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Empresas líderes de CDMO no Canadá

Seus parceiros canadenses de confiança para desenvolvimento e fabricação farmacêutica

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Visualização limitada

FDF / MEDICAMENTOS manufacturing site

MAI network supplier

CRO/CMO farmacêutico

Localização disponível após o registo

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Estas instalações correspondem aos seus critérios principais, mas nem todos os filtros opcionais.

Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)
Estados Unidos

Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)

Pharmaron

Síntese comercial de pequenas moléculas de API.

TAMANHO DO LOTE: Small, Medium, Large

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (V04) Diagnostic agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

USAR: Human, Veterinary

MERCADOS: PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

SERVIÇOS: Manufacturing services, Development services

REGIÃO: América do Norte

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ECOVADIS, ISO

CATEGORIA / PRODUTO: QUÍMICO-SINTÉTICO

Lifecore Injectables CDMO
Estados Unidos

Lifecore Injectables CDMO

Lifecore Biomedical

CDMO que fabrica medicamentos injetáveis ​​estéreis clínicos e comerciais.

MERCADOS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Rest of World, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAMANHO DO LOTE: Small, Medium, Large

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), ECOVADIS, ISO, Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Lowest potential for abuse

BSL (Nível de Segurança Biológica): 3, 1, 2

USAR: Human, Veterinary

SERVIÇOS: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

REGIÃO: América do Norte

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site
Estados Unidos

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site

AVARA

Instalação de fabricação de dosagem oral sólida (OSD) em escala comercial com forte experiência em substâncias controladas (DEA II V).

TAMANHO DO LOTE: Medium, Large

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, SERVIÇOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS, QUÍMICO-SINTÉTICO

CONFORMIDADE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), ICH

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

MERCADOS: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada)

USAR: Human

SERVIÇOS: Analytical / QC services, Manufacturing services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

REGIÃO: América do Norte

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site
Estados Unidos

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site

AVARA

Instalação de fabricação contratada especializada em Dosagem Oral Sólida (OSD) para fornecimento clínico e comercial.

TAMANHO DO LOTE: Small, Medium, Large

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, SERVIÇOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS, QUÍMICO-SINTÉTICO

CONFORMIDADE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), ICH

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

MERCADOS: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

USAR: Human

SERVIÇOS: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

REGIÃO: América do Norte

Aenova Group - Location Greensboro, USA
Estados Unidos

Aenova Group - Location Greensboro, USA

Aenova

Centro de Competência Embalagens de Sólidos.

TAMANHO DO LOTE: Small, Medium, Large

USAR: Human

SERVIÇOS: Logistics, Manufacturing services, Packaging

REGIÃO: América do Norte

MERCADOS: FDA (USA), Health Canada (Canada)

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), NSF, Halal Research Council, Health Canada (Canada GMP)

CATEGORIA / PRODUTO: NUTRACÊUTICOS

Adare Pharma | US
Estados Unidos

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma é um CDMO global com instalações em EE.UU. e na UE, que oferece desenvolvimento de produtos manualmente com base na experiência de fabricação comer

MERCADOS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAMANHO DO LOTE: Small, Medium, Large

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, SERVIÇOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, Health Canada (Canada GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

USAR: Human, Veterinary

SERVIÇOS: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

REGIÃO: América do Norte

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism

Visualização limitada

FDF / MEDICAMENTOS manufacturing site

MAI network supplier

Organização de Desenvolvimento e Fabricação de Contrato (CDMO) com foco em proteínas recombinantes e anticorpos monoclonais (mAbs).

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CDMO/CMO facility

MAI network supplier

provedor global de serviços de ciências biológicas

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CDMO/CMO facility

MAI network supplier

A Creative Proteomics Cytokine fornece serviços abrangentes de análise de citocinas para pesquisa imunológica, descoberta de biomarcadores e desenvolvimento farmacêutico. Usando ensaios multiplex…

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CDMO/CMO facility

MAI network supplier

Sede

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FDF / MEDICAMENTOS manufacturing site

MAI network supplier

A principal unidade de fabricação da Lannett fica em Seymour, Indiana, e inclui recursos para Dose Oral Sólida (OSD) e Líquidos.

