Найдите нужного вам CMO/CDMO
Найдите высококвалифицированных партнеров для вашего проекта по разработке и производству лекарств.
Viswa Laboratories Pvt Ltd
Viswa Laboratories Private Limited
CRAMS/CDMO, API, промежуточные продукты и специальные химикаты.
РЫНКИ: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), Органы здравоохранения России, CDSCO (India)
ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион
РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария
BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ
УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (М) Опорно-двигательный аппарат, (R) Дыхательная система
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Меньшая вероятность злоупотреблений
OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)
СОГЛАСИЕ: World Health Organization (GMP / HACCP)
Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)
Pharmaron
Коммерческий API малых молекул/синтез пептидов.
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (V04) Диагностические агенты, (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (R) Дыхательная система, (S) Органы чувств, (V01) Аллергены, (V06) Питательные вещества, (V09-10) Радиофармацевтические препараты, (Б) Кровь и кроветворные органы, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны
OEB (диапазон профессионального воздействия): 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)
РЫНКИ: NMPA (China), FDA (USA)
ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион
СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, NMPA (China GMP)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ
УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги
Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)
Pharmaron
Коммерческий синтез малых молекул API.
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (V04) Диагностические агенты, (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (R) Дыхательная система, (S) Органы чувств, (V01) Аллергены, (V06) Питательные вещества, (Б) Кровь и кроветворные органы, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Меньшая вероятность злоупотреблений
РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)
ОБЛАСТЬ: Европа
СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ
УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги
OEB (диапазон профессионального воздействия): 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)
Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)
Pharmaron
Коммерческий синтез малых молекул API.
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (V04) Диагностические агенты, (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (R) Дыхательная система, (S) Органы чувств, (V01) Аллергены, (V06) Питательные вещества, (Б) Кровь и кроветворные органы, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Меньшая вероятность злоупотреблений
РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)
СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, ECOVADIS
РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ
УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги
OEB (диапазон профессионального воздействия): 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)
ОБЛАСТЬ: Северная Америка
Indena Settala
Indena
Предприятие, соответствующее требованиям GMP и проверенное FDA, специализируется на сложных АФИ и высокоэффективных соединениях до OEB 6.
РЫНКИ: TGA (Australia), Остальной мир, EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой
OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день)
СОГЛАСИЕ: NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP)
УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка
ОБЛАСТЬ: Европа
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ
Hikal Ltd | Bangalore, India
Hikal Ltd.
Разработка процессов cGMP, масштабирование и производство низкомолекулярных АФИ, НМЭ и промежуточных продуктов от граммов до тонн.
OEB (диапазон профессионального воздействия): 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)
РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Остальной мир
ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион
СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), COFEPRIS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: КОСМЕТИКА, НУТРАЦЕВТИКИ, ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ, УСЛУГИ
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария
УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (R) Дыхательная система, (V06) Питательные вещества
РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, CDSCO (India), TGA (Australia)
ОБЛАСТЬ: Европа
СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ, УСЛУГИ
УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги
РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина
OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)
CARBOGEN AMCIS | Manchester, UK
CARBOGEN AMCIS
Откройте для себя наши возможности производства косметических ингредиентов, тонких химикатов и возможности индивидуального синтеза фармацевтических промежуточны
ОБЛАСТЬ: Европа
СОГЛАСИЕ: ISO, Halal Research Council, ECOVADIS
РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ, УСЛУГИ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ
УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества
OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)
CARBOGEN AMCIS | Aarau
CARBOGEN AMCIS
Разработка и среднемасштабное производство cGMP, включая хроматографию.
РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)
ОБЛАСТЬ: Европа
СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ, БИОЛОГИЯ, УСЛУГИ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ
УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества
РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина
OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)
Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - API Manufacturing Site
Seacross Pharmaceutical Co Ltd
Являясь одним из трех основных объектов, наряду с центром исследований и разработок и заводом по производству рецептур, наш завод по производству API играет жиз
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Меньшая вероятность злоупотреблений
РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Остальной мир
УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка
ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион
СОГЛАСИЕ: DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF
РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек
BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2, 3, 4
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (R) Дыхательная система, (S) Органы чувств, (V01) Аллергены, (V06) Питательные вещества, (V09-10) Радиофармацевтические препараты, (Б) Кровь и кроветворные органы, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны, (V04) Диагностические агенты
OEB (диапазон профессионального воздействия): 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день)
Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site
Seacross Pharmaceutical Co Ltd
Центр исследований и разработок играет фундаментальную роль в поддержке разработки как АФИ, так и готовых лекарственных форм.
СОГЛАСИЕ: MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF, DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ
OEB (диапазон профессионального воздействия): 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (V04) Диагностические агенты, (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (R) Дыхательная система, (S) Органы чувств, (V01) Аллергены, (V06) Питательные вещества, (V09-10) Радиофармацевтические препараты, (Б) Кровь и кроветворные органы, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны
BSL (уровень биологической безопасности): 3, 4, 1, 2
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Меньшая вероятность злоупотреблений
РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Остальной мир
УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка
ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион
РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек
ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ manufacturing site
MAI network supplier
Фармацевтический CRO/CMO
Местоположение доступно после регистрации
Больше возможностей в сети
Зарегистрируйтесь, чтобы разблокировать полный каталог с контактными данными и местоположениями.
+27 дополнительные возможности
Создать бесплатную учетную записьAre you a pharmaceutical company seeking a reliable CMO or CDMO partner to accelerate your drug development process? Look no further than MAI CDMO Network. Our advanced search platform connects you with a vast network of qualified contract manufacturers and development organizations worldwide.
Why Choose MAI CDMO Network?
- Comprehensive Provider Directory: Discover a diverse range of CMOs and CDMOs specializing in various services, including API manufacturing, clinical trial supplies, fill-finish, packaging, and more.
- Tailored Search Capabilities: Our advanced search filters allow you to refine your search based on specific criteria such as location, capabilities, capacity, and regulatory compliance.
- Global Reach: Connect with CMOs and CDMOs from around the world to find the perfect partner for your global projects.
- Time and Cost Savings: Streamline your sourcing process and reduce time-to-market by finding the right partner on our platform.
- Enhanced Decision Making: Access detailed company profiles, case studies, and reviews to make informed decisions.
How MAI CDMO Network Works
- Create a Free Account: Sign up for a free account to access our extensive database of CMOs and CDMOs.
- Refine Your Search: Use our advanced search filters to identify providers that meet your exact requirements.
- Request Quotes: Contact selected providers directly to request quotes and learn more about their services.
- Make Informed Decisions: Compare quotes, review company profiles, and select the best partner for your project.
Key Benefits of Partnering with a CMO/CDMO
- Accelerated Time-to-Market: Leverage the expertise and resources of a CMO/CDMO to expedite your drug development process.
- Reduced Costs: Benefit from economies of scale and specialized equipment to reduce manufacturing costs.
- Improved Quality: Ensure product quality and compliance with regulatory standards through rigorous quality management systems.
- Increased Flexibility: Scale up or down production as needed to meet changing market demands.
- Focus on Core Competencies: Outsource non-core activities to free up internal resources for innovation and strategic initiatives.
Featured Services
- API Manufacturing: Source high-quality active pharmaceutical ingredients from experienced manufacturers.
- Clinical Trial Supplies: Secure reliable and compliant supplies for your clinical trials.
- Fill-Finish and Packaging: Partner with experts in sterile filling, lyophilization, and packaging to ensure product stability and patient safety.
- Analytical Testing: Access a wide range of analytical services to support your drug development program.
Ready to Find Your Ideal CMO/CDMO Partner? Register Now
Explore our platform today and discover how MAI CDMO Network can help you achieve your drug development goals.