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Empresas líderes de CDMO na América

Seus parceiros americanos de confiança para fabricação e desenvolvimento por contrato

Exibir 34 facilidades
Adare Pharma | US
Estados Unidos

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma é um CDMO global com instalações em EE.UU. e na UE, que oferece desenvolvimento de produtos manualmente com base na experiência de fabricação comer

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

USAR: Humano, Veterinário

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS, SERVIÇOS

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo

REGIÃO: América do Norte

Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)
Estados Unidos

Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)

Pharmaron

Síntese comercial de pequenas moléculas de API.

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (V04) Agentes de diagnóstico, (C) Sistema cardiovascular, (D) Dermatológicos, (H) Preparações hormonais sistêmicas excl. hormônios sexuais e insulinas, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (L) Agentes antineoplásicos e imunomoduladores, (M) Sistema musculoesquelético, (N) Sistema nervoso, (P) Produtos antiparasitários, inseticidas e repelentes, (R) Sistema respiratório, (S) Órgãos sensoriais, (V01) Alérgenos, (V06) Nutrientes, (B) Sangue e órgãos formadores de sangue, (A) Trato digestivo e metabolismo, (G) Sistema genito-urinário e hormônios sexuais

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Alto potencial para abuso e uso médico, Menor potencial de abuso, Baixo potencial de abuso, Alto potencial para abuso e sem uso médico, Menor potencial de abuso

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, ECOVADIS

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

USAR: Humano, Veterinário

CATEGORIA / PRODUTO: QUÍMICO-SINTÉTICO

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Serviços de fabricação

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

REGIÃO: América do Norte

Lifecore Injectables CDMO
Estados Unidos

Lifecore Injectables CDMO

Lifecore Biomedical

CDMO que fabrica medicamentos injetáveis ​​estéreis clínicos e comerciais.

BSL (Nível de Segurança Biológica): 3, 1, 2

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Resto do mundo

SERVIÇOS: Logística, Serviços de desenvolvimento, Serviços de fabricação, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de garantia de qualidade, Serviços regulatórios, Embalagem

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

USAR: Humano, Veterinário

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

REGIÃO: América do Norte

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

Aenova Group - Location Greensboro, USA
Estados Unidos

Aenova Group - Location Greensboro, USA

Aenova

Centro de Competência Embalagens de Sólidos.

SERVIÇOS: Logística, Serviços de fabricação, Embalagem

MERCADOS: FDA (USA), Health Canada (Canada)

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), Halal Research Council, Health Canada (Canada GMP), NSF

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

CATEGORIA / PRODUTO: NUTRACÊUTICOS

USAR: Humano

REGIÃO: América do Norte

Visualização limitada

QUÍMICO-SINTÉTICO manufacturing site

MAI network supplier

CRO/CMO farmacêutico

Localização disponível após o registo

Visualização limitada

BIOLÓGICA manufacturing site

MAI network supplier

Organização de Desenvolvimento e Fabricação de Contrato (CDMO) com foco em proteínas recombinantes e anticorpos monoclonais (mAbs).

Localização disponível após o registo

Visualização limitada

COSMÉTICOS manufacturing site

MAI network supplier

An ISO9001 Certified Supplier of Pharmaceutical Ingredients and Specialty Chemicals

Localização disponível após o registo

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As Américas acolhem algumas das Organizações de Desenvolvimento de Contratos e Fabricação (CDMOs) mais avançadas e bem estabelecidas do mundo. Com forte supervisão regulatória, infraestrutura de ponta e ecossistemas biotecnológicos robustos,Empresas CDMO na Américaestão na vanguarda da inovação farmacêutica.

De startups a gigantes farmacêuticas globais, as empresas contam comCDMOs americanospara fornecer soluções abrangentes em todo o ciclo de vida do produto, incluindo formulação, fornecimento clínico, fabricação comercial e suporte regulatório.

Por que escolher CDMOs na América?

PrincipalCDMOs na Américaoferecem uma combinação única de inovação científica, força regulatória e escala de produção. Operando sob rigorosa supervisão da FDA, eles atendem ou excedem os padrões internacionais, tornando-os parceiros confiáveis ​​para os mercados doméstico e global.

