Перейти к основному содержимому
Связаться с нами

Порошки CDMO Компании
Услуги по контрактному производству порошков

Ваши надежные партнеры в области контрактного производства и разработки порошков

Показаны 37 удобства
Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Испания

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Разработка и производство беталактамных антибиотиков (ФДФ) на современном оборудовании.

РЫНКИ: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион, MENA, Латинская Америка, Европа, Северная Америка

СОГЛАСИЕ: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

BSL (уровень биологической безопасности): 1

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (J) Противоинфекционные средства для системного применения

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant
Венгрия

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant

Alphavet Zrt.

Завод сертифицирован ЕС GMP и производит ветеринарные лекарственные препараты для 18 государств-членов ЕС и 7 других европейских стран за пределами ЕС.

РЫНКИ: EMA (EU)

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: ISO, EMA (EU GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Середина

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: НУТРАЦЕВТИКИ, ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Ветеринария

УСЛУГИ: Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Регуляторные услуги, Упаковка

Sidefarma
Португалия

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO специализируется на производстве малых и средних партий для фармацевтических компаний по всему миру на регулируемых рынках.

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Меньшая вероятность злоупотреблений

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: ISO, UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (EU GMP)

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

УСЛУГИ: Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Упаковка

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

FAES FARMA | DERIO facility
Испания

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Разработчик и производитель лекарственных средств для человека.

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (R) Дыхательная система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

OEB (диапазон профессионального воздействия): 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Германия

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Центр компетенции сильнодействующие твердые вещества (онкология) обычные твердые вещества – специальные полутвердые вещества и жидкости.

OEB (диапазон профессионального воздействия): 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Органы здравоохранения России, SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: КОСМЕТИКА, НУТРАЦЕВТИКИ, ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

Aenova Group - Location Münster, Germany
Германия

Aenova Group - Location Münster, Germany

Aenova

Центр компетенции низкодозированные сильнодействующие твердые вещества (гормоны, гормоноподобные), низкодозированные капсулы.

OEB (диапазон профессионального воздействия): 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

РЫНКИ: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Органы здравоохранения России, MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Aenova Group - Location Marburg, Germany
Германия

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

Центр компетенции по комплексным обычным твердым веществам и наркотикам.

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Меньшая вероятность злоупотреблений

РЫНКИ: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Органы здравоохранения России

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: НУТРАЦЕВТИКИ, ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

Aenova Group - Location Latina, Italy
Италия

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Центр компетенции ветеринарной продукции и стерильных технологий.

РЫНКИ: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Органы здравоохранения России, SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Aenova Group - Location Gronau, Germany
Германия

Aenova Group - Location Gronau, Germany

Aenova

Центр компетенции по традиционным твердым веществам и клиническим услугам.

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Органы здравоохранения России, EDE (UAE)

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (EU GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany
Германия

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany

Aenova

Центр компетенции Блистерная упаковка Упаковка сторонних производителей Высокопроизводительная установка для производства шипучих веществ.

РЫНКИ: EMA (EU), FDA (USA)

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, IFS, EMA (EU GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: КОСМЕТИКА, НУТРАЦЕВТИКИ, ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

Adragos Pharma |  Athens
Греция

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

Специализируется на разработке лекарственных средств с добавленной стоимостью и недавно был модернизирован с использованием возможностей HPAPI.

OEB (диапазон профессионального воздействия): 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Меньшая вероятность злоупотреблений

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), NSF

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: УСЛУГИ, ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG
Германия

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Ваш CDMO, соответствующий требованиям cGMP, для комплексных услуг в области сложных твердых лекарственных форм для перорального применения, расположенный в Бинц

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Меньшая вероятность злоупотреблений

РЫНКИ: EMA (EU), FDA (USA)

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), EMA (EU GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

BSL (уровень биологической безопасности): 1

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (R) Дыхательная система, (S) Органы чувств, (V06) Питательные вещества, (Б) Кровь и кроветворные органы, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ

OEB (диапазон профессионального воздействия): 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Больше возможностей в сети

Зарегистрируйтесь, чтобы разблокировать полный каталог с контактными данными и местоположениями.

+15 дополнительные возможности

Создать бесплатную учетную запись

Порошковые составы обеспечивают универсальную доставку для перорального, ингаляционного, местного и даже парентерального применения. Независимо от того, разрабатываете ли вы пакетики, сухие смеси, частицы для ингаляции или порошки для местного применения, сотрудничество с опытными компаниями CDMO, производящими порошки, гарантирует точность, последовательность и полное соответствие нормативным требованиям.

Благодаря комплексному контрактному производству порошков эти CDMO помогают фармацевтическим и нутрицевтическим компаниям масштабировать производство высококачественных порошковых продуктов от разработки до глобального распространения.

Как выбрать CDMO-компанию по производству порошков

При выборе среди компаний, производящих порошки CDMO, ключевыми факторами являются:

<ул>
  • Гибкость состава: порошки для перорального, назального, ингаляционного, местного применения, растворимые или шипучие.
  • Технологии смешивания: смешивание с высокой скоростью сдвига, в барабане или прецизионное смешивание с низкой скоростью сдвига в зависимости от чувствительности API.
  • Контроль размера частиц для растворения, биодоступности и эффективности при вдыхании.
  • Управление чувствительностью к влаге и теплу с контролем окружающей среды
  • Форматы упаковки: пакетики, пакеты-стики, банки, пакеты и контейнеры для массовых грузов.
  • Соответствие нормативным требованиям GMP, FDA, EMA и стандартам местного рынка.

Выбор CDMO с большим опытом работы в области обработки порошков гарантирует стабильность, производительность и соответствие требованиям.

