Перейти к основному содержимому
Связаться с нами

Гранулы CDMO Компании
Услуги по контрактному производству гранул

Ваши надежные партнеры в области контрактного производства и разработки гранул

Показаны 28 удобства
Sidefarma
Португалия

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO специализируется на производстве малых и средних партий для фармацевтических компаний по всему миру на регулируемых рынках.

РЫНКИ: DIGEMID (Peru), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), PMDA (Japan), EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ISO

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Меньшая вероятность злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

FAES FARMA | DERIO facility
Испания

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Разработчик и производитель лекарственных средств для человека.

РЫНКИ: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Органы здравоохранения России, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (R) Дыхательная система, (М) Опорно-двигательный аппарат, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (С) Сердечно-сосудистая система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (D) Дерматологические препараты, (Н) Нервная система

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

СОГЛАСИЕ: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland
Швейцария

Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland

Aenova

Центр компетенции по сложным традиционным твердым телам.

РЫНКИ: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), FDA (USA), Органы здравоохранения России, MFDS (South Korea)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, НУТРАЦЕВТИКИ

СОГЛАСИЕ: Roszdravnadzor (Russia GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), FDA (cGMP), ISO, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Германия

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Центр компетенции сильнодействующие твердые вещества (онкология) обычные твердые вещества – специальные полутвердые вещества и жидкости.

РЫНКИ: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Органы здравоохранения России, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, КОСМЕТИКА, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ, НУТРАЦЕВТИКИ

СОГЛАСИЕ: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

Aenova Group - Location Marburg, Germany
Германия

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

Центр компетенции по комплексным обычным твердым веществам и наркотикам.

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, НУТРАЦЕВТИКИ

СОГЛАСИЕ: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP)

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Меньшая вероятность злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений

ОБЛАСТЬ: Европа

РЫНКИ: ANVISA (Brazil), FDA (USA), Органы здравоохранения России, EMA (EU)

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

Aenova Group - Location Killorglin, Ireland
Ирландия

Aenova Group - Location Killorglin, Ireland

Aenova

Центр компетенции по распылительной сушке и гранулам с модифицированным высвобождением.

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ, НУТРАЦЕВТИКИ

СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

РЫНКИ: PMDA (Japan), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia)

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

Aenova Group - Location Gronau, Germany
Германия

Aenova Group - Location Gronau, Germany

Aenova

Центр компетенции по традиционным твердым веществам и клиническим услугам.

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

СОГЛАСИЕ: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP)

РЫНКИ: EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Органы здравоохранения России, EMA (EU)

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

Adragos Pharma |  Athens
Греция

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

Специализируется на разработке лекарственных средств с добавленной стоимостью и недавно был модернизирован с использованием возможностей HPAPI.

РЫНКИ: ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, УСЛУГИ

СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), ISO, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Меньшая вероятность злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG
Германия

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Ваш CDMO, соответствующий требованиям cGMP, для комплексных услуг в области сложных твердых лекарственных форм для перорального применения, расположенный в Бинц

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (R) Дыхательная система, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (М) Опорно-двигательный аппарат, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (S) Органы чувств, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (С) Сердечно-сосудистая система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (Н) Нервная система, (Б) Кровь и кроветворные органы, (V06) Питательные вещества

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), FDA (cGMP)

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Меньшая вероятность злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Услуги по разработке

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

РЫНКИ: FDA (USA), EMA (EU)

BSL (уровень биологической безопасности): 1

Adare Pharma | US
Соединенные Штаты

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma — это глобальная система CDMO с установками в EE.UU. и UE, que ofrece desarrollo de Productos llave en mano mediante experiencia en commerción trad

РЫНКИ: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Органы здравоохранения России, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, УСЛУГИ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ

СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, Health Canada (Canada GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

ОБЛАСТЬ: Северная Америка

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ

Adare Pharma | EU
Италия

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

Global CDMO предлагает разработку продуктов «под ключ» на основе опыта коммерческого производства, ориентированного на пероральные лекарственные формы.

РЫНКИ: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Органы здравоохранения России, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (R) Дыхательная система, (V01) Аллергены, (М) Опорно-двигательный аппарат, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (С) Сердечно-сосудистая система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (Н) Нервная система

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, УСЛУГИ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ

СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, Health Canada (Canada GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

Seda Pharma Development Services
Великобритания

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services специализируется на комплексных фармацевтических разработках и клинической фармакологии.

РЫНКИ: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Остальной мир, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Органы здравоохранения России, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

СОГЛАСИЕ: MHRA (UK GMP), ECOVADIS

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (М) Опорно-двигательный аппарат, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны, (С) Сердечно-сосудистая система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (D) Дерматологические препараты, (Н) Нервная система, (Б) Кровь и кроветворные органы

Больше возможностей в сети

Зарегистрируйтесь, чтобы разблокировать полный каталог с контактными данными и местоположениями.

+9 дополнительные возможности

Создать бесплатную учетную запись

Гранулы — это гибкая лекарственная форма для перорального применения, обладающая преимуществами маскировки вкуса, стабильности и модифицированного высвобождения, что делает их идеальными для педиатрического, гериатрического и специализированного лечения. Независимо от того, разрабатываете ли вы пакетики, шипучие смеси или системы, состоящие из нескольких частиц, специализированные компании, производящие гранулы CDMO, предоставят вам свой опыт, который поможет вам пройти путь от разработки рецептуры до полномасштабного производства.

Привлекая экспертов в области контрактного производства гранул, фармацевтические компании и компании по производству нутрицевтиков обеспечивают точное гранулирование, единообразие дозировки и соответствие нормативным требованиям на мировых рынках.

