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Fabrication de sirop Entreprises CDMO
Services de fabrication sous contrat de sirop oral

Vos partenaires de confiance pour la fabrication et le développement sous contrat de sirop oral

Showing 18 facilities
Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Espagne

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Installations de développement et de fabrication de bêtalactamines (FDF) à la pointe de la technologie.

MARCHÉS: DIGEMID (Peru), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), Autorités sanitaires russes, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAILLE DU LOT: Moyen, Grandes dimensions

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

COMPLIANCE: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (BPF DE L'UE), DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), TGA (Australia GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ECOVADIS, INVIMA, Santé Canada (Canada GMP)

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Potentiel d’abus le plus faible

RÉGION: Europe, Asie-Pacifique, LATAM, Amérique du Nord, MENA

USAGE: Humain, Vétérinaire

SERVICES: Services d'analyse/CQ, Services de fabrication, Services de réglementation, Services de développement, Conditionnement, Services d'assurance qualité

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

BSL (niveau de sécurité biologique): 1

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (J) Antiinfectieux à usage systémique

Sidefarma
Portugal

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO est spécialisé dans la fabrication de lots de petite et moyenne taille pour les sociétés pharmaceutiques du monde entier sur les marchés réglementés.

MARCHÉS: DIGEMID (Peru), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), PMDA (Japan), EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE), UAE Ministry of Health & Prevention, ISO

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Potentiel d’abus le plus faible, Fort potentiel d’abus et d’usage médical, Faible potentiel d’abus, Faible potentiel d’abus

RÉGION: Europe

USAGE: Humain

SERVICES: Services d'analyse/CQ, Services de fabrication, Conditionnement, Services d'assurance qualité

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)

FAES FARMA | DERIO facility
Espagne

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Développeur et fabricant de médicaments à usage humain.

MARCHÉS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Autorités sanitaires russes, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (R) Système respiratoire, (M) Système musculo-squelettique, (G) Système génito-urinaire et hormones sexuelles, (J) Antiinfectieux à usage systémique, (C) Système cardiovasculaire, (A) Tube digestif et métabolisme, (D) Dermatologiques, (N) Système nerveux

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

COMPLIANCE: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentine nouveau GMP), EMA (BPF DE L'UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), Service public français (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (BPF de Chine), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Santé Canada (Canada GMP), MSPAS, MFDS/KFDA (République de Corée GMP), COFEPRIS

RÉGION: Europe

USAGE: Humain

SERVICES: Services d'analyse/CQ, Logistique, Services de fabrication, Services de réglementation, Services de développement, Conditionnement, Services d'assurance qualité

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

Adragos Pharma |  Athens
Grèce

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

Spécialisé dans le développement de médicaments à valeur ajoutée et a été récemment mis à niveau avec les capacités HPAPI.

MARCHÉS: ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, SERVICES

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), FDA (cGMP), NSF, NMPA (BPF de Chine), ISO, MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Potentiel d’abus le plus faible, Fort potentiel d’abus et d’usage médical, Faible potentiel d’abus, Faible potentiel d’abus

RÉGION: Europe

USAGE: Humain

SERVICES: Services d'analyse/CQ, Logistique, Services de fabrication, Services de réglementation, Services de développement, Conditionnement, Services d'assurance qualité

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 5/ HPAPI (PDE < 10 µg/jour), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)

Seda Pharma Development Services
Royaume-Uni

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services est spécialisé dans le développement pharmaceutique intégré et la pharmacologie clinique.

MARCHÉS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Reste du monde, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Autorités sanitaires russes, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

RÉGION: Europe

USAGE: Humain

COMPLIANCE: MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), ECOVADIS

SERVICES: Services d'analyse/CQ, Services de fabrication, Services de réglementation, Services de développement, Conditionnement, Services d'assurance qualité

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 5/ HPAPI (PDE < 10 µg/jour), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (M) Système musculo-squelettique, (G) Système génito-urinaire et hormones sexuelles, (C) Système cardiovasculaire, (A) Tube digestif et métabolisme, (D) Dermatologiques, (N) Système nerveux, (B) Sang et organes hématopoïétiques

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
Espagne

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

Solutions CDMO entièrement intégrées pour Blow-Fill-Seal (BFS), multidoses stériles, multidoses non stériles, sachets, gélules et comprimés.

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, INGÉNIERIE DES PARTICULES

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), ISO

RÉGION: Europe

USAGE: Humain

SERVICES: Services d'analyse/CQ, Services de fabrication, Services de réglementation, Services de développement, Conditionnement, Services d'assurance qualité

MARCHÉS: FDA (USA), EMA (EU)

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (V01) Allergènes, (S) Organes sensoriels

BSL (niveau de sécurité biologique): 1

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

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FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX manufacturing site

MAI network supplier

Le principal site de fabrication de Lannett se trouve à Seymour, dans l'Indiana, et comprend des capacités pour les doses orales solides (OSD) et les liquides.

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FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX manufacturing site

MAI network supplier

CDMO israélien spécialisé dans le développement et la fabrication GMP de produits pharmaceutiques synthétiques complexes et de dispositifs médicaux basés sur la

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FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX manufacturing site

MAI network supplier

Nous soutenons le développement de médicaments avec des services de fabrication en petits lots à toutes les étapes du processus de développement de médicaments.

