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Principales sociétés CDMO en France

Vos partenaires français de confiance pour la fabrication et le développement sous contrat

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Showing 10 facilities
Cenexi
France

Cenexi

Cenexi

L'usine GMP sur un site de quatre hectares est située à 9 km à l'est de Paris. C'est un centre d'excellence pour les ampoules injectables.

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SERVICES: Services de développement, Logistique, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services de réglementation, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (BPF de Chine), EMA (BPF DE L'UE), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

USAGE: Humain, Vétérinaire

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Potentiel d’abus le plus faible, Faible potentiel d’abus, Fort potentiel d’abus et aucun usage médical, Fort potentiel d’abus et d’usage médical, Faible potentiel d’abus

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (N) Système nerveux, (J) Antiinfectieux à usage systémique, (D) Dermatologiques, (P) Produits antiparasitaires, insecticides et répulsifs, (M) Système musculo-squelettique, (L) Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs, (C) Système cardiovasculaire, (A) Tube digestif et métabolisme

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

RÉGION: Europe

CARBOGEN AMCIS | Saint-Beauzire
France

CARBOGEN AMCIS | Saint-Beauzire

CARBOGEN AMCIS

Développement de formulations personnalisées et fabrication stérile GMP de produits médicamenteux liquides et lyophilisés.

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OEB (bandes d´exposition professionnelle): 5/ HPAPI (PDE < 10 µg/jour), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Fort potentiel d’abus et d’usage médical, Potentiel d’abus le plus faible, Faible potentiel d’abus, Fort potentiel d’abus et aucun usage médical, Faible potentiel d’abus

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Reste du monde

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), Service public français (CIR), ANMAT (Argentine nouveau GMP), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain

SERVICES: Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (C) Système cardiovasculaire, (D) Dermatologiques, (H) Préparations hormonales systémiques, à l'excl. hormones sexuelles et insulines, (J) Antiinfectieux à usage systémique, (L) Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs, (N) Système nerveux, (R) Système respiratoire, (S) Organes sensoriels, (A) Tube digestif et métabolisme, (G) Système génito-urinaire et hormones sexuelles

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

AdhexPharma SAS
France

AdhexPharma SAS

AdhexPharma

CDMO pour patchs transdermiques et films oro-muqueux.

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SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Fort potentiel d’abus et d’usage médical, Potentiel d’abus le plus faible, Faible potentiel d’abus, Faible potentiel d’abus

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, EMA (BPF DE L'UE)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain, Vétérinaire

SERVICES: Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (D) Dermatologiques, (H) Préparations hormonales systémiques, à l'excl. hormones sexuelles et insulines, (N) Système nerveux

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

Adragos Pharma | Maisons-Alfort
France

Adragos Pharma | Maisons-Alfort

Adragos Pharma

Spécialisée dans les seringues préremplies, les flacons liquides et lyophilisés, elle combine des systèmes avancés de remplissage aseptique, de lyophilisation e

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DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (V04) Agents de diagnostic, (C) Système cardiovasculaire, (D) Dermatologiques, (J) Antiinfectieux à usage systémique, (L) Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs, (M) Système musculo-squelettique, (N) Système nerveux, (P) Produits antiparasitaires, insecticides et répulsifs, (R) Système respiratoire, (S) Organes sensoriels, (V01) Allergènes, (V06) Nutriments, (A) Tube digestif et métabolisme

MARCHÉS: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), Autorités sanitaires russes, SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

RÉGION: Europe

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions

USAGE: Humain

BSL (niveau de sécurité biologique): 1

SERVICES: Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services de réglementation, Conditionnement

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Potentiel d’abus le plus faible

COMPLIANCE: ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), NMPA (BPF de Chine), EMA (BPF DE L'UE), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

Adragos Pharma | Livron
France

Adragos Pharma | Livron

Adragos Pharma

Fabrication de liquides stériles et de suppositoires. Nous traitons plus de 100 molécules, la gestion des stupéfiants et les services d'analyse et de stabilité.

