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Führende CDMO-Unternehmen im Vereinigten Königreich

Ihre vertrauenswürdigen Partner in Großbritannien für Auftragsfertigung und -entwicklung.

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Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)
Vereinigtes Königreich

Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)

Pharmaron

Kommerzielle API-Synthese kleiner Moleküle.

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (V04) Diagnosemittel, (C) Herz-Kreislauf-System, (D) Dermatologische Arzneimittel, (H) Systemische Hormonpräparate exkl. Sexualhormone und Insuline, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (L) Antineoplastische und immunmodulierende Mittel, (M) Bewegungsapparat, (N) Nervensystem, (P) Antiparasitäre Produkte, Insektizide und Repellentien, (R) Atmungssystem, (S) Sinnesorgane, (V01) Allergene, (V06) Nährstoffe, (B) Blut und blutbildende Organe, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial, Hohes Missbrauchspotenzial und kein medizinischer Nutzen, Geringeres Missbrauchspotenzial

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), TGA (Australia GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

KATEGORIE/PRODUKT: CHEMISCH-SYNTHETISCH

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen

OEB (Occupational Exposure Banding): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

CARBOGEN AMCIS | Manchester, UK
Vereinigtes Königreich

CARBOGEN AMCIS | Manchester, UK

CARBOGEN AMCIS

Entdecken Sie unsere Kapazitäten zur Herstellung kosmetischer Inhaltsstoffe, Feinchemikalien und kundenspezifischer Synthese von Pharmazwischenprodukten.

REGION: Europa

COMPLIANCE: ISO, Halal-Forschungsrat, ECOVADIS

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: CHEMISCH-SYNTHETISCH, DIENSTLEISTUNGEN, PARTIKELTECHNIK

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

Seda Pharma Development Services
Vereinigtes Königreich

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services ist auf integrierte pharmazeutische Entwicklung und klinische Pharmakologie spezialisiert.

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone, (C) Herz-Kreislauf-System, (D) Dermatologische Arzneimittel, (M) Bewegungsapparat, (N) Nervensystem, (B) Blut und blutbildende Organe

MÄRKTE: TGA (Australia), Rest der Welt, EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag)

COMPLIANCE: MHRA (UK GMP), ECOVADIS

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

Limited view

CHEMISCH-SYNTHETISCH manufacturing site

MAI network supplier

F&E- und GMP-Produktionsstandort, Bowburn, Durham, Großbritannien

Location available after registration

Limited view

CHEMISCH-SYNTHETISCH manufacturing site

MAI network supplier

Forschungs- und Entwicklungszentrum

Location available after registration

Limited view

CDMO/CMO facility

MAI network supplier

Globaler CDMO-Partner, der kleine Moleküle, Biologika und Analysedienstleistungen anbietet und die Arzneimittelentwicklung, -herstellung und -versorgung vom Konzept bis zum Patienten unterstützt

Location available after registration

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CARBOGEN AMCIS | Bubendorf
Schweiz

CARBOGEN AMCIS | Bubendorf

CARBOGEN AMCIS

Entwicklung und cGMP-Herstellung hochwirksamer Wirkstoffe, einschließlich Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC).

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, CDSCO (India), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP)

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (V09-10) Radiopharmazeutika, (N) Nervensystem, (D) Dermatologische Arzneimittel, (B) Blut und blutbildende Organe, (R) Atmungssystem, (M) Bewegungsapparat, (L) Antineoplastische und immunmodulierende Mittel, (C) Herz-Kreislauf-System, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: PARTIKELTECHNIK, DIENSTLEISTUNGEN, BIOLOGIEN, CHEMISCH-SYNTHETISCH

REGION: Europa

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Spanien

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Interne End-to-End-Fähigkeiten von der Zelllinienentwicklung bis zur kommerziellen Fertigung.

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Logistik, Analytische/QC-Dienstleistungen, Verpackung, Regulierungsdienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, BIOLOGIEN

REGION: Europa

JAFRAL
Slowenien

JAFRAL

JAFRAL

Integrierte Biotechnologieanlage, die Forschung und Entwicklung, Nicht-GMP- und GMP-Herstellung, Qualitätskontrolltests sowie Abfüll- und Endbearbeitungsdienste für fortschrittliche Biologika…

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Logistik, Analytische/QC-Dienstleistungen, Verpackung, Regulierungsdienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

COMPLIANCE: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), SQF (Sichere Lebensmittelqualität)

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

KATEGORIE/PRODUKT: KOSMETIK, NUTRAZEUTIKA, FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN, BIOLOGIEN

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (D) Dermatologische Arzneimittel, (V06) Nährstoffe, (R) Atmungssystem, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

REGION: Europa

Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities
Niederlande

Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities

Bilthoven Biologicals BV

GMP-Anlagen für mehrere Produkte für Arzneimittelsubstanzen und Arzneimittelprodukte.

