必要な CMO / CDMO を検索して見つける
貴社の医薬品開発および製造プロジェクトのための高度なスキルを持つパートナーを見つけてください。
市場: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), 世界のその他の地域, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
バッチサイズ: 小さい, 中くらい, 大きい
治療専門分野 (ATC): (R) 呼吸器系, (H) 全身性ホルモン製剤（除く）性ホルモンとインスリン, (L) 抗腫瘍剤および免疫調節剤, (S) 感覚器官, (G) 生殖器泌尿器系と性ホルモン, (J) 全身使用のための抗感染症薬, (C) 心血管系, (A) 消化管と代謝, (D) 皮膚科, (N) 神経系
カテゴリ / 製品: FDF / 医薬品
コンプライアンス: ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO, Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
規制物質: 虐待の可能性が最も低い, 乱用の可能性が高く、医療目的での使用は禁止, 乱用および医療用途の可能性が高い, 虐待の可能性が低い, 虐待の可能性が低い
地域: ヨーロッパ
使用: 人間
サービス: 分析・品質管理サービス, 製造サービス, 規制サービス, 開発サービス, 品質保証サービス
OEB (職業性暴露バンディング): 2 (PDE = 1,000 ～ 10,000 μg/日), 5 / HPAPI (PDE < 10 μg/日), 4 / HPAPI (PDE = 10 ～ 100 μg/日), 1 / 低危険性 (PDE > 10,000 µg/日), 3 (PDE = 100 ～ 1,000 μg/日)
バッチサイズ: 小さい, 中くらい, 大きい
カテゴリ / 製品: FDF / 医薬品
コンプライアンス: EMA (EU GMP), FDA (cGMP), ISO
規制物質: 虐待の可能性が最も低い, 乱用および医療用途の可能性が高い, 虐待の可能性が低い, 虐待の可能性が低い
地域: ヨーロッパ
使用: 人間, 獣医
サービス: 分析・品質管理サービス, 製造サービス, 開発サービス
治療専門分野 (ATC): (H) 全身性ホルモン製剤（除く）性ホルモンとインスリン, (D) 皮膚科, (N) 神経系
市場: PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), Health Canada (Canada), MHRA (UK)
OEB (職業性暴露バンディング): 2 (PDE = 1,000 ～ 10,000 μg/日), 1 / 低危険性 (PDE > 10,000 µg/日), 3 (PDE = 100 ～ 1,000 μg/日)
Adragos Pharma | Maisons-Alfort
Adragos Pharma
プレフィルドシリンジ、液体および凍結乾燥バイアルに特化し、高度な無菌充填、凍結乾燥、および検査システムを組み合わせています。
市場: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), ロシア保健当局, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), NMPA (China)
治療専門分野 (ATC): (R) 呼吸器系, (V01) アレルゲン, (M) 筋骨格系, (L) 抗腫瘍剤および免疫調節剤, (V04) 診断薬, (S) 感覚器官, (J) 全身使用のための抗感染症薬, (C) 心血管系, (A) 消化管と代謝, (D) 皮膚科, (N) 神経系, (P) 駆虫製品、殺虫剤および忌避剤, (V06) 栄養素
カテゴリ / 製品: FDF / 医薬品
コンプライアンス: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
バッチサイズ: 大きい
規制物質: 虐待の可能性が最も低い
地域: ヨーロッパ
使用: 人間
サービス: 分析・品質管理サービス, 製造サービス, 規制サービス, 包装
BSL (生物学的安全性レベル): 1
OEB (職業性暴露バンディング): 1 / 低危険性 (PDE > 10,000 µg/日)
バッチサイズ: 小さい, 中くらい, 大きい
カテゴリ / 製品: FDF / 医薬品
コンプライアンス: EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
規制物質: 虐待の可能性が最も低い, 乱用の可能性が高く、医療目的での使用は禁止, 乱用および医療用途の可能性が高い, 虐待の可能性が低い, 虐待の可能性が低い
地域: ヨーロッパ
使用: 人間
サービス: 分析・品質管理サービス, ロジスティクス, 製造サービス, 規制サービス, 包装, 品質保証サービス
市場: PMDA (Japan), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), MHRA (UK)
OEB (職業性暴露バンディング): 2 (PDE = 1,000 ～ 10,000 μg/日), 5 / HPAPI (PDE < 10 μg/日), 4 / HPAPI (PDE = 10 ～ 100 μg/日), 1 / 低危険性 (PDE > 10,000 µg/日), 3 (PDE = 100 ～ 1,000 μg/日)
バッチサイズ: 小さい, 中くらい
カテゴリ / 製品: FDF / 医薬品
コンプライアンス: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
地域: ヨーロッパ
市場: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), NMPA (China), MHRA (UK)
使用: 人間
サービス: 分析・品質管理サービス, 製造サービス, 規制サービス, 開発サービス, 包装, 品質保証サービス
