Kontakt

Wiodące firmy CDMO w Szwajcarii

Twoi zaufani szwajcarscy partnerzy w zakresie produkcji kontraktowej i rozwoju

Zastosowane filtry:Europa×Wyczyść wszystko
Seans 12 udogodnienia
SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
Szwajcaria

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Szwajcarski ośrodek badawczo-rozwojowy dotyczący peptydów i półproduktów peptydowych obejmujący SPPS, LPPS, syntezę hybrydową, zwiększanie skali laboratoryjnej

ROZMIAR PARTII: Small

KATEGORIA / PRODUKT: KOSMETYKI, USŁUGI, INŻYNIERIA CZĄSTEK, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

REGION: Europa

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland
Szwajcaria

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Laboratorium peptydów GMP i syntezy organicznej na małą skalę do projektów klinicznych, niszowych i o wysokiej wartości, wymagających elastycznej produkcji cGMP

ROZMIAR PARTII: Small

REGION: Europa

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

KATEGORIA / PRODUKT: INŻYNIERIA CZĄSTEK, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland
Szwajcaria

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Szwajcarski zakład produkcyjny cGMP do produkcji LPPS, SPPS i peptydów hybrydowych od pilotażu do wczesnej skali komercyjnej.

ROZMIAR PARTII: Medium, Large

REGION: Europa

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

KATEGORIA / PRODUKT: INŻYNIERIA CZĄSTEK, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

CARBOGEN AMCIS | Vionnaz
Szwajcaria

CARBOGEN AMCIS | Vionnaz

CARBOGEN AMCIS

Opracowywanie bardzo silnych API i produkcja cGMP na małą skalę, w tym chromatografia i liofilizacja.

ROZMIAR PARTII: Small

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), FDA (cGMP), ISO

REGION: Europa

RYNKI: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services, Quality Assurance services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

CARBOGEN AMCIS | Neuland
Szwajcaria

CARBOGEN AMCIS | Neuland

CARBOGEN AMCIS

Rozwój i produkcja na średnią skalę.

RYNKI: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium

ZGODNOŚĆ: PMDA/MHLW (Japan GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), FDA (cGMP)

KATEGORIA / PRODUKT: USŁUGI, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Quality Assurance services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

CARBOGEN AMCIS | Aarau
Szwajcaria

CARBOGEN AMCIS | Aarau

CARBOGEN AMCIS

Rozwój i produkcja cGMP na średnią skalę, w tym chromatografia.

ROZMIAR PARTII: Small, Medium

ZGODNOŚĆ: PMDA/MHLW (Japan GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), FDA (cGMP), ISO

KATEGORIA / PRODUKT: USŁUGI, INŻYNIERIA CZĄSTEK, BIOLOGIA, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

REGION: Europa

RYNKI: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services, Quality Assurance services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CARBOGEN AMCIS | Bubendorf
Szwajcaria

CARBOGEN AMCIS | Bubendorf

CARBOGEN AMCIS

Rozwój i produkcja cGMP wysoce silnego API, w tym koniugatów przeciwciał i leków (ADC).

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Respiratory system, (V09-10) Radiopharmaceuticals, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), FDA (cGMP), ISO

KATEGORIA / PRODUKT: USŁUGI, INŻYNIERIA CZĄSTEK, BIOLOGIA, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Quality Assurance services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland
Szwajcaria

Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland

Aenova

Centrum Kompetencyjne złożone konwencjonalne ciała stałe.

RYNKI: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), FDA (USA), Russian Health Authorities, MFDS (South Korea)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, NUTRACEUTYKI

ZGODNOŚĆ: Roszdravnadzor (Russia GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), FDA (cGMP), ISO, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human

USŁUGI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

Aenova Group - Location Kirchberg, Switzerland
Szwajcaria

Aenova Group - Location Kirchberg, Switzerland

Aenova

Centrum Kompetencji Miękkie kapsułki żelatynowe.

