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Führende CDMO-Unternehmen in der Schweiz

Ihr vertrauenswürdiger Schweizer Partner für Auftragsfertigung und -entwicklung

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CARBOGEN AMCIS | Vionnaz
Schweiz

CARBOGEN AMCIS | Vionnaz

CARBOGEN AMCIS

Entwicklung hochwirksamer APIs und cGMP-Produktion im kleinen Maßstab, einschließlich Chromatographie und Lyophilisierung.

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP)

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BATCH-GRÖSSE: Klein

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag)

REGION: Europa

KATEGORIE/PRODUKT: CHEMISCH-SYNTHETISCH

CARBOGEN AMCIS | Bubendorf
Schweiz

CARBOGEN AMCIS | Bubendorf

CARBOGEN AMCIS

Entwicklung und cGMP-Herstellung hochwirksamer Wirkstoffe, einschließlich Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC).

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, CDSCO (India), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP)

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (V09-10) Radiopharmazeutika, (N) Nervensystem, (D) Dermatologische Arzneimittel, (B) Blut und blutbildende Organe, (R) Atmungssystem, (M) Bewegungsapparat, (L) Antineoplastische und immunmodulierende Mittel, (C) Herz-Kreislauf-System, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: PARTIKELTECHNIK, DIENSTLEISTUNGEN, BIOLOGIEN, CHEMISCH-SYNTHETISCH

REGION: Europa

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
Schweiz

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Schweizer Forschungs- und Entwicklungsstandort für Peptide und Peptidzwischenprodukte mit SPPS, LPPS, Hybridsynthese, Maßstabsvergrößerung im Kilolabor, Reinigu

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: Europa

KATEGORIE/PRODUKT: KOSMETIK, CHEMISCH-SYNTHETISCH, DIENSTLEISTUNGEN, PARTIKELTECHNIK

BATCH-GRÖSSE: Klein

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland
Schweiz

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Kleines GMP-Peptid- und organisches Syntheselabor für klinische, Nischen- und hochwertige Projekte, die eine flexible cGMP-Produktion erfordern.

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: Europa

KATEGORIE/PRODUKT: CHEMISCH-SYNTHETISCH, PARTIKELTECHNIK

BATCH-GRÖSSE: Klein

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland
Schweiz

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Schweizer cGMP-Produktionsstandort für die Herstellung von LPPS, SPPS und Hybridpeptiden vom Pilot- bis zum frühen kommerziellen Maßstab.

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: Europa

BATCH-GRÖSSE: Groß, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: CHEMISCH-SYNTHETISCH, PARTIKELTECHNIK

CARBOGEN AMCIS | Neuland
Schweiz

CARBOGEN AMCIS | Neuland

CARBOGEN AMCIS

Entwicklung und mittelgroße Fertigung.

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, CDSCO (India), TGA (Australia)

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP)

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

KATEGORIE/PRODUKT: CHEMISCH-SYNTHETISCH, DIENSTLEISTUNGEN

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

CARBOGEN AMCIS | Aarau
Schweiz

CARBOGEN AMCIS | Aarau

CARBOGEN AMCIS

Entwicklung und cGMP-Herstellung im mittleren Maßstab einschließlich Chromatographie.

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP)

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

KATEGORIE/PRODUKT: CHEMISCH-SYNTHETISCH, BIOLOGIEN, DIENSTLEISTUNGEN, PARTIKELTECHNIK

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland
Schweiz

Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland

Aenova

Kompetenzzentrum komplexe konventionelle Feststoffe.

REGION: Europa

MÄRKTE: FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russische Gesundheitsbehörden, MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: NUTRAZEUTIKA, FDF / Arzneimittelprodukte

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

Aenova Group - Location Kirchberg, Switzerland
Schweiz

Aenova Group - Location Kirchberg, Switzerland

Aenova

Kompetenzzentrum Weichgelatinekapseln.

OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA), Russische Gesundheitsbehörden, SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, TGA (Australia)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: KOSMETIK, NUTRAZEUTIKA, FDF / Arzneimittelprodukte

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Herz-Kreislauf-System, (D) Dermatologische Arzneimittel, (H) Systemische Hormonpräparate exkl. Sexualhormone und Insuline, (V06) Nährstoffe, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone

Adragos Pharma | Jura
Schweiz

Adragos Pharma | Jura

Adragos Pharma

Wir sind auf die aseptische Herstellung von lyophilisierten oder flüssigen sterilen (bio)pharmazeutischen Arzneimitteln durch Abfüllung und Endbearbeitung spezi

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), MFDS (South Korea)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), EMA (EU-GMP)

VERWENDUNG: Menschlich

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Hohes Missbrauchspotenzial und kein medizinischer Nutzen

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Ophtapharm, a Sentiss Company
Schweiz

Ophtapharm, a Sentiss Company

Ophtapharm, a Sentiss Company

Augen- und Ohrenheilkunde – Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Salben und Gele – von der FDA zugelassene Einrichtung.

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA)

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

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HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes
Spanien

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes

HISTOCELL

Histocell ist ein spanisches CDMO, das Zelltherapien, Sekretome und Exosomen sowie medizinische Geräte entwickelt und herstellt.

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

COMPLIANCE: ISO, EMA (EU-GMP)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

KATEGORIE/PRODUKT: KOSMETIK, FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN, BIOLOGIEN

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (N) Nervensystem, (D) Dermatologische Arzneimittel, (B) Blut und blutbildende Organe, (R) Atmungssystem, (M) Bewegungsapparat, (C) Herz-Kreislauf-System, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

REGION: Europa

Die Schweiz hat sich ihren Platz als globales Pharmaunternehmen verdient, das für Präzision, Qualität und Innovation bekannt ist. Wenn es um Vertragsentwicklungs- und Fertigungsorganisationen (CDMOs) geht, zeichnet sich das Land durch seine fortschrittliche Infrastruktur, hervorragende Regulierung und erfahrene Arbeitskräfte aus. Die Partnerschaft mit CDMOs in der Schweiz gewährleistet den Zugang zu einigen der zuverlässigsten und technologisch fortschrittlichsten Fertigungskapazitäten in Europa und darüber hinaus.

Ob Sie ein Biotech-Startup oder eine große Pharmamarke sind, die Entwicklung, Formulierung oder Produktion auslagern möchte, Schweizer CDMOs bieten einen strategischen Vorteil bei der effizienten und konformen Markteinführung Ihrer Produkte.

Warum CDMO-Unternehmen in der Schweiz wählen?

Die Schweiz bietet eine unübertroffene Kombination aus pharmazeutischem Erbe, regulatorischer Exzellenz und technischem Know-how. Aus diesem Grund entscheiden sich Unternehmen weltweit für die Zusammenarbeit mit CDMOs in der Schweiz:

Gewährleistung globaler Compliance durch Regulierungsexpertise Schweizer CDMOs arbeiten unter strikter Einhaltung der EMA-, FDA- und Swissmedic-Richtlinien und gewährleisten so hohe globale Standards.

Förderung des biopharmazeutischen Fortschritts als Innovationszentrum: Die Schweiz ist die Heimat von Pharmariesen und Forschungs- und Entwicklungszentren und fördert ständige Innovation und fortschrittliche Fähigkeiten in den Bereichen Biologika, sterile Herstellung und hochwirksame Verbindungen.

Optimierung europäischer Liefernetzwerke durch einen strategischen Standort: Im Herzen Europas gelegen, bieten Schweizer CDMOs effiziente Logistik für globale Lieferketten.

Nutzung der technischen Exzellenz einer qualifizierten Belegschaft: Mit einem umfangreichen Pool an wissenschaftlichen und technischen Talenten stellen Schweizer CDMOs sicher, dass Ihr Projekt von der Entwicklung bis zur Kommerzialisierung in kompetenten Händen ist.

Wichtige Dienstleistungen von Schweizer Vertragsherstellern

Die meisten CDMOs in der Schweiz bieten ein breites Spektrum an End-to-End-Pharmadienstleistungen an, darunter:

Optimierung von Formulierungstechniken in der Arzneimittelentwicklung: Vorformulierung, analytische Entwicklung, Prozessoptimierung.

Bereitstellung klinischer Studienphasen über Clinical Manufacturing: Kleinserienproduktion unter GMP-Bedingungen für klinische Studien.

