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CDMO ophtalmologiques
Services de fabrication à façon de produits ophtalmologiques

Votre partenaire de confiance pour le développement et la fabrication de médicaments ophtalmiques

Showing 11 facilities
Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site
Chine

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Le centre de R&D joue un rôle fondamental en soutenant le développement d’API et de formes posologiques finies.

MARCHÉS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Rest of World, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (R) Respiratory system, (V09-10) Radiopharmaceuticals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (V04) Diagnostic agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / DRUG PRODUCTS, CHEMICAL-SYNTHETIC

COMPLIANCE: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentine nouveau GMP), EMA (BPF DE L'UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), Service public français (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (BPF de Chine), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Conseil de recherche sur le halal, INVIMA, Santé Canada (Canada GMP), SQF (Safe Quality Food), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (République de Corée GMP), COFEPRIS

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

BSL (niveau de sécurité biologique): 3, 4, 1, 2

USAGE: Humain

SERVICES: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

RÉGION: APAC

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
Espagne

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

Solutions CDMO entièrement intégrées pour Blow-Fill-Seal (BFS), multidoses stériles, multidoses non stériles, sachets, gélules et comprimés.

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / DRUG PRODUCTS, PARTICLE ENGINEERING

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), ISO

RÉGION: Europe

USAGE: Humain

SERVICES: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

MARCHÉS: FDA (USA), EMA (EU)

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (V01) Allergens, (S) Sensory organs

BSL (niveau de sécurité biologique): 1

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Limited view

FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site

MAI network supplier

CDMO israélien spécialisé dans le développement et la fabrication GMP de produits pharmaceutiques synthétiques complexes et de dispositifs médicaux basés sur la

Location available after registration

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FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site

MAI network supplier

Créez des solutions de santé abordables qui améliorent et simplifient la vie des patients.

Location available after registration

Limited view

FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site

MAI network supplier

CDMO est spécialisée dans la fabrication et le développement de produits cosmétiques, de produits de santé, d'insectifuges, de traitements anti-poux/poux et de

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Lifecore Injectables CDMO
États-Unis

Lifecore Injectables CDMO

Lifecore Biomedical

CDMO qui fabrique des produits pharmaceutiques injectables stériles cliniques et commerciaux.

MARCHÉS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Rest of World, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / DRUG PRODUCTS

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE), ANVISA (Brazil B-GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), ECOVADIS, ISO, Santé Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Lowest potential for abuse

BSL (niveau de sécurité biologique): 3, 1, 2

USAGE: Humain, Vétérinaire

SERVICES: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)

RÉGION: North America

Upperton Pharma Solutions
Royaume-Uni

Upperton Pharma Solutions

Upperton Pharma Solutions

Développement et fabrication de produits pharmaceutiques sous forme de poudres et de liquides secs et stériles à dose orale solide (OSD), nasale, pour inhalatio

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (R) Respiratory system, (C) Cardiovascular system, (N) Nervous system

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / DRUG PRODUCTS, SERVICES, OLIGONUCLÉOTIDES, BIOLOGIE

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

RÉGION: Europe

USAGE: Humain

COMPLIANCE: MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI)

SERVICES: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)

MARCHÉS: FDA (USA), EMA (EU), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

BSL (niveau de sécurité biologique): 1

Avara Pharmaceutical Services | Liscate Site (Italy)
Italie

Avara Pharmaceutical Services | Liscate Site (Italy)

AVARA

Site de fabrication de remplissage-finition stérile de produits médicamenteux injectables (flacons, ampoules, lyophilisés).

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / DRUG PRODUCTS, SERVICES

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

RÉGION: Europe

BSL (niveau de sécurité biologique): 3, 1, 2

MARCHÉS: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), MHRA (UK)

USAGE: Humain

SERVICES: Analytical / QC services, Manufacturing services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

FAES FARMA | DERIO facility
Espagne

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Développeur et fabricant de médicaments à usage humain.

MARCHÉS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (R) Respiratory system, (M) Musculoskeletal system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / DRUG PRODUCTS

COMPLIANCE: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentine nouveau GMP), EMA (BPF DE L'UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), Service public français (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (BPF de Chine), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Santé Canada (Canada GMP), MSPAS, MFDS/KFDA (République de Corée GMP), COFEPRIS

RÉGION: Europe

USAGE: Humain

SERVICES: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Aenova Group - Location Latina, Italy
Italie

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Centre de compétences produits de santé animale et technologies stériles.

MARCHÉS: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia)

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / DRUG PRODUCTS

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (BPF DE L'UE), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities)

RÉGION: Europe

USAGE: Humain, Vétérinaire

SERVICES: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

Adragos Pharma | Halden
Norvège

Adragos Pharma | Halden

Adragos Pharma

Nous sommes spécialisés dans la fabrication de poches IV, d'ampoules et de flacons en plastique utilisant la technologie Blow-Fill-Seal (BFS) et d'autres formes

MARCHÉS: Turkish Health Authorities, EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), MHRA (UK)

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / DRUG PRODUCTS

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (BPF de Chine), ISO, TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

RÉGION: Europe

USAGE: Humain

SERVICES: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (V06) Nutrients

Adragos Pharma |  Athens
Grèce

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

Spécialisé dans le développement de médicaments à valeur ajoutée et a été récemment mis à niveau avec les capacités HPAPI.