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OEB (bandes d´exposition professionnelle): 5/ HPAPI (PDE < 10 µg/jour), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Fort potentiel d’abus et d’usage médical, Potentiel d’abus le plus faible, Faible potentiel d’abus, Fort potentiel d’abus et aucun usage médical, Faible potentiel d’abus

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), MHRA (UK), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

SERVICES: Logistique, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation, Conditionnement

RÉGION: Europe

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

Cenexi SAS
France

Cenexi SAS

Cenexi

Accueil Sites Osny. Acquis en 2011, le site d'Osny est spécialisé dans le développement et la production de formes pharmaceutiques solides hautement actives.

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OEB (bandes d´exposition professionnelle): 5/ HPAPI (PDE < 10 µg/jour), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea)

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (BPF DE L'UE), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

USAGE: Humain

SERVICES: Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation, Conditionnement

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (H) Préparations hormonales systémiques, à l'excl. hormones sexuelles et insulines, (V01) Allergènes, (G) Système génito-urinaire et hormones sexuelles

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

Cenexi Hérouville Saint Clair
France

Cenexi Hérouville Saint Clair

Cenexi

Le site d'Hérouville-Saint-Clair, situé près de Caen, en Normandie, est spécialisé dans la fabrication et le remplissage de liquides stériles injectables et non

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SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Fort potentiel d’abus et d’usage médical, Potentiel d’abus le plus faible, Faible potentiel d’abus, Fort potentiel d’abus et aucun usage médical, Faible potentiel d’abus

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Autorités sanitaires russes, MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (BPF de Chine), EMA (BPF DE L'UE), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

USAGE: Humain

SERVICES: Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation, Conditionnement

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (C) Système cardiovasculaire, (D) Dermatologiques, (H) Préparations hormonales systémiques, à l'excl. hormones sexuelles et insulines, (J) Antiinfectieux à usage systémique, (N) Système nerveux, (A) Tube digestif et métabolisme

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

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FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX manufacturing site

MAI network supplier

CDMO français, acteur clé dans le développement de médicaments et la fourniture de technologies orales au service des industries pharmaceutique et bio.

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SERVICES manufacturing site

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Créez des solutions de santé abordables qui améliorent et simplifient la vie des patients.

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FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX manufacturing site

MAI network supplier

CDM Lavoisier est spécialisée dans la fabrication d'ampoules en verre, de flacons en verre et d'ampoules en plastique (BFS).

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Suggested Results

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HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes
Espagne

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes

HISTOCELL

Histocell est une CDMO espagnole qui développe et fabrique des thérapies cellulaires, des sécrétomes et des exosomes, ainsi que des dispositifs médicaux.

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SERVICES: Services de développement, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorités sanitaires russes, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

COMPLIANCE: ISO, EMA (BPF DE L'UE)

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

CATÉGORIE / PRODUIT: COSMETICS, FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, SERVICES, BIOLOGIE

USAGE: Humain, Vétérinaire

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (N) Système nerveux, (D) Dermatologiques, (B) Sang et organes hématopoïétiques, (R) Système respiratoire, (M) Système musculo-squelettique, (C) Système cardiovasculaire, (A) Tube digestif et métabolisme

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen

RÉGION: Europe

CARBOGEN AMCIS | Vionnaz
Suisse

CARBOGEN AMCIS | Vionnaz

CARBOGEN AMCIS

Développement d'API très puissantes et production de cGMP à petite échelle, y compris la chromatographie et la lyophilisation.

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SERVICES: Services de développement, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (BPF DE L'UE), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP)

USAGE: Humain, Vétérinaire

TAILLE DU LOT: Petit

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour)

RÉGION: Europe

CATÉGORIE / PRODUIT: CHIMIQUE-SYNTHÉTIQUE

La France s'est imposée comme une plaque tournante de premier plan pour les organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) dans l'industrie pharmaceutique. Les CDMO français fournissent des services de bout en bout, du développement de médicaments à la production commerciale, aidant les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques mondiales à commercialiser des thérapies innovantes.

Pourquoi choisir les CDMO en France ?

Offre Les CDMO français sont reconnus pour leurs installations de pointe, leur excellence réglementaire et leurs solutions flexibles et rentables. Ils offrent une large gamme de services, couvrant diverses formes posologiques telles que les solides oraux, les injectables et les formulations complexes comme les produits lyophilisés et à libération prolongée. Avec les certifications des autorités réglementaires telles que l'EMA et la FDA, les CDMO en France sont bien équipés pour gérer des projets à travers les phases précliniques, cliniques et commerciales.

