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Führende CDMO-Unternehmen im Vereinigten Königreich

Ihre vertrauenswürdigen Partner im Vereinigten Königreich für Vertragsherstellung und -entwicklung

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Upperton Pharma Solutions
Vereinigtes Königreich

Upperton Pharma Solutions

Upperton Pharma Solutions

Entwicklung und Herstellung oraler fester Dosen (OSD), nasaler, inhalativer und steriler Trockenpulver und flüssiger Arzneimittel.

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (R) Respiratory system, (C) Cardiovascular system, (N) Nervous system

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / DRUG PRODUCTS, SERVICES, OLIGONUKLEOTIDE, BIOLOGIEN

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGION: Europe

VERWENDUNG: Menschlich

COMPLIANCE: MHRA (UK GMP)

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

MÄRKTE: FDA (USA), EMA (EU), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1

Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)
Vereinigtes Königreich

Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)

Pharmaron

Kommerzielle API-Synthese kleiner Moleküle.

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (V04) Diagnostic agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGION: Europe

MÄRKTE: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: CHEMICAL-SYNTHETIC

CARBOGEN AMCIS | Manchester, UK
Vereinigtes Königreich

CARBOGEN AMCIS | Manchester, UK

CARBOGEN AMCIS

Entdecken Sie unsere Kapazitäten zur Herstellung kosmetischer Inhaltsstoffe, Feinchemikalien und kundenspezifischer Synthese von Pharmazwischenprodukten.

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: SERVICES, PARTICLE ENGINEERING, CHEMICAL-SYNTHETIC

REGION: Europe

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

COMPLIANCE: ECOVADIS, ISO, Halal-Forschungsrat

Seda Pharma Development Services
Vereinigtes Königreich

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services ist auf integrierte pharmazeutische Entwicklung und klinische Pharmakologie spezialisiert.

MÄRKTE: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Rest of World, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / DRUG PRODUCTS

REGION: Europe

VERWENDUNG: Menschlich

COMPLIANCE: MHRA (UK GMP), ECOVADIS

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (M) Musculoskeletal system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

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SERVICES manufacturing site

MAI network supplier

F&E- und GMP-Produktionsstandort, Bowburn, Durham, Großbritannien

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SERVICES manufacturing site

MAI network supplier

Forschungs- und Entwicklungszentrum

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FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site

MAI network supplier

Flüssige und lyophilisierte Fläschchen – Zwei Annex-I-konforme BSL-2-Reinraumsuiten.

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Das Vereinigte Königreich hat sich zu einem führenden Zentrum für Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMOs) im Pharmasektor entwickelt. CDMOs im Vereinigten Königreich und pharmazeutische CDMO-Dienstleistungen UK bieten umfassende Lösungen von der Arzneimittelentwicklung bis zur großtechnischen Produktion und unterstützen Biotechnologieunternehmen sowie Pharmafirmen in Europa und weltweit dabei, innovative Therapien effizient und kosteneffektiv auf den Markt zu bringen.


Warum CDMO-Unternehmen im Vereinigten Königreich wählen?

CDMO-Anbieter UK und pharmazeutische Produktionsstätten UK sind bekannt für ihre hochwertige Infrastruktur, regulatorische Compliance und erfahrenes Fachpersonal. Führende CDMOs UK spezialisieren sich auf eine Vielzahl von Darreichungsformen, darunter orale Feststoffe, Injektionslösungen, Biologika und komplexe Formulierungen wie lyophilisierte Produkte und Retardformulierungen. Die meisten britischen CDMO-Einrichtungen verfügen über Zertifizierungen von globalen Aufsichtsbehörden wie FDA, EMA, MHRA und WHO und gewährleisten volle Compliance während der präklinischen, klinischen und kommerziellen Herstellungsphasen.

Die strategische Lage des Vereinigten Königreichs, sein starkes Life-Sciences-Ökosystem und effiziente pharmazeutische Lieferketten UK ermöglichen hervorragenden Zugang zu europäischen und globalen Märkten. Mit starker staatlicher Unterstützung für pharmazeutische F&E und Innovation sind CDMOs im UK bestens positioniert, um komplexe Entwicklungsprojekte für Arzneimittel zu übernehmen.


Wesentliche Dienstleistungen der CDMOs im Vereinigten Königreich

Arzneimittelentwicklungsdienste UK: Vollständige Formulierungsentwicklung, Entwicklung und Validierung analytischer Methoden, Prozessoptimierung und Skalierungsservices zur Sicherstellung robuster und skalierbarer pharmazeutischer Produkte.

