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Aziende CDMO di Essiccazione a Letto Fluido
Servizi di Processo a Letto Fluidizzato

I tuoi partner di fiducia per l’essiccazione a letto fluido, la granulazione e il rivestimento nella produzione farmaceutica

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Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site
Stati Uniti

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site

AVARA

Impianto di produzione di dosaggi solidi orali (OSD) su scala commerciale con una forte esperienza nelle sostanze controllate (DEA II V).

DIMENSIONE DEL LOTTO: Medio, Grande

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

CATEGORIA / PRODOTTO: FDF / DRUG PRODUCTS, SERVICES, PARTICLE ENGINEERING, CHEMICAL-SYNTHETIC

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (GMP UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP), ICH

SOSTANZE CONTROLLATE: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

MERCATI: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada)

USO: Umano

SERVIZI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

REGIONE: North America

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site
Stati Uniti

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site

AVARA

Impianto di produzione a contratto specializzato nel dosaggio solido orale (OSD) per la fornitura clinica e commerciale.

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

CATEGORIA / PRODOTTO: FDF / DRUG PRODUCTS, SERVICES, PARTICLE ENGINEERING, CHEMICAL-SYNTHETIC

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (GMP UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP), ICH

SOSTANZE CONTROLLATE: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

MERCATI: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

USO: Umano

SERVIZI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

REGIONE: North America

Aenova Group - Location Killorglin, Ireland
Irlanda

Aenova Group - Location Killorglin, Ireland

Aenova

Centro di competenza per l'essiccazione a spruzzo e pellet a rilascio modificato.

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

CATEGORIA / PRODOTTO: FDF / DRUG PRODUCTS, PARTICLE ENGINEERING, NUTRACEUTICI

COMPLIANCE: EMA (GMP UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO, MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

REGIONE: Europe

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

MERCATI: PMDA (Japan), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia)

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

Adare Pharma | US
Stati Uniti

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma è un CDMO globale con installazioni in EE.UU. e l'UE, che offre lo sviluppo di prodotti da lasciare in mano grazie all'esperienza nella fabbricazio

MERCATI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

CATEGORIA / PRODOTTO: FDF / DRUG PRODUCTS, SERVICES, PARTICLE ENGINEERING

COMPLIANCE: EMA (GMP UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), Servizio pubblico francese (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (Cina GMP), ECOVADIS, ISO, Consiglio di ricerca halal, Health Canada (Canada GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

REGIONE: North America

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism

Adare Pharma | EU
Italia

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

CDMO globale offre sviluppo di prodotti chiavi in ​​mano attraverso competenze di produzione commerciale, focalizzate su forme di dosaggio orali.

MERCATI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (R) Respiratory system, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system

CATEGORIA / PRODOTTO: FDF / DRUG PRODUCTS, SERVICES, PARTICLE ENGINEERING

COMPLIANCE: EMA (GMP UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), Servizio pubblico francese (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (Cina GMP), ECOVADIS, ISO, Consiglio di ricerca halal, Health Canada (Canada GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

REGIONE: Europe

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
Spagna

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

Soluzioni CDMO completamente integrate per Blow-Fill-Seal (BFS), multidose sterile, multidose non sterile, bustine, capsule e compresse.

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

CATEGORIA / PRODOTTO: FDF / DRUG PRODUCTS, PARTICLE ENGINEERING

COMPLIANCE: EMA (GMP UE), FDA (cGMP), ISO

REGIONE: Europe

USO: Umano

SERVIZI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

MERCATI: FDA (USA), EMA (EU)

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (V01) Allergens, (S) Sensory organs

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

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FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site

MAI network supplier

Una struttura API e produzione intermedia approvata dalla USFDA.

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PARTICLE ENGINEERING manufacturing site

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Un produttore API e intermedio con certificazioni globali.

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FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site

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Impianto Chimico-Farmaceutico

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FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site

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Impianto per inalazione di polvere secca.

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FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site

MAI network supplier

Il tuo CDMO GMP di fiducia per la produzione avanzata di prodotti farmaceutici asettici e non asettici, lo sviluppo di formulazioni e test analitici.

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L’essiccazione a letto fluidizzato è un’operazione unitaria critica nella produzione farmaceutica, che consente la rimozione efficiente dell’umidità, un trasferimento termico uniforme e un controllo preciso del processo. Con formulazioni e requisiti di processo sempre più complessi, collaborare con aziende CDMO specializzate in essiccazione a letto fluidizzato è essenziale per garantire qualità, uniformità e scalabilità del prodotto.

