Перейти к основному содержимому
Связаться с нами

Леденцы CDMO Компании
Услуги по контрактному производству леденцов

Ваши надежные партнеры в области контрактного производства и разработки леденцов

Показаны 11 удобства
Aenova Group - Location Marburg, Germany
Германия

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

Центр компетенции по комплексным обычным твердым веществам и наркотикам.

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, НУТРАЦЕВТИКИ

СОГЛАСИЕ: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP)

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Меньшая вероятность злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений

ОБЛАСТЬ: Европа

РЫНКИ: ANVISA (Brazil), FDA (USA), Органы здравоохранения России, EMA (EU)

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

Aenova Group - Location Latina, Italy
Италия

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Центр компетенции ветеринарной продукции и стерильных технологий.

РЫНКИ: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), FDA (USA), Органы здравоохранения России, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

СОГЛАСИЕ: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities)

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG
Германия

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Ваш CDMO, соответствующий требованиям cGMP, для комплексных услуг в области сложных твердых лекарственных форм для перорального применения, расположенный в Бинц

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (R) Дыхательная система, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (М) Опорно-двигательный аппарат, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (S) Органы чувств, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (С) Сердечно-сосудистая система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (Н) Нервная система, (Б) Кровь и кроветворные органы, (V06) Питательные вещества

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), FDA (cGMP)

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Меньшая вероятность злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Услуги по разработке

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

РЫНКИ: FDA (USA), EMA (EU)

BSL (уровень биологической безопасности): 1

Seda Pharma Development Services
Великобритания

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services специализируется на комплексных фармацевтических разработках и клинической фармакологии.

РЫНКИ: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Остальной мир, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Органы здравоохранения России, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

СОГЛАСИЕ: MHRA (UK GMP), ECOVADIS

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (М) Опорно-двигательный аппарат, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны, (С) Сердечно-сосудистая система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (D) Дерматологические препараты, (Н) Нервная система, (Б) Кровь и кроветворные органы

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
Китай

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Участок по производству рецептур предназначен для разработки и производства сложных, дорогостоящих лекарственных форм.

РЫНКИ: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Остальной мир, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Органы здравоохранения России, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (R) Дыхательная система, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (V01) Аллергены, (М) Опорно-двигательный аппарат, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (V04) Диагностические агенты, (S) Органы чувств, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (С) Сердечно-сосудистая система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (D) Дерматологические препараты, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (Б) Кровь и кроветворные органы, (V06) Питательные вещества

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, УСЛУГИ

СОГЛАСИЕ: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), SQF (Safe Quality Food), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Меньшая вероятность злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений

BSL (уровень биологической безопасности): 3, 4, 1, 2

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

STE PRASFARMA
Испания

STE PRASFARMA

STE PRASFARMA

Цитостатики CMO/CDMO и высокоэффективные продукты.

РЫНКИ: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), NMPA (China), MHRA (UK)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO, TITCK (Turkish Health Authorities), ICH

ОБЛАСТЬ: Европа

BSL (уровень биологической безопасности): 3, 4

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования

OEB (диапазон профессионального воздействия): 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день)

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства.

Ограниченный просмотр

ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ manufacturing site

MAI network supplier

Универсальные решения CDMO для APl и ключевых промежуточных звеньев.

Местоположение доступно после регистрации

Ограниченный просмотр

ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ manufacturing site

MAI network supplier

Французский CDMO — ключевой игрок в разработке лекарств и поставке пероральных технологий для фармацевтической и биопромышленности.

Местоположение доступно после регистрации

Ограниченный просмотр

ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ manufacturing site

MAI network supplier

Химико-фармацевтический комплекс

Местоположение доступно после регистрации

Больше возможностей в сети

Зарегистрируйтесь, чтобы разблокировать полный каталог с контактными данными и местоположениями.

+2 дополнительные возможности

Создать бесплатную учетную запись

Пастилки — популярная лекарственная форма для доставки активных ингредиентов локально в ротовую полость или горло, а также для системной абсорбции через буккальный или сублингвальный пути. Независимо от того, разрабатываете ли вы таблетки для рассасывания, растительные составы или инновационные системы доставки, сотрудничество с опытными компаниями, производящими пастилки CDMO, гарантирует точность, соблюдение требований и дизайн, удобный для пациентов.