治療専門分野 (ATC): (H) 全身性ホルモン製剤（除く）性ホルモンとインスリン, (V01) アレルゲン, (G) 生殖器泌尿器系と性ホルモン
OEB (職業性暴露バンディング): 2 (PDE = 1,000 ～ 10,000 μg/日), 5 / HPAPI (PDE < 10 μg/日), 4 / HPAPI (PDE = 10 ～ 100 μg/日), 1 / 低危険性 (PDE > 10,000 µg/日), 3 (PDE = 100 ～ 1,000 μg/日)
バッチサイズ: 小さい, 中くらい, 大きい
カテゴリ / 製品: FDF / 医薬品
市場: EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)
コンプライアンス: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
規制物質: 虐待の可能性が最も低い, 乱用の可能性が高く、医療目的での使用は禁止, 乱用および医療用途の可能性が高い, 虐待の可能性が低い, 虐待の可能性が低い
地域: ヨーロッパ
使用: 人間, 獣医
サービス: 分析・品質管理サービス, ロジスティクス, 製造サービス, 規制サービス, 開発サービス, 包装, 品質保証サービス
治療専門分野 (ATC): (M) 筋骨格系, (L) 抗腫瘍剤および免疫調節剤, (J) 全身使用のための抗感染症薬, (C) 心血管系, (A) 消化管と代謝, (D) 皮膚科, (N) 神経系, (P) 駆虫製品、殺虫剤および忌避剤
OEB (職業性暴露バンディング): 1 / 低危険性 (PDE > 10,000 µg/日)
Cenexi Hérouville Saint Clair
Cenexi
ノルマンディーのカーン近郊にあるエルヴィル サン クレールの拠点は、注射用および非注射用の滅菌液体の製造と充填を専門としています。
バッチサイズ: 小さい, 中くらい
カテゴリ / 製品: FDF / 医薬品
コンプライアンス: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
規制物質: 虐待の可能性が最も低い, 乱用の可能性が高く、医療目的での使用は禁止, 乱用および医療用途の可能性が高い, 虐待の可能性が低い, 虐待の可能性が低い
地域: ヨーロッパ
市場: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), ロシア保健当局, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), MHRA (UK)
使用: 人間
サービス: 分析・品質管理サービス, 製造サービス, 規制サービス, 包装, 品質保証サービス
治療専門分野 (ATC): (H) 全身性ホルモン製剤（除く）性ホルモンとインスリン, (J) 全身使用のための抗感染症薬, (C) 心血管系, (A) 消化管と代謝, (D) 皮膚科, (N) 神経系
OEB (職業性暴露バンディング): 2 (PDE = 1,000 ～ 10,000 μg/日), 4 / HPAPI (PDE = 10 ～ 100 μg/日), 1 / 低危険性 (PDE > 10,000 µg/日), 3 (PDE = 100 ～ 1,000 μg/日)
FDF / 医薬品 manufacturing site
MAI network supplier
フランスの CDMO は、製薬業界およびバイオ業界にサービスを提供する経口技術の医薬品開発および提供における主要企業です。
登録後に利用できる場所
FDF / 医薬品 manufacturing site
MAI network supplier
患者の生活を改善し簡素化する医療ソリューションを手頃な価格で作成します。
登録後に利用できる場所
FDF / 医薬品 manufacturing site
MAI network supplier
CDM Lavoisier は、ガラス アンプル、ガラス バイアル、プラスチック (BFS) アンプルの製造を専門としています。
登録後に利用できる場所
これらの機能は主な基準に一致しますが、オプションのフィルターのすべてに一致するとは限りません。
市場: EMA (EU), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), COFEPRIS (Mexico), ロシア保健当局, MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, TGA (Australia)
コンプライアンス: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), ANVISA (Brazil)
使用: 人間
バッチサイズ: 大きい, 小さい, 中くらい
サービス: 分析・品質管理サービス, 包装, 品質保証サービス, 製造サービス
OEB (職業性暴露バンディング): 3 (PDE = 100 ～ 1,000 μg/日), 1 / 低危険性 (PDE > 10,000 µg/日), 2 (PDE = 1,000 ～ 10,000 μg/日)
規制物質: 乱用および医療用途の可能性が高い
カテゴリ / 製品: FDF / 医薬品, サービス
地域: ヨーロッパ
SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
Senn Chemicals
SPPS、LPPS、ハイブリッド合成、キロラボスケールアップ、精製、分析を備えたスイスのペプチドおよびペプチド中間体の研究開発サイト。
サービス: ロジスティクス, 開発サービス, 製造サービス, 分析・品質管理サービス, 品質保証サービス, 規制サービス, 包装
地域: ヨーロッパ
カテゴリ / 製品: 化粧品, 化学合成品, サービス, 粒子工学
バッチサイズ: 小さい
