Cenexi Laboratoires Thissen

Cenexi Laboratoires Thissen

Esta planta de 8.000 m2, con edificios repartidos por un terreno de casi siete hectáreas, está situada a 20 km al sur de Bruselas y cuenta con 340 empleados*. Está especializada en la producción de inyectables estériles de gran potencia, principalmente contra el cáncer.

Acerca de la planta

Cenexi adquirió este centro (anteriormente Laboratoires Thissen) en 2012. La planta es un importante fabricante de compuestos estériles altamente potentes y ofrece diversas formas de dosificación estériles para fines oncológicos. El centro fabrica viales estériles, líquidos y liofilizados, así como jeringas precargadas para clientes con perfiles variados: Grandes farmacias, empresas emergentes, jóvenes biotecnologías innovadoras o genéricos de todo el mundo. El centro también alberga a 40 de los 110 expertos de Cenexi Services*, la entidad que apoya las actividades de formulación, los desarrollos analíticos y de formas farmacéuticas, la transferencia industrial y el apoyo normativo para productos experimentales o productos ya comercializados que se fabricarán en los centros de Cenexi. Así, el Cenexi Braine-l Alleud dispone de una unidad de desarrollo de productos estériles con tres componentes: desarrollo analítico, desarrollo farmacéutico y dos unidades de producción piloto (salas blancas GMP acreditadas por las autoridades), para la fabricación de lotes en fase de desarrollo temprano y lotes clínicos. Esta unidad está especializada en productos de alta potencia (citotóxicos), productos biológicos (anticuerpos monoclonales, proteínas, conjugación anticuerpo-fármaco, virus) y sustancias estupefacientes. El centro abarca todo el proceso de fabricación de medicamentos, desde la formulación hasta la producción a escala piloto y la transferencia a las unidades de producción.

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Certificaciones

• EMA (BPF DE LA UE)
• FDA (cGMP)
• Health Canada (Canadá GMP)
• Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP)
• NMPA (China GMP)
• TGA (Australia GMP)
• ANVISA (Brasil B-GMP)
• MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)
• PMDA/MHLW (Japón GMP)
• MHRA (GMP DEL REINO UNIDO)

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Actividad

• Inyectables, Esterilización terminal, Relleno y acabado, Viales de pequeño volumen, Frascos / Botellas de gran volumen, PFS (jeringas precargadas), Cartuchos, FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación

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Características

• Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Preclínica, Fase I, Fase II, Fase III, Humano, Veterinario
• Toxicidad (clasificación OEB): 1 / bajo riesgo (PDE > 5.000 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 5.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/día)
• DEA: Lista II (alto potencial de abuso / uso médico), Lista III (menor potencial de abuso), Lista IV (bajo potencial de abuso), Lista V (menor potencial de abuso)
• BSL: 1, 2, 3, 4
• Áreas terapéuticas: (G) Sistema genitourinario y hormonas sexuales, (H) Preparados hormonales sistémicos excl. hormonas sexuales e insulinas, (L) Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores
• Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE), PMDA (Japón), Health Canada (Canadá), MHRA (REINO UNIDO), TGA (Australia), NMPA (China), ANVISA (Brasil), MFDS (Corea del Sur)

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Tamaño del lote / Reactor

• Pequeño, Medio, Grande

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Servicios

• Servicios reglamentarios, Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos y de control de calidad, Servicios de control de calidad, Embalaje, Estudios previos a la formulación, I+D, Formulación / Diseño galénico, QbD (Calidad por diseño), Desarrollo de procesos, Optimización del proceso, Validación del proceso, Desarrollo del ciclo de liofilización, Diseño de estudios de estabilidad, Ejecución de estudios de estabilidad, Estudios de estabilidad ICH, Estudios de comparabilidad, Transferencia de tecnología, Planta piloto, Mezcla de fórmulas, Liofilización, Lotes de investigación, Lotes de ingeniería, Ampliación, Lotes piloto, Lotes de registro, Registros de lotes, Desarrollo de métodos analíticos, Validación de métodos analíticos, Pruebas de liberación de materias primas, Pruebas de lanzamiento del producto, Bioanálisis, Transferencia de métodos analíticos, QP en casa, Certificación / liberación de lotes, Documentación GMP, Envase primario, Embalaje secundario, Etiquetado, Serialización, Almacenamiento, Apoyo normativo CMC, Apoyo a la presentación de solicitudes IND (Investigational New Drug Application), Apoyo a la presentación del expediente de medicamento en investigación (IMPD), Apoyo a la presentación de solicitudes de nuevos medicamentos (NDA), Apoyo para la presentación de solicitudes abreviadas de nuevos medicamentos (ANDA), Recopilación y presentación de CTD/eCTD, Preparación y presentación del DMF (Drug Master File), Apoyo a la designación de medicamentos huérfanos

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