Перейти к основному содержимому
Связаться с нами

Актуальные продукты Компании CDMO
Услуги по контрактному производству трансдермальных препаратов

Ваши надежные партнеры по контрактному производству и разработке продуктов для местного и трансдермального применения

Показаны 28 удобства
HBM Pharma
Словакия

HBM Pharma

Hbm Pharma

Директор по маркетингу, сертифицированный EU-GMP, находится в Мартине, Словакия. Компания предоставляет услуги по производству и упаковке стерильных фармацевтических препаратов. продукты и твердые…

РЫНКИ: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), Органы здравоохранения России, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, УСЛУГИ

СОГЛАСИЕ: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil), TGA (Australia GMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, Health Canada (Canada GMP)

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
Испания

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Производственные мощности для инъекций (лиофилизированных и жидких) и жидкостей.

РАЗМЕР ПАРТИИ: Середина, Большой

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (R) Дыхательная система, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (С) Сердечно-сосудистая система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (D) Дерматологические препараты, (Н) Нервная система

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

СОГЛАСИЕ: ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), ECOVADIS, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Меньшая вероятность злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений

ОБЛАСТЬ: Европа

BSL (уровень биологической безопасности): 3, 1, 2

РЫНКИ: ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

Sidefarma
Португалия

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO специализируется на производстве малых и средних партий для фармацевтических компаний по всему миру на регулируемых рынках.

РЫНКИ: DIGEMID (Peru), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), PMDA (Japan), EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ISO

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Меньшая вероятность злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes
Испания

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes

HISTOCELL

Histocell — это испанская компания CDMO, которая разрабатывает и производит средства клеточной терапии, секретомы и экзосомы, а также медицинские устройства.

РЫНКИ: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Органы здравоохранения России, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (R) Дыхательная система, (М) Опорно-двигательный аппарат, (С) Сердечно-сосудистая система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (D) Дерматологические препараты, (Н) Нервная система, (Б) Кровь и кроветворные органы

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, КОСМЕТИКА, УСЛУГИ, БИОЛОГИЯ

СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), ISO

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Услуги по разработке, Услуги по обеспечению качества

BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2

FAES FARMA | DERIO facility
Испания

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Разработчик и производитель лекарственных средств для человека.

РЫНКИ: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Органы здравоохранения России, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (R) Дыхательная система, (М) Опорно-двигательный аппарат, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (С) Сердечно-сосудистая система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (D) Дерматологические препараты, (Н) Нервная система

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

СОГЛАСИЕ: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

Aenova Group - Location Carugate, Italy
Италия

Aenova Group - Location Carugate, Italy

Aenova

Центр компетенции Полутвердые и нестерильные жидкости.

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, КОСМЕТИКА

СОГЛАСИЕ: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO

ОБЛАСТЬ: Европа

РЫНКИ: ANVISA (Brazil), Органы здравоохранения России, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia)

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

AdhexPharma SAS
Франция

AdhexPharma SAS

AdhexPharma

CDMO для трансдермальных пластырей и пленок для слизистой оболочки полости рта.

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), FDA (cGMP), ISO

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Меньшая вероятность злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Услуги по разработке

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (D) Дерматологические препараты, (Н) Нервная система

РЫНКИ: PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

Adragos Pharma | Leipzig
Германия

Adragos Pharma | Leipzig

Adragos Pharma

Нестерильные полутвердые и жидкие фармацевтические препараты.

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP)

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Меньшая вероятность злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

РЫНКИ: PMDA (Japan), EMA (EU), MFDS (South Korea), NMPA (China), MHRA (UK)

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

Adragos Pharma |  Athens
Греция

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

Специализируется на разработке лекарственных средств с добавленной стоимостью и недавно был модернизирован с использованием возможностей HPAPI.

РЫНКИ: ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, УСЛУГИ

СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), ISO, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Меньшая вероятность злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

Adragos Pharma | Livron
Франция

Adragos Pharma | Livron

Adragos Pharma

Производство стерильных жидкостей и суппозиториев. Мы занимаемся более чем 100 молекулами, управлением наркотиками, а также услугами по анализу и стабильности.

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Меньшая вероятность злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

РЫНКИ: PMDA (Japan), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), MHRA (UK)

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
Испания

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

Полностью интегрированные решения CDMO для Blow-Fill-Seal (BFS), стерильных многодозовых и нестерильных многодозовых пакетов, пакетиков, капсул и таблеток.

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ

СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), FDA (cGMP), ISO

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

РЫНКИ: FDA (USA), EMA (EU)

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (V01) Аллергены, (S) Органы чувств

BSL (уровень биологической безопасности): 1

OEB (диапазон профессионального воздействия): 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

Ограниченный просмотр

ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ manufacturing site

MAI network supplier

Решения для программ невирусной доставки

Местоположение доступно после регистрации

Больше возможностей в сети

Зарегистрируйтесь, чтобы разблокировать полный каталог с контактными данными и местоположениями.

+14 дополнительные возможности

Создать бесплатную учетную запись

Средства для местного, слизистой и трансдермального применения, включая кремы, мази, гели, лосьоны, пластыри и спреи, необходимы для локализованной и системной доставки лекарств. Эти лекарственные формы требуют специальной разработки и производства для обеспечения стабильности, абсорбции и эффективности. Контрактные организации по разработке и производству (CDMO) продуктов для местного и трансдермального применения предлагают комплексные услуги, от разработки рецептур до крупномасштабного производства, со строгим соблюдением стандартов качества и нормативных требований.

