본문으로 건너뛰기
문의하기

아일랜드의 주요 CDMO 회사

계약 제조 및 개발을 위한 아일랜드의 신뢰할 수 있는 파트너입니다.

적용된 필터:유럽×모두 지우기
전시 3 시설
Aenova Group - Location Killorglin, Ireland
아일랜드

Aenova Group - Location Killorglin, Ireland

Aenova

분무 건조 및 변형 방출 펠렛을 위한 역량 센터.

배치 크기: 작은, 중간, 크기가 큰

카테고리 / 제품: FDF/의약품, 입자공학, 영양식품

규정 준수: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

지역: 유럽

사용: 인간, 수의사

서비스: 분석/QC 서비스, 제조 서비스, 개발 서비스, 포장, 품질 보증 서비스

시장: PMDA (Japan), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia)

OEB(직업 노출 밴딩): 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일), 3(PDE = 100 - 1,000μg/일)

제한된 보기

FDF/의약품 manufacturing site

MAI network supplier

계약 개발 및 제조 조직

등록 후 이용 가능 위치

제한된 보기

서비스 manufacturing site

MAI network supplier

제약, 의료기기, 생명과학 산업을 위한 환경적으로 제어되는 cGMP 안정성 보관 서비스입니다.

등록 후 이용 가능 위치

제안된 결과

이러한 시설은 기본 기준과 일치하지만 모든 선택적 필터와 일치하지는 않습니다.

HBM Pharma
슬로바키아

HBM Pharma

Hbm Pharma

슬로바키아 마틴에 본사를 둔 EU-GMP 인증 CMO입니다. 이 회사는 멸균 의약품의 제조 및 포장 서비스를 제공합니다. 제품 및 고형 경구 투여 형태

시장: EMA (EU), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), COFEPRIS (Mexico), 러시아 보건 당국, MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, TGA (Australia)

규정 준수: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), ANVISA (Brazil)

사용: 인간

배치 크기: 크기가 큰, 작은, 중간

서비스: 분석/QC 서비스, 포장, 품질 보증 서비스, 제조 서비스

OEB(직업 노출 밴딩): 3(PDE = 100 - 1,000μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일), 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일)

규제 물질: 남용 및 의료용으로 사용될 가능성이 높음

카테고리 / 제품: FDF/의약품, 서비스

지역: 유럽

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
스위스

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Swiss peptide and peptide intermediates R&D site with SPPS, LPPS, hybrid synthesis, kilo lab scale up, purification and analytics.

서비스: 기호 논리학, 개발 서비스, 제조 서비스, 분석/QC 서비스, 품질 보증 서비스, 규제 서비스, 포장

지역: 유럽

카테고리 / 제품: 화장품, 화학합성, 서비스, 입자공학

배치 크기: 작은

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland
스위스

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Small scale GMP peptide and organic synthesis lab for clinical, niche and high value projects requiring flexible cGMP production.

서비스: 기호 논리학, 개발 서비스, 제조 서비스, 분석/QC 서비스, 품질 보증 서비스, 규제 서비스, 포장

지역: 유럽

카테고리 / 제품: 화학합성, 입자공학

배치 크기: 작은

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland
스위스

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

파일럿 단계부터 초기 상용 규모까지 LPPS, SPPS 및 하이브리드 펩타이드 제조를 위한 스위스 cGMP 생산 현장입니다.

서비스: 기호 논리학, 개발 서비스, 제조 서비스, 분석/QC 서비스, 품질 보증 서비스, 규제 서비스, 포장

지역: 유럽

배치 크기: 크기가 큰, 중간

카테고리 / 제품: 화학합성, 입자공학

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
스페인

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

베타락탐 항생제(FDF) 개발 및 최첨단 시설 제조.

시장: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), 러시아 보건 당국, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

지역: APAC, MENA, 라틴 아메리카, 유럽, 북아메리카

규정 준수: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

배치 크기: 크기가 큰, 중간

사용: 인간, 수의사

BSL(생물학적 안전 수준): 1

서비스: 개발 서비스, 제조 서비스, 분석/QC 서비스, 품질 보증 서비스, 규제 서비스, 포장

치료 전문 분야(ATC): (J) 전신용 항감염제

규제 물질: 남용 가능성이 가장 낮음

OEB(직업 노출 밴딩): 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일)

카테고리 / 제품: FDF/의약품

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant
스페인

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant

Grifols International

유연한 백과 바이알에 담긴 멸균 제조 솔루션(소분자).

