مساحيق شركات CDMO|
خدمات تصنيع عقود المساحيق

شركاؤك الموثوقون في مجال تصنيع وتطوير عقود المساحيق

المرشحات المطبقة:المواد الصلبة عن طريق الفم / OSD×مساحيق×FDF / DRUG PRODUCTS×مسح الكل

عرض 37 مرافق

الترتيب حسب:

الصين

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

موقع تصنيع التركيبات مخصص لتطوير وإنتاج أشكال جرعات معقدة وعالية القيمة.

اكتشف منشأتنا

Markets: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), بقية العالم, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

Batch Size: Small, Medium, Large

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (V04) Diagnostic agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, SERVICES

Compliance: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), SQF (Safe Quality Food), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS

Controlled Substances: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

BSL (Biological Safety Level): 3, 4, 1, 2

Use: Human

Services: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

Region: APAC

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

إيطاليا

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

مركز اختصاص منتجات الصحة الحيوانية وتقنيات التعقيم.

اكتشف منشأتنا

Markets: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia)

Batch Size: Small, Medium, Large

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS

Compliance: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities)

Region: Europe

Use: Human, Veterinary

Services: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

BSL (Biological Safety Level): 1, 2

الصين

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

يلعب مركز البحث والتطوير دورًا أساسيًا في دعم تطوير كل من واجهات برمجة التطبيقات وأشكال الجرعات النهائية.

اكتشف منشأتنا

Batch Size: Small, Medium, Large

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (R) Respiratory system, (V09-10) Radiopharmaceuticals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (V04) Diagnostic agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, CHEMICAL-SYNTHETIC

Controlled Substances: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

BSL (Biological Safety Level): 3, 4, 1, 2

Use: Human

Services: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

Region: APAC

اليونان

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

متخصص في تطوير أدوية القيمة المضافة وتم ترقيته مؤخرًا بقدرات HPAPI.

اكتشف منشأتنا

Markets: ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

Batch Size: Small, Medium, Large

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, SERVICES

Compliance: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), ISO, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

Controlled Substances: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

Region: Europe

Use: Human

Services: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

ألمانيا

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

شركة CDMO المتوافقة مع cGMP للخدمات الشاملة في مجال أشكال جرعات المواد الصلبة الفموية المعقدة، ومقرها في Binzen بألمانيا.

اكتشف منشأتنا

Batch Size: Small, Medium, Large

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS

Compliance: EMA (EU GMP), FDA (cGMP)

Controlled Substances: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

Region: Europe

Use: Human, Veterinary

Services: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

Markets: FDA (USA), EMA (EU)

BSL (Biological Safety Level): 1

إسبانيا

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

تطوير وتصنيع المضادات الحيوية بيتالاكتام (FDF) بأحدث المرافق.

اكتشف منشأتنا

Markets: DIGEMID (Peru), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), Russian Health Authorities, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

Batch Size: Medium, Large

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS

Compliance: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ECOVADIS, INVIMA, Health Canada (Canada GMP)

Controlled Substances: Lowest potential for abuse

Region: Europe

Use: Human, Veterinary

Services: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day)

BSL (Biological Safety Level): 1

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (J) Antiinfectives for systemic use

إيطاليا

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

تقدم شركة CDMO العالمية تطوير المنتجات الجاهزة من خلال خبرة التصنيع التجارية، مع التركيز على أشكال الجرعات عن طريق الفم.

اكتشف منشأتنا

Markets: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

Batch Size: Small, Medium, Large

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (R) Respiratory system, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, SERVICES, PARTICLE ENGINEERING

Compliance: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, Health Canada (Canada GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

Region: Europe

Use: Human, Veterinary

Services: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

الولايات المتحدة

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma هي شركة CDMO عالمية يتم تركيبها على EE.UU. والاتحاد الأوروبي، الذي يوفر تطوير المنتجات يدويًا عبر الخبرة في مجال التصنيع التجاري

اكتشف منشأتنا

Batch Size: Small, Medium, Large

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, SERVICES, PARTICLE ENGINEERING

Use: Human, Veterinary

Services: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

Region: North America

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism

إسبانيا

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

مطور ومصنع للمنتجات الطبية البشرية.

اكتشف منشأتنا

Markets: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

Batch Size: Small, Medium, Large

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (R) Respiratory system, (M) Musculoskeletal system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS

Compliance: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS

Region: Europe

Use: Human

Services: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day)

هنغاريا

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant

Alphavet Zrt.

المصنع حاصل على شهادة GMP من الاتحاد الأوروبي وينتج منتجات طبية بيطرية لـ 18 دولة عضو في الاتحاد الأوروبي و7 دول أوروبية أخرى خارج الاتحاد الأوروبي.

