联系我们
制药和生物技术采购和决策支持平台
一个决策支持平台,旨在帮助团队识别、评估并与合适的 CDMO、CMO 和 CRO 建立联系。

制药和生物技术采购和决策支持平台

Accelerated Partner Identification & Contact

MAI CDMO Network 使用户能够根据技术能力、监管合规性、治疗重点、开发阶段和生产规模快速列出相关 CDMO 和 CMO。 通过该平台,用户可以直接与适当的商业或技术联系人互动,避免通用收件箱并加速合作伙伴讨论。
Accelerated Partner Identification & Contact

可靠的供应商提供的信息

在 MAI CDMO 网络上,公司简介由供应商自己创建和维护。 所有资料均由 MAI CDMO 网络团队审核,以确保清晰度、相关性和一致性,为合作伙伴评估提供可靠的基础。
可靠的供应商提供的信息

按产品类型搜索 CDMO

生物制剂

细胞和基因疗法、重组蛋白、单克隆抗体和疫苗。

搜索生物制剂 CDMO

小分子和 API

小分子 API 和中间体以及高效化合物。

搜索化学 CDMO

FDF / 药品

固体口服剂、注射剂、外用剂和复杂制剂。

搜索 FDF CDMO

化妆品

护肤品和个人护理产品的合同制造。

营养保健品

维生素、功能性食品和膳食补充剂。

支持服务

质量控制和分析、包装或以监管为重点的服务提供商。

按预期用途过滤

人类使用

处方药、非处方药和医院用药品。

按人类使用搜索

兽医用途

伴侣动物和畜产品。

按兽医用途搜索

按发展阶段匹配

研究阶段

临床前开发、GMP临床试验材料和研究性新药(I-III期)。

按临床分期搜索

商业规模

全面的 GMP 制造、技术转让、验证和全球供应(第四阶段和批准后)。

按商业规模搜索

选择正确的批量大小

小批量

早期试验、个性化医疗和利基适应症。

小批量搜索

中批量

区域启动和扩大计划。

按中批量搜索

大批量

全球商业供应和长期制造。

大批量搜索

针对特定治疗领域

使用基于 ATC 的分类,MAI CDMO 网络可以选择在特定治疗领域具有经验的 CDMO,包括肿瘤学、心血管、中枢神经系统、呼吸系统、皮肤科、传染病等。还可以确定放射性药物、诊断和营养相关产品等专业能力。

考虑遏制、安全和监管复杂性

职业暴露范围 (OEB 1-5)

适用于强效和高效化合物。

按高效力搜索

生物安全水平 (BSL 1-4)

用于生物制剂和先进疗法。

Learn more

受控物质

麻醉品、DEA(附表 I-V)和其他授权。

重要的认证

建立在合规性之上的平台

每个提供商都标有适用的认证和合规记录,包括: ⬢ EMA、FDA、加拿大卫生部、PMDA、NMPA、ANVISA 和其他权威机构的 GMP。 ⬢ ISO、WHO GMP、NSF、BRCGS、EcoVadis 和 Halal 认证等国际标准。 ⬢ 注册用户可以查看监管历史记录和风险分析。 这使得能够快速验证目标市场的监管适用性。

探索全方位服务能力

开发服务

工艺开发和验证。

制造服务

原料药和药品的 GMP 和非 GMP 生产、中试工厂可用性、放大和技术转让。

分析服务

原材料和最终产品的质量控制测试、方法开发和验证、按样品类型和分析进行过滤。

包装与物流

初级和次级包装、系列化、标签、储存和冷链配送。

监管支持

档案准备、CMC 指导和应用支持。

Logo Background

加入世界领先的医药协作生态系统

访问来自 15,000 多家制造工厂和 1,200 多个活跃临床试验的验证数据。做出更快、更安全、更高效的外包决策。

+1.2k 活跃试用

不仅仅是一个目录

公共 CDMO 目录提供了协作平台的可见性以及我们专有匹配技术的有限演示。然而,MAI CDMO 网络提供更广泛的采购和合作伙伴评估基础设施,包括: ⬢ MAI CDMO 网络团队的专家支持。 ⬢ 详细且结构化的数据库,涵盖全球 GMP 批准的合同制造商和许可机会,包括支持高效合作伙伴识别、评估和推广的业务联系信息。 ⬢ 引导式采购和供应链管理工具,包括工作流程支持、监管情报、风险分析和项目跟踪功能。

为客户制定的计划

没有账户

  • 以访客身份浏览
受到推崇的

注册用户

  • 来源为会员
  • 与提供商聊天
  • 向供应商提交项目
  • 供应链客户关系管理

外包计划

  • 引导采购
  • 无限制的聊天和联系方式
  • 向供应商提交项目
  • 供应链客户关系管理
  • 访问详细的全球数据库