产品目录

该系统旨在为买家提供清晰且可操作的信息： ⬢ 产品名称 + 规格 + 剂型：例如“阿莫西林 500 毫克片剂”或“阿托伐他汀 20 毫克胶囊”。 ⬢ 市场：涵盖全球地区和主要国家的下拉选择器。 ⬢ 报价类型：选择列表是仅制造、仅分销权、营销授权 (MA)，还是 MA + 制造和 MA + 分销权等组合。

许可机会不限于某一地区。 MAI CDMO 网络覆盖广泛的地区，允许用户按地区或主要国家进行过滤： ⬢ 全球：可在全球范围内授权和分销的产品。 ⬢ 欧盟 (EU)：适合集中式或分散式 EMA 提交。 ⬢ 欧洲经济区 (EEA)：将覆盖范围扩展到欧盟以外的其他欧洲市场。 ⬢ 北美（美国、加拿大、墨西哥）：包括 FDA 和加拿大卫生部合规档案和分发机会。 ⬢ 拉丁美洲 (LATAM)：巴西、阿根廷和墨西哥等市场对仿制药许可的需求不断增长。 ⬢ 中东和北非 (MENA)：适合当地机构的区域授权和分销权。 ⬢ 撒哈拉以南非洲：基本药物和即用药品的多样化机会。 ⬢ 亚太地区 (APAC)：中国、印度、日本和澳大利亚等快速增长的市场。 ⬢ 独联体国家：包括俄罗斯和具有特定监管框架的邻近市场。 还列出了主要的个别市场以进行更精确的定位：美国、加拿大、墨西哥、巴西、阿根廷、英国、德国、法国、意大利、西班牙、中国、印度、日本和澳大利亚。这种粒度使得将药品许可机会与您的具体区域需求相匹配成为可能。

每个列表都指定了报价类型，以便您可以识别表中的内容： ⬢ 仅限制造：没有许可或分销权的合同制造。 ⬢ 仅经销权：在指定地区销售的商业权利。 ⬢ 营销授权 (MA)：访问现有 MA 或获得许可的能力。 ⬢ 制造+分销权：供应加上选定市场的销售授权。 ⬢ MA+制造：授权许可与生产权相结合。 ⬢ MA + 制造 + 分销权：包括监管、供应和商业化的完整方案。 这种透明的分类有助于公司快速评估产品是否符合其商业模式，无论这是否意味着从 CDMO 采购、获得分销权或获得营销授权许可。

MAI CDMO 网络许可目录旨在： ⬢ 制药公司：利用许可资产扩大管道并加速市场进入。 ⬢ 分销商：以最短的交货时间获得其所在地区的分销权。 ⬢ CDMO 和制造商：展示他们可以提供制造服务的产品。 ⬢ 初创公司和小型公司：使用档案许可加上 CDMO 制造来快速启动。

通过将用于许可的制药产品整合到一个可搜索的数据库中，MAI CDMO Network 减少了识别新机会的时间和复杂性。结构——产品名称、强度、剂型、市场和报价类型——提供了清晰度和可比性。无论您是寻求 MA/MAH 许可、档案许可还是分销权，该平台都可以让您轻松查找、筛选和联系合适的合作伙伴。该产品目录覆盖全球，涵盖欧盟、欧洲经济区、北美、拉美、中东和北非、撒哈拉以南非洲、亚太地区、独联体以及美国、英国、德国、中国、印度、日本等主要国家/地区，是您获得全球即用药品许可的门户。