ExperienteCDMOs americanostem profunda experiência em áreas terapêuticas, desde pequenas moléculas até produtos biológicos e terapias celulares e genéticas. A sua presença geográfica na América do Norte e do Sul garante modelos de serviços flexíveis e acesso a um amplo conjunto de talentos e clusters de inovação.

Principais serviços oferecidos pelos CDMOs americanos

  • Formulação e Desenvolvimento de Processos:Experiência em sistemas complexos de distribuição de medicamentos, aumento de biodisponibilidade e estratégias de expansão.
  • Fabricação Clínica e Comercial:Instalações com certificação GMP para produção de pequenos e grandes lotes, incluindo produtos estéreis e de alta potência.
  • Testes analíticos e de qualidade:Serviços analíticos completos e laboratórios de controle de qualidade para garantir segurança, estabilidade e conformidade regulatória.
  • Assuntos Regulatórios:Compreensão profunda dos regulamentos da FDA e das diretrizes internacionais para envios globais tranquilos.
  • Capacidades Especiais:Modalidades avançadas como mRNA, terapia celular e fabricação de medicamentos personalizados.

Vantagens da parceria com empresas CDMO na América

  • Conformidade com a FDA e padrões globais:Os CDMOs americanos aderem a alguns dos requisitos regulamentares mais rigorosos do mundo.
  • Liderança em Inovação:Acesso a tecnologia de ponta, otimização de processos baseada em IA e automação avançada.
  • Soluções flexíveis e escaláveis:Capacidade de se ajustar rapidamente às demandas do projeto, desde testes em fase inicial até produção em alto volume.
  • Serviços Integrados:Suporte ponta a ponta abrangendo P&D, fabricação, embalagem e submissão regulatória.
  • Locais Estratégicos:Instalações posicionadas perto dos principais centros de biotecnologia e redes logísticas para agilizar a distribuição.

Empresas CDMO na América

  • Actílis:A CDMO americana é especializada em descoberta, desenvolvimento de processos químicos, cGMP e serviços de fabricação comercial.[Ver perfil CDMO]
  • CDMO Lannett:Local de fabricação em Seymour, Indiana, incluindo recursos para Dose Sólida Oral (OSD) e Líquidos.[Ver perfil CDMO]
  • Enova:Embalagem de sólidos CDMO na América.[Ver perfil CDMO]
  • Cambrex:Especializada em serviços de Substâncias Medicamentosas.[Ver perfil CDMO]
  • Farmarão:Instalação comercial de pequenas moléculas (RSM/APIs).[Ver perfil CDMO]
  • Adare Pharma:Desenvolvimento de produtos turnkey e fabricação comercial para formas farmacêuticas orais nos mercados farmacêutico, de saúde animal e de venda livre.[Ver perfil CDMO]
  • Produção Avançada de Proteína:Produção de proteínas com certificação GMP apoiando empresas acadêmicas e de biotecnologia/farmacêutica.[Ver perfil CDMO]
  • Lifecore Injetáveis ​​CDMO:Fabricação clínica e comercial de medicamentos injetáveis ​​estéreis.[Ver perfil CDMO]
  • Soluções Farmacêuticas Ascendia:CDMO com certificação GMP que fornece fabricação farmacêutica avançada estéril e não estéril, desenvolvimento de formulações e serviços de testes analíticos.[Ver perfil CDMO]
  • AVARA:Instalação de fabricação de dosagem oral sólida (OSD) em escala comercial com forte experiência em substâncias controladas (DEA II–V).[Ver perfil CDMO]

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Deixe a MAI CDMO Network ajudá-lo a encontrar o parceiro americano certo para CDMO

Encontrando o certoCDMO na Américarequer conhecimento, experiência e uma rede de fornecedores confiáveis. A MAI CDMO Network ajuda você a identificar e se conectar com empresas de alto desempenhoEmpresas CDMO na Américaque atendam às suas necessidades técnicas, regulatórias e comerciais.

Esteja você desenvolvendo uma nova terapia ou ampliando um produto existente, nossos especialistas guiarão você durante o processo, alinhando seus objetivos com os pontos fortes dos melhoresCDMOs americanos.

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