Перейти к основному содержимому
Связаться с нами

Ведущие CDMO-компании в Бельгии

Ваши надежные партнеры в Бельгии по контрактному производству и разработкам.

Применяемые фильтры:Европа×Очистить все
Показаны 5 удобства
White Raven - Legiapark
Бельгия

White Raven - Legiapark

White Raven

Участок наполнения и отделки, посвященный составлению рецептур GMP и асептическом розливу стерильных жидких инъекционных препаратов.

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, БИОЛОГИЯ

СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP)

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

УСЛУГИ: Производственные услуги, Упаковка

BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2

РЫНКИ: EMA (EU)

Cenexi Laboratoires Thissen
Бельгия

Cenexi Laboratoires Thissen

Cenexi

Этот завод площадью 8 000 м2 со зданиями, разбросанными по территории площадью почти семь гектаров, расположен в 20 км к югу от Брюсселя, на нем работают 340 со

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Меньшая вероятность злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений

ОБЛАСТЬ: Европа

BSL (уровень биологической безопасности): 3, 4, 1, 2

РЫНКИ: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

Ограниченный просмотр

УСЛУГИ manufacturing site

MAI network supplier

Синтез API, разработка рецептур и производство GMP в сочетании с возможностями наполнения и отделки.

Местоположение доступно после регистрации

Ограниченный просмотр

УСЛУГИ manufacturing site

MAI network supplier

Объект cGMP, обеспечивающий ICH и индивидуальные условия для удовлетворения конкретных требований к хранению любого фармацевтического проекта.

Местоположение доступно после регистрации

Ограниченный просмотр

ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ manufacturing site

MAI network supplier

Разработка рецептуры лекарственного препарата и производство GMP (клинический этап)

Местоположение доступно после регистрации

Предлагаемые результаты

Эти объекты соответствуют вашим основным критериям, но не всем дополнительным фильтрам.

HBM Pharma
Словакия

HBM Pharma

Hbm Pharma

Директор по маркетингу, сертифицированный EU-GMP, находится в Мартине, Словакия. Компания предоставляет услуги по производству и упаковке стерильных фармацевтических препаратов. продукты и твердые…

РЫНКИ: EMA (EU), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), COFEPRIS (Mexico), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, TGA (Australia)

СОГЛАСИЕ: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), ANVISA (Brazil)

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Упаковка, Услуги по обеспечению качества, Производственные услуги

OEB (диапазон профессионального воздействия): 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день)

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, УСЛУГИ

ОБЛАСТЬ: Европа

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
Швейцария

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Швейцарский центр исследований и разработок пептидов и пептидных промежуточных продуктов, включая SPPS, LPPS, гибридный синтез, лабораторное масштабирование на

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: КОСМЕТИКА, ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ, УСЛУГИ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland
Швейцария

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Небольшая лаборатория GMP-пептидов и органического синтеза для клинических, нишевых и дорогостоящих проектов, требующих гибкого производства cGMP.

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland
Швейцария

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Швейцарская производственная площадка cGMP для производства LPPS, SPPS и гибридных пептидов от пилотного до коммерческого масштаба.

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Середина

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Испания

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Разработка и производство беталактамных антибиотиков (ФДФ) на современном оборудовании.

РЫНКИ: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион, MENA, Латинская Америка, Европа, Северная Америка

СОГЛАСИЕ: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

BSL (уровень биологической безопасности): 1

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (J) Противоинфекционные средства для системного применения

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant
Испания

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant

Grifols International

Стерильные производственные растворы (малые молекулы) в гибких пакетах и ​​флаконах.

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Меньшая вероятность злоупотреблений

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
Испания

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Производственные мощности для инъекций (лиофилизированных и жидких) и жидкостей.

BSL (уровень биологической безопасности): 3, 1, 2

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

ОБЛАСТЬ: Европа

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (Н) Нервная система, (R) Дыхательная система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Меньшая вероятность злоупотреблений

СОГЛАСИЕ: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Бельгия — хорошо зарекомендовавший себя центр фармацевтических разработок и производства в Европе. Компании CDMO в Бельгии стратегически интегрированы в глобальную экосистему медико-биологических наук, предлагая экспертные знания в области поставок для клинических исследований, коммерческого производства и нормативной поддержки в соответствии со стандартами EMA.

