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Pastilhas Empresas CDMO
Serviços de fabricação por contrato de pastilhas

Seus parceiros de confiança para fabricação e desenvolvimento de contratos de pastilhas

Filtros aplicadosOral solids / OSD×Lozenges×FDF / MEDICAMENTOS×Limpar Todos
Exibir 11 facilidades
Aenova Group - Location Marburg, Germany
Alemanha

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

Centro de Competência complexo de sólidos convencionais e entorpecentes.

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TAMANHO DO LOTE: Small, Medium, Large

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, NUTRACÊUTICOS

CONFORMIDADE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP)

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGIÃO: Europa

MERCADOS: ANVISA (Brazil), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU)

USAR: Human

SERVIÇOS: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

Aenova Group - Location Latina, Italy
Itália

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Centro de Competência em produtos de saúde animal e tecnologias estéreis.

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MERCADOS: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia)

TAMANHO DO LOTE: Small, Medium, Large

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

CONFORMIDADE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities)

REGIÃO: Europa

USAR: Human, Veterinary

SERVIÇOS: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG
Alemanha

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Seu CDMO compatível com cGMP para serviços completos no campo de formas farmacêuticas orais sólidas complexas, com sede em Binzen, Alemanha.

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TAMANHO DO LOTE: Small, Medium, Large

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP), FDA (cGMP)

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGIÃO: Europa

USAR: Human, Veterinary

SERVIÇOS: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

MERCADOS: FDA (USA), EMA (EU)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1

Seda Pharma Development Services
Reino Unido

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

A Seda Pharmaceutical Development Services é especializada em Desenvolvimento Farmacêutico integrado e Farmacologia Clínica.

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MERCADOS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Rest of World, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAMANHO DO LOTE: Small, Medium

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

REGIÃO: Europa

USAR: Human

CONFORMIDADE: MHRA (UK GMP), ECOVADIS

SERVIÇOS: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (M) Musculoskeletal system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
China

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

O Centro de Fabricação de Formulações é dedicado ao desenvolvimento e produção de formas farmacêuticas complexas e de alto valor.

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MERCADOS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Rest of World, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAMANHO DO LOTE: Small, Medium, Large

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (V04) Diagnostic agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, SERVIÇOS

CONFORMIDADE: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), SQF (Safe Quality Food), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

BSL (Nível de Segurança Biológica): 3, 4, 1, 2

USAR: Human

SERVIÇOS: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

REGIÃO: APAC

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

STE PRASFARMA
Espanha

STE PRASFARMA

STE PRASFARMA

Citostáticos CMO/CDMO e produtos de alta potência.

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MERCADOS: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), NMPA (China), MHRA (UK)

TAMANHO DO LOTE: Small, Medium, Large

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO, TITCK (Turkish Health Authorities), ICH

REGIÃO: Europa

BSL (Nível de Segurança Biológica): 3, 4

USAR: Human

SERVIÇOS: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: High potential for abuse & medical use

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day)

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (L) Antineoplastic and immunomodulating agents

Registo
Visualização limitada

FDF / MEDICAMENTOS manufacturing site

MAI network supplier

Soluções CDMO completas para intermediários APl e Key.

Localização disponível após o registo

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Registo
Visualização limitada

FDF / MEDICAMENTOS manufacturing site

MAI network supplier

Participante chave do CDMO francês no desenvolvimento de medicamentos e fornecimento de tecnologias orais atendendo às indústrias farmacêutica e bioindústria.

Localização disponível após o registo

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Registo
Visualização limitada

FDF / MEDICAMENTOS manufacturing site

MAI network supplier

Instalação Químico-Farmacêutica

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As pastilhas são uma forma farmacêutica popular para administrar ingredientes ativos localmente na boca ou garganta, bem como para absorção sistêmica por via bucal ou sublingual. Esteja você desenvolvendo pastilhas medicamentosas, formulações fitoterápicas ou sistemas de entrega inovadores, trabalhar com empresas CDMO de pastilhas experientes garante precisão, conformidade e design amigável ao paciente.

Da formulação e aromatização à compressão e embalagem GMP, os parceiros de serviço completo de fabricação por contrato de pastilhas ajudam você a lançar produtos estáveis, saborosos e eficazes no mercado com rapidez e eficiência.

