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Compagnie CDMO di compattazione
Servizi di compattazione a rulli e bricchettatura

I vostri partner di fiducia per la compattazione a secco e la produzione di dosi solide

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Adare Pharma | EU
Italia

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Adare Pharma Solutions

CDMO globale offre sviluppo di prodotti chiavi in ​​mano attraverso competenze di produzione commerciale, focalizzate su forme di dosaggio orali.

MERCATI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Autorità sanitarie russe, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (R) Sistema respiratorio, (V01) Allergeni, (M) Sistema muscoloscheletrico, (J) Antinfettivi per uso sistemico, (C) Sistema cardiovascolare, (A) Tratto digestivo e metabolismo, (N) Sistema nervoso

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, SERVIZI, INGEGNERIA DELLE PARTICELLE

COMPLIANCE: EMA (GMP UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), Servizio pubblico francese (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (Cina GMP), ECOVADIS, ISO, Consiglio di ricerca halal, Health Canada (Canada GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

REGIONE: Europa

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Logistica, Servizi di produzione, Servizi di regolamentazione, Servizi di sviluppo, Confezione, Servizi di garanzia della qualità

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

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Stati Uniti

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Adare Pharma è un CDMO globale con installazioni in EE.UU. e l'UE, che offre lo sviluppo di prodotti da lasciare in mano grazie all'esperienza nella fabbricazio

MERCATI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Autorità sanitarie russe, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, SERVIZI, INGEGNERIA DELLE PARTICELLE

COMPLIANCE: EMA (GMP UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), Servizio pubblico francese (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (Cina GMP), ECOVADIS, ISO, Consiglio di ricerca halal, Health Canada (Canada GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Logistica, Servizi di produzione, Servizi di regolamentazione, Servizi di sviluppo, Confezione, Servizi di garanzia della qualità

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

REGIONE: America del Nord

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (C) Sistema cardiovascolare, (A) Tratto digestivo e metabolismo

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DFF / PRODOTTI MEDICINALI manufacturing site

MAI network supplier

Una struttura API e produzione intermedia approvata dalla USFDA.

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Impianto per inalazione di polvere secca.

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Impianto di produzione di dosaggi solidi orali (OSD) su scala commerciale con una forte esperienza nelle sostanze controllate (DEA II V).

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La compattazione è un'operazione critica dell'unità farmaceutica utilizzata per migliorare la scorrevolezza della polvere, la densità apparente e l'uniformità del contenuto, in particolare per formulazioni sensibili all'umidità o al calore. Poiché le forme di dosaggio orale solide diventano sempre più complesse, la collaborazione con aziende CDMO esperte di compattazione è essenziale per garantire processi di produzione robusti, scalabili e conformi alle GMP.

Se avete bisogno di compattazione a rulli per la granulazione a secco o di bricchettatura per la densificazione intermedia e la lavorazione a valle, i CDMO di compattazione farmaceutica specializzati forniscono le competenze, le attrezzature e i quadri normativi necessari per supportare lo sviluppo dalla formulazione in fase iniziale fino alla produzione commerciale.

Come scegliere le aziende CDMO di compattazione

La selezione del giusto CDMO di compattazione svolge un ruolo chiave nel raggiungimento di una qualità costante dei granuli e di prestazioni di compressione o incapsulamento a valle. I fattori importanti da considerare includono:

Ottimizzazione dei processi di granulazione a secco tramite competenza nella compattazione a rulli: esperienza comprovata con granulazione a secco e ottimizzazione del nastro.

Migliorare la gestione della polvere attraverso capacità di bricchettatura: densificazione controllata per una migliore gestione e lavorazione.

Perfezionamento dei parametri critici del processo tramite supporto per lo sviluppo del processo: ottimizzazione dei parametri utilizzando DoE e studi di scalabilità.

Adeguamento dei volumi di produzione attraverso la scalabilità delle attrezzature: accesso a compattatori da laboratorio, pilota e su scala commerciale.