RYNKI: Turkish Health Authorities, FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, KOSMETYKI, NUTRACEUTYKI

ZGODNOŚĆ: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO, TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (G) Genito urinary system and sex hormones, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (V06) Nutrients

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

Adragos Pharma | Jura
Szwajcaria

Adragos Pharma | Jura

Adragos Pharma

Specjalizujemy się w aseptycznej produkcji liofilizowanych lub płynnych sterylnych (bio)farmaceutycznych produktów leczniczych, poprzez napełnienie i wykończeni

ROZMIAR PARTII: Small, Medium

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), FDA (cGMP)

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

RYNKI: PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: High potential for abuse & no medical use

Ophtapharm, a Sentiss Company
Szwajcaria

Ophtapharm, a Sentiss Company

Ophtapharm, a Sentiss Company

Okulistyczne i do uszu – roztwory, zawiesiny, emulsje, maści i żele – placówka zatwierdzona przez FDA.

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), FDA (cGMP), ISO

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

RYNKI: FDA (USA), EMA (EU)

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

Jednostka usług kontraktowych szwajcarskiej firmy biofarmaceutycznej, która identyfikuje, opracowuje i sprzedaje na całym świecie nowatorskie produkty stosowane

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Szwajcaria wypracowała sobie pozycję globalnej potęgi farmaceutycznej, słynącej z precyzji, jakości i innowacyjności. Jeśli chodzi o organizacje zajmujące się rozwojem kontraktów i produkcją (CDMO), kraj ten wyróżnia się zaawansowaną infrastrukturą, doskonałością regulacyjną i doświadczoną siłą roboczą. Współpraca z CDMO w Szwajcarii zapewnia dostęp do najbardziej niezawodnych i zaawansowanych technologicznie możliwości produkcyjnych w Europie i poza nią.

Bez względu na to, czy jesteś start-upem biotechnologicznym, czy dużą marką farmaceutyczną, która chce zlecić rozwój, formułowanie lub produkcję na zewnątrz, szwajcarskie CDMO oferują strategiczną przewagę w skutecznym i zgodnym z przepisami wprowadzaniu produktów na rynek.

Dlaczego warto wybierać firmy CDMO w Szwajcarii?

Szwajcaria oferuje niezrównane połączenie dziedzictwa farmaceutycznego, doskonałości regulacyjnej i wiedzy technicznej. Oto dlaczego firmy na całym świecie decydują się na współpracę z CDMO w Szwajcarii:

Zapewnianie globalnej zgodności dzięki wiedzy regulacyjnej: szwajcarskie CDMO działają w ścisłej zgodności z wytycznymi EMA, FDA i Swissmedic, zapewniając wysokie światowe standardy.

Wspieranie postępu biofarmaceutycznego jako Centrum innowacji: Szwajcaria, siedziba gigantów farmaceutycznych oraz centrów badawczo-rozwojowych, sprzyja ciągłym innowacjom i zaawansowanym możliwościom w zakresie produktów biologicznych, produkcji sterylnej i związków o dużej mocy.

Optymalizacja europejskich sieci dostaw poprzez strategiczną lokalizację: szwajcarskie CDMO, położone w sercu Europy, oferują efektywną logistykę dla globalnych łańcuchów dostaw.

Wykorzystywanie doskonałości technicznej wykwalifikowanej siły roboczej: dzięki głębokiej puli talentów naukowych i technicznych szwajcarskie CDMO zapewniają, że Twój projekt będzie w kompetentnych rękach od jego opracowania po komercjalizację.

Kluczowe usługi oferowane przez szwajcarskich producentów kontraktowych

Większość CDMO w Szwajcarii świadczy szeroki zakres kompleksowych usług farmaceutycznych, w tym:

Optymalizacja technik formułowania w opracowywaniu leków: formułowanie wstępne, rozwój analityczny, optymalizacja procesu.

Zaopatrywanie faz badań klinicznych poprzez produkcję kliniczną: produkcja w małych partiach w warunkach GMP na potrzeby badań klinicznych.

Zwiększanie skali produkcji komercyjnej w produkcji komercyjnej: produkcja na dużą skalę na rynki światowe, obejmująca pakowanie i etykietowanie.

Utrzymywanie wysokich standardów sterylności w produkcji sterylnej i aseptycznej: Postacie do wstrzykiwań, do oczu i inne sterylne postacie dawkowania.

