil CDMO]
  • Services de développement pharmaceutique Seda : CDMO spécialisé fournissant des services intégrés de développement pharmaceutique et de pharmacologie clinique pour permettre le développement efficace de produits médicinaux optimaux, des formulations conventionnelles aux formulations complexes. [Voir le profil CDMO]

Informations associées

Laissez MAI CDMO vous aider à trouver le bon partenaire CDMO pour les poudres

Chez MAI CDMO, nous aidons les innovateurs pharmaceutiques et nutraceutiques à se connecter avec les entreprises CDMO de poudres les plus compétentes. Que vous développiez une poudre orale reconstituable, une formulation inhalable ou un mélange de suppléments fonctionnels, notre réseau de partenaires de fabrication sous contrat de poudres garantit la qualité, la conformité et l'évolutivité.

Prêt à développer ou à faire évoluer votre produit à base de poudre ? Contactez-nous dès aujourd'hui pour trouver le partenaire CDMO idéal.