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Führende CDMO-Unternehmen in Frankreich

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CARBOGEN AMCIS | Saint-Beauzire
Frankreich

CARBOGEN AMCIS | Saint-Beauzire

CARBOGEN AMCIS

Entwicklung kundenspezifischer Formulierungen und sterile GMP-Herstellung von flüssigen und lyophilisierten Arzneimitteln.

MÄRKTE: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Rest of World, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

COMPLIANCE: ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), Französischer Dienst - öffentlich (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO, Gesundheit Kanada (Kanada GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

AdhexPharma SAS
Frankreich

AdhexPharma SAS

AdhexPharma

CDMO für transdermale Pflaster und oromuköse Filme.

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), ISO

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system

MÄRKTE: PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

Adragos Pharma | Maisons-Alfort
Frankreich

Adragos Pharma | Maisons-Alfort

Adragos Pharma

Das Unternehmen ist auf vorgefüllte Spritzen, flüssige und lyophilisierte Fläschchen spezialisiert und kombiniert fortschrittliche aseptische Abfüll-, Gefriertr

MÄRKTE: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), NMPA (China)

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (R) Respiratory system, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (V04) Diagnostic agents, (S) Sensory organs, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (V06) Nutrients

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU-GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Packaging

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Adragos Pharma | Livron
Frankreich

Adragos Pharma | Livron

Adragos Pharma

Herstellung von sterilen Flüssigkeiten und Zäpfchen. Wir kümmern uns um mehr als 100 Moleküle, das Betäubungsmittelmanagement sowie Analyse- und Stabilitätsdien

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Packaging, Quality Assurance services

MÄRKTE: PMDA (Japan), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), MHRA (UK)

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

Cenexi SAS
Frankreich

Cenexi SAS

Cenexi

Startseite Osny. Der 2011 erworbene Standort Osny ist auf die Entwicklung und Produktion hochaktiver fester Arzneiformen spezialisiert.

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

REGION: Europa

MÄRKTE: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), NMPA (China), MHRA (UK)

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (V01) Allergens, (G) Genito urinary system and sex hormones

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

Cenexi
Frankreich

Cenexi

Cenexi

GMP-Anlage auf einem vier Hektar großen Gelände liegt 9 km östlich von Paris. Es ist ein Kompetenzzentrum für Injektionsampullen.

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

MÄRKTE: EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Cenexi Hérouville Saint Clair
Frankreich

Cenexi Hérouville Saint Clair

Cenexi

Der Standort Hérouville-Saint-Clair in der Nähe von Caen in der Normandie ist auf die Herstellung und Abfüllung von injizierbaren und nicht injizierbaren steril

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGION: Europa

MÄRKTE: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), MHRA (UK)

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Packaging, Quality Assurance services

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

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FDF / Arzneimittelprodukte manufacturing site

MAI network supplier

Französischer CDMO-Hauptakteur in der Arzneimittelentwicklung und Bereitstellung oraler Technologien für die Pharma- und Bioindustrie.

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FDF / Arzneimittelprodukte manufacturing site

MAI network supplier

Schaffen Sie erschwingliche Gesundheitslösungen, die das Leben der Patienten verbessern und vereinfachen.

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FDF / Arzneimittelprodukte manufacturing site

MAI network supplier

CDM Lavoisier ist auf die Herstellung von Glasampullen, Glasfläschchen und Kunststoffampullen (BFS) spezialisiert.

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Suggested Results

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SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
Schweiz

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Schweizer Forschungs- und Entwicklungsstandort für Peptide und Peptidzwischenprodukte mit SPPS, LPPS, Hybridsynthese, Maßstabsvergrößerung im Kilolabor, Reinigu

DIENSTLEISTUNGEN: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

KATEGORIE/PRODUKT: KOSMETIK, CHEMISCH-SYNTHETISCH, DIENSTLEISTUNGEN, PARTIKELTECHNIK

BATCH-GRÖSSE: Klein

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland
Schweiz

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Kleines GMP-Peptid- und organisches Syntheselabor für klinische, Nischen- und hochwertige Projekte, die eine flexible cGMP-Produktion erfordern.

DIENSTLEISTUNGEN: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

KATEGORIE/PRODUKT: CHEMISCH-SYNTHETISCH, PARTIKELTECHNIK

BATCH-GRÖSSE: Klein

Frankreich hat sich als wichtiger Standort für Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMOs) in der Pharmaindustrie etabliert. Französische CDMOs bieten umfassende Dienstleistungen an, von der Arzneimittelentwicklung bis zur kommerziellen Produktion, und unterstützen globale Pharma- und Biotech-Unternehmen dabei, innovative Therapien auf den Markt zu bringen.


Warum CDMOs in Frankreich wählen?

