Перейти к основному содержимому
Связаться с нами

Заправка картриджей CDMO Компании
Услуги по производству инъекционных картриджей

Ваши надежные партнеры в производстве и разработке инъекционных картриджей

Показаны 21 удобства
Lifecore Injectables CDMO
Соединенные Штаты

Lifecore Injectables CDMO

Lifecore Biomedical

CDMO, которая производит клинические и коммерческие стерильные инъекционные лекарственные препараты.

РЫНКИ: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Остальной мир, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Органы здравоохранения России, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), ECOVADIS, ISO, Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений

BSL (уровень биологической безопасности): 3, 1, 2

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

ОБЛАСТЬ: Северная Америка

EVER Pharma Jena GmbH
Германия

EVER Pharma Jena GmbH

EVER Neuro Pharma GmbH

Специализированный CDMO для разработки и производства инъекционных препаратов с малыми молекулами.

РЫНКИ: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Остальной мир, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Органы здравоохранения России, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

СОГЛАСИЕ: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), ISO, TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Меньшая вероятность злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (Н) Нервная система

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2

Aenova Group - Location Latina, Italy
Италия

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Центр компетенции ветеринарной продукции и стерильных технологий.

РЫНКИ: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), FDA (USA), Органы здравоохранения России, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

СОГЛАСИЕ: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities)

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2

GENSENTA ILAC SANAYI AS
Турция

GENSENTA ILAC SANAYI AS

GENSENTA

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ CMO, CDMO и FDF

РЫНКИ: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Органы здравоохранения России, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, УСЛУГИ

СОГЛАСИЕ: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), Health Canada (Canada GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Меньшая вероятность злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (М) Опорно-двигательный аппарат, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (С) Сердечно-сосудистая система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (D) Дерматологические препараты, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты.

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site
Китай

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Центр исследований и разработок играет фундаментальную роль в поддержке разработки как АФИ, так и готовых лекарственных форм.

РЫНКИ: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Остальной мир, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Органы здравоохранения России, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (R) Дыхательная система, (V09-10) Радиофармацевтические препараты, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (V01) Аллергены, (М) Опорно-двигательный аппарат, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (V04) Диагностические агенты, (S) Органы чувств, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (С) Сердечно-сосудистая система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (D) Дерматологические препараты, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (Б) Кровь и кроветворные органы, (V06) Питательные вещества

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ

СОГЛАСИЕ: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), SQF (Safe Quality Food), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Меньшая вероятность злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений

BSL (уровень биологической безопасности): 3, 4, 1, 2

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
Китай

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Участок по производству рецептур предназначен для разработки и производства сложных, дорогостоящих лекарственных форм.

РЫНКИ: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Остальной мир, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Органы здравоохранения России, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (R) Дыхательная система, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (V01) Аллергены, (М) Опорно-двигательный аппарат, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (V04) Диагностические агенты, (S) Органы чувств, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (С) Сердечно-сосудистая система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (D) Дерматологические препараты, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (Б) Кровь и кроветворные органы, (V06) Питательные вещества

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, УСЛУГИ

СОГЛАСИЕ: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), SQF (Safe Quality Food), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Меньшая вероятность злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений

BSL (уровень биологической безопасности): 3, 4, 1, 2

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

Cenexi Laboratoires Thissen
Бельгия

Cenexi Laboratoires Thissen

Cenexi

Этот завод площадью 8 000 м2 со зданиями, разбросанными по территории площадью почти семь гектаров, расположен в 20 км к югу от Брюсселя, на нем работают 340 со

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Меньшая вероятность злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений

ОБЛАСТЬ: Европа

BSL (уровень биологической безопасности): 3, 4, 1, 2

РЫНКИ: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

Ограниченный просмотр

ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ manufacturing site

MAI network supplier

CDMO глобальные комплексные услуги в области биологии

Местоположение доступно после регистрации

Ограниченный просмотр

ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ manufacturing site

MAI network supplier

Участок наполнения и отделки, посвященный составлению рецептур GMP и асептическом розливу стерильных жидких инъекционных препаратов.

Местоположение доступно после регистрации

Ограниченный просмотр

ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ manufacturing site

MAI network supplier

Комплексный CDMO для фармацевтической отрасли

Местоположение доступно после регистрации

Предлагаемые результаты

Эти объекты соответствуют вашим основным критериям, но не всем дополнительным фильтрам.

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Испания

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Комплексные внутренние возможности: от разработки клеточной линии до коммерческого производства.

РЫНКИ: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, БИОЛОГИЯ

СОГЛАСИЕ: ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MSPAS, COFEPRIS

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2

HBM Pharma
Словакия

HBM Pharma

Hbm Pharma

Директор по маркетингу, сертифицированный EU-GMP, находится в Мартине, Словакия. Компания предоставляет услуги по производству и упаковке стерильных фармацевтических препаратов. продукты и твердые…

РЫНКИ: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), Органы здравоохранения России, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, УСЛУГИ

СОГЛАСИЕ: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil), TGA (Australia GMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, Health Canada (Canada GMP)

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования

Больше возможностей в сети

Зарегистрируйтесь, чтобы разблокировать полный каталог с контактными данными и местоположениями.