اكتشف منشأتنا

Batch Size: Medium, Large

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, NUTRACEUTICALS

Compliance: EMA (EU GMP), ISO

Region: Europe

Use: Veterinary

Services: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Packaging

Markets: EMA (EU)

ألمانيا

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

مركز الاختصاص المواد الصلبة عالية الفعالية (علم الأورام) المواد الصلبة التقليدية - المواد شبه الصلبة والسوائل المتخصصة.

اكتشف منشأتنا

Markets: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia)

Batch Size: Small, Medium, Large

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, COSMETICS, PARTICLE ENGINEERING, NUTRACEUTICALS

Compliance: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

Region: Europe

Use: Human, Veterinary

Services: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

ألمانيا

Aenova Group - Location Münster, Germany

Aenova

مركز الاختصاص جرعات منخفضة من المواد الصلبة عالية الفعالية (الهرمونات، الشبيهة بالهرمونات)، كبسولات بجرعات منخفضة.

اكتشف منشأتنا

Markets: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea)

Batch Size: Small, Medium, Large

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS

Compliance: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

Region: Europe

Use: Human, Veterinary

Services: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins

كيفية اختيار شركات المساحيق CDMO

عند الاختيار من بين شركات CDMO للمساحيق، تتضمن العوامل الرئيسية ما يلي:

مرونة الصياغة: مساحيق فموية أو أنفية أو قابلة للاستنشاق أو موضعية أو قابلة للتكوين أو فوارة
تقنيات المزج: خلط عالي القص، أو متقلب، أو خلط دقيق منخفض القص اعتمادًا على حساسية واجهة برمجة التطبيقات (API)
التحكم في حجم الجسيمات من أجل الذوبان والتوافر البيولوجي وأداء الاستنشاق
التعامل مع حساسية الرطوبة والحرارة باستخدام الضوابط البيئية
تنسيقات التعبئة والتغليف: الأكياس، والعبوات اللاصقة، والجرار، والأكياس، وحاويات المواد السائبة
الامتثال التنظيمي لمعايير GMP وFDA وEMA ومعايير السوق المحلية

يضمن اختيار CDMO ذو الخبرة العميقة في معالجة المساحيق استقرار المنتج وأدائه وامتثاله.

الخدمات الرئيسية التي تقدمها الشركات المصنعة لعقود المساحيق

يقدم الشركاء عقود تصنيع المساحيق من الدرجة الأولى ما يلي:

تطوير الصياغة واختبار الجدوى
مزج المسحوق وتحبيبه (الخلط الرطب أو الجاف أو المباشر)
هندسة الجسيمات عن طريق الطحن أو التصغير الدقيق أو التجفيف بالرش
التغليف أو تعبئة الكيس بموجب شروط GMP
اختبار الحماية من الرطوبة والثبات
المساحيق الفموية ذات النكهة والمذاق المخصصة للأطفال أو كبار السن
تطوير مسحوق قابل للاستنشاق للتوصيل الرئوي
التعبئة والتغليف ووضع العلامات مع التسلسل الكامل

تدعم هذه الخدمات كلاً من منتجات المساحيق العلاجية ومنتجات الصحة الاستهلاكية عبر الأسواق العالمية.

مزايا الشراكة مع شركات المساحيق CDMO

يجلب التعاون مع شركات CDMO المتخصصة في مجال المساحيق فوائد استراتيجية:

جرعات دقيقة وخلطات موحدة
تعدد استخدامات التركيبة العالية عبر طرق الجرعات وفئات المنتجات
تحسين مدة الصلاحية مع التحكم المتقدم في الرطوبة
الأشكال التي يفضلها المستهلك مثل العبوات اللاصقة أو المساحيق الفموية المنكهة
الضمان التنظيمي من خلال الإنتاج المعتمد من GMP والأساليب المعتمدة

توفر المنتجات المعتمدة على المسحوق مرونة تجارية، كما يعمل نظام CDMO المناسب على زيادة الإمكانات التقنية والسوقية لمنتجك إلى الحد الأقصى.

