필요한 CMO/CDMO 검색 및 찾기
귀하의 약물 개발 및 제조 프로젝트를 위한 고도로 숙련된 파트너를 찾아보세요.
이러한 시설은 기본 기준과 일치하지만 모든 선택적 필터와 일치하지는 않습니다.
배치 크기: 중간, 크기가 큰
치료 전문 분야(ATC): (R) 호흡기계, (G) 생식기 비뇨기계 및 성호르몬, (J) 전신용 항감염제
카테고리 / 제품: FDF/의약품, 생물학
규정 준수: EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), ISO
지역: 유럽
사용: 인간
서비스: 분석/QC 서비스, 기호 논리학, 제조 서비스, 규제 서비스, 개발 서비스, 포장, 품질 보증 서비스
BSL(생물학적 안전 수준): 1, 2
시장: EMA (EU)
시장: ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia)
배치 크기: 작은, 중간, 크기가 큰
카테고리 / 제품: FDF/의약품
규정 준수: ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
규제 물질: 남용 가능성이 가장 낮음, 남용 가능성이 낮음, 남용 가능성이 낮음
지역: 유럽
사용: 인간, 수의사
서비스: 분석/QC 서비스, 기호 논리학, 제조 서비스, 포장, 품질 보증 서비스
OEB(직업 노출 밴딩): 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일), 3(PDE = 100 - 1,000μg/일)
치료 전문 분야(ATC): (M) 근골격계, (J) 전신용 항감염제, (C) 심혈관계, (A) 소화관 및 대사, (N) 신경계
배치 크기: 작은, 중간, 크기가 큰
카테고리 / 제품: FDF/의약품
시장: EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)
규정 준수: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
규제 물질: 남용 가능성이 가장 낮음, 남용 가능성이 높고 의료용으로 사용하지 않음, 남용 및 의료용으로 사용될 가능성이 높음, 남용 가능성이 낮음, 남용 가능성이 낮음
지역: 유럽
사용: 인간, 수의사
서비스: 분석/QC 서비스, 기호 논리학, 제조 서비스, 규제 서비스, 개발 서비스, 포장, 품질 보증 서비스
치료 전문 분야(ATC): (M) 근골격계, (L) 항종양제 및 면역조절제, (J) 전신용 항감염제, (C) 심혈관계, (A) 소화관 및 대사, (라) 피부과, (N) 신경계, (P) 구충제, 살충제 및 구충제
OEB(직업 노출 밴딩): 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일)
카테고리 / 제품: FDF/의약품, 서비스
시장: EDE (UAE), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)
규정 준수: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), FDA (cGMP)
배치 크기: 크기가 큰
규제 물질: 남용 가능성이 가장 낮음, 남용 및 의료용으로 사용될 가능성이 높음, 남용 가능성이 낮음, 남용 가능성이 낮음
사용: 인간
서비스: 분석/QC 서비스, 기호 논리학, 제조 서비스, 규제 서비스, 포장, 품질 보증 서비스
지역: APAC
OEB(직업 노출 밴딩): 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일), 3(PDE = 100 - 1,000μg/일)

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site
Green Phoenix Labs GmbH
독일에서 허가된 ATMP 사이트. 세포 및 조직 치료를 위한 GMP 제조 및 QP 배치 출시.
배치 크기: 작은, 중간
치료 전문 분야(ATC): (R) 호흡기계, (M) 근골격계, (S) 감각기관, (G) 생식기 비뇨기계 및 성호르몬, (C) 심혈관계, (A) 소화관 및 대사, (라) 피부과, (N) 신경계, (B) 혈액 및 조혈기관
카테고리 / 제품: FDF/의약품, 서비스, 생물학
규정 준수: EMA (EU GMP)
규제 물질: 남용 가능성이 가장 낮음, 남용 가능성이 낮음, 남용 가능성이 낮음
지역: 유럽
사용: 인간
서비스: 분석/QC 서비스, 제조 서비스, 규제 서비스, 개발 서비스, 포장, 품질 보증 서비스
OEB(직업 노출 밴딩): 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일), 3(PDE = 100 - 1,000μg/일)
BSL(생물학적 안전 수준): 1, 2
시장: EMA (EU)

Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities
Bilthoven Biologicals BV
원료의약품 및 완제의약품에 대한 다중 제품 GMP 시설.
배치 크기: 작은, 중간, 크기가 큰
카테고리 / 제품: FDF/의약품, 서비스, 생물학
규정 준수: EMA (EU GMP)
지역: 유럽
사용: 인간
서비스: 분석/QC 서비스, 기호 논리학, 제조 서비스, 규제 서비스, 개발 서비스, 포장, 품질 보증 서비스
BSL(생물학적 안전 수준): 1, 2
시장: EMA (EU), MHRA (UK)

시장: DIGEMID (Peru), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), 러시아 보건 당국, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
배치 크기: 중간, 크기가 큰
카테고리 / 제품: FDF/의약품
규정 준수: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ECOVADIS, INVIMA, Health Canada (Canada GMP)
규제 물질: 남용 가능성이 가장 낮음
지역: 유럽, APAC, 라틴 아메리카, 북아메리카, MENA
사용: 인간, 수의사
서비스: 분석/QC 서비스, 제조 서비스, 규제 서비스, 개발 서비스, 포장, 품질 보증 서비스
OEB(직업 노출 밴딩): 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일)
BSL(생물학적 안전 수준): 1
치료 전문 분야(ATC): (J) 전신용 항감염제

시장: ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)
배치 크기: 작은, 중간, 크기가 큰
카테고리 / 제품: FDF/의약품
규정 준수: ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
규제 물질: 남용 가능성이 가장 낮음, 남용 가능성이 낮음, 남용 가능성이 낮음
지역: 유럽
사용: 인간, 수의사
서비스: 분석/QC 서비스, 기호 논리학, 제조 서비스, 규제 서비스, 개발 서비스, 포장, 품질 보증 서비스
OEB(직업 노출 밴딩): 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일), 3(PDE = 100 - 1,000μg/일)
치료 전문 분야(ATC): (M) 근골격계, (C) 심혈관계, (A) 소화관 및 대사, (N) 신경계

배치 크기: 중간, 크기가 큰
치료 전문 분야(ATC): (R) 호흡기계, (J) 전신용 항감염제, (C) 심혈관계, (A) 소화관 및 대사, (라) 피부과, (N) 신경계
카테고리 / 제품: FDF/의약품
규정 준수: ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), ECOVADIS, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
규제 물질: 남용 가능성이 가장 낮음, 남용 가능성이 낮음, 남용 가능성이 낮음
지역: 유럽
BSL(생물학적 안전 수준): 3, 1, 2
시장: ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
사용: 인간, 수의사
서비스: 분석/QC 서비스, 제조 서비스, 규제 서비스, 개발 서비스, 포장, 품질 보증 서비스
OEB(직업 노출 밴딩): 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일), 3(PDE = 100 - 1,000μg/일)
배치 크기: 작은
치료 전문 분야(ATC): (R) 호흡기계, (G) 생식기 비뇨기계 및 성호르몬, (A) 소화관 및 대사
카테고리 / 제품: FDF/의약품, 생물학
규정 준수: EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), ISO
지역: 유럽
시장: ANVISA (Brazil), CDSCO (India), EMA (EU)
사용: 인간
서비스: 분석/QC 서비스, 기호 논리학, 제조 서비스, 규제 서비스, 개발 서비스, 포장, 품질 보증 서비스
BSL(생물학적 안전 수준): 1, 2
배치 크기: 중간, 크기가 큰
치료 전문 분야(ATC): (R) 호흡기계, (M) 근골격계, (G) 생식기 비뇨기계 및 성호르몬, (J) 전신용 항감염제, (N) 신경계
카테고리 / 제품: FDF/의약품, 생물학
규정 준수: EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), ISO
지역: 유럽
사용: 인간
서비스: 분석/QC 서비스, 기호 논리학, 제조 서비스, 규제 서비스, 포장, 품질 보증 서비스
BSL(생물학적 안전 수준): 1, 2
시장: EMA (EU)