시장: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

서비스: 기호 논리학, 개발 서비스, 제조 서비스, 분석/QC 서비스, 품질 보증 서비스, 규제 서비스, 포장

지역: 유럽

규정 준수: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

배치 크기: 크기가 큰, 작은, 중간

사용: 인간, 수의사

치료 전문 분야(ATC): (C) 심혈관계, (M) 근골격계, (N) 신경계, (A) 소화관 및 대사

규제 물질: 남용 가능성이 가장 낮음, 남용 가능성이 낮음, 남용 가능성이 낮음

OEB(직업 노출 밴딩): 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일), 3(PDE = 100 - 1,000μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일)

카테고리 / 제품: FDF/의약품

White Raven - Legiapark
벨기에

White Raven - Legiapark

White Raven

GMP 제제 및 멸균 액체 주사제의 무균 충전을 전담하는 충전 및 마감 현장입니다.

OEB(직업 노출 밴딩): 5 / HPAPI(PDE < 10μg/일), 4 / HPAPI(PDE = 10~100μg/일), 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일), 3(PDE = 100 - 1,000μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일)

시장: EMA (EU)

지역: 유럽

사용: 인간

BSL(생물학적 안전 수준): 1, 2

서비스: 제조 서비스, 포장

배치 크기: 작은, 중간

규정 준수: EMA (EU GMP)

카테고리 / 제품: 생물학, FDF/의약품

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
스페인

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

주사제(lyo 및 액제) 및 액제 제조 시설.

BSL(생물학적 안전 수준): 3, 1, 2

시장: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

지역: 유럽

배치 크기: 크기가 큰, 중간

사용: 인간, 수의사

서비스: 개발 서비스, 제조 서비스, 분석/QC 서비스, 품질 보증 서비스, 규제 서비스, 포장

치료 전문 분야(ATC): (C) 심혈관계, (라) 피부과, (J) 전신용 항감염제, (N) 신경계, (R) 호흡기계, (A) 소화관 및 대사

규제 물질: 남용 가능성이 가장 낮음, 남용 가능성이 낮음, 남용 가능성이 낮음

규정 준수: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

OEB(직업 노출 밴딩): 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일), 3(PDE = 100 - 1,000μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일)

카테고리 / 제품: FDF/의약품

Sylentis
스페인

Sylentis

Sylentis

올리고뉴클레오티드 제조사.

규정 준수: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

시장: EMA (EU), FDA (USA)

지역: 유럽

배치 크기: 크기가 큰, 작은, 중간

사용: 인간, 수의사

카테고리 / 제품: 올리고뉴클레오티드

서비스: 개발 서비스, 제조 서비스, 분석/QC 서비스, 품질 보증 서비스, 규제 서비스

OEB(직업 노출 밴딩): 4 / HPAPI(PDE = 10~100μg/일), 2(PDE = 1,000 - 10,000μg/일), 3(PDE = 100 - 1,000μg/일), 1 / 저위험(PDE > 10,000μg/일)

아일랜드는 제약 업계에서 계약 개발 및 제조 조직(CDMO)의 전략적 허브로 부상했습니다. 아일랜드의 CDMO아일랜드의 제약 CDMO 서비스는 의약품 개발에서 대규모 상업 제조에 이르기까지 포괄적인 솔루션을 제공하여 유럽 전역의 생명공학 회사 및 제약 회사가 전 세계적으로 혁신적인 치료법을 효율적이고 비용 효율적으로 시장에 출시할 수 있도록 지원합니다.

아일랜드에서 CDMO 회사를 선택하는 이유는 무엇입니까?

세계적으로 인정받는 아일랜드 CDMO 제공업체와 아일랜드 제약 제조 시설은 세계적 수준의 인프라, 규정 준수, 고도로 숙련된 인력으로 유명합니다. 선도적인 CDMO 아일랜드 회사들은 경구용 고형제, 주사제, 생물학적 제제, 동결 건조 제품 및 지속 방출 시스템과 같은 고급 제형을 포함한 다양한 제형을 전문으로 합니다. 대부분의 아일랜드 CDMO 시설은 FDA, EMA, WHO를 비롯한 글로벌 규제 당국의 인증을 보유하고 있어 전임상, 임상, 상업 제조 단계 전반에 걸쳐 완전한 규정 준수를 보장합니다.