Как выбрать компанию, производящую гранулы CDMO

При оценке компаний, производящих гранулы CDMO, необходимо учитывать следующие ключевые факторы:

<ул>
  • Опыт разработки рецептур: шипучие гранулы с пролонгированным высвобождением, с маскируемым вкусом или быстродиспергируемые гранулы.
  • Технологии грануляции: влажная грануляция, сухая грануляция, валковое уплотнение и обработка в псевдоожиженном слое.
  • Гибкость оборудования для работы с партиями различных размеров и чувствительностью к материалам
  • Возможности API, чувствительные к влаге и теплу
  • Аналитическая экспертиза: однородность, растворение и распределение частиц по размерам.
  • Интеграция упаковки: пакетики, пакеты-стики, банки или оптовые форматы.
  • Соответствие GMP и глобальная нормативная поддержка

Выбор эксперта по гранулированию обеспечивает надежность процесса и стабильную производительность.

Основные услуги, предлагаемые контрактными производителями гранул

Надежные поставщики контрактного производства гранул предлагают:

<ул>
  • Выбор предварительной рецептуры и вспомогательных веществ для желаемого профиля высвобождения и вкуса
  • Разработка процесса влажной и сухой грануляции.
  • Состав шипучих гранул и испытание на стабильность
  • Многокомпонентные системы для модифицированных или расширенных приложений
  • Смешивание и маскировка вкуса для улучшения вкуса и соблюдения режима лечения
  • Наполнение пакетиков и стик-пакетов в соответствии с GMP
  • Аналитическое тестирование на предмет однородности содержимого, растворения и контроля влажности.
  • Нормативная документация и поддержка CMC

Эти услуги идеально подходят для продуктов, ориентированных на гибкую дозировку, улучшенное соответствие требованиям и сложность рецептуры.

Преимущества партнерства с компаниями, производящими гранулы CDMO

Сотрудничество с ведущими компаниями CDMO по гранулам дает ключевые преимущества:

<ул>
  • Настраиваемые профили высвобождения для терапевтической дифференциации
  • Форматы, подходящие для детей и пожилых людей с простым администрированием.
  • Улучшенная стабильность API в сухой гранулированной форме
  • Эффективное масштабирование от разработки до крупномасштабного производства
  • Недорогие варианты упаковки для однократных или многодозовых схем лечения.

Гранулы обладают универсальностью, а правильный CDMO гарантирует, что ваш продукт максимально использует этот потенциал.

Компании CDMO по гранулам

К числу наиболее надежных компаний, производящих гранулированные CDMO, относятся:

<ул>
  • Ланнетт: Твердая доза для перорального применения (OSD) и жидкости. [См. профиль CDMO]
  • Pharmaloop (компания Salvat): Полностью интегрированные решения CDMO для Blow-Fill-Seal (BFS), стерильных многодозовых и нестерильных многодозовых пакетов, саше, твердых капсул и таблеток. [См. профиль CDMO]
  • Cenexi: Производство инъекционных препаратов. [См. профиль CDMO]
  • Aenova Центр компетенции по комплексным традиционным твердым веществам, включая гранулы. [См. профиль CDMO]
  • Skyepharma: Полностью интегрированная FDF CDMO, ключевой игрок в области пероральных технологий, обслуживающий глобальную фармацевтическую, биотехнологическую и потребительскую отрасли здравоохранения. [См. профиль CDMO]
  • Adare Pharma: Разработка «под ключ» и коммерческое производство пероральных лекарственных форм на фармацевтическом, ветеринарном и безрецептурном рынках. [См. профиль CDMO]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd.: Разработка и производство сложных и дорогостоящих лекарственных форм, включая имплантаты, твердые вещества для перорального применения/OSD и стерильные составы. [См. профиль CDMO]
  • I+Med: Разработчик и производитель новых лекарственных препаратов с использованием технологий контролируемого высвобождения, включая имплантаты, жидкости и полутвердые вещества для перорального применения, а также твердые вещества для перорального применения. [См. профиль CDMO]
  • Adragos Pharma: специализируется на лекарствах с добавленной стоимостью и производстве жидкостей и полутвердых веществ для перорального применения, твердых веществ для перорального применения / OSD. [См. профиль CDMO]
  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: CDMO, соответствующий требованиям cGMP, предоставляет комплексные услуги для сложных твердых лекарственных форм для перорального применения. [См. профиль CDMO]
  • Sidefarma: специализируется на мелком и среднем производстве для фармацевтических компаний, включая жидкости и полутвердые вещества для перорального применения, твердые вещества для перорального применения / OSD. [См. профиль CDMO]
  • ФАЭС ФАРМА | Предприятие DERIO: Разработчик и производитель лекарственных средств для человека, предлагающий комплексные фармацевтические разработки и производственные возможности. [См. профиль CDMO]

Сопутствующая информация

<ул>

Пусть MAI CDMO поможет вам найти подходящего партнера CDMO по гранулам

В MAI CDMO мы помогаем вам связаться с ведущими компаниями, занимающимися производством гранул, которые предлагают полный комплекс услуг контрактного производства гранул — от разработки и масштабирования до упаковки и нормативной поддержки. Если вам нужны шипучие гранулы, форматы с модифицированным высвобождением или педиатрические саше, мы подберем вам подходящего партнера для достижения успеха.

Ищете специалиста по разработке гранул, которому можно доверять? Свяжитесь с нами сегодня, чтобы начать работу.