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Empresas líderes de CDMO no Canadá

Seus parceiros canadenses de confiança para desenvolvimento e fabricação farmacêutica

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Visualização limitada

FDF / MEDICAMENTOS manufacturing site

MAI network supplier

CRO/CMO farmacêutico

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Estas instalações correspondem aos seus critérios principais, mas nem todos os filtros opcionais.

Adare Pharma | US
Estados Unidos

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma é um CDMO global com instalações em EE.UU. e na UE, que oferece desenvolvimento de produtos manualmente com base na experiência de fabricação comer

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

USAR: Humano, Veterinário

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS, SERVIÇOS

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo

REGIÃO: América do Norte

Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)
Estados Unidos

Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)

Pharmaron

Síntese comercial de pequenas moléculas de API.

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (V04) Agentes de diagnóstico, (C) Sistema cardiovascular, (D) Dermatológicos, (H) Preparações hormonais sistêmicas excl. hormônios sexuais e insulinas, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (L) Agentes antineoplásicos e imunomoduladores, (M) Sistema musculoesquelético, (N) Sistema nervoso, (P) Produtos antiparasitários, inseticidas e repelentes, (R) Sistema respiratório, (S) Órgãos sensoriais, (V01) Alérgenos, (V06) Nutrientes, (B) Sangue e órgãos formadores de sangue, (A) Trato digestivo e metabolismo, (G) Sistema genito-urinário e hormônios sexuais

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Alto potencial para abuso e uso médico, Menor potencial de abuso, Baixo potencial de abuso, Alto potencial para abuso e sem uso médico, Menor potencial de abuso

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, ECOVADIS

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

USAR: Humano, Veterinário

CATEGORIA / PRODUTO: QUÍMICO-SINTÉTICO

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Serviços de fabricação

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

REGIÃO: América do Norte

Lifecore Injectables CDMO
Estados Unidos

Lifecore Injectables CDMO

Lifecore Biomedical

CDMO que fabrica medicamentos injetáveis ​​estéreis clínicos e comerciais.

BSL (Nível de Segurança Biológica): 3, 1, 2

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Resto do mundo

SERVIÇOS: Logística, Serviços de desenvolvimento, Serviços de fabricação, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de garantia de qualidade, Serviços regulatórios, Embalagem

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

USAR: Humano, Veterinário

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

REGIÃO: América do Norte

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

Aenova Group - Location Greensboro, USA
Estados Unidos

Aenova Group - Location Greensboro, USA

Aenova

Centro de Competência Embalagens de Sólidos.

SERVIÇOS: Logística, Serviços de fabricação, Embalagem

MERCADOS: FDA (USA), Health Canada (Canada)

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), Halal Research Council, Health Canada (Canada GMP), NSF

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

CATEGORIA / PRODUTO: NUTRACÊUTICOS

USAR: Humano

REGIÃO: América do Norte

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BIOLÓGICA manufacturing site

MAI network supplier

Organização de Desenvolvimento e Fabricação de Contrato (CDMO) com foco em proteínas recombinantes e anticorpos monoclonais (mAbs).

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COSMÉTICOS manufacturing site

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An ISO9001 Certified Supplier of Pharmaceutical Ingredients and Specialty Chemicals

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COSMÉTICOS manufacturing site

MAI network supplier

A CD Formulation é uma fabricante líder de excipientes, atendendo a indústria farmacêutica para ajudá-la a melhorar o desempenho de seus produtos.

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BIOLÓGICA manufacturing site

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COSMÉTICOS manufacturing site

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A Creative Biostructure foi fundada com forte foco em biologia estrutural e pesquisa de proteínas de membrana.

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CDMO/CMO facility

MAI network supplier

Alfa Cytology é um prestador de serviços de pesquisa pré-clínica especializado no desenvolvimento de organoides tumorais.

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QUÍMICO-SINTÉTICO manufacturing site

MAI network supplier

Plantas Científicas BOC

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O Canadá estabeleceu-se como um centro líder em inovação farmacêutica, reconhecido pela fabricação de alta qualidade, fortes padrões regulatórios e excelência científica. No campo das organizações de desenvolvimento e fabricação de contratos (CDMOs), o Canadá se destaca por suas instalações avançadas, mão de obra qualificada e sistemas de qualidade robustos. A parceria com CDMOs no Canadá garante acesso a serviços de desenvolvimento e fabricação farmacêuticos confiáveis ​​e de alta qualidade, confiáveis ​​pelos mercados globais.