От рецептуры и ароматизаторов до прессования и упаковки GMP — партнеры по контрактному производству пастилок с полным спектром услуг помогут вам быстро и эффективно вывести на рынок стабильные, вкусные и эффективные продукты.

Как выбрать компанию, производящую CDMO для пастилок

При выборе среди компаний, производящих пастилки CDMO, важно оценить как технический опыт, так и производственные возможности. Ключевые факторы, которые следует учитывать:

<ул>
  • Возможности рецептуры: лечебные, растительные, витаминные или функциональные ингредиенты.
  • Типы пастилок: прессованные, формованные, мягкие жевательные или твердые леденцы.
  • Опыт маскировки вкуса для горьких API или сильных активных веществ.
  • Обращение с термочувствительностью во время обработки
  • Равномерность дозировки в системах с несколькими частицами
  • Соответствие нормативным требованиям FDA, EMA и других агентств здравоохранения в отношении безрецептурных или рецептурных препаратов.
  • Варианты упаковки: блистеры, банки, полоски и пакеты из фольги.

Выбор CDMO с проверенным опытом использования таблеток для рассасывания минимизирует риски и ускоряет сроки разработки.

Основные услуги, предлагаемые контрактными производителями пастилок

Крупнейшие компании по контрактному производству пастилок обычно предлагают:

<ул>
  • Предварительная разработка рецептуры и исследования для оптимизации вкуса, текстуры и вкусовых ощущений.
  • Технологии прессования и формования для пастилок различных форматов
  • Разработка системы маскировки вкуса и подслащивания
  • Испытания стабильности и исследования срока годности в соответствии с рекомендациями ICH
  • Настройка цвета и формы для дифференциации бренда
  • Стратегии защиты от влаги посредством рецептуры и упаковки.
  • Первичная и вторичная упаковка с защитой от вскрытия
  • Регулятивная поддержка для соблюдения требований безрецептурных монографий или подачи документов NDA/ANDA.

Эти услуги гарантируют, что ваши пастилки будут эффективными, стабильными и приятными в использовании.

Преимущества партнерства с компаниями, производящими пастилки CDMO

Сотрудничество с опытными компаниями, производящими пастилки CDMO, дает ключевые преимущества:

<ул>
  • Повышение соблюдения пациентами режима лечения благодаря приятным на вкус и простым в использовании форматам.
  • Гибкая настройка лекарственной формы в соответствии с вашими терапевтическими целями
  • Эффективное масштабирование от пилотных партий до полноценного коммерческого производства.
  • Поддержка рынков нутрицевтиков и фармацевтических препаратов
  • Экономичное производство благодаря проверенным процессам изготовления пастилок

Независимо от того, доставляете ли вы API, растительные препараты или витамины, правильный CDMO может улучшить как производительность продукта, так и удобство для пользователей.

Компании, производящие таблетки для рассасывания

К числу ведущих компаний CDMO по производству пастилок относятся:

<ул>
  • Aenova: центр компетенции и универсальный магазин мягких желатиновых капсул и гелей VegaGels®. [См. профиль CDMO]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals: специализируется на услугах по API и сложным инъекционным препаратам, включая имплантаты, липосомы, высокоэффективные, онкологические, цитотоксические и кортикостероидные препараты. [См. профиль CDMO]
  • I+Med: Разработчик и производитель новых лекарственных препаратов с технологиями контролируемого высвобождения, в том числе назальных. [См. профиль CDMO]
  • Skyepharma: глобальный игрок в области технологий пероральной доставки для фармацевтики, биотехнологий и здравоохранения. [См. профиль CDMO]
  • Дарница Киев: Производитель со строгим контролем качества и инновационными решениями в области жидкостей для перорального применения, полутвердых и твердых лекарственных форм для перорального применения (OSD). [См. профиль CDMO]

Сопутствующая информация

<ул>

Пусть MAI CDMO поможет вам найти подходящего партнера по CDMO для пастилок

Мы в MAI CDMO специализируемся на том, чтобы связать вас с ведущими компаниями, производящими пастилки CDMO, которые соответствуют вашим продуктовым целям — разрабатываете ли вы лечебные пастилки для горла, продукт с растительными экстрактами или инновационную буккальную форму. Наша сеть партнеров по контрактному производству пастилок обеспечивает соответствие нормативным требованиям, отличный вкус и масштабируемое производство.

Готовы усовершенствовать свою производственную стратегию? Свяжитесь с нами сегодня и найдите идеальную пару для таблеток CDMO.