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Logistik, Analytische/QC-Dienstleistungen, Verpackung, Regulierungsdienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU), MHRA (UK)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

VERWENDUNG: Menschlich

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN, BIOLOGIEN

REGION: Europa

HBM Pharma
Slowakei

HBM Pharma

Hbm Pharma

EU-GMP-zertifizierter CMO mit Sitz in Martin, Slowakei. Das Unternehmen bietet Herstellungs- und Verpackungsdienstleistungen für sterile Pharmazeutika an. Produkte und feste orale Darreichungsformen

MÄRKTE: EMA (EU), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), COFEPRIS (Mexico), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, TGA (Australia)

COMPLIANCE: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), ANVISA (Brazil)

VERWENDUNG: Menschlich

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

DIENSTLEISTUNGEN: Analytische/QC-Dienstleistungen, Verpackung, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN

REGION: Europa

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
Schweiz

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Schweizer Forschungs- und Entwicklungsstandort für Peptide und Peptidzwischenprodukte mit SPPS, LPPS, Hybridsynthese, Maßstabsvergrößerung im Kilolabor, Reinigu

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: Europa

KATEGORIE/PRODUKT: KOSMETIK, CHEMISCH-SYNTHETISCH, DIENSTLEISTUNGEN, PARTIKELTECHNIK

BATCH-GRÖSSE: Klein

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Das Vereinigte Königreich hat sich zu einem führenden Zentrum für Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMOs) im Pharmasektor entwickelt. CDMOs im Vereinigten Königreich und pharmazeutische CDMO UK-Dienste bieten End-to-End-Lösungen von der Arzneimittelentwicklung bis zur großtechnischen kommerziellen Herstellung und helfen Biotech-Unternehmen und Pharmaunternehmen in ganz Europa und weltweit dabei, innovative Therapien effizient und kostengünstig auf den Markt zu bringen.

Warum sollten Sie sich für CDMO-Unternehmen im Vereinigten Königreich entscheiden?

Britische CDMO-Anbieter und pharmazeutische Produktionsstätten im Vereinigten Königreich sind bekannt für ihre hochwertige Infrastruktur, die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und ihre erfahrenen Arbeitskräfte. Führende CDMO UK-Unternehmen sind auf ein breites Spektrum an Darreichungsformen spezialisiert, darunter orale Feststoffe, Injektionspräparate, Biologika und komplexe Formulierungen wie lyophilisierte Produkte und Systeme mit verzögerter Freisetzung. Die meisten britischen CDMO-Einrichtungen verfügen über Zertifizierungen von globalen Regulierungsbehörden, darunter FDA, EMA, MHRA und WHO, und gewährleisten so die vollständige Einhaltung der Vorschriften in der präklinischen, klinischen und kommerziellen Herstellungsphase.

Die strategische Lage Großbritanniens, das robuste Life-Sciences-Ökosystem und die effizienten Netzwerke der pharmazeutischen Lieferkette im Vereinigten Königreich bieten einen hervorragenden Zugang zu europäischen und globalen Märkten. Mit der starken staatlichen Unterstützung für pharmazeutische Forschung, Entwicklung und Innovation sind britische CDMOs gut aufgestellt, um komplexe Arzneimittelentwicklungsprojekte abzuwickeln.

Wichtige Dienstleistungen, die von CDMOs im Vereinigten Königreich angeboten werden

Beschleunigung der Formulierungsstabilität durch Drug Development Services UK: Komplette Formulierungsentwicklung, Entwicklung und Validierung analytischer Methoden, Prozessoptimierung und Scale-up-Services zur Gewährleistung robuster, skalierbarer pharmazeutischer Produkte.

Skalierung der Produktion durch Pharmaceutical Manufacturing UK: Großserienproduktion in verschiedenen Formaten, darunter Tabletten, Kapseln, Injektionspräparate, Halbfeststoffe und Biologika, mit flexiblen, hochwertigen Fertigungslösungen.

Synthese aktiver Verbindungen mit API Manufacturing UK: Umfangreiches Fachwissen in der Synthese aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoffe, Prozessentwicklung und API-Herstellung im kommerziellen Maßstab mit strenger Qualitätskontrolle.

Navigation bei globalen behördlichen Zulassungen über Regulatory Support UK: Unterstützung bei behördlichen Einreichungen, MHRA-Anträgen, EMA-Konformität und Anleitung für FDA- oder andere internationale behördliche Zulassungen.