Quer você seja uma startup de biotecnologia ou uma empresa farmacêutica estabelecida que busca terceirizar o desenvolvimento, a formulação ou a produção, os CDMOs canadenses oferecem uma vantagem estratégica para levar medicamentos ao mercado de forma eficiente, segura e em total conformidade regulatória.

Por que escolher empresas CDMO no Canadá?

O Canadá combina uma forte herança farmacêutica com um compromisso com a inovação e a qualidade. Veja por que empresas em todo o mundo optam por trabalhar com CDMOs no Canadá:

  • Excelência regulatória: CDMOs canadenses cumprem as regulamentações da Health Canada e se alinham aos padrões globais, como FDA e EMA, garantindo acesso tranquilo ao mercado internacional.
  • Fabricação de precisão: conhecida por sistemas robustos de qualidade, controle de processos e confiabilidade na fabricação farmacêutica.
  • Tecnologias Avançadas: Experiência em automação, fabricação contínua, integridade de dados e sistemas analíticos avançados.
  • Força de trabalho altamente qualificada: CDMOs canadenses empregam cientistas, engenheiros e profissionais de qualidade experientes, com profundo conhecimento em ambientes regulamentados.

Principais serviços oferecidos por fabricantes terceirizados canadenses

Os CDMOs líderes no Canadá fornecem uma gama abrangente de serviços farmacêuticos, incluindo:

  • Desenvolvimento de medicamentos: pré-formulação, desenvolvimento analítico, design de formulação e otimização de processos
  • Fabricação Clínica: produção de materiais de ensaios clínicos em conformidade com GMP
  • Fabricação Comercial: produção escalonável para mercados nacionais e internacionais, incluindo embalagens e rotulagem
  • Fabricação estéril e asséptica: medicamentos injetáveis, frascos, ampolas e outras formas farmacêuticas estéreis
  • Fabricação de API: APIs de moléculas pequenas e intermediários avançados sob condições GMP
  • Garantia de qualidade e suporte regulatório: registros da Health Canada, submissões regulatórias globais, auditorias e gerenciamento do ciclo de vida

Os CDMOs canadenses são particularmente valorizados para projetos que exigem precisão, sistemas de qualidade sólidos e suporte confiável à produção a longo prazo.

Vantagens da parceria com CDMOs no Canadá

A escolha de um CDMO canadense oferece múltiplas vantagens estratégicas e operacionais:

  • Qualidade intransigente: os CDMOs canadenses mantêm padrões elevados para garantir qualidade consistente do produto e conformidade regulatória.
  • Confiabilidade operacional: forte gerenciamento de projetos, mitigação de riscos e continuidade de fornecimento.
  • Liderança tecnológica: recursos avançados de fabricação, automação e digitalização.
  • Aceitação regulatória global: os produtos fabricados no Canadá têm ampla confiança das autoridades reguladoras internacionais.

Empresas CDMO no Canadá

Alguns dos principais CDMOs no Canadá incluem:

Provedor experiente SV Chembiotech: CDMO no Canadá que fornece desenvolvimento farmacêutico e serviços de fabricação de GMP. [Ver perfil CDMO]

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Deixe a MAI CDMO Network ajudá-lo a encontrar o parceiro canadense certo

Na MAI CDMO, conectamos empresas farmacêuticas e de biotecnologia com os CDMOs mais adequados do Canadá. Quer você precise de suporte para desenvolvimento de medicamentos, fabricação por contrato, produção de API ou fabricação estéril, nós simplificamos o processo de identificação, qualificação e envolvimento com o CDMO canadense certo para atender aos objetivos do seu projeto.

Pronto para explorar suas opções? Entre em contato conosco hoje mesmo e deixe-nos ajudá-lo a encontrar um parceiro canadense que atenda aos seus padrões de qualidade, prazos e metas de crescimento de longo prazo.