Opracowywanie procesów linii komórkowych w Lekach biologicznych i lekach biopodobnych: Rozwój linii komórkowych, przetwarzanie poprzedzające/dalsze.

Zarządzanie protokołami o wysokim stopniu ochrony dla substancji o dużej mocy i substancji kontrolowanych: Specjalizowana infrastruktura dotycząca ochrony i bezpieczeństwa.

Poruszanie się po globalnych wymaganiach audytowych poprzez Zapewnianie jakości i wsparcie regulacyjne: pomoc przy zgłoszeniach i audytach.

Szwajcarskie CDMO często specjalizują się w niszowych lub złożonych obszarach, takich jak leki sieroce, systemy dostarczania nanocząstek i wysokobarierowe leki generyczne.

Zalety współpracy z CDMO w Szwajcarii

Wybór szwajcarskiej CDMO może zapewnić liczne korzyści strategiczne i operacyjne:

Ustanawianie światowych standardów farmaceutycznych dzięki jakości bez kompromisów: szwajcarska precyzja to więcej niż banał — to standard farmaceutyczny.

Skrócenie czasu wprowadzenia produktu na rynek dzięki przyspieszonym harmonogramom: uproszczone ścieżki regulacyjne i efektywne zarządzanie projektami pomagają skrócić czas wprowadzenia produktu na rynek.

Budowanie długoterminowych relacji biznesowych poprzez zaufanie i przejrzystość: szwajcarska kultura biznesowa kładzie nacisk na długoterminowe partnerstwa i praktyki etyczne.

Integracja nowoczesnej infrastruktury cyfrowej w celu przewagi technologicznej: najnowocześniejsze obiekty i integracja cyfrowej produkcji zapewniają doskonałość operacyjną.

Uproszczenie dostępu do rynku międzynarodowego poprzez Globalną zgodność: Bezproblemowe przestrzeganie światowych wymogów regulacyjnych, upraszczanie dostępu do rynku.

Firmy CDMO w Szwajcarii

Niektóre z najlepszych CDMO w Szwajcarii to:

Aenova: Centrum Kompetencyjne ds. miękkich kapsułek żelatynowych w Szwajcarii. [Zobacz profil CDMO]

Ophtapharm, firma należąca do Sentiss: CDMO w Szwajcarii w zakresie roztworów, zawiesin, emulsji, maści i żeli do oczu i uszu. [Zobacz profil CDMO]

APR LAB: jednostka usług kontraktowych szwajcarskiej firmy biofarmaceutycznej skupiająca się na identyfikacji, opracowywaniu i wprowadzaniu na rynek innowacyjnych metod leczenia rzadkich i ultrarzadkich chorób na całym świecie. [Zobacz profil CDMO]

Adragos Pharma: Specjalizacja w aseptycznej produkcji liofilizowanych i płynnych sterylnych (bio)farmaceutycznych produktów leczniczych poprzez procesy napełniania i wykończenia. [Zobacz profil CDMO]

CARBOGEN AMCIS: Ekspert w opracowywaniu i produkcji cGMP bardzo silnych API na małą i średnią skalę, w tym możliwości chromatografii i liofilizacji. [Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje

Wiodące firmy CDMO w Europie

Wiodące firmy CDMO w Niemczech

Wiodące firmy CDMO we Włoszech

Wiodące firmy CDMO we Francji

Pozwól sieci MAI CDMO pomóc Ci znaleźć odpowiedniego szwajcarskiego partnera

W MAI CDMO specjalizujemy się w łączeniu firm farmaceutycznych i biotechnologicznych z najbardziej odpowiednimi CDMO w Szwajcarii. Niezależnie od tego, czy szukasz partnera do złożonej produkcji biologicznej, czy wsparcia w zakresie rozwoju na wczesnym etapie, usprawniamy proces znajdowania, kwalifikowania i współpracy z szwajcarskim CDMO odpowiednim do Twoich potrzeb.

Skontaktuj się z nami już dziś, a pomożemy Ci znaleźć szwajcarskiego partnera, który spełni Twoje oczekiwania, standardy jakości i cele rozwoju.