Adragos Pharma | Maisons-Alfort
Adragos Pharma
사전 충전형 주사기, 액체 및 동결건조 바이알을 전문으로 하는 이 회사는 고급 무균 충전, 동결 건조 및 검사 시스템을 결합합니다.
시장: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), 러시아 보건 당국, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), NMPA (China)
치료 전문 분야(ATC): (R) 호흡기계, (V01) 알레르기 유발물질, (M) 근골격계, (L) 항종양제 및 면역조절제, (V04) 진단제, (S) 감각기관, (J) 전신용 항감염제, (C) 심혈관계, (A) 소화관 및 대사, (라) 피부과, (N) 신경계, (P) 구충제, 살충제 및 구충제, (V06) 영양소
카테고리 / 제품: FDF/의약품
규정 준수: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
배치 크기: 크기가 큰
규제 물질: 남용 가능성이 가장 낮음
지역: 유럽
사용: 인간
서비스: 분석/QC 서비스, 제조 서비스, 규제 서비스, 포장
BSL(생물학적 안전 수준): 1
OEB(직업 노출 밴딩): 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일)
Are you a pharmaceutical company seeking a reliable CMO or CDMO partner to accelerate your drug development process? Look no further than MAI CDMO Network. Our advanced search platform connects you with a vast network of qualified contract manufacturers and development organizations worldwide.
Why Choose MAI CDMO Network?
- Comprehensive Provider Directory: Discover a diverse range of CMOs and CDMOs specializing in various services, including API manufacturing, clinical trial supplies, fill-finish, packaging, and more.
- Tailored Search Capabilities: Our advanced search filters allow you to refine your search based on specific criteria such as location, capabilities, capacity, and regulatory compliance.
- Global Reach: Connect with CMOs and CDMOs from around the world to find the perfect partner for your global projects.
- Time and Cost Savings: Streamline your sourcing process and reduce time-to-market by finding the right partner on our platform.
- Enhanced Decision Making: Access detailed company profiles, case studies, and reviews to make informed decisions.
How MAI CDMO Network Works
- Create a Free Account: Sign up for a free account to access our extensive database of CMOs and CDMOs.
- Refine Your Search: Use our advanced search filters to identify providers that meet your exact requirements.
- Request Quotes: Contact selected providers directly to request quotes and learn more about their services.
- Make Informed Decisions: Compare quotes, review company profiles, and select the best partner for your project.
Key Benefits of Partnering with a CMO/CDMO
- Accelerated Time-to-Market: Leverage the expertise and resources of a CMO/CDMO to expedite your drug development process.
- Reduced Costs: Benefit from economies of scale and specialized equipment to reduce manufacturing costs.
- Improved Quality: Ensure product quality and compliance with regulatory standards through rigorous quality management systems.
- Increased Flexibility: Scale up or down production as needed to meet changing market demands.
- Focus on Core Competencies: Outsource non-core activities to free up internal resources for innovation and strategic initiatives.
Featured Services
- API Manufacturing: Source high-quality active pharmaceutical ingredients from experienced manufacturers.
- Clinical Trial Supplies: Secure reliable and compliant supplies for your clinical trials.
- Fill-Finish and Packaging: Partner with experts in sterile filling, lyophilization, and packaging to ensure product stability and patient safety.
- Analytical Testing: Access a wide range of analytical services to support your drug development program.
Ready to Find Your Ideal CMO/CDMO Partner? Register Now
Explore our platform today and discover how MAI CDMO Network can help you achieve your drug development goals.






