Kontakt

Firmy CDMO zajmujące się wytłaczaniem
Usługi topienia na gorąco i wytłaczania na mokro

Twoi zaufani partnerzy w zakresie wytłaczania na gorąco, wytłaczania na mokro i sferonizacji

Seans 6 udogodnienia
Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Niemcy

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Centrum Kompetencyjne silne substancje stałe (onkologia) konwencjonalne substancje stałe – specjalistyczne produkty półstałe i płynne.

RYNKI: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, KOSMETYKI, INŻYNIERIA CZĄSTEK, NUTRACEUTYKI

ZGODNOŚĆ: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

Adare Pharma | US
Stany Zjednoczone

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma jest globalną instalacją CDMO w EE.UU. y la UE, que ofrece desarrollo deproductos llave en mano mediante experiencia en Fabricación comerci

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI, INŻYNIERIA CZĄSTEK

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, Health Canada (Canada GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

REGION: Ameryka Północna

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism

Adare Pharma | EU
Włochy

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

Globalne CDMO oferujące rozwój produktów „pod klucz” w oparciu o specjalistyczną wiedzę dotyczącą produkcji komercyjnej, skupiającą się na doustnych postaciach

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Respiratory system, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI, INŻYNIERIA CZĄSTEK

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, Health Canada (Canada GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

Zatwierdzony przez USFDA zakład produkcyjny zajmujący się produkcją pośrednią i API.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

Instalacja inhalacji suchego proszku.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

Twój zaufany CDMO GMP w zakresie zaawansowanej aseptycznej i nieaseptycznej produkcji leków farmaceutycznych, opracowywania receptur i testów analitycznych.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Technologie wytłaczania odgrywają kluczową rolę w nowoczesnej produkcji farmaceutycznej, umożliwiając lepszą rozpuszczalność, kontrolowane uwalnianie i równomierną dystrybucję leków. Ponieważ receptury stają się coraz bardziej złożone, współpraca z doświadczonymi firmami CDMO zajmującymi się wytłaczaniem jest niezbędna do pomyślnego opracowywania i wytwarzania solidnych produktów leczniczych na dużą skalę.

Wyspecjalizowane CDMO do wytłaczania farmaceutycznego zapewniają specjalistyczną wiedzę w zakresie wytłaczania na gorąco (HME), wytłaczania na mokro i sferonizacji, obsługując szeroką gamę postaci dawkowania, w tym peletki, granulki i systemy o zmodyfikowanym uwalnianiu. Partnerzy ci zapewniają precyzyjną kontrolę procesu, zgodność z przepisami i płynne zwiększanie skali od opracowania do produkcji komercyjnej.

Jak wybrać firmy CDMO zajmujące się wytłaczaniem

Wybór odpowiedniego CDMO do wytłaczania ma kluczowe znaczenie dla osiągnięcia stałej jakości produktu i przewidywalnej wydajności. Kluczowe kryteria oceny obejmują:

Zapewnienie specjalistycznego doboru polimerów i kontroli procesu dzięki specjalistycznej wiedzy w zakresie wytłaczania na gorąco: udokumentowane doświadczenie w zakresie doboru polimerów, obróbki termicznej i dyspersji API.

Kontrola morfologii cząstek poprzez Możliwości wytłaczania na mokro i sferonizacji: Kontrolowane tworzenie się peletek i jednorodność wielkości.

Przyspieszenie projektowania receptur poprzez wsparcie rozwoju procesów: optymalizacja przy użyciu DoE i sprawdzania receptur.

Zapewnienie płynnych przejść fazowych dzięki skalowalności sprzętu: wytłaczarki laboratoryjne, pilotażowe i na skalę komercyjną.

Optymalizacja dyspersji i stabilności API dzięki wiedzy z zakresu materiałoznawstwa: zrozumienie polimerów, plastyfikatorów i substancji pomocniczych.

Utrzymywanie globalnej gotowości regulacyjnej dzięki zgodności z GMP: Obiekty zgodne z FDA, EMA i światowymi standardami regulacyjnymi.

Wykwalifikowany partner w dziedzinie wytłaczania minimalizuje ryzyko rozwoju i skraca czas wprowadzenia produktu na rynek.

Kluczowe usługi oferowane przez producentów kontraktowych zajmujących się wytłaczaniem

Wiodący produkcja kontraktowa poprzez wytłaczanie zazwyczaj oferują:

Poprawa rozpuszczalności słabo rozpuszczalnych API poprzez Wytłaczanie na gorąco (HME): Amorficzne dyspersje stałe i systemy o kontrolowanym uwalnianiu.

Granowanie mokrych mieszanek masowych poprzez wytłaczanie na mokro: Produkcja peletek i granulek przy użyciu procesów na bazie spoiwa.