Sicherung der globalen Produktintegrität mit Pharmaceutical Packaging UK: Vollständige Primär- und Sekundärverpackungslösungen, einschließlich Blisterpackungen, Fläschchenabfüllung und kundenspezifischer Verpackung, die globalen regulatorischen Standards entsprechen.

Vorteile einer Partnerschaft mit britischen CDMO-Unternehmen

Gewährleistung von Compliance-Standards mit High-Quality Manufacturing UK: UK CDMO-Anbieter bieten Premium-Fertigungsdienstleistungen unter strikter Einhaltung internationaler Qualitätsstandards.

Nutzung von High-Containment-Suiten in Advanced Facilities UK: Moderne pharmazeutische Anlagen in Großbritannien verfügen über hochmoderne Ausrüstung, aseptische Verarbeitung und High-Containment-Fähigkeiten für komplexe Moleküle und Biologika.

Optimierung globaler Einreichungen durch Regulatory Expertise UK: Umfangreiche Erfahrung mit MHRA, EMA, FDA und anderen globalen regulatorischen Anforderungen gewährleistet einen reibungslosen Marktzugang.

Nutzung spezialisierter Chemie durch Technical Expertise UK: Hochqualifizierte Arbeitskräfte mit starken Fähigkeiten in komplexer Chemie, Biologika und innovativen Arzneimittelverabreichungssystemen.

Optimierung der Rohstofflogistik durch Vorteile der Lieferkette: Gut etablierte Netzwerke der pharmazeutischen Lieferkette im Vereinigten Königreich gewährleisten eine zuverlässige Beschaffung von Rohstoffen, Zwischenprodukten und einen effizienten globalen Vertrieb.

Förderung der biopharmazeutischen Forschung und Entwicklung mit Innovationsfähigkeiten: Starker Fokus auf pharmazeutische Innovation in Großbritannien mit erheblichen F&E-Investitionen in neuartige Formulierungen, Biologika und fortschrittliche Fertigungstechnologien.

Führende CDMO-Unternehmen im Vereinigten Königreich

Zu den am besten bewerteten CDMO-Unternehmen im Vereinigten Königreich und Pharmaherstellern im Vereinigten Königreich gehören:

Pharmaron: CDMO-Dienstleister in Großbritannien, spezialisiert auf die kommerzielle API-Synthese kleiner Moleküle. [Siehe CDMO-Profil]

Cambrex: Cambrex Edinburgh bietet erstklassiges Screening in fester Form, einschließlich Salz-, Polymorph-, Co-Kristall- und Kristallisationsscreening, zusammen mit anderen spezialisierten Screening-Dienstleistungen. [Siehe CDMO-Profil]

Seda Pharma Development Services: Spezialisiert auf integrierte pharmazeutische Entwicklung und klinische Pharmakologie zur Unterstützung der effizienten Entwicklung optimaler Arzneimittel, von konventionellen bis hin zu komplexen Formulierungen, unter Nutzung starker wissenschaftlicher Expertise. [Siehe CDMO-Profil]

CARBOGEN AMCIS | Manchester, Großbritannien: Entwicklung hochwirksamer APIs und cGMP-Herstellung im kleinen Maßstab, einschließlich Chromatographie- und Lyophilisierungskapazitäten. [Siehe CDMO-Profil]

Zugehörige CDMO-Informationen

Führende CDMO-Unternehmen in Europa

Führende CDMO-Unternehmen in Irland

Finden Sie den richtigen CDMO-Partner im Vereinigten Königreich

Die Auswahl des idealen CDMO UK-Partners erfordert eine sorgfältige Bewertung der technischen Fähigkeiten, Qualitätssysteme, Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und kultureller Eignung. Unser Netzwerk verbindet Sie mit vorab geprüften CDMO-Unternehmen in Großbritannien, die Ihren Projektanforderungen und strategischen Zielen entsprechen.

Ganz gleich, ob Sie Entwicklungsunterstützung im Frühstadium, die Herstellung von Material für klinische Studien oder die Produktion im kommerziellen Maßstab benötigen, wir bieten fachkundige Beratung, um sich in der Pharmaproduktionslandschaft in Großbritannien zurechtzufinden und erfolgreiche Partnerschaften mit führenden britischen CDMOs aufzubauen.

Kontaktieren Sie noch heute unsere britischen CDMO-Spezialisten, um den perfekten Produktionspartner zu finden und Ihre pharmazeutische Entwicklungsstrategie im dynamischen britischen Biowissenschaftssektor zu optimieren.