Französische CDMOs sind bekannt für ihre hochmodernen Einrichtungen, regulatorische Exzellenz und flexible, kosteneffiziente Lösungen. Sie bieten ein breites Spektrum an Dienstleistungen für verschiedene Darreichungsformen wie feste orale Darreichungsformen, Injektionspräparate und komplexe Formulierungen wie lyophilisierte und retarded-release Produkte. Mit Zertifizierungen von Behörden wie EMA und FDA sind CDMOs in Frankreich bestens gerüstet, Projekte in präklinischen, klinischen und kommerziellen Phasen zu betreuen.

Strategisch in Europa gelegen, profitieren französische CDMOs von hervorragendem globalem Marktzugang, was eine effiziente Logistik und schnelle Distribution gewährleistet. Durch den Einsatz innovativer Technologien bieten sie Lösungen für selbst die komplexesten pharmazeutischen Herausforderungen.


Schlüsseldienstleistungen französischer Vertragshersteller

Arzneimittelentwicklung: Expertise in der Formulierungsentwicklung, Prozessoptimierung und analytischen Prüfungen zur Sicherstellung von Produktstabilität, Wirksamkeit und Skalierbarkeit.

Herstellung: Hochvolumige Produktion von festen oralen Darreichungsformen, Flüssigkeiten, Halbfeststoffen, Injektionspräparaten u. a., mit Flexibilität und hoher Produktionsqualität.

Regulatorische Unterstützung: Umfassende Hilfe bei regulatorischen Einreichungen bei EMA, FDA und anderen internationalen Behörden, um vollständige Compliance und Markteintrittsbereitschaft zu gewährleisten.

Verpackungslösungen: CDMOs in Frankreich bieten maßgeschneiderte Primär- und Sekundärverpackungsdienstleistungen, die Produktschutz und regulatorische Anforderungen sicherstellen.


Vorteile einer Partnerschaft mit französischen CDMOs

Regulatorische Expertise: Französische CDMOs verfügen über tiefgehendes Wissen zu europäischen und internationalen regulatorischen Anforderungen, wodurch Produkte höchste Sicherheits- und Wirksamkeitsstandards erfüllen.

Moderne Einrichtungen: Ausgestattet mit Spitzentechnologie, spezialisiert auf aseptische Verarbeitung und Herstellung unter Hochsicherheitsbedingungen, um Qualität und Effizienz zu gewährleisten.

Strategische Lage: Die zentrale Lage Frankreichs in Europa ermöglicht reibungslose Logistik und schnelle Distribution in wichtige Märkte weltweit.

Kosteneffiziente Lösungen: Französische CDMOs bieten wettbewerbsfähige Preise bei gleichzeitiger hoher Qualität und sind somit eine kluge Wahl für pharmazeutische Partnerschaften.

Nachhaltigkeitsengagement: Viele CDMOs in Frankreich setzen umweltfreundliche Praktiken um und unterstützen globale Nachhaltigkeitsinitiativen für eine umweltbewusste Produktion.


CDMO Unternehmen in Frankreich

Einige der führenden CDMO Unternehmen in Frankreich:

CDM Lavoisier: CDMO in Frankreich spezialisiert auf die Herstellung von Glasampullen, Glasfläschchen und Plastikampullen (BFS). [CDMO-Profil ansehen]

Cenexi: Französischer CDMO spezialisiert auf Herstellung und Befüllung von injizierbaren und nicht-injizierbaren sterilen Flüssigkeiten. [CDMO-Profil ansehen]

Skyepharma: Vollständig integrierter französischer CDMO, führend in Arzneimittelentwicklung und oraler Technologie. [CDMO-Profil ansehen]

CARBOGEN AMCIS: Entwicklung maßgeschneiderter Formulierungen und GMP-Herstellung von sterilen Flüssig- und Lyo-Produkten. [CDMO-Profil ansehen]

AdhexPharma SAS: CDMO spezialisiert auf transdermale Pflaster und oromukosale Filme. [CDMO-Profil ansehen]

Adragos Pharma: Herstellung von sterilen Flüssigkeiten und Suppositorien, Verwaltung von über 100 Molekülen mit Stabilitäts-, Betäubungsmittel- und Analysediensten. [CDMO-Profil ansehen]

Unither Pharmaceuticals: Bezahlbare Gesundheitslösungen. [CDMO-Profil ansehen]


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Lassen Sie sich von MAI CDMO helfen, den richtigen französischen Partner zu finden

Die Wahl des richtigen CDMO-Partners kann komplex sein, aber MAI CDMO erleichtert den Prozess. Wir verbinden Sie mit vorher geprüften CDMOs in Frankreich, die Ihren spezifischen Projektanforderungen entsprechen. Unsere engagierten Experten bieten persönliche Unterstützung, um Ihre Ziele mit den Stärken der französischen CDMOs in Einklang zu bringen und einen erfolgreichen Übergang von der Entwicklung zur Kommerzialisierung zu gewährleisten.

Egal, ob Sie sich in den frühen Phasen der Arzneimittelentwicklung befinden oder einen Partner für die Massenproduktion suchen, MAI CDMO bietet unvergleichliche Branchenexpertise und Verbindungen.

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