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栄養補助食品受託製造サービス

栄養補助食品の開発と受託製造の信頼できるパートナー

表示中 203 設備
SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
スイス

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

SPPS、LPPS、ハイブリッド合成、キロラボスケールアップ、精製、分析を備えたスイスのペプチドおよびペプチド中間体の研究開発サイト。

サービス: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

地域: ヨーロッパ

カテゴリ / 製品: 化粧品, 化学合成品, サービス, 粒子工学

バッチサイズ: Small

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland
スイス

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

柔軟な cGMP 生産を必要とする臨床、ニッチ、高価値プロジェクト向けの小規模 GMP ペプチドおよび有機合成ラボ。

サービス: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

地域: ヨーロッパ

カテゴリ / 製品: 化学合成品, 粒子工学

バッチサイズ: Small

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland
スイス

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

パイロットから初期の商業規模まで、LPPS、SPPS、およびハイブリッドペプチド製造を行うスイスの cGMP 生産拠点。

サービス: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

地域: ヨーロッパ

バッチサイズ: Large, Medium

カテゴリ / 製品: 化学合成品, 粒子工学

SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India
インド

SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India

Senn Chemicals

ペプチド中間体、有機合成、LPPS 操作およびスケールアップ生産のための大規模な非 GMP 製造施設。

サービス: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

地域: アジア太平洋

バッチサイズ: Large, Small, Medium

カテゴリ / 製品: 化粧品, 化学合成品, サービス, 粒子工学

SENN India | R&D Lab | Hyderabad, India
インド

SENN India | R&D Lab | Hyderabad, India

Senn Chemicals

SPPS、精製、凍結乾燥、分析、粒子工学サポートを備えたペプチドおよび有機化学の研究開発センター。

サービス: Logistics, Development services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

地域: アジア太平洋

カテゴリ / 製品: 化学合成品, 粒子工学

バッチサイズ: Small

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
スペイン

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

ベタラクタム系抗生物質 (FDF) の開発および製造を行う最先端の施設。

市場: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

地域: アジア太平洋, MENA, 中南米, ヨーロッパ, 北米

コンプライアンス: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

バッチサイズ: Large, Medium

使用: Human, Veterinary

BSL (生物学的安全性レベル): 1

サービス: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

治療専門分野 (ATC): (J) Antiinfectives for systemic use

規制物質: Lowest potential for abuse

OEB (職業性暴露バンディング): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

カテゴリ / 製品: FDF / 医薬品

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant
スペイン

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant

Grifols International

フレキシブルなバッグとバイアルに入った滅菌製造ソリューション (小分子)。

市場: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

サービス: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

地域: ヨーロッパ

コンプライアンス: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

バッチサイズ: Large, Small, Medium

使用: Human, Veterinary

治療専門分野 (ATC): (C) Cardiovascular system, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (A) Digestive tract and metabolism

規制物質: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

OEB (職業性暴露バンディング): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

カテゴリ / 製品: FDF / 医薬品

White Raven - Legiapark
ベルギー

White Raven - Legiapark

White Raven

GMP 製剤および滅菌液体注射剤の無菌充填専用の充填および仕上げサイト。

OEB (職業性暴露バンディング): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

市場: EMA (EU)

地域: ヨーロッパ

使用: Human

BSL (生物学的安全性レベル): 1, 2

サービス: Manufacturing services, Packaging

バッチサイズ: Small, Medium

コンプライアンス: EMA (EU GMP)

カテゴリ / 製品: 生物製剤, FDF / 医薬品

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
スペイン

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

注射剤(リオおよび液体)および液体の製造施設。

BSL (生物学的安全性レベル): 3, 1, 2

市場: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

地域: ヨーロッパ

バッチサイズ: Large, Medium

使用: Human, Veterinary

サービス: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

治療専門分野 (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (A) Digestive tract and metabolism

規制物質: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

コンプライアンス: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

OEB (職業性暴露バンディング): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

カテゴリ / 製品: FDF / 医薬品

Sylentis
スペイン

Sylentis

Sylentis

オリゴヌクレオチドのメーカー。

コンプライアンス: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

市場: EMA (EU), FDA (USA)

地域: ヨーロッパ

バッチサイズ: Large, Small, Medium

使用: Human, Veterinary

カテゴリ / 製品: オリゴヌクレオチド

サービス: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services

OEB (職業性暴露バンディング): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

VIVEbiotech
スペイン

VIVEbiotech

VIVEbiotech

レンチウイルス ベクターの生産に特化した、大手 GMP 認定 CDMO です。

市場: EMA (EU), FDA (USA), MHRA (UK)

地域: ヨーロッパ

コンプライアンス: FDA (cGMP), French Service-Public (CIR), EMA (EU GMP), MHRA (UK GMP)

