ابحث واعثر على CMO / CDMO الذي تحتاجه
اكتشف شركاء من ذوي المهارات العالية لمشروع تطوير وتصنيع الأدوية الخاص بك.
Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
LABORATORIO REIG JOFRE SA
تطوير وتصنيع المضادات الحيوية بيتالاكتام (FDF) بأحدث المرافق.
الأسواق: DIGEMID (Peru), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), السلطات الصحية الروسية, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
حجم الدفعة: واسطة, كبير
الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية
امتثال: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ECOVADIS, INVIMA, Health Canada (Canada GMP)
المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة
منطقة: أوروبا, منطقة آسيا والمحيط الهادئ, لاتام, أمريكا الشمالية, MENA
يستخدم: بشر, بيطري
خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات التصنيع, الخدمات التنظيمية, خدمات التطوير, التعبئة والتغليف, خدمات ضمان الجودة
OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)
BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 1
مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي
Laboratorios Grifols | Barcelona Plant
Grifols International
محاليل تصنيع معقمة (جزيئات صغيرة) في أكياس وقوارير مرنة.
الأسواق: ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)
حجم الدفعة: صغير, واسطة, كبير
الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية
امتثال: ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة, انخفاض احتمال سوء الاستخدام, احتمالية منخفضة للإساءة
منطقة: أوروبا
يستخدم: بشر, بيطري
خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, اللوجستية, خدمات التصنيع, الخدمات التنظيمية, خدمات التطوير, التعبئة والتغليف, خدمات ضمان الجودة
OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم)
مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي, (ن) الجهاز العصبي
Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
LABORATORIO REIG JOFRE SA
مرافق التصنيع القابلة للحقن (الليو والسائل) والسائلة.
حجم الدفعة: واسطة, كبير
مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ص) الجهاز التنفسي, (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي, (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي, (د) الأمراض الجلدية, (ن) الجهاز العصبي
الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية
امتثال: ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), ECOVADIS, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة, انخفاض احتمال سوء الاستخدام, احتمالية منخفضة للإساءة
منطقة: أوروبا
BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 3, 1, 2
الأسواق: ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
يستخدم: بشر, بيطري
خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات التصنيع, الخدمات التنظيمية, خدمات التطوير, التعبئة والتغليف, خدمات ضمان الجودة
OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم)
حجم الدفعة: صغير, واسطة, كبير
امتثال: EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), FDA (cGMP), ISO, ICH
منطقة: أوروبا
يستخدم: بشر, بيطري
خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات التصنيع, الخدمات التنظيمية, خدمات التطوير, خدمات ضمان الجودة
الفئة / المنتج: أليغنوكليوتيدات
OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم)
الأسواق: FDA (USA), EMA (EU)
VIVEbiotech
VIVEbiotech
إن شركة CDMO الرائدة المعتمدة من GMP والمخصصة حصريًا لإنتاج ناقلات الفيروسة البطيئة.
حجم الدفعة: صغير, واسطة, كبير
امتثال: EMA (EU GMP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), FDA (cGMP)
منطقة: أوروبا
يستخدم: بشر
خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات التصنيع, الخدمات التنظيمية, خدمات التطوير, التعبئة والتغليف, خدمات ضمان الجودة
الأسواق: FDA (USA), EMA (EU), MHRA (UK)
الفئة / المنتج: البيولوجيا
BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 1, 2
HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
HIPRA Biotech Services
القدرات الداخلية الشاملة بدءًا من تطوير خط الخلايا وحتى التصنيع التجاري.
الأسواق: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
حجم الدفعة: صغير, واسطة, كبير
الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية, البيولوجيا
امتثال: ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MSPAS, COFEPRIS
منطقة: أوروبا
يستخدم: بشر, بيطري
خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, اللوجستية, خدمات التصنيع, الخدمات التنظيمية, خدمات التطوير, التعبئة والتغليف, خدمات ضمان الجودة
OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم)
BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 1, 2
53Biologics Production Plant
53Biologics
53Biologics هي شركة CDMO إسبانية متخصصة في فك رموز إنتاج المواد البيولوجية، من الحمض النووي إلى البروتينات.
الأسواق: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), TGA (Australia), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
حجم الدفعة: صغير, واسطة, كبير
امتثال: EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), FDA (cGMP), ISO
منطقة: أوروبا
يستخدم: بشر, بيطري
خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, اللوجستية, خدمات التصنيع, الخدمات التنظيمية, خدمات التطوير, خدمات ضمان الجودة
الفئة / المنتج: البيولوجيا
BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 1, 2
BDI biotech Production Plant
BDI biotech
نحن نعمل كقسم بحث وتطوير متخصص في تطوير السلالات والعمليات الحيوية، وتوسيع نطاق الإنتاج والدفعات.
الأسواق: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), TGA (Australia), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
حجم الدفعة: صغير, واسطة
منطقة: أوروبا
خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, اللوجستية, خدمات التصنيع, الخدمات التنظيمية, خدمات التطوير
الفئة / المنتج: البيولوجيا
BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 1
امتثال: ISO
Laboratorios Grifols | Murcia Plant
Grifols International
تصنيع محاليل معقمة (جزيئات صغيرة) في أكياس مرنة.