MARCHÉS: ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / DRUG PRODUCTS, SERVICES

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), FDA (cGMP), NSF, NMPA (BPF de Chine), ISO, MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

RÉGION: Europe

USAGE: Humain

SERVICES: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)

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Le marché des médicaments ophtalmiques exige une formulation précise, une stérilité absolue et des systèmes d´administration spécialisés. Des gouttes et gels ophtalmiques aux injections intravitréennes, le développement et la fabrication de produits ophtalmiques requièrent des capacités spécifiques que seules des sociétés CDMO expérimentées dans le domaine ophtalmique peuvent offrir.

Qu´il s´agisse de mettre au point un collyre sans conservateur ou de développer une formulation complexe à libération prolongée, la collaboration avec un partenaire offrant une gamme complète de services de fabrication sous contrat de produits ophtalmiques garantit la sécurité, l´efficacité et la conformité, depuis le début du développement jusqu´à la commercialisation.


Comment choisir les entreprises de CDMO ophtalmologiques?

Lors de l´évaluation des entreprises de CDMO ophtalmiques, il convient de rechercher les capacités clés suivantes :

  • Installations de fabrication stériles avec isolateurs ou RABS

  • Expérience des différentes formes de dosage: gouttes pour les yeux, gels, pommades, inserts et injections.

  • Systèmes sans conservateurs et multidoses avec tests de pénétration microbienne

  • Contrôle des particules et tests de clarté spécifiques aux normes ophtalmologiques

  • Conformité réglementaire avec la FDA, l´EMA et d´autres agences internationales pour les formulations ophtalmiques

  • Conditionnement secondaire et étiquetage adaptés aux formats ophtalmiques.

La fabrication de produits ophtalmiques est très réglementée et constitue une niche. Il est donc essentiel de choisir un CDMO possédant une véritable expertise dans ce domaine afin d´éviter des échecs coûteux.


Principaux services offerts par les fabricants sous contrat de produits ophtalmiques

Les partenaires de fabrication à façon de produits ophtalmiques de haute qualité offrent généralement les services suivants

  • Développement de formules pour les solutions, les suspensions, les gels et les pommades

  • Remplissage stérile de flacons, de tubes ou de seringues préremplies

  • Conception de systèmes sans conservateurs avec test d´intégrité des filtres

  • Fabrication de flacons Blow-Fill-Seal (BFS) et de flacons unidoses

  • Formulation d´injections intravitréennes et remplissage aseptique

  • Études de stabilité et tests ICH

  • Soutien aux dossiers réglementaires pour les soumissions de médicaments ophtalmiques

  • Conditionnement, sérialisation et stockage dans la chaîne du froid

Ces services garantissent que votre produit ophtalmique répond aux normes de qualité et de stérilité les plus strictes.


Avantages d´un partenariat avec des CDMO spécialisées dans l´ophtalmologie

Collaborer avec des sociétés CDMO spécialisées dans l´ophtalmologie présente des avantages considérables :

  • Expertise en matière de systèmes d´administration oculaire et de formulation

  • Risque de contamination minimisé grâce à des environnements aseptiques avancés

  • Prise en charge des formulations complexes, y compris les modificateurs de viscosité et les API micronisés

  • Approbation réglementaire plus rapide grâce à une documentation spécifique à l´ophtalmologie

  • Flexibilité dans la taille des lots pour les essais cliniques, les indications orphelines et la production à grande échelle.

Le bon CDMO garantit que votre produit est non seulement sûr et efficace, mais aussi optimisé pour l´utilisation par les patients et la conformité réglementaire.


Sociétés de CDMO spécialisées dans l´ophtalmologie

Parmi les principales sociétés de CDMO spécialisées dans les produits ophtalmiques, on peut citer

  • Liof Pharma: Fabrication aseptique et lyophilisation de produits biologiques et formes injectables. [Voir profil CDMO]
  • I+Med: Développement et production de médicaments innovants avec technologies de libération contrôlée. [Voir profil CDMO]
  • Pharmaloop (groupe Salvat): Services CDMO intégrés Blow-Fill-Seal (BFS) pour multidoses stériles, produits ophtalmiques, sachets, gélules et comprimés. [Voir profil CDMO]
  • Ophtapharm (groupe Sentiss): Solutions ophtalmiques et otologiques : suspensions, émulsions, pommades et gels ; site approuvé FDA. [Voir profil CDMO]
  • Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd: Développement et fabrication de formes pharmaceutiques complexes et à forte valeur ajoutée, incluant implants, OSD et formes stériles. [Voir profil CDMO]
  • Content Group: Production de formes stériles (ophtalmiques, nasales, otologiques) et produits finis (FDF). [Voir profil CDMO]
  • Ascendia Pharmaceutical Solutions : CDMO certifiée GMP proposant des services avancés de fabrication pharmaceutique stérile et non stérile, de développement de formulations et d’analyses. [Voir le profil CDMO]

Informations complémentaires

Vous pouvez également être intéressé par :


MAI CDMO vous aide à trouver le bon partenaire CDMO ophtalmique

Chez MAI CDMO, nous vous aidons à identifier et à entrer en contact avec les sociétés CDMO ophtalmiques les plus expérimentées en fonction de votre type de formulation, de votre voie réglementaire et de vos objectifs de marché. Que vous développiez une nouvelle thérapie oculaire ou que vous fassiez évoluer un produit mature, notre réseau d´experts en fabrication ophtalmique sous contrat vous permettra de respecter les délais et de maintenir la qualité du premier lot jusqu´au lancement mondial.

Vous avez besoin d´un partenaire fiable dans le domaine de l´ophtalmologie ? Contactez-nous dès aujourd´hui et trouvons le CDMO qui répondra à vos besoins.