От инновационных биотехнологических стартапов до мировых фармацевтических лидеров — компании выбирают CDMO в Бельгии за их соответствие европейским нормам, развитую инфраструктуру и способность эффективно масштабироваться на международных рынках.

Почему стоит выбирать CDMO в Бельгии?

Бельгия завоевала прочную репутацию благодаря своей развитой фармацевтической инфраструктуре и центральной роли в европейских системах здравоохранения. CDMO в Бельгии получают выгоду от сотрудничества с академическими и исследовательскими центрами мирового уровня, близости к регулирующим сетям EMA и доступа к программам финансирования инноваций ЕС.

Обладая обширным опытом разработки сложных лекарств и ускоренными нормативными актами ЕС, директора по маркетингу в Бельгии являются идеальными партнерами для компаний, стремящихся к эффективному выходу на рынок и расширению в Европе.

Основные услуги, предлагаемые CDMO-компаниями в Бельгии

<ул>
  • Производство медицинских товаров: Фаза I–III производства с быстрым масштабированием и возможностями распространения по всему ЕС.
  • Нормативно-правовая поддержка и поддержка подачи: Опыт подачи заявок в EMA, включая досье IMPD и MAA.
  • Производство с высокой степенью защиты и специализированное производство: Предприятия, оборудованные для производства сильнодействующих АФС, стерильных инъекционных препаратов и сложных составов.
  • Интегрированная упаковка и маркировка: упаковка, соответствующая GMP, с сериализацией и логистикой с контролируемой температурой для европейского распространения.
  • Передача технологий и коммерческая готовность: плавный переход от разработки к запуску с проверенными процессами и поддержкой в коммерческом масштабе.

Преимущества партнерства с CDMO в Бельгии

<ул>
  • Соответствие нормативным требованиям: прямое соответствие требованиям EMA для более быстрого одобрения и беспрепятственного проведения проверок.
  • Стратегический доступ к рынку ЕС: Бельгия предлагает центральное расположение и логистические преимущества для общеевропейского и глобального распределения.
  • Квалифицированная рабочая сила: высококвалифицированные специалисты в области фармацевтического производства, биотехнологий и регуляторных наук.
  • Надежная инфраструктура: современное оборудование, созданное для инноваций, гибкости и крупномасштабного производства.
  • Надежное сотрудничество: Успешный опыт партнерства с европейскими и международными фармацевтическими компаниями.

Компании CDMO в Бельгии

К числу ведущих компаний C(D)MO в Бельгии относятся:

<ул>
  • Cenexi: Бельгийский CDMO, расположенный в 20 км к югу от Брюсселя, со штатом 340 сотрудников. Она специализируется на производстве стерильных, сильнодействующих инъекционных препаратов, в основном для онкологических целей. [См. профиль CDMO]
  • Cambrex: CDMO в Бельгии, стратегически расположенный в регионе Льеж. Их современное предприятие cGMP обеспечивает ICH и индивидуальные условия для удовлетворения конкретных требований к хранению любого фармацевтического проекта, от -80°C до +50°C, с полным контролем влажности. [См. профиль CDMO]
  • Белый Ворон. Участок наполнения и отделки, посвященный разработке рецептур GMP и асептическому розливу стерильных жидких инъекционных препаратов. [См. профиль CDMO]

Сопутствующая информация

Пусть сеть CDMO MAI поможет вам найти подходящего CDMO-партнера в Бельгии

Для работы в бельгийской сфере CDMO необходимы знания рынка и надежные связи. MAI CDMO поможет вам определить наиболее подходящие компании CDMO в Бельгии, обладающие опытом регулирования, возможностями и техническими навыками для ускорения вашего проекта.

Начиная с первых клинических партий и заканчивая коммерческим производством, наша индивидуальная система подбора партнеров гарантирует, что вы найдете CDMO в Бельгии, который соответствует вашим целям и срокам.

Сотрудничайте с Свяжитесь с сетью MAI CDMO сегодня и найдите подходящего CDMO в Бельгии для поддержки вашего продукта — от лаборатории до запуска.