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Sterile ophthalmische Dispenser CDMO Unternehmen
Ophthalmische Dispenser Contract Manufacturing Services

Ihr zuverlässiger Partner für die Auftragsfertigung von Tropfflaschen und aseptische Abfülllösungen

Applied Filters:Sterile forms (ophtalmic, nasal, otic)×Ophtalmic-Spender×FDF / Arzneimittelprodukte×Clear All
Showing 11 facilities
Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site
China

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Das Forschungs- und Entwicklungszentrum spielt eine grundlegende Rolle bei der Unterstützung der Entwicklung sowohl von Wirkstoffen als auch von fertigen Darrei

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MÄRKTE: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Rest of World, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (R) Respiratory system, (V09-10) Radiopharmaceuticals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (V04) Diagnostic agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, CHEMISCH-SYNTHETISCH

COMPLIANCE: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), Französischer Dienst - öffentlich (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Halal-Forschungsrat, INVIMA, Gesundheit Kanada (Kanada GMP), SQF (Sichere Lebensmittelqualität), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (Republik Korea GMP), COFEPRIS

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 3, 4, 1, 2

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

REGION: APAC

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
Spanien

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

Vollständig integrierte CDMO-Lösungen für Blow-Fill-Seal (BFS), sterile Mehrfachdosen, unsterile Mehrfachdosen, Beutel, Kapseln und Tabletten.

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BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, PARTIKELTECHNIK

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), ISO

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

MÄRKTE: FDA (USA), EMA (EU)

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (V01) Allergens, (S) Sensory organs

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

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FDF / Arzneimittelprodukte manufacturing site

MAI network supplier

Das israelische CDMO hat sich auf die Entwicklung und GMP-Herstellung komplexer synthetischer Arzneimittelprodukte und chemiebasierter medizinischer Geräte spez

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FDF / Arzneimittelprodukte manufacturing site

MAI network supplier

Schaffen Sie erschwingliche Gesundheitslösungen, die das Leben der Patienten verbessern und vereinfachen.

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FDF / Arzneimittelprodukte manufacturing site

MAI network supplier

CDMO ist auf die Herstellung und Entwicklung von Kosmetika, Gesundheitsprodukten, Insektenschutzmitteln, Mitteln gegen Läuse/Kopfläuse und medizinischen Geräten

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Lifecore Injectables CDMO
Vereinigte Staaten

Lifecore Injectables CDMO

Lifecore Biomedical

CDMO, das klinische und kommerzielle sterile injizierbare Arzneimittelprodukte herstellt.

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MÄRKTE: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Rest of World, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), ECOVADIS, ISO, Gesundheit Kanada (Kanada GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 3, 1, 2

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

REGION: Nordamerika

Avara Pharmaceutical Services | Liscate Site (Italy)
Italien

Avara Pharmaceutical Services | Liscate Site (Italy)

AVARA

Sterile Abfüll- und Endproduktionsstätte für injizierbare Arzneimittel (Fläschchen, Ampullen, lyophilisiert).

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BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGION: Europa

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 3, 1, 2

MÄRKTE: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), MHRA (UK)

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

FAES FARMA | DERIO facility
Spanien

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Entwickler und Hersteller von Humanarzneimitteln.

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MÄRKTE: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (R) Respiratory system, (M) Musculoskeletal system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

COMPLIANCE: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), Französischer Dienst - öffentlich (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Gesundheit Kanada (Kanada GMP), MSPAS, MFDS/KFDA (Republik Korea GMP), COFEPRIS

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Aenova Group - Location Latina, Italy
Italien

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Kompetenzzentrum Tiergesundheitsprodukte und Steriltechnik.

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MÄRKTE: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU-GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities)

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

Adragos Pharma | Halden
Norwegen

Adragos Pharma | Halden

Adragos Pharma

Wir sind auf die Herstellung von Infusionsbeuteln, Kunststoffampullen und Fläschchen mit Blow-Fill-Seal (BFS)-Technologie und anderen Darreichungsformen spezial

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MÄRKTE: Turkish Health Authorities, EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), ISO, TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (V06) Nutrients

Adragos Pharma | Athens
Griechenland

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

Spezialisiert auf die Entwicklung von Arzneimitteln mit Mehrwert und wurde kürzlich mit HPAPI-Funktionen aufgerüstet.

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MÄRKTE: ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), ISO, MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
China

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Der Standort zur Herstellung von Formulierungen widmet sich der Entwicklung und Produktion komplexer, hochwertiger Darreichungsformen.

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MÄRKTE: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Rest of World, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (V04) Diagnostic agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN

COMPLIANCE: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), Französischer Dienst - öffentlich (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Halal-Forschungsrat, INVIMA, Gesundheit Kanada (Kanada GMP), SQF (Sichere Lebensmittelqualität), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (Republik Korea GMP), COFEPRIS

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 3, 4, 1, 2

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

REGION: APAC

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

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Sterile ophthalmische Spender — insbesondere konservierungsmittelfreie Mehrdosensysteme — revolutionieren die Verabreichung von Augentherapeutika, indem sie Sicherheit, Dosiergenauigkeit und Patientenadhärenz verbessern. Diese komplexen Formate erfordern Fachwissen sowohl in aseptischem Füll-Finish als auch in der Geräteintegration, weshalb spezialisierte CDMO-Unternehmen für sterile ophthalmische Spender unverzichtbare Partner für die Entwicklung ophthalmischer Produkte sind.