+11 дополнительные возможности

Создать бесплатную учетную запись

Cartridges are a key format for injectable drug delivery — especially in combination products like insulin pens, autoinjectors, and multi-dose delivery systems. Their precision, user convenience, and compatibility with self-administration devices make them ideal for chronic therapies. To meet strict quality and regulatory standards, pharma and biotech innovators rely on specialized cartridge filling CDMO companies.

With full-service injectable cartridge manufacturing, these CDMOs offer formulation, aseptic filling, device integration, and packaging support under global GMP conditions.

How to Choose Cartridge Filling CDMO Companies

When selecting among cartridge filling CDMO companies, important factors include:

  • Sterile fill-finish capabilities in ISO 5 environments (RABS/isolators)
  • Device compatibility with 1.5 mL, 3 mL, and custom cartridge sizes
  • Handling of high-viscosity or sensitive biologics
  • Support for dual-chamber and lyophilized formats
  • Cold chain and high-containment infrastructure, if needed
  • Track record with combination products and regulatory support for DMF, NDA, and CE filings
  • Integrated labeling, serialization, and packaging

A qualified CDMO ensures your cartridge product meets clinical, technical, and commercial goals.

Key Services Offered by Injectable Cartridge Manufacturing Partners

Top-tier providers of injectable cartridge manufacturing services typically include:

  • Formulation development tailored to cartridge systems
  • GMP aseptic filling of glass or polymer cartridges
  • Stopper insertion, plunger assembly, and crimping
  • Labeling, visual inspection, and serialization
  • Container closure integrity testing (CCIT)
  • Lyophilization and dual-chamber filling, if applicable
  • Stability studies under ICH guidelines
  • Regulatory support for combination product and drug filings

These services are critical for therapies in diabetes, hormone replacement, ophthalmology, and rare diseases.

Advantages of Partnering with Cartridge Filling CDMO Companies

Working with expert cartridge filling CDMO companies offers several benefits:

  • Device-ready output for autoinjectors, pens, and reusable systems
  • Reduced time to market with integrated fill-finish workflows
  • Improved patient compliance via convenient formats
  • Regulatory alignment with combination product experience
  • Consistent quality in aseptic filling and device assembly

A capable CDMO helps streamline your injectable program from formulation through final device integration.

Cartridge Filling CDMO Companies

Some of the most trusted cartridge filling CDMO companies include:

  • EVER Neuro Pharma GmbH: Specialized CDMO for the development and production of small-molecule injectables. [See CDMO profile]
  • GENSENTA: CMO, CDMO and FDF manufacturer. [See CDMO profile]
  • HIPRA Biotech Services: End-to-end internal capabilities from cell line development to commercial manufacturing. [See CDMO profile]
  • Hbm Pharma: Manufacturing and packaging services for sterile pharmaceutical products and solid oral dosage forms. [See CDMO profile]
  • BAG Health Care GmbH: Parenteral fill & finish provider for vials in small to mid-sized batches. [See CDMO profile]
  • CZ Vaccines: Commercial-scale manufacturing facility. [See CDMO profile]
  • Green Phoenix Labs GmbH: GMP manufacturing and QP batch release for cell and tissue therapies. [See CDMO profile]
  • LABORATORIO REIG JOFRE SA: State-of-the-art facilities for the development and manufacturing of betalactam antibiotics (FDF). [See CDMO profile]
  • Grifols International: Sterile manufacturing solutions for small molecules in flexible bags and vials. [See CDMO profile]
  • Adragos Pharma: Aseptic fill & finish manufacturing of lyophilized or liquid sterile (bio)pharmaceutical drug products. [See CDMO profile]
  • Seda Pharma Development Services Ltd: Specializes in integrated pharmaceutical development and clinical pharmacology. [See CDMO profile]
  • STE PRASFARMA: CMO/CDMO specializing in cytostatics and high-potency products. [See CDMO profile]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals: Specialized in CMO/CDMO services for APIs and complex injectables, including cartridge manufacturing. [See CDMO profile]
  • Cenexi: Injectables manufacturing. [See CDMO profile]
  • ASCIL Biopharm: A GMP facility fully equipped for R&D and pharmaceutical development. Includes laboratories and a pilot plant for technical and clinical batches of sterile products. [See CDMO profile]
  • White Raven: Fill & finish site dedicated to GMP formulation and aseptic filling of sterile liquid injectables, including cartridge manufacturing. [See CDMO profile]
  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: GMP-certified CDMO providing advanced sterile and non-sterile pharmaceutical manufacturing, formulation development, and analytical testing services. [See CDMO profile]
  • Aenova Group: Competence center specializing in conventional solid dosage forms and clinical services, as well as semisolids and liquid pharmaceutical products. [See CDMO profile]
  • Lifecore Injectables CDMO: Clinical and commercial manufacturing of sterile injectable drug products. [See CDMO profile]

Related Information

Let MAI CDMO Help You Find the Right Cartridge Filling CDMO Partner

At MAI CDMO, we connect pharma and biotech companies with top-tier cartridge filling CDMO companies offering full-service injectable cartridge manufacturing solutions. Whether you’re developing a new combination product or scaling an approved injectable, our network ensures you find the right partner to meet your technical and commercial needs.

Looking to outsource sterile cartridge production? Contact us today and let’s match you with the ideal CDMO.