I CDMO esperti in processi a letto fluidizzato offrono capacità avanzate per essiccazione, granulazione e coating di polveri e granuli, supportando forme di dosaggio solide orali dallo sviluppo iniziale fino alla produzione commerciale con piena conformità GMP.


Come scegliere le aziende CDMO di essiccazione a letto fluidizzato

La scelta del giusto CDMO per letto fluidizzato influisce direttamente sull’efficienza dell’essiccazione, sulle proprietà delle particelle e sulle prestazioni dei processi a valle. I principali criteri di valutazione includono:

  • Competenza di processo: Esperienza comprovata in essiccazione a letto fluidizzato, sistemi top-spray, bottom-spray (Wurster) e tangenziali.
  • Flessibilità delle apparecchiature: Disponibilità di processori a letto fluidizzato su scala laboratorio, pilota e commerciale.
  • Controllo dell’umidità: Controllo rigoroso dell’umidità residua e profili di essiccazione uniformi.
  • Capacità di integrazione: Collegamento fluido con granulazione, blending, compattazione e compressione in compresse.
  • PAT e monitoraggio del processo: Uso di sensori in linea e tecnologie analitiche di processo.
  • Conformità GMP: Stabilimenti allineati agli standard normativi FDA, EMA e globali.

Un partner qualificato in essiccazione a letto fluidizzato riduce la variabilità e migliora la riproducibilità da lotto a lotto.


Servizi principali offerti dai produttori conto terzi di essiccazione a letto fluidizzato

I principali CDMO per essiccazione a letto fluidizzato offrono generalmente:

  • Essiccazione a letto fluidizzato: Rimozione efficiente dell’umidità da granuli e polveri umide.
  • Granulazione a letto fluidizzato: Processi di granulazione umida top-spray.
  • Coating a letto fluidizzato: Rivestimenti per mascheramento del gusto, funzionali e a rilascio modificato.
  • Processi Wurster: Coating bottom-spray per pellet e multiparticolati.
  • Sviluppo e ottimizzazione del processo
  • Produzione GMP: Produzione clinica e commerciale.
  • Trasferimento tecnologico e supporto allo scale-up

Questi servizi supportano la produzione robusta di forme di dosaggio solide orali e l’ingegneria avanzata delle particelle.


Vantaggi della collaborazione con aziende CDMO di essiccazione a letto fluidizzato

Lavorare con CDMO specializzati in essiccazione a letto fluidizzato offre vantaggi tecnici e operativi significativi:

  • Essiccazione uniforme: Livelli di umidità costanti e maggiore stabilità del prodotto.
  • Efficienza del processo migliorata: Riduzione dei tempi di essiccazione e uso ottimizzato dell’energia.
  • Prestazioni a valle migliorate: Migliore scorrevolezza e comprimibilità.
  • Processi scalabili: Transizione affidabile dallo sviluppo ai lotti commerciali.
  • Robustezza regolatoria: Processi convalidati e documentazione GMP solida.

I CDMO per letto fluidizzato svolgono un ruolo chiave nell’assicurare qualità costante del prodotto e affidabilità produttiva.


Aziende CDMO di essiccazione a letto fluidizzato

  • Pharmaloop: Soluzioni CDMO completamente integrate per essiccazione a letto fluidizzato, bustine, capsule e compresse. [Vedi profilo CDMO]
  • Adare Pharma: Adare Pharma è un CDMO globale con siti negli Stati Uniti e nell’UE che fornisce sviluppo prodotto chiavi in mano fino alla produzione commerciale, con competenze focalizzate sulle forme di dosaggio orali. [Vedi profilo CDMO]
  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: Il vostro CDMO GMP di fiducia per la produzione avanzata di prodotti farmaceutici asettici e non asettici, sviluppo della formulazione e test analitici. [Vedi profilo CDMO]

Informazioni correlate



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In MAI CDMO Network mettiamo in contatto aziende farmaceutiche e biotecnologiche con aziende CDMO specializzate in essiccazione a letto fluidizzato affidabili in tutto il mondo. Che tu abbia bisogno di servizi di essiccazione, granulazione o coating, la nostra rete garantisce competenze tecniche adeguate, conformità GMP e soluzioni produttive scalabili.

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