Durch umfassende Ophthalmic Dispenser Contract Manufacturing-Dienstleistungen bieten diese CDMOs End-to-End-Lösungen — von der Formulierung und sterilen Abfüllung bis hin zur Verpackung — vollständig konform mit internationalen regulatorischen Standards.

Wie man CDMO-Unternehmen für sterile ophthalmische Spender auswählt

Bei der Bewertung von CDMO-Unternehmen für sterile ophthalmische Spender sollten Sie auf Folgendes achten:

  • Erfahrung mit konservierungsmittelfreien Mehrdosensystemen (z. B. Aptar, Nemera, Aero Pump)
  • ISO 5-Umgebungen für aseptisches Abfüllen mit Isolatoren oder RABS
  • Fähigkeit zur Handhabung ophthalmischer Lösungen und Suspensionen
  • Beschaffung von Geräten und Kompatibilitätstests
  • Präzision bei geringen Füllvolumina (0,2–0,5 mL)
  • Prüfung der Behälterverschlussintegrität (CCIT)
  • Regulatorische Erfahrung mit FDA, EMA, PMDA und CE-gekennzeichneten Geräten

Das ideale CDMO kombiniert hochpräzise aseptische Fähigkeiten mit tiefem Wissen über Ophthalmik-Drug-Device-Systeme.

Wichtige Dienstleistungen von CDMO-Herstellern für ophthalmische Spender

  • Formulierung und Anpassung von pH/osmolalität für augentolerante Produkte
  • Aseptisches Abfüllen in sterile ophthalmische Spender
  • Geräteassemblierung: Spitzenmontage, Verschlusssysteme, manipulationssichere Verpackungen
  • Visuelle Inspektion, Füllstandskontrolle und Lecktests
  • Etikettierung, Kartonierung und Serialisierung
  • Validierung konservierungsmittelfreier Systeme
  • Kühlketten- und kontrollierte Lagerung
  • Regulatorische Unterstützung, einschließlich CMC- und Device-Masterfile-Referenzen

Diese Dienstleistungen gewährleisten eine sichere und benutzerfreundliche Abgabe ophthalmischer Therapeutika und erfüllen sowohl Patienten- als auch regulatorische Anforderungen.

Vorteile der Zusammenarbeit mit CDMO-Unternehmen für sterile ophthalmische Spender

  • Erhöhte Patientensicherheit durch konservierungsmittelfreie, kontaminationskontrollierte Abgabe
  • Hochpräzise Dosierung und Gerätekompatibilität
  • Verbesserte Produktstabilität durch Barriersysteme und validierte Verpackungen
  • Vereinfachte regulatorische Wege für Drug-Device-Kombinationsprodukte
  • Volle Skalierbarkeit von klinischen Chargen bis hin zu kommerziellen Mengen

Diese CDMOs tragen dazu bei, moderne ophthalmische Therapien effizient und sicher auf den Markt zu bringen.

Vertrauenswürdige CDMO-Unternehmen für sterile ophthalmische Spender

  • Liof Pharma: Aseptische Herstellung und Lyophilisierung von Biologika und injizierbaren Medikamenten. [CDMO-Profil ansehen]
  • I+Med: Entwickler und Hersteller neuer Arzneimittelprodukte mit kontrollierter Freisetzungstechnologie. [CDMO-Profil ansehen]
  • Pharmaloop (a Salvat company): Integrierte CDMO-Lösungen für Blow-Fill-Seal (BFS), sterile Multidosen und ophthalmische Produkte. [CDMO-Profil ansehen]
  • Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd: Hochwertige Darreichungsformen einschließlich Implantaten, festen oralen Formen und sterilen Formaten. [CDMO-Profil ansehen]
  • Content Group: Sterile ophthalmische, nasale und otische Darreichungsformen sowie Fertigarzneimittel. [CDMO-Profil ansehen]
  • Ophtapharm Sentiss: Ophthalmische und otische Formulierungen einschließlich Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Salben und Gele. [CDMO-Profil ansehen]
  • Adragos Pharma: Spezialist für BFS-Plattformen zur sterilen Herstellung von ophthalmischen, nasalen und otischen Produkten. [CDMO-Profil ansehen]
  • ASCIL Biopharm: F&E und Entwicklung für technische und klinische sterile Chargen. [CDMO-Profil ansehen]
  • Cenexi: Herstellung und Abfüllung von injizierbaren und nicht-injizierbaren sterilen Flüssigprodukten. [CDMO-Profil ansehen]
  • Basic Pharma: Feste orale und sterile ophthalmische Darreichungsformen nach strengen Qualitätsstandards. [CDMO-Profil ansehen]
  • Aenova Group: Kompetenzzentrum für Tiergesundheitsprodukte und sterile Technologien. [CDMO-Profil ansehen]
  • Faes Farma: Entwickler und Hersteller humanmedizinischer Produkte. [CDMO-Profil ansehen]

Lassen Sie MAI CDMO Ihnen helfen, den richtigen CDMO-Partner für ophthalmische Spender zu finden

Bei MAI CDMO verbinden wir Pharma- und Ophthalmologie-Innovatoren mit den leistungsfähigsten CDMO-Unternehmen für sterile ophthalmische Spender und bieten umfassende Lösungen für Ophthalmic Dispenser Contract Manufacturing. Egal, ob Sie eine konservierungsmittelfreie Therapie skalieren oder ein Drug-Device-Kombinationsprodukt auf den Markt bringen, wir helfen Ihnen, schnell den richtigen Partner zu finden.

Bereit, Ihre ophthalmische Therapie mit einem innovativen Abgabesystem voranzubringen? Kontaktieren Sie uns noch heute und legen wir los.