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Principali aziende CDMO in Portogallo

I tuoi partner di fiducia in Portogallo per la produzione a contratto. e sviluppo.

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Showing 3 facilities
Sidefarma
Portogallo

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO specializzata nella produzione di lotti di piccole e medie dimensioni per aziende farmaceutiche di tutto il mondo nei mercati regolamentati.

MERCATI: DIGEMID (Peru), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), PMDA (Japan), EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

COMPLIANCE: EMA (GMP UE), UAE Ministry of Health & Prevention, ISO

SOSTANZE CONTROLLATE: Potenziale di abuso più basso, Elevato potenziale di abuso e uso medico, Minore potenziale di abuso, Basso potenziale di abuso

REGIONE: Europa

USO: Umano

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Servizi di produzione, Confezione, Servizi di garanzia della qualità

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

Rodon Biologics
Portogallo

Rodon Biologics

Rodon Biologics - RDN Serviços de Biotecnologia

Rodon Biologics fornisce l'eccellenza nello sviluppo di prodotti biofarmaceutici per conto terzi.

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo

CATEGORIA / PRODOTTO: SERVIZI, BIOLOGIA, NUTRACEUTICI

REGIONE: Europa

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Servizi di sviluppo

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1, 2

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal
Portogallo

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal

CZ Vaccines

Impianto su scala commerciale

DIMENSIONE DEL LOTTO: Medio, Grande

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (R) Sistema respiratorio, (G) Sistema genito-urinario e ormoni sessuali, (J) Antinfettivi per uso sistemico

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, BIOLOGIA

COMPLIANCE: EMA (GMP UE), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), ISO

REGIONE: Europa

USO: Umano

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Logistica, Servizi di produzione, Servizi di regolamentazione, Servizi di sviluppo, Confezione, Servizi di garanzia della qualità

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1, 2

MERCATI: EMA (EU)

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HBM Pharma
Slovacchia

HBM Pharma

Hbm Pharma

CMO certificato EU-GMP con sede a Martin, Slovacchia. L'azienda fornisce servizi di produzione e confezionamento di prodotti farmaceutici sterili. prodotti e forme di dosaggio solide orali

MERCATI: EMA (EU), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), COFEPRIS (Mexico), Autorità sanitarie russe, MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, TGA (Australia)

COMPLIANCE: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (Cina GMP), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), ANVISA (Brazil)

USO: Umano

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Confezione, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno)

SOSTANZE CONTROLLATE: Elevato potenziale di abuso e uso medico

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, SERVIZI

REGIONE: Europa

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
Svizzera

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Sito svizzero di ricerca e sviluppo su peptidi e intermedi peptidici con SPPS, LPPS, sintesi ibrida, scale up in laboratorio, purificazione e analisi.

SERVIZI: Logistica, Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di regolamentazione, Confezione

REGIONE: Europa

CATEGORIA / PRODOTTO: COSMETICI, CHIMICO-SINTETICO, SERVIZI, INGEGNERIA DELLE PARTICELLE

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland
Svizzera

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Laboratorio di sintesi organica e di peptidi GMP su piccola scala per progetti clinici, di nicchia e di alto valore che richiedono una produzione flessibile di

SERVIZI: Logistica, Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di regolamentazione, Confezione

REGIONE: Europa

CATEGORIA / PRODOTTO: CHIMICO-SINTETICO, INGEGNERIA DELLE PARTICELLE

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland
Svizzera

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Sito svizzero di produzione cGMP per la produzione di LPPS, SPPS e peptidi ibridi dal progetto pilota alla prima scala commerciale.

SERVIZI: Logistica, Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di regolamentazione, Confezione

REGIONE: Europa

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Medio

CATEGORIA / PRODOTTO: CHIMICO-SINTETICO, INGEGNERIA DELLE PARTICELLE

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Spagna

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Impianti all'avanguardia per lo sviluppo e la produzione di antibiotici betalattamici (FDF).

MERCATI: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Autorità sanitarie russe, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

REGIONE: APAC, MENA, LATAM, Europa, America del Nord

COMPLIANCE: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Medio

USO: Umano, Veterinario

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di regolamentazione, Confezione

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (J) Antinfettivi per uso sistemico

SOSTANZE CONTROLLATE: Potenziale di abuso più basso

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant
Spagna

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant

Grifols International

Soluzioni di produzione sterili (piccole molecole) in buste flessibili e fiale.

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

SERVIZI: Logistica, Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di regolamentazione, Confezione

REGIONE: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (nuove BPF dell'Argentina), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

USO: Umano, Veterinario

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (C) Sistema cardiovascolare, (M) Sistema muscoloscheletrico, (N) Sistema nervoso, (A) Tratto digestivo e metabolismo

SOSTANZE CONTROLLATE: Potenziale di abuso più basso, Basso potenziale di abuso, Minore potenziale di abuso

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

White Raven - Legiapark
Belgio

White Raven - Legiapark

White Raven

Sito di riempimento e finitura dedicato alla formulazione GMP e al riempimento asettico di liquidi iniettabili sterili.

OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/giorno), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

MERCATI: EMA (EU)

REGIONE: Europa

USO: Umano

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1, 2

SERVIZI: Servizi di produzione, Confezione

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

COMPLIANCE: EMA (GMP UE)

CATEGORIA / PRODOTTO: BIOLOGIA, DFF / PRODOTTI MEDICINALI

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
Spagna

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Impianti di produzione di prodotti iniettabili (liofilizzati e liquidi) e liquidi.

BSL (Livello di sicurezza biologica): 3, 1, 2

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

REGIONE: Europa

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Medio

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di regolamentazione, Confezione

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (C) Sistema cardiovascolare, (D) Dermatologici, (J) Antinfettivi per uso sistemico, (N) Sistema nervoso, (R) Sistema respiratorio, (A) Tratto digestivo e metabolismo

SOSTANZE CONTROLLATE: Potenziale di abuso più basso, Basso potenziale di abuso, Minore potenziale di abuso

COMPLIANCE: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

Sylentis
Spagna

Sylentis

Sylentis

Produttore di oligonucleotidi.

COMPLIANCE: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (GMP UE), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP)

MERCATI: EMA (EU), FDA (USA)

REGIONE: Europa

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

USO: Umano, Veterinario

CATEGORIA / PRODOTTO: OLIGONUCLEOTIDI

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di regolamentazione

OEB (Occupational Exposure Banding): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

Il Portogallo sta emergendo come un polo in crescita per lo sviluppo e la produzione farmaceutica in Europa. Le società CDMO in Portogallo sono posizionate strategicamente nell'ecosistema globale delle scienze della vita, offrendo esperienza nella fornitura di sperimentazioni cliniche, produzione commerciale e supporto normativo in linea con gli standard EMA.

Dalle start-up biotecnologiche innovative ai leader farmaceutici globali, le aziende selezionano CDMO in Portogallo per la loro conformità alle normative europee, forza lavoro qualificata e capacità di scalare in modo efficiente sui mercati internazionali.

Perché scegliere CDMO in Portogallo?

Il Portogallo si è costruito una reputazione grazie alla sua solida infrastruttura farmaceutica e all'integrazione con i sistemi sanitari europei. I CDMO in Portogallo beneficiano della vicinanza ai quadri normativi dell'EMA, della collaborazione con centri di ricerca accademica e dell'accesso ai programmi di innovazione finanziati dall'UE.

Con una solida esperienza nello sviluppo di farmaci complessi e percorsi normativi accelerati nell'UE, i CDMO in Portogallo sono partner ideali per le aziende che cercano un ingresso efficiente nel mercato europeo.

Servizi chiave offerti dalle società CDMO in Portogallo

Fornire produzione di forniture cliniche: produzione di fase I-III con rapido aumento di scala e capacità di distribuzione in tutta l'UE.

Gestione del supporto normativo e di presentazione: competenza nelle presentazioni agli EMA, inclusi i fascicoli IMPD e MAA.

Utilizzo di produzione specializzata e ad alto contenimento: strutture attrezzate per API potenti, iniettabili sterili e formulazioni complesse.

Garantire imballaggio ed etichettatura integrati: imballaggio conforme a GMP con serializzazione e logistica a temperatura controllata per la distribuzione europea.

Esecuzione del trasferimento tecnologico e preparazione commerciale: transizioni fluide dallo sviluppo al lancio con processi convalidati e supporto su scala commerciale.

Vantaggi della collaborazione con CDMO in Portogallo

Garantire la conformità tramite l'allineamento normativo: conformità diretta ai requisiti EMA per approvazioni più rapide e audit agevoli.

Espandere la portata attraverso l'accesso strategico al mercato europeo: il Portogallo offre un gateway per le aziende che desiderano espandersi in tutta Europa con vantaggi competitivi in termini di costi.

Sfruttare le competenze tecniche di una forza lavoro qualificata: professionisti altamente qualificati nella produzione farmaceutica, nella qualità e nelle scienze normative.

Ottimizzazione della produzione con robusta infrastruttura: strutture moderne progettate per l'innovazione, la flessibilità e la distribuzione internazionale.

Costruire il successo attraverso collaborazioni affidabili: solida esperienza di partnership con aziende farmaceutiche europee e globali.

Aziende CDMO in Portogallo

Alcune delle principali società CDMO in Portogallo includono:

Rodon Biologics: CDMO portoghese globale che fornisce l'eccellenza nello sviluppo di prodotti biofarmaceutici per conto terzi. [Vedi il profilo CDMO]

Vaccini CZ: CDMO in Portogallo specializzato nello sviluppo di vaccini, nella produzione di farmaci biologici e nelle tecnologie dei vettori virali. [Vedi il profilo CDMO]

Sidefarma: CDMO portoghese specializzato nella produzione di lotti di piccole e medie dimensioni per aziende farmaceutiche di tutto il mondo, che operano in mercati regolamentati secondo rigorosi standard di qualità europei. [Vedi profilo CDMO]

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