Contacto

Empresas CDMO oftálmicas
Servicios de fabricación por contrato oftálmicos

Su socio de confianza para el desarrollo y la fabricación de medicamentos oftálmicos

Mostrando 11 plantas
Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site
China

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

El Centro de I+D desempeña un papel fundamental en el apoyo al desarrollo tanto de APIs como de formas farmacéuticas terminadas.

MERCADOS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Resto del Mundo, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (R) Respiratory system, (V09-10) Radiopharmaceuticals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (V04) Diagnostic agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, QUÍMICO-SINTÉTICO

CUMPLIMIENTO: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (BPF DE LA UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), Servicio Público Francés (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Consejo de Investigación Halal, INVIMA, Health Canada (Canadá GMP), SQF (alimentos de calidad segura), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea), COFEPRIS

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Alto potencial de abuso y sin uso médico, Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso moderado, Bajo potencial de abuso

BSL (nivel de seguridad biológica): 3, 4, 1, 2

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Logística, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

REGIÓN: APAC

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
España

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

Soluciones CDMO totalmente integradas para Blow-Fill-Seal (BFS), multidosis estériles, multidosis no estériles, sobres, cápsulas y tabletas.

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, INGENIERÍA DE PARTÍCULAS

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), ISO

REGIÓN: Europa

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

MERCADOS: FDA (USA), EMA (EU)

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (V01) Allergens, (S) Sensory organs

BSL (nivel de seguridad biológica): 1

OEB (Bandas de exposición profesional): 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

Vista limitada

Instalación — FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Proveedor en la red MAI

CDMO israelí se especializó en el desarrollo y la fabricación GMP de productos farmacológicos sintéticos complejos y dispositivos médicos basados ​​en química.

Ubicación disponible tras registro

Vista limitada

Instalación — FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Proveedor en la red MAI

Cree soluciones de atención médica asequibles que mejoren y simplifiquen la vida de los pacientes.

Ubicación disponible tras registro

Vista limitada

Instalación — FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Proveedor en la red MAI

CDMO se especializó en la fabricación y desarrollo de cosméticos, productos para la salud, repelentes de insectos, tratamientos contra los piojos y dispositivos

Ubicación disponible tras registro

Resultados Sugeridos

Estas instalaciones coinciden con tus criterios principales pero no con todos los filtros opcionales.

Lifecore Injectables CDMO
Estados Unidos

Lifecore Injectables CDMO

Lifecore Biomedical

CDMO que fabrica productos farmacéuticos inyectables estériles clínicos y comerciales.

MERCADOS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Resto del Mundo, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE), ANVISA (Brazil B-GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), ECOVADIS, ISO, Health Canada (Canadá GMP), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo

BSL (nivel de seguridad biológica): 3, 1, 2

USO: Humano, Veterinario

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Logística, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

REGIÓN: Norteamérica

Upperton Pharma Solutions
Reino Unido

Upperton Pharma Solutions

Upperton Pharma Solutions

Desarrollo y fabricación de productos farmacéuticos líquidos y en polvo secos, estériles, nasales, de dosis sólida (OSD) y nasales.

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (R) Respiratory system, (C) Cardiovascular system, (N) Nervous system

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS, OLIGONUCLEÓTIDOS, BIOLÓGICOS

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Alto potencial de abuso y sin uso médico, Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso moderado, Bajo potencial de abuso

REGIÓN: Europa

USO: Humano

CUMPLIMIENTO: MHRA (GMP DEL REINO UNIDO)

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

MERCADOS: FDA (USA), EMA (EU), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

BSL (nivel de seguridad biológica): 1

Avara Pharmaceutical Services | Liscate Site (Italy)
Italia

Avara Pharmaceutical Services | Liscate Site (Italy)

AVARA

Planta de fabricación de llenado-acabado estéril para productos farmacéuticos inyectables (viales, ampollas, liofilizados).

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso moderado, Bajo potencial de abuso

REGIÓN: Europa

BSL (nivel de seguridad biológica): 3, 1, 2

MERCADOS: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), MHRA (UK)

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Servicios de fabricación, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

FAES FARMA | DERIO facility
España

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Desarrollador y fabricante de medicamentos humanos.

MERCADOS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (R) Respiratory system, (M) Musculoskeletal system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

CUMPLIMIENTO: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (BPF DE LA UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), Servicio Público Francés (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Health Canada (Canadá GMP), MSPAS, MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea), COFEPRIS

REGIÓN: Europa

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Logística, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

OEB (Bandas de exposición profesional): 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

Aenova Group - Location Latina, Italy
Italia

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Centro de Competencia en productos de salud animal y tecnologías estériles.

MERCADOS: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia)

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

CUMPLIMIENTO: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (BPF DE LA UE), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities)

REGIÓN: Europa

USO: Humano, Veterinario

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Logística, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

Adragos Pharma | Halden
Noruega

Adragos Pharma | Halden

Adragos Pharma

Nos especializamos en la fabricación de bolsas intravenosas, ampollas y viales de plástico utilizando tecnología Blow-Fill-Seal (BFS) y otras formas de dosifica

MERCADOS: Turkish Health Authorities, EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), MHRA (UK)

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), ISO, TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso moderado, Bajo potencial de abuso

REGIÓN: Europa

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Logística, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (V06) Nutrients

Adragos Pharma |  Athens
Grecia

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

Se especializa en el desarrollo de medicamentos con valor agregado y recientemente se actualizó con capacidades HPAPI.