Valutazione degli attributi fisici con la caratterizzazione delle polveri: comprensione di compressibilità, PSD e proprietà del nastro.

Rispettare gli standard di qualità internazionali tramite la conformità GMP: strutture allineate con FDA, EMA e aspettative normative globali.

Un partner qualificato per la compattazione riduce al minimo la variabilità e garantisce una produzione a valle riproducibile.

Servizi chiave offerti dai produttori a contratto di compattazione

I principali fornitori di produzione conto terzi di compattazione in genere offrono:

Elaborazione di composti sensibili all'umidità con compattazione a rulli: granulazione a secco per API sensibili all'umidità e al calore.

Densificazione di polveri intermedie tramite Servizi di bricchettatura: Densificazione di polveri e intermedi.

Controllo della distribuzione delle dimensioni delle particelle tramite fresatura e dimensionamento del nastro: fresatura di precisione per ottenere dimensioni uniformi dei granuli.

Espansione dei lotti clinici a volumi commerciali attraverso sviluppo e ampliamento dei processi: ottimizzazione dei processi e trasferimento di tecnologia.

Valutazione delle caratteristiche dello stato solido tramite caratterizzazione di granuli e nastri: test fisici completi e valutazione della densità del nastro.

Produzione di lotti clinici e commerciali conformi tramite servizi di compattazione GMP: produzione di lotti clinici e commerciali.

Semplificazione della produzione di dosi orali solide attraverso l'integrazione con macinazione, miscelazione e compressatura: flussi di lavoro di elaborazione a valle senza soluzione di continuità.

Questi servizi supportano una granulazione a secco coerente e consentono una solida produzione di forme di dosaggio solide.

Vantaggi della collaborazione con aziende CDMO di compattazione

Lavorare con aziende CDMO di compattazione specializzate offre molteplici vantaggi:

Protezione dei principi attivi sensibili attraverso lavorazione senza umidità: ideale per API igroscopiche o termolabili.

Miglioramento dell'efficienza del riempimento a valle con Flusso e densità migliorati: supporto alla pastigliatura e al riempimento delle capsule efficienti.

Garantire la coerenza tra batch attraverso la robustezza del processo: qualità riproducibile del nastro e dei granuli.

Mitigare i rischi operativi tecnici attraverso rischi di produzione ridotti: attraverso flussi di lavoro di granulazione a secco controllati.

Soddisfare i requisiti delle autorità sanitarie tramite sicurezza normativa: documentazione GMP e processi convalidati.

Questi CDMO funzionano come partner di produzione strategici, allineando le prestazioni di compattazione con la formulazione e i requisiti normativi.

Aziende CDMO di compattazione

Alcune delle società CDMO di compattazione riconosciute includono:

Adare Pharma: Adare Pharma è un CDMO globale con siti negli Stati Uniti e nell'UE che fornisce sviluppo di prodotti chiavi in mano attraverso competenze di produzione commerciale focalizzate su forme di dosaggio orali. [Vedi profilo CDMO]

Soluzioni farmaceutiche Ascendia: il vostro CDMO GMP di fiducia per la produzione avanzata di prodotti farmaceutici asettici e non asettici, lo sviluppo di formulazioni e test analitici. [Vedi il profilo CDMO]

Tradichem: processi di compattazione API e granulazione per conto terzi. [Vedi profilo CDMO]

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Lascia che MAI CDMO Network ti aiuti a trovare il giusto partner CDMO per la compattazione

Nella rete MAI CDMO, colleghiamo aziende farmaceutiche e biotecnologiche con aziende CDMO esperte di compattazione in tutto il mondo. Che tu abbia bisogno di servizi di compattazione a rulli o bricchettatura, la nostra rete curata di CDMO di compattazione farmaceutica garantisce idoneità tecnica, conformità GMP e risultati di produzione affidabili.

Hai bisogno di un partner fidato per la compattazione a secco? Contattaci oggi per identificare il CDMO giusto per le tue esigenze di formulazione e produzione.