Are you a pharmaceutical company seeking a reliable CMO or CDMO partner to accelerate your drug development process? Look no further than MAI CDMO Network. Our advanced search platform connects you with a vast network of qualified contract manufacturers and development organizations worldwide.
Why Choose MAI CDMO Network?
- Comprehensive Provider Directory: Discover a diverse range of CMOs and CDMOs specializing in various services, including API manufacturing, clinical trial supplies, fill-finish, packaging, and more.
- Tailored Search Capabilities: Our advanced search filters allow you to refine your search based on specific criteria such as location, capabilities, capacity, and regulatory compliance.
- Global Reach: Connect with CMOs and CDMOs from around the world to find the perfect partner for your global projects.
- Time and Cost Savings: Streamline your sourcing process and reduce time-to-market by finding the right partner on our platform.
- Enhanced Decision Making: Access detailed company profiles, case studies, and reviews to make informed decisions.
How MAI CDMO Network Works
- Create a Free Account: Sign up for a free account to access our extensive database of CMOs and CDMOs.
- Refine Your Search: Use our advanced search filters to identify providers that meet your exact requirements.
- Request Quotes: Contact selected providers directly to request quotes and learn more about their services.
- Make Informed Decisions: Compare quotes, review company profiles, and select the best partner for your project.
Key Benefits of Partnering with a CMO/CDMO
- Accelerated Time-to-Market: Leverage the expertise and resources of a CMO/CDMO to expedite your drug development process.
- Reduced Costs: Benefit from economies of scale and specialized equipment to reduce manufacturing costs.
- Improved Quality: Ensure product quality and compliance with regulatory standards through rigorous quality management systems.
- Increased Flexibility: Scale up or down production as needed to meet changing market demands.
- Focus on Core Competencies: Outsource non-core activities to free up internal resources for innovation and strategic initiatives.
Featured Services
- API Manufacturing: Source high-quality active pharmaceutical ingredients from experienced manufacturers.
- Clinical Trial Supplies: Secure reliable and compliant supplies for your clinical trials.
- Fill-Finish and Packaging: Partner with experts in sterile filling, lyophilization, and packaging to ensure product stability and patient safety.
- Analytical Testing: Access a wide range of analytical services to support your drug development program.
Ready to Find Your Ideal CMO/CDMO Partner? Register Now
Explore our platform today and discover how MAI CDMO Network can help you achieve your drug development goals.