Generowanie jednolitych kulistych kulek poprzez sferonizację: Produkcja jednolitych peletek dla wielocząstkowych postaci dawkowania.

Projektowanie solidnych parametrów wytłaczania z opracowaniem receptury i procesu: dostosowane do charakterystyki leku.

Łączenie wyników testów laboratoryjnych ze skalą produkcyjną poprzez zwiększanie skali i transfer technologii: Minimalizowanie ryzyka technicznego podczas transferu technologii.

Wsparcie dostaw klinicznych i komercyjnych za pomocą usług wytłaczania GMP: produkcja kliniczna i komercyjna.

Łączenie wsadów do wytłaczania bezpośrednio z końcowymi etapami dozowania poprzez Integrację z dalszym przetwarzaniem: Suszenie, powlekanie, mielenie i kapsułkowanie.

Te usługi wspierają rozwój zaawansowanych produktów leczniczych doustnych i o zmodyfikowanym uwalnianiu.

Zalety współpracy z firmami CDMO zajmującymi się wytłaczaniem

Współpraca z wyspecjalizowanymi firmami CDMO zajmującymi się wytłaczaniem zapewnia wiele strategicznych korzyści:

Zwiększenie ogólnoustrojowej absorpcji leków BCS klasy II/IV poprzez zwiększoną biodostępność: poprawioną rozpuszczalność dzięki technologiom stałej dyspersji.

Modyfikowanie harmonogramu dostarczania leków poprzez kontrolowane uwalnianie leku: dostosowane profile uwalniania przy użyciu systemów opartych na polimerach.

Osiąganie spójności między partiami dzięki Powtarzalności procesu: Stała jakość wytłaczania i peletek.

Usprawnienie faz przedklinicznych i klinicznych poprzez skrócone ramy czasowe rozwoju: przyspieszona optymalizacja receptur.

Ograniczenie zagrożeń związanych z uzyskaniem zatwierdzenia poprzez gotowość do stosowania przepisów: dokumentacja GMP i zatwierdzone procesy.

Podmioty CDMO zajmujące się wytłaczaniem działają jako długoterminowi partnerzy, dostosowując wydajność receptur do celów regulacyjnych i komercyjnych.

Firmy CDMO zajmujące się wytłaczaniem

Grupa Aenova – Regensburg: Centrum Kompetencyjne silne substancje stałe (onkologia) konwencjonalne substancje stałe – specjalistyczne produkty półstałe i płyny. [Zobacz profil CDMO]

Adare Pharma: zapewnia wytłaczanie i sferonizację oraz zaawansowane usługi w zakresie formułowania stałych doustnych postaci dawkowania. [Zobacz profil CDMO]

Ascendia Pharmaceutical Solutions: Twój zaufany CDMO GMP w zakresie zaawansowanej aseptycznej i nieaseptycznej produkcji leków farmaceutycznych, opracowywania receptur i testów analitycznych. [Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje

Firmy OSD CDMO | Usługi produkcji kontraktowej ciał stałych doustnych

Firmy zajmujące się frezowaniem CDMO | Usługi mielenia strumieniowego, kołkowego i kriogenicznego

Firmy CDMO dotyczące granulacji | Usługi granulacji na mokro, na sucho i przy wysokim ścinaniu

Firmy CDMO zajmujące się zagęszczaniem | Usługi zagęszczania i brykietowania walcami

Firmy łączące CDMO | Usługi mieszania proszków i mieszania przy wysokim ścinaniu

Suszenie w złożu fluidalnym Firmy CDMO | Usługi przetwarzania w złożu fluidalnym

Suszenie próżniowe CDMO Firmy | Usługi suszenia próżniowego i termicznego

Suszenie rozpyłowe CDMO Firmy | Usługi suszenia rozpyłowego w postaci stałej doustnej

Przesiewanie firm CDMO | Usługi przesiewania, usuwania grudek i klasyfikacji

Pozwól sieci MAI CDMO pomóc Ci znaleźć odpowiedniego partnera CDMO w zakresie wytłaczania

W MAI CDMO Network łączymy firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne z doświadczonymi firmami CDMO zajmującymi się wytłaczaniem na całym świecie. Niezależnie od tego, czy potrzebujesz usług wytłaczania na gorąco, wytłaczania na mokro czy sferonizacji, nasza wyselekcjonowana sieć zapewnia zgodność techniczną, zgodność z GMP i niezawodne wyniki produkcyjne.

Szukasz doświadczonego partnera w dziedzinie wytłaczania? Skontaktuj się z nami, aby znaleźć odpowiedni CDMO dla Twoich potrzeb w zakresie formułowania i produkcji.