Como escolher empresas CDMO de pastilhas

Ao selecionar entre empresas CDMO de pastilhas, é essencial avaliar tanto o conhecimento técnico quanto a capacidade de produção. Os principais fatores a serem considerados incluem:

  • Capacidades de formulação: ingredientes medicinais, fitoterápicos, à base de vitaminas ou funcionais
  • Tipos de pastilhas: formatos comprimidos, moldados, de mastigação suave ou de balas duras
  • Experiência em mascaramento de sabor para APIs amargos ou ativos fortes
  • Tratamento da sensibilidade ao calor durante o processamento
  • Uniformidade de dosagem em sistemas multiparticulados
  • Conformidade regulatória com FDA, EMA e outras agências de saúde para produtos OTC ou Rx
  • Opções de embalagem: blisters, frascos, tiras e bolsas de alumínio

Escolher um CDMO com experiência comprovada em pastilhas minimiza o risco e acelera os prazos de desenvolvimento.

Principais serviços oferecidos por fabricantes contratados de pastilhas

Empresas de fabricação por contrato de pastilhas de primeira linha normalmente oferecem:

  • Pré-formulação e pesquisa e desenvolvimento para otimização de sabor, textura e sensação na boca
  • Tecnologias de compressão e moldagem para vários formatos de losangos
  • Desenvolvimento de sistema de mascaramento de sabor e adoçante
  • Testes de estabilidade e estudos de prazo de validade de acordo com as diretrizes do ICH
  • Personalização de cores e formas para diferenciação da marca
  • Estratégias de proteção contra umidade por meio de formulação e embalagem
  • Embalagem primária e secundária com recursos invioláveis
  • Suporte regulatório para conformidade com monografias OTC ou envios NDA/ANDA

Esses serviços garantem que suas pastilhas sejam eficazes, estáveis e agradáveis de usar.

Vantagens da parceria com empresas CDMO de Lozenges

Colaborar com empresas especialistas em pastilhas CDMO oferece benefícios importantes:

  • Melhor adesão do paciente com formatos de sabor agradável e fáceis de usar
  • Personalização flexível da forma farmacêutica para atender aos seus objetivos terapêuticos
  • Ampliação eficiente de lotes piloto até produção comercial completa
  • Apoio aos mercados nutracêutico e farmacêutico
  • Fabricação econômica por meio de processos comprovados de pastilhas

Seja fornecendo APIs, vegetais ou vitaminas, o CDMO certo pode melhorar o desempenho do produto e a experiência do usuário.

Empresas CDMO de pastilhas

Algumas das principais empresas de CDMO de pastilhas incluem:

  • Aenova: Centro de Competência e balcão único para cápsulas de gelatina mole e VegaGels®. [Ver perfil CDMO]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals: especializada em serviços para APIs e injetáveis complexos, incluindo implantes, lipossomas, medicamentos de alta potência, oncológicos, citotóxicos e corticosteróides. [Ver perfil CDMO]
  • I+Med: Desenvolvedor e fabricante de novos medicamentos com tecnologias de liberação controlada, inclusive nasal. [Ver perfil CDMO]
  • Skyepharma: player global em tecnologias de distribuição oral para produtos farmacêuticos, biotecnologia e saúde do consumidor. [Ver perfil CDMO]
  • Darnytsia Kyiv: Fabricante com rigoroso controle de qualidade e soluções inovadoras em líquidos orais, semissólidos e formas farmacêuticas sólidas orais (OSD). [Veja o perfil do CDMO]

Informações Relacionadas

Deixe a MAI CDMO ajudá-lo a encontrar o parceiro certo para pastilhas CDMO

Na MAI CDMO, nos especializamos em conectar você às empresas líderes em CDMO de pastilhas que atendem aos seus objetivos de produto, quer você esteja desenvolvendo uma pastilha medicamentosa para a garganta, um produto com extrato botânico ou uma formulação bucal inovadora. Nossa rede de parceiros de fabricação por contrato de pastilhas garante conformidade regulatória, excelente sabor e produção escalonável.

Pronto para aprimorar sua estratégia de produção? Entre em contato conosco hoje mesmo e encontre a pastilha CDMO perfeita para você.