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Pastilles CDMO Entreprises
Services de fabrication sous contrat de pastilles

Vos partenaires de confiance pour la fabrication et le développement sous contrat de pastilles

Showing 11 facilities
Aenova Group - Location Marburg, Germany
Allemagne

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

Centre de compétences complexe pour les solides conventionnels et les stupéfiants.

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Fort potentiel d’abus et d’usage médical, Potentiel d’abus le plus faible, Faible potentiel d’abus, Fort potentiel d’abus et aucun usage médical, Faible potentiel d’abus

MARCHÉS: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Autorités sanitaires russes

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (BPF DE L'UE)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

CATÉGORIE / PRODUIT: NUTRACEUTICALS, FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

USAGE: Humain

SERVICES: Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation, Conditionnement

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

Aenova Group - Location Latina, Italy
Italie

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Centre de compétences produits de santé animale et technologies stériles.

MARCHÉS: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Autorités sanitaires russes, SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities

SERVICES: Logistique, Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation, Conditionnement

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (BPF DE L'UE)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain, Vétérinaire

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG
Allemagne

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Votre CDMO conforme aux bonnes pratiques de fabrication (cGMP) pour des services de bout en bout dans le domaine des formes pharmaceutiques orales solides compl

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Fort potentiel d’abus et d’usage médical, Potentiel d’abus le plus faible, Faible potentiel d’abus, Fort potentiel d’abus et aucun usage médical, Faible potentiel d’abus

MARCHÉS: EMA (EU), FDA (USA)

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), EMA (BPF DE L'UE)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain, Vétérinaire

BSL (niveau de sécurité biologique): 1

SERVICES: Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (C) Système cardiovasculaire, (H) Préparations hormonales systémiques, à l'excl. hormones sexuelles et insulines, (J) Antiinfectieux à usage systémique, (L) Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs, (M) Système musculo-squelettique, (N) Système nerveux, (R) Système respiratoire, (S) Organes sensoriels, (V06) Nutriments, (B) Sang et organes hématopoïétiques, (A) Tube digestif et métabolisme

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

Seda Pharma Development Services
Royaume-Uni

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services est spécialisé dans le développement pharmaceutique intégré et la pharmacologie clinique.

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (A) Tube digestif et métabolisme, (G) Système génito-urinaire et hormones sexuelles, (C) Système cardiovasculaire, (D) Dermatologiques, (M) Système musculo-squelettique, (N) Système nerveux, (B) Sang et organes hématopoïétiques

MARCHÉS: TGA (Australia), Reste du monde, EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorités sanitaires russes, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India)

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 5/ HPAPI (PDE < 10 µg/jour), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour)

COMPLIANCE: MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), ECOVADIS

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

RÉGION: Europe

USAGE: Humain

SERVICES: Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation, Conditionnement

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
Chine

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Le site de fabrication de formulations est dédié au développement et à la production de formes galéniques complexes et de grande valeur.

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (V04) Agents de diagnostic, (C) Système cardiovasculaire, (D) Dermatologiques, (H) Préparations hormonales systémiques, à l'excl. hormones sexuelles et insulines, (J) Antiinfectieux à usage systémique, (L) Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs, (M) Système musculo-squelettique, (N) Système nerveux, (P) Produits antiparasitaires, insecticides et répulsifs, (R) Système respiratoire, (S) Organes sensoriels, (V01) Allergènes, (V06) Nutriments, (B) Sang et organes hématopoïétiques, (A) Tube digestif et métabolisme, (G) Système génito-urinaire et hormones sexuelles

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 5/ HPAPI (PDE < 10 µg/jour), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

BSL (niveau de sécurité biologique): 3, 4, 1, 2

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Fort potentiel d’abus et d’usage médical, Potentiel d’abus le plus faible, Faible potentiel d’abus, Fort potentiel d’abus et aucun usage médical, Faible potentiel d’abus

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorités sanitaires russes, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Reste du monde

SERVICES: Logistique, Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation, Conditionnement

RÉGION: Asie-Pacifique

COMPLIANCE: DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Conseil de recherche sur le halal, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), Service public français (CIR), NMPA (BPF de Chine), ANMAT (Argentine nouveau GMP), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain

CATÉGORIE / PRODUIT: SERVICES, FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

STE PRASFARMA
Espagne

STE PRASFARMA

STE PRASFARMA

Cytostatiques CMO/CDMO et produits à haute puissance.

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 5/ HPAPI (PDE < 10 µg/jour), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour)

BSL (niveau de sécurité biologique): 3, 4

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Fort potentiel d’abus et d’usage médical

COMPLIANCE: ICH, ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), NMPA (BPF de Chine), EMA (BPF DE L'UE)

MARCHÉS: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities

SERVICES: Logistique, Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation, Conditionnement

RÉGION: Europe

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (L) Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

Limited view

COSMETICS manufacturing site

MAI network supplier

Développeur et fabricant de nouveaux produits pharmaceutiques dotés de technologies de libération contrôlée.

Location available after registration

Limited view

COSMETICS manufacturing site

MAI network supplier

Solutions CDMO à guichet unique pour les APL et les intermédiaires clés.