Ausweitung der kommerziellen Produktion in der kommerziellen Fertigung: Großserienproduktion für globale Märkte, einschließlich Verpackung und Etikettierung.

Aufrechterhaltung hoher Sterilitätsstandards bei der sterilen und aseptischen Herstellung: injizierbare, ophthalmologische und andere sterile Darreichungsformen.

Entwicklung von Zelllinienprozessen in Biologika und Biosimilars: Zelllinienentwicklung, Upstream/Downstream-Verarbeitung.

Verwaltung von High-Containment-Protokollen für hochwirksame und kontrollierte Substanzen: Spezialisierte Eindämmungs- und Sicherheitsinfrastruktur.

Navigation globaler Prüfungsanforderungen durch Qualitätssicherung und behördliche Unterstützung: Unterstützung bei Einreichungen und Prüfungen.

Schweizer CDMOs spezialisieren sich häufig auf Nischen- oder komplexe Bereiche wie Orphan Drugs, Nanopartikel-Abgabesysteme und Generika mit hoher Barriere.

Vorteile einer Partnerschaft mit CDMOs in der Schweiz

Die Wahl eines Schweizer CDMO kann zahlreiche strategische und operative Vorteile bieten:

Globale pharmazeutische Standards setzen mit Qualität ohne Kompromisse: Schweizer Präzision ist mehr als ein Klischee – es ist ein pharmazeutischer Standard.

Verkürzung der Markteinführungszeit durch beschleunigte Zeitpläne: Optimierte regulatorische Wege und effizientes Projektmanagement tragen dazu bei, die Markteinführungszeit zu verkürzen.

Aufbau langfristiger Geschäftsbeziehungen durch Vertrauen und Transparenz: Die Schweizer Unternehmenskultur legt Wert auf langfristige Partnerschaften und ethische Praktiken.

Integration moderner digitaler Infrastruktur für einen technologischen Vorsprung: Modernste Anlagen und digitale Fertigungsintegration sorgen für betriebliche Exzellenz.

Vereinfachung des internationalen Marktzugangs durch Global Compliance: Nahtlose Einhaltung globaler regulatorischer Anforderungen, Vereinfachung des Marktzugangs.

CDMO-Unternehmen in der Schweiz

Zu den Top-CDMOs in der Schweiz gehören:

Aenova: Kompetenzzentrum für Weichgelatinekapseln in der Schweiz. [Siehe CDMO-Profil]

Ophtapharm, ein Sentiss-Unternehmen: CDMO in der Schweiz für Augen- und Ohrenlösungen, Suspensionen, Emulsionen, Salben und Gele. [Siehe CDMO-Profil]

APR LAB: Contract Service Unit eines Schweizer biopharmazeutischen Unternehmens, das sich auf die Identifizierung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Behandlungen für seltene und extrem seltene Krankheiten weltweit konzentriert. [Siehe CDMO-Profil]

Adragos Pharma: Spezialisiert auf die aseptische Herstellung von lyophilisierten und flüssigen sterilen (bio)pharmazeutischen Arzneimitteln durch Abfüllprozesse. [Siehe CDMO-Profil]

CARBOGEN AMCIS: Experte für die Entwicklung und cGMP-Produktion hochwirksamer APIs im kleinen und mittleren Maßstab, einschließlich Chromatographie- und Lyophilisierungskapazitäten. [Siehe CDMO-Profil]

Zugehörige Informationen

Führende CDMO-Unternehmen in Europa

Führende CDMO-Unternehmen in Deutschland

Führende CDMO-Unternehmen in Italien

Führende CDMO-Unternehmen in Frankreich

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Bei MAI CDMO sind wir darauf spezialisiert, Pharma- und Biotech-Unternehmen mit den am besten geeigneten CDMOs in der Schweiz zu verbinden. Ganz gleich, ob Sie einen Partner für komplexe biologische Herstellung oder Entwicklungsunterstützung in der Frühphase suchen, wir optimieren den Prozess der Suche, Qualifizierung und Zusammenarbeit mit dem richtigen Schweizer CDMO für Ihre Bedürfnisse.

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