Как выбрать контрактного производителя фармацевтических препаратов для местного и трансдермального применения

Выбор правильного CDMO для продуктов местного и трансдермального применения имеет решающее значение для обеспечения оптимальной доставки лекарств, стабильности продукта и соответствия нормативным требованиям. Выберите партнера, имеющего опыт работы с различными лекарственными формами, такими как кремы, гели, лосьоны, трансдермальные пластыри и спреи для слизистых оболочек.

Оцените их знания в области проникновения через кожу, контроля вязкости и повышения биодоступности. Производитель актуальной продукции должен иметь надежную систему обеспечения качества и иметь сертификаты глобальных регулирующих органов, таких как EMA, FDA и ВОЗ. Убедитесь, что они обеспечивают масштабируемость как для мелкосерийного, так и для крупносерийного коммерческого производства.

Основные услуги, предлагаемые компаниями-производителями актуальной продукции

Разработка рецептур. Опыт разработки стабильных и эффективных составов кремов, мазей, гелей, трансдермальных пластырей, спреев и продуктов для слизистых оболочек.

Производство: высокоточное производство широкого спектра продуктов для местного и трансдермального применения с использованием передовых технологий, обеспечивающих стабильность и эффективность.

Регулярная поддержка: Помощь в подаче нормативных документов и соблюдении требований, что упрощает процессы утверждения на мировых рынках.

Решения для упаковки: индивидуальные варианты первичной и вторичной упаковки, такие как тюбики, флаконы, пакетики с разовой дозой и пластырь, чтобы сохранить целостность продукта и обеспечить простоту использования.

Аналитическое тестирование: Комплексное тестирование стабильности, проникновения через кожу, однородности и эффективности на каждом этапе производства.

Преимущества партнерства с CDMO для местных и трансдермальных продуктов

Нормативно-правовая экспертиза: Обширный опыт работы в глобальной нормативной среде для обеспечения одобрения на рынке всех продуктов для местного, слизистой и трансдермального применения.

Самое современное оборудование: Передовые технологии для точного производства продуктов местного и трансдермального применения.

Гибкость и масштабируемость. От партий клинических исследований до крупномасштабного коммерческого производства тематические CDMO предоставляют индивидуальные решения для удовлетворения ваших растущих потребностей.

Инновации и индивидуализация: Опыт в области улучшения проникновения через кожу, оптимизации вязкости и передовых систем доставки лекарств обеспечивает удобные для пациентов и эффективные составы.

Экономичность. Оптимизированные процессы и технологические достижения позволяют создавать высококачественную продукцию по конкурентоспособным ценам.

Компании, занимающиеся местными и трансдермальными CDMO

К числу наиболее надежных тематических CDMO компаний относятся:

<ул>
  • FAES FARMA: Разработчик и производитель лекарственных средств для человека. [См. профиль CDMO]
  • Pharmaloop (компания Salvat): Полностью интегрированные решения CDMO для актуальных продуктов. [См. профиль CDMO]
  • Рейг Джофре: Предприятия по производству жидкостей для местного применения. [См. профиль CDMO]
  • Sidefarma: специализируется на мелко- и среднесерийном производстве: жидкостей для местного применения, перорального применения, полутвердых веществ и твердых веществ для перорального применения / OSD. [См. профиль CDMO]
  • Дарница Киев: Передовое оборудование, строгий контроль качества и команда экспертов. Производство жидкостей и полутвердых жидкостей для местного применения, перорального применения, твердых веществ для перорального применения / OSD. [См. профиль CDMO]
  • HISTOCELL S.L: Разработчик клеточной терапии (иПСК, МСК, секретомы, экзосомы), медицинского оборудования и дермокосметики. [См. профиль CDMO]
  • I+Med: Разработчик новых лекарственных препаратов с технологиями контролируемого высвобождения, включая имплантаты, жидкости для перорального применения, полутвердые и твердые вещества для перорального применения. [См. профиль CDMO]
  • Aenova Group: Центр компетенции по полутвердым веществам, нестерильным жидкостям, жидкостям для перорального применения и продуктам для местного применения/слизистых оболочек. [См. профиль CDMO]
  • Adragos Pharma: Производитель полутвердых и нестерильных жидких фармацевтических препаратов для местного, слизистой и чрескожного применения. [См. профиль CDMO]
  • AdhexPharma SAS: Специализируется на трансдермальных пластырях и пленках для слизистой оболочки полости рта. [См. профиль CDMO]
  • Basic Pharma: Индивидуальные услуги CDMO с полным соблюдением качества; для местного применения, твердые вещества для перорального применения/OSD, стерильные формы. [См. профиль CDMO]
  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: CDMO, сертифицированная GMP, предоставляющая передовые услуги по стерильному и нестерильному фармацевтическому производству, разработке рецептур и комплексным аналитическим испытаниям. [См. профиль CDMO]
  • Группа контента: Производственная площадка Tubilux Pharma, служащая зарегистрированным офисом и производственным предприятием, обеспечивающая операции по производству фармацевтических препаратов. [См. профиль CDMO]

Сопутствующая информация

<ул>

Пусть MAI CDMO поможет вам найти подходящего партнера по производству продуктов местного и трансдермального применения

Найти подходящий CDMO для продуктов местного и трансдермального применения может быть непросто, но сеть MAI CDMO упрощает этот процесс. Мы связываем вас с проверенными производителями, специализирующимися на высококачественных и инновационных решениях для местных, слизистой и трансдермальных составов.

Наша опытная команда тесно сотрудничает с вами, чтобы цели вашего проекта соответствовали сильным сторонам ведущих тематических CDMO, помогая вам пройти путь от разработки до рынка.

Свяжитесь с нами сегодня, чтобы узнать о лучших контрактных производителях для местного и трансдермального применения и начать свой фармацевтический проект с надежным партнером.