Location available after registration

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FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX manufacturing site

MAI network supplier

CDMO français, acteur clé dans le développement de médicaments et la fourniture de technologies orales au service des industries pharmaceutique et bio.

Location available after registration

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Les pastilles sont une forme posologique populaire pour administrer des ingrédients actifs localement dans la bouche ou la gorge, ainsi que pour une absorption systémique par voie buccale ou sublinguale. Que vous développiez des pastilles médicamenteuses, des formulations à base de plantes ou des systèmes d'administration innovants, travailler avec des entreprises CDMO de pastilles expérimentées garantit la précision, la conformité et une conception conviviale pour le patient.

De la formulation et de l'arôme à la compression et à l'emballage GMP, nos partenaires de fabrication sous contrat de pastilles offrant un service complet vous aident à commercialiser rapidement et efficacement des produits stables, savoureux et efficaces.

Comment choisir les sociétés CDMO de pastilles

Lors de la sélection parmi les entreprises CDMO de pastilles, il est essentiel d'évaluer à la fois l'expertise technique et les capacités de production. Les facteurs clés à prendre en compte incluent :

  • Capacités de formulation : ingrédients médicamenteux, à base de plantes, à base de vitamines ou fonctionnels
  • Types de pastilles : formats de bonbons compressés, moulés, à mâcher ou durs
  • Expertise en masquage de saveur pour les API amères ou les actifs puissants
  • Gestion de la sensibilité thermique pendant le traitement
  • Uniformité du dosage dans les systèmes multiparticulaires
  • Conformité réglementaire avec la FDA, l'EMA et d'autres agences de santé pour les produits OTC ou Rx
  • Options d'emballage : blisters, pots, bandes et sachets en aluminium

Le choix d'un CDMO possédant une expérience éprouvée en matière de pastilles minimise les risques et accélère les délais de développement.

Services clés offerts par les fabricants sous contrat de pastilles

Les entreprises de fabrication sous contrat de pastilles de premier plan proposent généralement :

  • Pré-formulation et R&D pour l'optimisation de la saveur, de la texture et de la sensation en bouche
  • Technologies de compression et de moulage pour différents formats de pastilles
  • Développement d'un système de masquage de saveur et d'édulcoration
  • Tests de stabilité et études de durée de conservation selon les directives de l'ICH
  • Personnalisation des couleurs et des formes pour différencier la marque
  • Stratégies de protection contre l'humidité via la formulation et l'emballage
  • Emballage primaire et secondaire avec caractéristiques d'inviolabilité
  • Support réglementaire pour la conformité des monographies OTC ou les soumissions NDA/ANDA

Ces services garantissent que vos pastilles sont efficaces, stables et agréables à utiliser.

Avantages du partenariat avec les sociétés CDMO de pastilles

La collaboration avec des entreprises CDMO expertes en pastilles offre des avantages clés :

  • Amélioration de l'observance des patients grâce à des formats au goût agréable et faciles à utiliser
  • Personnalisation flexible des formes posologiques pour répondre à vos objectifs thérapeutiques
  • Mise à niveau efficace des lots pilotes à la production commerciale complète
  • Soutien aux marchés nutraceutiques et pharmaceutiques
  • Fabrication rentable grâce à des processus de pastille éprouvés

Qu'il s'agisse de fournir des API, des plantes ou des vitamines, le bon CDMO peut améliorer à la fois les performances du produit et l'expérience utilisateur.

Poses Entreprises CDMO

Certaines des principales sociétés CDMO de pastilles incluent :

  • Aenova : Centre de compétences et guichet unique pour les capsules de gélatine molle et les VegaGels®. [Voir le profil CDMO]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals : est spécialisé dans les services relatifs aux API et aux injectables complexes, notamment les implants, les liposomes, les médicaments à haute puissance, oncologiques, cytotoxiques et corticostéroïdes. [Voir le profil CDMO]
  • I+Med : développeur et fabricant de nouveaux produits médicamenteux dotés de technologies à libération contrôlée, notamment nasales. [Voir le profil CDMO]
  • Skyepharma : acteur mondial des technologies d'administration orale pour les secteurs pharmaceutique, biotechnologique et de la santé grand public. [Voir le profil CDMO]
  • Darnytsia Kyiv : fabricant avec un contrôle de qualité rigoureux et des solutions innovantes dans les liquides oraux, les semi-solides et les formes posologiques orales solides (OSD). [Voir le profil CDMO]

Informations associées

Laissez MAI CDMO vous aider à trouver le bon partenaire CDMO pour les pastilles

Chez MAI CDMO, nous sommes spécialisés dans la mise en relation avec les principales entreprises CDMO de pastilles qui correspondent à vos objectifs en matière de produits, que vous développiez une pastille médicamenteuse pour la gorge, un produit à base d'extrait botanique ou une formulation buccale innovante. Notre réseau de partenaires de fabrication sous contrat de pastilles garantit la conformité réglementaire, un bon goût et une production évolutive.

Prêt à adoucir votre stratégie de fabrication ? Contactez-nous dès aujourd'hui et trouvez la pastille CDMO parfaite.