Найдите нужного вам CMO/CDMO
Найдите высококвалифицированных партнеров для вашего проекта по разработке и производству лекарств.
Эти объекты соответствуют вашим основным критериям, но не всем дополнительным фильтрам.
Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
LABORATORIO REIG JOFRE SA
Производственные мощности для инъекций (лиофилизированных и жидких) и жидкостей.
BSL (уровень биологической безопасности): 3, 1, 2
РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)
ОБЛАСТЬ: Европа
РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Середина
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария
УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (Н) Нервная система, (R) Дыхательная система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Меньшая вероятность злоупотреблений
СОГЛАСИЕ: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
СОГЛАСИЕ: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)
РЫНКИ: EMA (EU), FDA (USA)
ОБЛАСТЬ: Европа
РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги
OEB (диапазон профессионального воздействия): 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)
VIVEbiotech
VIVEbiotech
Ваш ведущий сертифицированный GMP CDMO, специализирующийся исключительно на производстве лентивирусных векторов.
РЫНКИ: EMA (EU), FDA (USA), MHRA (UK)
ОБЛАСТЬ: Европа
СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), French Service-Public (CIR), EMA (EU GMP), MHRA (UK GMP)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек
BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2
УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: БИОЛОГИЯ
Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)
Pharmaron
Коммерческий синтез малых молекул API.
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (V04) Диагностические агенты, (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (R) Дыхательная система, (S) Органы чувств, (V01) Аллергены, (V06) Питательные вещества, (Б) Кровь и кроветворные органы, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Меньшая вероятность злоупотреблений
РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)
ОБЛАСТЬ: Европа
СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ
УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги
OEB (диапазон профессионального воздействия): 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)
HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
HIPRA Biotech Services
Комплексные внутренние возможности: от разработки клеточной линии до коммерческого производства.
РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)
УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка
ОБЛАСТЬ: Европа
СОГЛАСИЕ: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария
BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2
OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: БИОЛОГИЯ, ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
53Biologics Production Plant
53Biologics
53Biologics — это испанская CDMO, специализирующаяся на расшифровке производства биологических препаратов, от ДНК до белков.
РЫНКИ: EMA (EU), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), TGA (Australia)
УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги
ОБЛАСТЬ: Европа
СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария
BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: БИОЛОГИЯ
BDI biotech Production Plant
BDI biotech
Мы работаем как отдел исследований и разработок, специализирующийся на разработке штаммов и биопроцессов, масштабировании и серийном производстве.
РЫНКИ: EMA (EU), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), TGA (Australia)
УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Регуляторные услуги
ОБЛАСТЬ: Европа
СОГЛАСИЕ: ISO
BSL (уровень биологической безопасности): 1
РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: БИОЛОГИЯ
Laboratorios Grifols | Murcia Plant
Grifols International
Стерильные производственные растворы (малые молекулы) в гибких пакетах.
РЫНКИ: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)
УСЛУГИ: Логистика, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Упаковка
ОБЛАСТЬ: Европа
СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Меньшая вероятность злоупотреблений
OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
Cultiply
Cultiply
Испанская CDMO, которая разрабатывает процессы производства и очистки рекомбинантных белков, ферментов, ДНК и других продуктов биологического происхождения.
РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)
ОБЛАСТЬ: Европа
СОГЛАСИЕ: ISO
BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2
УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений
РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: БИОЛОГИЯ
OEB (диапазон профессионального воздействия): 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)
ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant
Alphavet Zrt.
Завод сертифицирован ЕС GMP и производит ветеринарные лекарственные препараты для 18 государств-членов ЕС и 7 других европейских стран за пределами ЕС.
РЫНКИ: EMA (EU)
ОБЛАСТЬ: Европа
СОГЛАСИЕ: ISO, EMA (EU GMP)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Середина
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: НУТРАЦЕВТИКИ, ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Ветеринария
УСЛУГИ: Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Регуляторные услуги, Упаковка
Sidefarma
Sidefarma SA
CMO специализируется на производстве малых и средних партий для фармацевтических компаний по всему миру на регулируемых рынках.
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Меньшая вероятность злоупотреблений
РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)
ОБЛАСТЬ: Европа
СОГЛАСИЕ: ISO, UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (EU GMP)
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек
УСЛУГИ: Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Упаковка
РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина
OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
Rodon Biologics
Rodon Biologics - RDN Serviços de Biotecnologia
Rodon Biologics обеспечивает передовой опыт в разработке биофармацевтических продуктов для третьих сторон.
ОБЛАСТЬ: Европа
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: НУТРАЦЕВТИКИ, БИОЛОГИЯ, УСЛУГИ
BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2
УСЛУГИ: Услуги по разработке, Аналитические услуги/услуги по контролю качества
РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький
Больше возможностей в сети
Зарегистрируйтесь, чтобы разблокировать полный каталог с контактными данными и местоположениями.
+1 дополнительные возможности
Создать бесплатную учетную записьAre you a pharmaceutical company seeking a reliable CMO or CDMO partner to accelerate your drug development process? Look no further than MAI CDMO Network. Our advanced search platform connects you with a vast network of qualified contract manufacturers and development organizations worldwide.
Why Choose MAI CDMO Network?
- Comprehensive Provider Directory: Discover a diverse range of CMOs and CDMOs specializing in various services, including API manufacturing, clinical trial supplies, fill-finish, packaging, and more.
- Tailored Search Capabilities: Our advanced search filters allow you to refine your search based on specific criteria such as location, capabilities, capacity, and regulatory compliance.
- Global Reach: Connect with CMOs and CDMOs from around the world to find the perfect partner for your global projects.
- Time and Cost Savings: Streamline your sourcing process and reduce time-to-market by finding the right partner on our platform.
- Enhanced Decision Making: Access detailed company profiles, case studies, and reviews to make informed decisions.
How MAI CDMO Network Works
- Create a Free Account: Sign up for a free account to access our extensive database of CMOs and CDMOs.
- Refine Your Search: Use our advanced search filters to identify providers that meet your exact requirements.
- Request Quotes: Contact selected providers directly to request quotes and learn more about their services.
- Make Informed Decisions: Compare quotes, review company profiles, and select the best partner for your project.
Key Benefits of Partnering with a CMO/CDMO
- Accelerated Time-to-Market: Leverage the expertise and resources of a CMO/CDMO to expedite your drug development process.
- Reduced Costs: Benefit from economies of scale and specialized equipment to reduce manufacturing costs.
- Improved Quality: Ensure product quality and compliance with regulatory standards through rigorous quality management systems.
- Increased Flexibility: Scale up or down production as needed to meet changing market demands.
- Focus on Core Competencies: Outsource non-core activities to free up internal resources for innovation and strategic initiatives.
Featured Services
- API Manufacturing: Source high-quality active pharmaceutical ingredients from experienced manufacturers.
- Clinical Trial Supplies: Secure reliable and compliant supplies for your clinical trials.
- Fill-Finish and Packaging: Partner with experts in sterile filling, lyophilization, and packaging to ensure product stability and patient safety.
- Analytical Testing: Access a wide range of analytical services to support your drug development program.
Ready to Find Your Ideal CMO/CDMO Partner? Register Now
Explore our platform today and discover how MAI CDMO Network can help you achieve your drug development goals.