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Les sirops oraux sont une forme posologique privilégiée pour les populations pédiatriques et gériatriques en raison de leur facilité d'ingestion, de leur dosage flexible et de leur goût agréable. Ils sont également couramment utilisés dans les produits en vente libre et les produits nutraceutiques. Pour garantir la stabilité, le goût et la conformité aux BPF, les marques pharmaceutiques et de produits de santé grand public se tournent vers des entreprises CDMO expérimentées dans la fabrication de sirop.

Avec un service complet de fabrication sous contrat de sirop oral, ces CDMO assurent le développement de formulations, le masquage de saveur, le remplissage stérile ou propre et les options d'emballage évolutives pour une distribution mondiale.

Comment choisir les entreprises CDMO de fabrication de sirop

Lors de la sélection parmi les entreprises CDMO de fabrication de sirop, les facteurs clés incluent :

  • Expertise des formulations à base de sucre et sans sucre
  • Expérience avec les API, les extraits de plantes, les vitamines et les minéraux
  • Flexibilité des lots pour la production clinique et commerciale
  • Capacités de contrôle de la viscosité et d'homogénéisation
  • Masquage du goût et développement de l'arôme pour les produits pédiatriques
  • Remplissage des bouteilles avec fermetures inviolables et à l'épreuve des enfants
  • Support réglementaire pour les produits OTC, Rx et nutraceutiques
  • Manipulation de la chaîne du froid et des ingrédients sensibles à la lumière, si nécessaire

Le CDMO idéal garantit que le sirop est stable, savoureux et conforme aux normes mondiales.

Services clés offerts par les fabricants sous contrat de sirop oral

Les fournisseurs de fabrication sous contrat de sirop oral de premier plan proposent généralement :

  • Développement de la formulation et de la stabilité
  • Conception d'un système d'édulcorants et de conservateurs
  • Sélection des saveurs et technologie de masquage
  • Mélange et homogénéisation de liquides visqueux
  • Remplissage GMP dans des bouteilles, des doses unitaires ou des sticks
  • Bouchage, étiquetage et sérialisation
  • Tests de stabilité et tests microbiens dans des conditions ICH
  • Documentation réglementaire pour les soumissions globales

Ces services couvrent tout, des sirops antitussifs aux toniques multivitaminés et aux formulations pédiatriques.

Avantages d'un partenariat avec des sociétés CDMO de fabrication de sirop

Travailler avec des entreprises CDMO expertes en fabrication de sirop offre des avantages clés :

  • Une meilleure observance du patient grâce à des produits au goût optimisé et faciles à avaler
  • Développement rapide grâce à des plateformes de formulation de sirop et des processus prêts à l'emploi
  • Options d'emballage mondiales pour plusieurs marchés
  • Prise en charge des tendances sans sucre, sans alcool et clean label
  • Gestion de projet de bout en bout, de la formulation à la fourniture commerciale

Les sirops restent une forme posologique incontournable pour les thérapies chroniques et en vente libre, et le bon CDMO garantit qu'ils répondent aux attentes des patients et des autorités réglementaires.

Entreprises CDMO de fabrication de sirop

Certaines des entreprises CDMO de fabrication de sirop les plus fiables incluent :

  • Lannett : dose orale solide (OSD) et liquides, y compris les sirops. [Voir le profil CDMO]
  • Pharmaloop (une société Salvat) : solutions CDMO entièrement intégrées pour Blow-Fill-Seal (BFS), multidoses stériles, multidoses non stériles, sirops, sachets, solutions orales et comprimés. [Voir le profil CDMO]
  • Reig Jofre : Développement et fabrication de FDF dans des installations de pointe. [Voir le profil CDMO]
  • FAES FARMA : Développeur et fabricant de médicaments à usage humain. [Voir le profil CDMO]
  • I+Med : Développeur et fabricant de nouveaux produits médicamenteux dotés de technologies de libération contrôlée. [Voir le profil CDMO]
  • Adragos Pharma : est spécialisé dans les médicaments à valeur ajoutée, fabriquant des liquides oraux, des sirops, des semi-solides et des solides oraux (OSD). [Voir profil CDMO]
  • Sidefarma : spécialisé dans la fabrication de petits et moyens lots pour les entreprises pharmaceutiques, produisant des liquides oraux, des semi-solides, des sirops et des solides oraux (OSD). [Voir le profil CDMO]
  • Darnytsia Kyiv : des installations avancées avec un contrôle qualité strict et un personnel expert, offrant des solutions conformes et innovantes. Fabrication de liquides oraux, semi-solides, sirops et solides oraux (OSD). [Voir le profil CDMO]
  • Services de développement Seda Pharma : spécialisés dans le développement pharmaceutique intégré et la pharmacologie clinique pour faciliter le développement efficace de produits médicinaux optimaux, allant des formulations conventionnelles aux formulations complexes, en tirant parti de l'excellence scientifique. [Voir le profil CDMO]

Informations associées

Laissez MAI CDMO vous aider à trouver le bon partenaire CDMO pour la fabrication de sirop

Chez MAI CDMO, nous mettons en relation des entreprises pharmaceutiques et nutraceutiques avec des entreprises CDMO expérimentées dans la fabrication de sirops offrant un service complet de fabrication sous contrat de sirops oraux. Que vous développiez un sirop pédiatrique, lanciez un produit multivitaminé mondial ou mettiez à l'échelle un extrait de plantes, nous vous aiderons à trouver le partenaire idéal pour vos besoins en matière de formulation, de remplissage et d'emballage.

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