Localização disponível após o registo

O Canadá estabeleceu-se como um centro líder em inovação farmacêutica, reconhecido pela fabricação de alta qualidade, fortes padrões regulatórios e excelência científica. No campo das organizações de desenvolvimento e fabricação de contratos (CDMOs), o Canadá se destaca por suas instalações avançadas, mão de obra qualificada e sistemas de qualidade robustos. A parceria com CDMOs no Canadá garante acesso a serviços de desenvolvimento e fabricação farmacêuticos confiáveis ​​e de alta qualidade, confiáveis ​​pelos mercados globais.

Quer você seja uma startup de biotecnologia ou uma empresa farmacêutica estabelecida que busca terceirizar o desenvolvimento, a formulação ou a produção, os CDMOs canadenses oferecem uma vantagem estratégica para levar medicamentos ao mercado de forma eficiente, segura e em total conformidade regulatória.

Por que escolher empresas CDMO no Canadá?

O Canadá combina uma forte herança farmacêutica com um compromisso com a inovação e a qualidade. Veja por que empresas em todo o mundo optam por trabalhar com CDMOs no Canadá:

  • Excelência regulatória: CDMOs canadenses cumprem as regulamentações da Health Canada e se alinham aos padrões globais, como FDA e EMA, garantindo acesso tranquilo ao mercado internacional.
  • Fabricação de precisão: conhecida por sistemas robustos de qualidade, controle de processos e confiabilidade na fabricação farmacêutica.
  • Tecnologias Avançadas: Experiência em automação, fabricação contínua, integridade de dados e sistemas analíticos avançados.
  • Força de trabalho altamente qualificada: CDMOs canadenses empregam cientistas, engenheiros e profissionais de qualidade experientes, com profundo conhecimento em ambientes regulamentados.

Principais serviços oferecidos por fabricantes terceirizados canadenses

Os CDMOs líderes no Canadá fornecem uma gama abrangente de serviços farmacêuticos, incluindo:

  • Desenvolvimento de medicamentos: pré-formulação, desenvolvimento analítico, design de formulação e otimização de processos
  • Fabricação Clínica: produção de materiais de ensaios clínicos em conformidade com GMP
  • Fabricação Comercial: produção escalonável para mercados nacionais e internacionais, incluindo embalagens e rotulagem
  • Fabricação estéril e asséptica: medicamentos injetáveis, frascos, ampolas e outras formas farmacêuticas estéreis
  • Fabricação de API: APIs de moléculas pequenas e intermediários avançados sob condições GMP
  • Garantia de qualidade e suporte regulatório: registros da Health Canada, submissões regulatórias globais, auditorias e gerenciamento do ciclo de vida

Os CDMOs canadenses são particularmente valorizados para projetos que exigem precisão, sistemas de qualidade sólidos e suporte confiável à produção a longo prazo.

Vantagens da parceria com CDMOs no Canadá

A escolha de um CDMO canadense oferece múltiplas vantagens estratégicas e operacionais:

  • Qualidade intransigente: os CDMOs canadenses mantêm padrões elevados para garantir qualidade consistente do produto e conformidade regulatória.
  • Confiabilidade operacional: forte gerenciamento de projetos, mitigação de riscos e continuidade de fornecimento.
  • Liderança tecnológica: recursos avançados de fabricação, automação e digitalização.
  • Aceitação regulatória global: os produtos fabricados no Canadá têm ampla confiança das autoridades reguladoras internacionais.

Empresas CDMO no Canadá

Alguns dos principais CDMOs no Canadá incluem:

Provedor experiente SV Chembiotech: CDMO no Canadá que fornece desenvolvimento farmacêutico e serviços de fabricação de GMP. [Ver perfil CDMO]

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Deixe a MAI CDMO Network ajudá-lo a encontrar o parceiro canadense certo

Na MAI CDMO, conectamos empresas farmacêuticas e de biotecnologia com os CDMOs mais adequados do Canadá. Quer você precise de suporte para desenvolvimento de medicamentos, fabricação por contrato, produção de API ou fabricação estéril, nós simplificamos o processo de identificação, qualificação e envolvimento com o CDMO canadense certo para atender aos objetivos do seu projeto.

Pronto para explorar suas opções? Entre em contato conosco hoje mesmo e deixe-nos ajudá-lo a encontrar um parceiro canadense que atenda aos seus padrões de qualidade, prazos e metas de crescimento de longo prazo.