شركات مساحيق CDMO

تشمل بعض شركات CDMO للمساحيق الأكثر موثوقية ما يلي:

لانيت: الجرعة الصلبة عن طريق الفم (OSD) والسوائل. [راجع ملف تعريف CDMO]
Pharmaloop (إحدى شركات Salvat): حلول CDMO متكاملة تمامًا للنفخ والملء والختم (BFS)، والجرعات المتعددة المعقمة، والجرعات المتعددة غير المعقمة، والأكياس، والكبسولات الصلبة، والأقراص. [راجع ملف تعريف CDMO]
Reig Jofre: تطوير وتصنيع FDF في أحدث المرافق. [راجع الملف التعريفي لـ CDMO]
سينكسي: تصنيع الحقن. [راجع ملف تعريف CDMO]
FAES FARMA: مطور ومصنع للمنتجات الطبية البشرية، بما في ذلك الكبسولات الصلبة. [راجع ملف تعريف CDMO]
Cambrex: متخصص في التطوير المبكر للمنتجات الصيدلانية ذات الجزيئات الصغيرة في مادة دوائية متكاملة تمامًا ومرفق تصنيع الأشكال النهائية التعاقدية. [راجع ملف تعريف CDMO]
I+Med: مطور ومصنع لمنتجات دوائية جديدة باستخدام تقنيات الإطلاق الخاضعة للرقابة، بما في ذلك الغرسات والمواد الصلبة عن طريق الفم والمساحيق والسوائل الفموية وشبه الصلبة. [راجع ملف تعريف CDMO]
أدراجوس فارما: متخصص في أدوية القيمة المضافة وتصنيع السوائل الفموية وشبه الصلبة والمواد الصلبة الفموية والمساحيق / OSD. [راجع ملف تعريف CDMO]
Sidefarma: مُصنِّع دفعات صغيرة إلى متوسطة الحجم لشركات الأدوية، بما في ذلك السوائل الفموية وشبه الصلبة والمواد الصلبة الفموية والمساحيق / OSD. [راجع ملف تعريف CDMO]
مجموعة Aenova: مركز متخصص في تصنيع المساحيق والمواد شبه الصلبة والسوائل. [راجع الملف التعريفي لـ CDMO]
دارنيتسيا كييف: مرافق متقدمة بمعايير جودة صارمة، تقدم حلولًا موثوقة ومبتكرة للسوائل الفموية والمواد شبه الصلبة والمواد الصلبة الفموية والمساحيق / OSD. [راجع ملف تعريف CDMO]
Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd.: مطور ومصنع لأشكال الجرعات المعقدة عالية القيمة، بما في ذلك الغرسات والمواد الصلبة عن طريق الفم والمساحيق / OSD والتركيبات المعقمة. [راجع ملف تعريف CDMO]
Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: توفر CDMO المتوافقة مع ممارسات التصنيع الجيدة (CGMP) خدمات شاملة لأشكال الجرعات الصلبة الفموية المعقدة، بما في ذلك المساحيق. [راجع ملف تعريف CDMO]
Skyepharma: شركة FDF CDMO المتكاملة بالكامل واللاعب الرئيسي في تطوير الأدوية عن طريق الفم وتوصيلها، حيث تخدم الصناعات الدوائية والتكنولوجيا الحيوية وصحة المستهلك. [راجع ملف تعريف CDMO]
Adare Pharma: توفر شركة CDMO تطوير المنتجات الجاهزة وخبرة التصنيع التجاري، مع تركيز قوي على أشكال الجرعات الفموية للأسواق الصيدلانية والصحة الحيوانية والأسواق التي لا تحتاج إلى وصفة طبية. [راجع ملف تعريف CDMO]
Ascendia Pharmaceutical Solutions: تقدم شركة CDMO المعتمدة من GMP تصنيعًا دوائيًا معقمًا وغير معقمًا متقدمًا، وتطوير التركيبات، وخدمات الاختبارات التحليلية الشاملة. [راجع ملف تعريف CDMO]
خدمات تطوير Seda Pharma: تقدم شركة CDMO المتخصصة خدمات تطوير صيدلاني متكاملة وخدمات الصيدلة السريرية لتمكين التطوير الفعال للمنتجات الطبية المثالية، من التركيبات التقليدية إلى التركيبات المعقدة. [راجع ملف تعريف CDMO]

معلومات ذات صلة

اسمح لشركة MAI CDMO بمساعدتك في العثور على شريك CDMO المناسب للمساحيق

في MAI CDMO، نساعد مبتكري الأدوية والمغذيات على التواصل مع شركات CDMO الأكثر قدرة. سواء كنت تقوم بتطوير مسحوق فموي قابل للتكوين، أو تركيبة قابلة للاستنشاق، أو مزيج مكملات وظيفية، فإن شبكتنا من شركاء تصنيع المساحيق التعاقدية تضمن الجودة والامتثال وقابلية التوسع.

هل أنت مستعد لتطوير أو توسيع نطاق منتجك المعتمد على المسحوق؟ اتصل بنا اليوم للعثور على شريك CDMO المثالي.

مساحيق شركات CDMO|
خدمات تصنيع عقود المساحيق

شركاؤك الموثوقون في مجال تصنيع وتطوير عقود المساحيق

المرشحات