الأسواق: ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia)
حجم الدفعة: صغير, واسطة, كبير
الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية
امتثال: ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة, انخفاض احتمال سوء الاستخدام, احتمالية منخفضة للإساءة
منطقة: أوروبا
يستخدم: بشر, بيطري
خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, اللوجستية, خدمات التصنيع, التعبئة والتغليف, خدمات ضمان الجودة
OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم)
مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي, (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي, (ن) الجهاز العصبي
Cultiply
Cultiply
شركة CDMO الإسبانية التي تطور عمليات الإنتاج والتنقية للبروتينات المؤتلفة والإنزيمات والحمض النووي وغيرها من المنتجات المشتقة بيولوجيًا.
الأسواق: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), السلطات الصحية الروسية, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
حجم الدفعة: صغير, واسطة
المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة
منطقة: أوروبا
خدمات: خدمات التصنيع, خدمات التطوير
الفئة / المنتج: البيولوجيا
BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 1, 2
OEB (نطاقات التعرض المهني): 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)
امتثال: ISO
حجم الدفعة: واسطة
الأسواق: EDE (UAE), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)
امتثال: EMA (EU GMP), IFS, UAE Ministry of Health & Prevention, World Health Organization (GMP / HACCP), FDA (cGMP), NSF, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), Halal Research Council
منطقة: أوروبا
يستخدم: بشر, بيطري
خدمات: خدمات التصنيع
الفئة / المنتج: المغذيات
HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes
HISTOCELL
Histocell هي شركة CDMO إسبانية تعمل على تطوير وتصنيع علاجات الخلايا والإفرازات والإكسوسومات، بالإضافة إلى الأجهزة الطبية.
الأسواق: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), السلطات الصحية الروسية, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
حجم الدفعة: صغير, واسطة
مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ص) الجهاز التنفسي, (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي, (د) الأمراض الجلدية, (ن) الجهاز العصبي, (ب) الدم والأعضاء المكونة للدم
الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية, مستحضرات التجميل, خدمات, البيولوجيا
امتثال: EMA (EU GMP), ISO
منطقة: أوروبا
يستخدم: بشر, بيطري
خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات التصنيع, خدمات التطوير, خدمات ضمان الجودة
BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 1, 2
المزيد من المرافق على الشبكة
سجل لفتح الكتالوج الكامل مع تفاصيل الاتصال والمواقع.
+10 المزيد من المرافق
إنشاء حساب مجانيAre you a pharmaceutical company seeking a reliable CMO or CDMO partner to accelerate your drug development process? Look no further than MAI CDMO Network. Our advanced search platform connects you with a vast network of qualified contract manufacturers and development organizations worldwide.
Why Choose MAI CDMO Network?
- Comprehensive Provider Directory: Discover a diverse range of CMOs and CDMOs specializing in various services, including API manufacturing, clinical trial supplies, fill-finish, packaging, and more.
- Tailored Search Capabilities: Our advanced search filters allow you to refine your search based on specific criteria such as location, capabilities, capacity, and regulatory compliance.
- Global Reach: Connect with CMOs and CDMOs from around the world to find the perfect partner for your global projects.
- Time and Cost Savings: Streamline your sourcing process and reduce time-to-market by finding the right partner on our platform.
- Enhanced Decision Making: Access detailed company profiles, case studies, and reviews to make informed decisions.
How MAI CDMO Network Works
- Create a Free Account: Sign up for a free account to access our extensive database of CMOs and CDMOs.
- Refine Your Search: Use our advanced search filters to identify providers that meet your exact requirements.
- Request Quotes: Contact selected providers directly to request quotes and learn more about their services.
- Make Informed Decisions: Compare quotes, review company profiles, and select the best partner for your project.
Key Benefits of Partnering with a CMO/CDMO
- Accelerated Time-to-Market: Leverage the expertise and resources of a CMO/CDMO to expedite your drug development process.
- Reduced Costs: Benefit from economies of scale and specialized equipment to reduce manufacturing costs.
- Improved Quality: Ensure product quality and compliance with regulatory standards through rigorous quality management systems.
- Increased Flexibility: Scale up or down production as needed to meet changing market demands.
- Focus on Core Competencies: Outsource non-core activities to free up internal resources for innovation and strategic initiatives.
Featured Services
- API Manufacturing: Source high-quality active pharmaceutical ingredients from experienced manufacturers.
- Clinical Trial Supplies: Secure reliable and compliant supplies for your clinical trials.
- Fill-Finish and Packaging: Partner with experts in sterile filling, lyophilization, and packaging to ensure product stability and patient safety.
- Analytical Testing: Access a wide range of analytical services to support your drug development program.
Ready to Find Your Ideal CMO/CDMO Partner? Register Now
Explore our platform today and discover how MAI CDMO Network can help you achieve your drug development goals.