MERCADOS: ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), ISO, MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso moderado, Bajo potencial de abuso

REGIÓN: Europa

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Logística, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

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El mercado de medicamentos oftálmicos exige una formulación precisa, esterilidad absoluta y sistemas de administración especializados. Desde colirios y geles hasta inyecciones intravítreas, el desarrollo y la fabricación de productos oftálmicos requieren capacidades específicas que sólo las empresas CDMO oftálmicas con experiencia pueden ofrecer.

Tanto si está escalando un colirio sin conservantes como si está desarrollando una formulación compleja de liberación sostenida, trabajar con un socio que ofrezca servicios de fabricación oftálmica por contrato de espectro completo garantiza la seguridad, la eficacia y el cumplimiento, desde el desarrollo inicial hasta la comercialización.


Cómo elegir empresas CDMO oftálmicas

Al evaluar empresas CDMO oftálmicas, busque las siguientes capacidades clave:

  • Instalaciones de fabricación estériles con aisladores o RABS

  • Experiencia con diversas formas de dosificación: gotas oftálmicas, geles, pomadas, insertos e inyecciones

  • Sistemas multidosis y sin conservantes con pruebas de entrada de microbios.

  • Control de partículas y pruebas de claridad específicas para normas oftálmicas

  • Cumplimiento de la normativa de la FDA, la EMA y otros organismos internacionales para formulaciones oftálmicas

  • Envasado y etiquetado secundarios adaptados a formatos oftálmicos

La fabricación de productos oftálmicos está muy regulada y es un nicho - elegir una CDMO con verdadera experiencia en la categoría es esencial para evitar contratiempos costosos.


Servicios clave que ofrecen los fabricantes por contrato de productos oftálmicos

Los fabricantes por contrato de productos of tálmicos de alta calidad suelen ofrecer:

  • Desarrollo de formulaciones para soluciones, suspensiones, geles y pomadas

  • Llenado estéril en frascos, tubos o jeringas precargadas

  • Diseño de sistemas sin conservantes con pruebas de integridad de filtros

  • Blow-Fill-Seal (BFS) y fabricación de viales monodosis

  • Formulación de inyecciones intravítreas y llenado aséptico

  • Estudios de estabilidad y pruebas ICH

  • Soporte de expedientes reglamentarios para la presentación de fármacos oftálmicos

  • Envasado, serialización y almacenamiento en cadena de frío

Estos servicios garantizan que su producto oftálmico cumpla las normas más estrictas de calidad y esterilidad.


Ventajas de asociarse con empresas CDMO oftálmicas

Colaborar con empresas CDMO especializadas en oftalmología aporta ventajas significativas:

  • Experiencia en sistemas deadministración y formulaciónocular

  • Riesgo de contaminación minimizado mediante entornos asépticos avanzados

  • Soporte para formulaciones complejas, incluyendo modificadores de viscosidad y API micronizados

  • Aprobación reglamentaria más rápida con documentación específica oftálmica

  • Flexibilidad en el tamaño de los lotes para ensayos clínicos, indicaciones huérfanas y producción a gran escala

La CDMO adecuada garantiza que su producto no sólo sea seguro y eficaz, sino que también esté optimizado para el uso del paciente y el cumplimiento de la normativa.


Empresas de CDMO oftálmicas

Algunas de las principales empresas CDMO oftálmicas incluyen:

  • Liof Pharma: Producción aséptica y liofilización de biológicos y medicamentos inyectables. [Ver perfil CDMO]
  • I+Med: Desarrollo y fabricación de medicamentos innovadores con tecnologías de liberación controlada. [Ver perfil CDMO]
  • Pharmaloop (a Salvat company): Servicios CDMO integrados Blow-Fill-Seal (BFS) para multidosis estéril, productos oftálmicos, sobres, cápsulas y comprimidos. [Ver perfil CDMO]
  • Ophtapharm (a Sentiss company): Formas oftálmicas y óticas: soluciones, suspensiones, emulsiones, pomadas y geles; instalaciones aprobadas por la FDA. [Ver perfil CDMO]
  • Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd: Desarrollo y producción de formas farmacéuticas complejas y de alto valor, incluidos implantes, OSD y productos estériles. [Ver perfil CDMO]
  • Content Group: Fabricación de formas estériles (oftálmicas, nasales, óticas) y productos terminados (FDF). [Ver perfil CDMO]
  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: CDMO certificada GMP que ofrece fabricación farmacéutica avanzada de productos estériles y no estériles, desarrollo de formulaciones y servicios de análisis. [Ver perfil CDMO]

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Deje que MAI CDMO le ayude a encontrar el socio CDMO oftálmico adecuado

En MAI CDMO, le ayudamos a identificar y conectar con las empresas CDMO oftálmicas más experimentadas en función de su tipo de formulación, vía regulatoria y objetivos de mercado. Tanto si está desarrollando una nueva terapia ocular como si está ampliando un producto maduro, nuestra red de expertos en fabricación oftálmica por contrato le garantizará el cumplimiento de los plazos y el mantenimiento de la calidad desde el primer lote hasta el lanzamiento mundial.

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