아일랜드는 유럽의 중심 위치, 강력한 생명과학 생태계, 효율적인 제약 공급망 아일랜드 네트워크를 통해 원활한 운영, 신속한 유통, 유럽 및 글로벌 시장에 대한 탁월한 접근성을 제공합니다. 제약 R&D 및 혁신에 대한 실질적인 정부 지원을 통해 아일랜드 CDMO는 가장 복잡한 개발 프로젝트도 관리할 수 있는 장비를 잘 갖추고 있습니다.

아일랜드 CDMO가 제공하는 주요 서비스

아일랜드의 약물 개발 서비스 제공: 포괄적인 제형 개발, 분석 방법 개발 및 검증, 프로세스 최적화, 확장 서비스를 통해 안정적이고 확장 가능한 의약품을 보장합니다.

아일랜드 제약 제조 제공: 정제, 캡슐, 주사제, 반고체, 생물학적 제제 등 다양한 형식에 걸쳐 대량 생산 기능을 제공하여 유연한 고품질 제조 솔루션을 제공합니다.

아일랜드 API 제조 제공: 엄격한 품질 관리를 통해 활성 제약 성분 합성, 공정 개발 및 상업용 규모의 API 제조에 대한 전문 지식을 제공합니다.

아일랜드 규제 지원 관리: 규제 서류 제출, EMA 제출, FDA, MHRA 및 기타 국제 규제 표준 준수를 지원합니다.

아일랜드 제약 포장 보장: 블리스터 팩, 바이알 충전, 글로벌 규제 요구 사항을 충족하는 맞춤형 포장 솔루션을 포함한 완전한 1차 및 2차 포장 서비스입니다.

아일랜드 CDMO 기업과의 파트너십의 장점

아일랜드의 비용 효율적인 제조 제공: 아일랜드 CDMO 제공업체는 경쟁력 있는 비용을 제공하는 동시에 고품질 표준을 유지하여 유럽 및 국제 고객 모두에게 가치를 제공합니다.

아일랜드 고급 시설 활용: 최신 장비, 무균 처리, 복잡한 분자에 대한 고도의 격리 기능을 갖춘 최첨단 아일랜드 제약 시설

아일랜드 규제 전문성 입증: EMA, FDA 및 기타 국제 규제 요건에 대한 깊은 지식을 바탕으로 글로벌 고객의 원활한 시장 접근을 보장합니다.

기술 전문성 활용 아일랜드: 복잡한 화학, 생물학 및 혁신적인 약물 전달 시스템 분야에서 강력한 역량을 갖춘 고도로 훈련된 인력.

공급망 이점 극대화: 효율적인 유통을 위해 원자재, 중간체 및 물류에 안정적으로 액세스할 수 있는 잘 확립된 제약 공급망 아일랜드 네트워크

혁신 역량 육성: 새로운 제제, 바이오의약품 및 고급 제조 기술을 위한 R&D에 상당한 투자를 통해 아일랜드의 제약 혁신에 중점을 두고 있습니다.

아일랜드의 주요 CDMO 기업

최고 등급의 아일랜드 CDMO 기업아일랜드 제약 제조업체에는 다음이 포함됩니다.

  • Aenova Group: 아일랜드의 CDMO에서는 고급 분무 건조 및 변형 방출 펠릿 기술을 제공합니다. [CDMO 프로필 보기]
  • Cambrex: ICH 안정성 테스트에 대한 전문 지식을 바탕으로 제약, 의료 기기 및 생명 과학 산업을 위한 환경적으로 제어되는 cGMP 안정성 보관 서비스를 제공합니다. [CDMO 프로필 보기]

관련 CDMO 정보

유럽의 주요 CDMO 기업

영국의 주요 CDMO 기업

아일랜드에서 적합한 CDMO 파트너 찾기

이상적인 아일랜드 CDMO 파트너를 선택하려면 기술 역량, 품질 시스템, 규정 준수 및 문화적 조화를 신중하게 평가해야 합니다. 우리 네트워크는 귀하의 프로젝트 요구 사항 및 전략적 목표에 부합하는 사전 검증된 아일랜드 CDMO 회사와 귀하를 연결해 줍니다.

초기 단계 개발 지원, 임상 시험 재료 제조, 상업적 규모 생산이 필요한 경우 아일랜드 제약 제조 환경을 탐색하고 주요 아일랜드 CDMO와 성공적인 파트너십을 구축하기 위한 전문가 지침을 제공합니다.

지금 아일랜드 CDMO 전문가에게 문의하여 완벽한 제조 파트너를 찾고 아일랜드의 역동적인 생명과학 시장에서 의약품 개발 전략을 최적화하세요.