Tirant parti de leur positionnement stratégique, les CDMO français bénéficient d'un excellent accès au marché mondial, garantissant une logistique rationalisée et une distribution rapide. En adoptant des technologies innovantes, ils fournissent des solutions qui répondent même aux défis pharmaceutiques les plus complexes.

Services clés proposés par les fabricants sous contrat en France

Assurer le développement de médicaments : une expertise en matière de développement de formulations, d'optimisation de processus et de tests analytiques pour garantir la stabilité, l'efficacité et l'évolutivité du produit.

Assurer la fabrication : une production en grand volume de produits oraux solides, liquides, semi-solides, injectables et plus encore, garantissant une flexibilité et une qualité de sortie supérieure.

Fournir un soutien réglementaire : assistance complète pour les dépôts réglementaires auprès de l'EMA, de la FDA et d'autres autorités internationales afin de garantir une conformité totale et une préparation à l'entrée sur le marché.

Proposer des Solutions d'emballage : Les CDMO en France proposent des services d'emballage primaire et secondaire sur mesure, garantissant la protection des produits et le respect des normes réglementaires.

Avantages d'un partenariat avec des CDMO français

Démontrer une expertise réglementaire : Les CDMO français ont une compréhension approfondie des exigences réglementaires européennes et internationales, garantissant que les produits répondent aux normes de sécurité et d'efficacité les plus élevées.

Utilisant des installations de pointe : équipées de technologies de pointe, les CDMO en France se spécialisent dans le traitement aseptique et la fabrication à haut confinement pour garantir la qualité et l'efficacité.

Capitaliser sur un emplacement stratégique : la position centrale de la France en Europe garantit une logistique transparente et une distribution rapide sur les marchés clés du monde entier.

Fournir des Solutions rentables : Les CDMO français offrent des prix compétitifs tout en maintenant une qualité supérieure, ce qui en fait un choix judicieux pour les partenariats pharmaceutiques.

Promouvoir l'engagement en matière de développement durable : de nombreux CDMO en France mettent en œuvre des pratiques respectueuses de l'environnement, s'alignant sur les initiatives mondiales de développement durable pour une production respectueuse de l'environnement.

Entreprises CDMO en France

Quelques-unes des meilleures entreprises CDMO en France :

CDM Lavoisier : CDMO en France spécialisé dans la fabrication d'ampoules en verre, de flacons en verre et d'ampoules en plastique (BFS). [Voir profil CDMO]

Cenexi : CDMO français spécialisé dans la fabrication et le remplissage de produits liquides stériles injectables et non injectables. [Voir profil CDMO]

Skyepharma : CDMO français entièrement intégré, acteur clé du développement de médicaments et de la fourniture de technologies orales. [Voir le profil CDMO]

CARBOGEN AMCIS : Développement de formulations personnalisées et fabrication stérile GMP de produits pharmaceutiques liquides et lyophilisés. [Voir profil CDMO]

AdhexPharma SAS : CDMO spécialisé dans les patchs transdermiques et les films oro-muqueux. [Voir profil CDMO]

Adragos Pharma : Fabrication de liquides stériles et de suppositoires, manipulation de plus de 100 molécules avec stabilité, stupéfiants et services d'analyse. [Voir profil CDMO]

Unither Pharmaceuticals : des solutions de santé abordables. [Voir le profil CDMO]

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Laissez MAI CDMO vous aider à trouver le bon partenaire français

Choisir le bon partenaire CDMO peut être complexe, mais MAI CDMO simplifie le processus. Nous vous mettons en contact avec des CDMO en France présélectionnés qui répondent aux besoins uniques de votre projet. Nos experts dédiés vous apportent un accompagnement personnalisé pour aligner vos objectifs sur les atouts des CDMO français, garantissant ainsi une transition réussie du développement à la commercialisation.

Que vous soyez aux premiers stades du développement d'un médicament ou que vous recherchiez un partenaire pour une production à grande échelle, MAI CDMO offre une expertise et des relations industrielles inégalées.

Contactez-nous dès aujourd'hui pour découvrir les meilleures sociétés CDMO françaises et commencer votre aventure pharmaceutique avec un partenaire de confiance.