Skyepharma ist ein erfahrenes CDMO, das auf die Formulierung, Entwicklung und Herstellung komplexer oraler Darreichungsformen mit komplexen und maßgeschneiderten modifizierten Freisetzungsprofilen spezialisiert ist.
Wir bieten eine breite Palette von Dienstleistungen an, von der frühen Entwicklungsphase bis zur industriellen Herstellung und Verpackung.
Unser wissenschaftliches Expertenteam, das sich auf unsere patentierten Technologien stützt, kann auf eine solide Erfolgsbilanz bei Entwicklungs-, Reformulierungs- und Transferprojekten verweisen.
Unser GMP-Standort in Frankreich, der von der FDA, ANVISA und dem koreanischen MSDS zugelassen ist, bedient Kunden in aller Welt mit einem anerkannt hohen Serviceniveau.