Pharmazeutische Produktion UK: Großvolumige Herstellung in verschiedenen Formaten, einschließlich Tabletten, Kapseln, Injektionslösungen, Halbfeststoffe und Biologika, und flexible, hochwertige Produktionslösungen.

API-Produktion UK: Umfangreiche Expertise in der Synthese von Wirkstoffen, Prozessentwicklung und kommerzieller API-Produktion mit strengem Qualitätsmanagement.

Regulatorische Unterstützung UK: Hilfe bei regulatorischen Einreichungen, MHRA-Submissions, EMA-Compliance und Beratung für FDA- oder andere internationale Zulassungen.

Pharmazeutische Verpackung UK: Vollständige primäre und sekundäre Verpackungslösungen einschließlich Blisterpackungen, Flaschenbefüllung und kundenspezifische Verpackungen, die internationalen Vorschriften entsprechen.


Vorteile einer Partnerschaft mit CDMOs im Vereinigten Königreich

Hochwertige Produktion UK: CDMO-Anbieter UK liefern Premium-Produktionsservices unter strikter Einhaltung internationaler Qualitätsstandards.

Moderne Einrichtungen UK: Zeitgemäße pharmazeutische Einrichtungen UK verfügen über modernste Ausrüstung, aseptische Verarbeitung und Hochsicherheitskapazitäten für komplexe Moleküle und Biologika.

Regulatorische Expertise UK: Umfassende Erfahrung mit MHRA, EMA, FDA und anderen globalen Vorschriften gewährleistet einen reibungslosen Marktzugang.

Technische Expertise UK: Hochqualifiziertes Personal mit starkem Know-how in komplexer Chemie, Biologika und innovativen Arzneimittelsystemen.

Vorteile der Lieferkette: Etablierte pharmazeutische Lieferketten UK sichern die zuverlässige Beschaffung von Rohstoffen, Zwischenprodukten und effiziente globale Distribution.

Innovationskraft: Starker Fokus auf pharmazeutische Innovation UK mit erheblicher F&E-Investition in neue Formulierungen, Biologika und fortschrittliche Produktionstechnologien.


Führende CDMO-Unternehmen im Vereinigten Königreich

Top-bewertete CDMO-Unternehmen UK und pharmazeutische Hersteller UK sind unter anderem:

  • Pharmaron: CDMO-Dienstleister UK, spezialisiert auf die kommerzielle API-Synthese von kleinen Molekülen. [CDMO-Profil ansehen]
  • Cambrex: Cambrex Edinburgh bietet weltklasse Screening von festen Arzneiformen, einschließlich Salz-, Polymorph-, Co-Crystal- und Kristallisations-Screening sowie weitere spezialisierte Screening-Dienste. [CDMO-Profil ansehen]
  • Seda Pharma Development Services: Spezialisiert auf integrierte pharmazeutische Entwicklung und klinische Pharmakologie zur Unterstützung der effizienten Entwicklung optimaler Arzneimittel – von konventionellen bis hin zu komplexen Formulierungen – auf Basis wissenschaftlicher Exzellenz. [CDMO-Profil ansehen]
  • CARBOGEN AMCIS | Manchester, UK: Entwicklung hochpotenter APIs sowie cGMP-konforme Herstellung im kleinen Maßstab, einschließlich Chromatographie- und Lyophilisationskapazitäten. [CDMO-Profil ansehen]

Weitere Informationen zu CDMOs

Führende CDMOs in Europa

Führende CDMOs in Irland


Den richtigen CDMO-Partner im Vereinigten Königreich finden

Die Wahl des idealen CDMO UK-Partners erfordert eine sorgfältige Bewertung der technischen Fähigkeiten, Qualitätssysteme, regulatorischen Compliance und kulturellen Passung. Unser Netzwerk verbindet Sie mit CDMO-Unternehmen UK, die vorab geprüft wurden und zu Ihren Projektanforderungen und strategischen Zielen passen.

Ob Sie Unterstützung in frühen Entwicklungsphasen, die Herstellung von Material für klinische Studien oder Produktion im kommerziellen Maßstab benötigen – wir bieten fachkundige Beratung, um sich im pharmazeutischen Produktionsumfeld UK zurechtzufinden und erfolgreiche Partnerschaften mit führenden CDMOs im Vereinigten Königreich aufzubauen.

Kontaktieren Sie unsere CDMO-Spezialisten UK noch heute, um den perfekten Fertigungspartner zu finden und Ihre pharmazeutische Entwicklungsstrategie im dynamischen Life-Sciences-Sektor des Vereinigten Königreichs zu optimieren.