Основные услуги, предлагаемые контрактными производителями порошков

Крупнейшие партнеры по контрактному производству порошков предлагают:

<ул>
  • Разработка рецептуры и технико-экономическое обоснование
  • Смешивание и гранулирование порошков (влажное, сухое или прямое смешивание)
  • Инженерия частиц посредством измельчения, микронизации или распылительной сушки.
  • Инкапсуляция или наполнение пакетиков в соответствии с условиями GMP
  • Испытание на защиту от влаги и стабильность
  • Порошки для перорального применения со вкусом и вкусом для детей и пожилых людей.
  • Разработка ингаляционного порошка для легочной доставки
  • Упаковка и маркировка с полной сериализацией

Эти услуги оказывают поддержку как терапевтическим, так и потребительским порошковым продуктам на мировых рынках.

Преимущества партнерства с компаниями CDMO по производству порошков

Сотрудничество с экспертными компаниями CDMO по производству порошков приносит стратегические преимущества:

<ул>
  • Точная дозировка и однородные смеси
  • Высокая универсальность рецептуры для разных способов дозирования и категорий продуктов
  • Увеличенный срок хранения благодаря улучшенному контролю влажности.
  • Форматы, предпочитаемые потребителями, такие как пакеты-стики или ароматизированные порошки для полости рта.
  • Соответствие нормативным требованиям благодаря производству, сертифицированному GMP, и проверенным методам.

Продукты на основе порошков обеспечивают коммерческую гибкость, а правильный CDMO максимизирует технический и рыночный потенциал вашего продукта.

Компании CDMO по производству порошков

К числу наиболее надежных компаний, производящих порошковые CDMO, относятся:

<ул>
  • Ланнетт: Твердая доза для перорального применения (OSD) и жидкости. [См. профиль CDMO]
  • Pharmaloop (компания Salvat): Полностью интегрированные решения CDMO для Blow-Fill-Seal (BFS), стерильных многодозовых и нестерильных многодозовых пакетов, саше, твердых капсул и таблеток. [См. профиль CDMO]
  • Рейг Джофре: Разработка и производство FDF на современном оборудовании. [См. профиль CDMO]
  • Cenexi: Производство инъекционных препаратов. [См. профиль CDMO]
  • FAES FARMA: Разработчик и производитель лекарственных средств для человека, включая твердые капсулы. [См. профиль CDMO]
  • Cambrex: специализируется на ранней разработке низкомолекулярных фармацевтических продуктов на полностью интегрированном предприятии по контрактному производству фармацевтических субстанций и готовых форм. [См. профиль CDMO]
  • I+Med: Разработчик и производитель новых лекарственных препаратов с использованием технологий контролируемого высвобождения, включая имплантаты, твердые вещества для перорального применения, порошки, жидкости для перорального применения и полутвердые вещества. [См. профиль CDMO]
  • Adragos Pharma: Специалист по лекарственным средствам с добавленной стоимостью и производству жидкостей для перорального применения, полутвердых веществ, твердых веществ для перорального применения и порошков / OSD. [См. профиль CDMO]
  • Sidefarma: Производитель мелких и средних партий для фармацевтических компаний, включая жидкости для перорального применения, полутвердые вещества, твердые вещества для перорального применения и порошки / OSD. [См. профиль CDMO]
  • Aenova Group: Центр компетенции, специализирующийся на производстве порошков, полутвердых веществ и жидкостей. [См. профиль CDMO]
  • Дарница Киев: Передовые мощности со строгими стандартами качества, предлагающие надежные и инновационные решения для жидкостей для перорального применения, полутвердых веществ, твердых веществ для перорального применения и порошков / OSD. [См. профиль CDMO]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd.: Разработчик и производитель сложных, дорогостоящих лекарственных форм, включая имплантаты, твердые вещества для перорального применения, порошки/OSD и стерильные составы. [См. профиль CDMO]
  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: CDMO, соответствующая требованиям cGMP, предоставляющая комплексные услуги для сложных твердых пероральных лекарственных форм, включая порошки. [См. профиль CDMO]
  • Skyepharma: полностью интегрированный CDMO FDF и ключевой игрок в разработке и доставке пероральных препаратов, обслуживающий фармацевтическую, биотехнологическую и потребительскую отрасли здравоохранения. [См. профиль CDMO]
  • Adare Pharma: CDMO, обеспечивающий разработку продуктов «под ключ» и опыт коммерческого производства, уделяя особое внимание пероральным лекарственным формам для фармацевтического, ветеринарного и безрецептурного рынков. [См. профиль CDMO]
  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: CDMO, сертифицированная GMP, предлагает современное стерильное и нестерильное фармацевтическое производство, разработку рецептур и комплексные услуги по аналитическому тестированию. [См. профиль CDMO]
  • Услуги по разработке Seda Pharma: Специализированный CDMO, предоставляющий комплексные услуги по разработке фармацевтических препаратов и клинической фармакологии, позволяющие эффективно разрабатывать оптимальные лекарственные препараты, от обычных до сложных рецептур. [См. профиль CDMO]

Сопутствующая информация

<ул>

Пусть MAI CDMO поможет вам найти подходящего партнера CDMO по порошкам

В MAI CDMO мы помогаем новаторам в области фармацевтики и нутрицевтиков связаться с наиболее способными компаниями, производящими порошки CDMO. Независимо от того, разрабатываете ли вы восстанавливаемый порошок для перорального применения, состав для ингаляций или смесь функциональных добавок, наша сеть партнеров по контрактному производству порошков гарантирует качество, соответствие требованиям и масштабируемость.

Готовы разработать или масштабировать свой продукт на основе порошка? Свяжитесь с нами сегодня, чтобы найти идеального партнера CDMO.