バッチサイズ: Large, Small, Medium

使用: Human

BSL (生物学的安全性レベル): 1, 2

サービス: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

カテゴリ / 製品: 生物製剤

Viswa Laboratories Pvt Ltd
インド

Viswa Laboratories Pvt Ltd

Viswa Laboratories Private Limited

CRAMS/CDMO、API、中間体および特殊化学品。

市場: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, CDSCO (India)

地域: アジア太平洋

バッチサイズ: Large, Small, Medium

使用: Human, Veterinary

BSL (生物学的安全性レベル): 1, 2

カテゴリ / 製品: 化学合成品

サービス: Development services, Manufacturing services

治療専門分野 (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (M) Musculoskeletal system, (R) Respiratory system

規制物質: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

OEB (職業性暴露バンディング): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

コンプライアンス: World Health Organization (GMP / HACCP)

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世界の栄養補助食品市場は、消費者が健康、ウェルネス、病気の予防をサポートする製品をますます求めているため、拡大し続けています。栄養補助食品や機能性食品から植物抽出物やプロバイオティクスに至るまで、経験豊富な栄養補助食品 CDMO 企業と提携することで、ブランドは品質、規制遵守、拡張可能な製造を確保しながら製品開発を加速できます。

専門の栄養補助食品受託製造業者は、世界中で革新的な栄養補助食品を発売する企業に、製剤開発、原料調達、試験生産、GMP 製造、包装、規制サポートなどのエンドツーエンドのサービスを提供します。

ニュートラシューティカル CDMO 会社の選び方

製品の品質、成分の完全性、商品化の成功を確保するには、適切な栄養補助食品 CDMO を選択することが不可欠です。評価すべき主な要素は次のとおりです。

  • 製剤に関する専門知識: ビタミン、ミネラル、植物性物質、プロバイオティクス、タンパク質、アミノ酸、機能性成分の開発経験
  • 剤形の機能:
  • 錠剤、カプセル、粉末、グミ、ソフトジェル、液体、スティックパック、小袋。
  • GMP 認定施設: 栄養補助食品および食品の GMP 基準に基づいて製造。
  • 原材料の調達: 認定された原材料サプライヤーによる信頼できるグローバル サプライ チェーン。
  • 分析試験: 同一性、純度、効力、微生物学的試験、安定性の研究
  • 規制に関する専門知識: FDA、EFSA、カナダ保健省、TGA、その他の国際市場のサポート
  • スケーラブルな製造: パイロット バッチから大量の商業生産までの機能

経験豊富な栄養補助食品 CDMO と提携することで、製品の一貫性と規制順守を確保しながら、開発スケジュールを短縮できます。

栄養補助食品の受託製造業者が提供する主なサービス

大手の栄養補助食品 CDMO 会社は通常、以下を提供しています。

  • 製品の配合と開発
  • 原材料の選択と調達
  • プロトタイプおよびパイロットバッチの製造
  • 錠剤、カプセル、粉末、グミ、ソフトジェル、液体、小袋の製造
  • 混合、造粒、カプセル化、圧縮、コーティング、包装
  • 分析開発と品質管理テスト
  • 安定性の研究と保存期間の決定
  • プライベート ラベルとカスタム製造
  • 規制文書と製品コンプライアンスのサポート

これらの統合サービスにより、栄養補助食品ブランドは世界市場向けに高品質の製品を効率的に開発し、商品化できるようになります。

ニュートラシューティカル CDMO 企業と提携する利点

専門の栄養補助食品受託製造会社と連携すると、次のような多くのメリットが得られます。

  • 製品の発売の迅速化: 確立された開発および製造プラットフォームにより、市場投入までの時間が短縮されます。
  • 幅広い剤形の専門知識: 単一の製造パートナーによる複数の配送システム
  • 高品質の製造: 厳格な品質保証を備えた GMP 準拠の製造
  • 柔軟な生産量: 新興企業から多国籍消費者健康ブランドまで。
  • 世界的な規制サポート: 国際的な製品登録とラベル表示要件の支援

栄養補助食品 CDMO は戦略的パートナーとして機能し、企業が自信を持って革新的な健康製品を市場に投入できるよう支援します。

栄養補助食品 CDMO 企業

MAI CDMO Network が適切な栄養補助食品 CDMO パートナーを見つけるお手伝いをします

MAI CDMO ネットワークでは、栄養補助食品ブランド、消費者向けヘルスケア企業、原材料サプライヤーを、世界中の信頼できる栄養補助食品 CDMO 会社と結び付けます。配合開発、GMP 製造、包装、プライベートラベル生産のいずれが必要な場合でも、当社のネットワークは、お客様の製品とターゲット市場にとって理想的な製造パートナーを特定するのに役立ちます。

経験豊富な栄養補助食品製造パートナーをお探しですか? 次の栄養補助食品プロジェクトに適した CDMO を見つけるには、今すぐお問い合わせください。