Przejdź do głównej treści
Kontakt

Łączenie firm CDMO
Usługi mieszania proszków i mieszania przy wysokim ścinaniu

Twoi zaufani partnerzy w zakresie mieszania proszków i mieszania przy wysokim ścinaniu w produkcji farmaceutycznej

Seans 10 udogodnienia
Adare Pharma | EU
Włochy

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

Globalne CDMO oferujące rozwój produktów „pod klucz” w oparciu o specjalistyczną wiedzę dotyczącą produkcji komercyjnej, skupiającą się na doustnych postaciach

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Władze rosyjskie ds. zdrowia, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ oddechowy, (V01) Alergeny, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (R) Układ nerwowy

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI, INŻYNIERIA CZĄSTEK

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, Health Canada (Canada GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)

Adare Pharma | US
Stany Zjednoczone

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma jest globalną instalacją CDMO w EE.UU. y la UE, que ofrece desarrollo deproductos llave en mano mediante experiencia en Fabricación comerci

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Władze rosyjskie ds. zdrowia, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI, INŻYNIERIA CZĄSTEK

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, Health Canada (Canada GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)

REGION: Ameryka Północna

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
Hiszpania

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

W pełni zintegrowane rozwiązania CDMO do opakowań typu Blow-Fill-Seal (BFS), sterylnych wielodawkowych, niesterylnych wielodawkowych, saszetek, kapsułek i table

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni, Duży

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), FDA (cGMP), ISO

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi produkcyjne, Usługi regulacyjne, Usługi deweloperskie, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości

RYNKI: FDA (USA), EMA (EU)

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (V01) Alergeny, (S) Narządy zmysłów

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

Zatwierdzony przez USFDA zakład produkcyjny zajmujący się produkcją pośrednią i API.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

Instalacja inhalacji suchego proszku.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

Zakład Chemiczno-Farmaceutyczny

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+4 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

Jednolite mieszanie i kontrolowane mieszanie to podstawowe etapy produkcji farmaceutycznej, bezpośrednio wpływające na jednorodność zawartości, dokładność dawki i działanie produktu. W miarę jak receptury stają się coraz bardziej złożone, należy współpracować z doświadczonymiłączenie spółek CDMOjest niezbędne do zapewnienia spójnej, wysokiej jakości produktów leczniczych.

SpecjalistyczneCDMO do mieszania farmaceutycznegozapewnić specjalistyczną wiedzę ntmieszanie proszkuImieszanie przy dużym ścinaniu, obsługujący szeroką gamę stałych doustnych postaci dawkowania i procesów granulacji. Partnerzy ci zapewniają solidną kontrolę procesu, skalowalny sprzęt i pełną zgodność z GMP od opracowania po produkcję komercyjną.

Jak wybrać łączenie firm CDMO

Wybierając Amieszanie CDMO, kluczowe czynniki obejmują:

  • Doświadczenie w zakresie mieszania proszków:Doświadczenie z niskodawkowymi API, spoistymi proszkami i wymagającymi mieszankami substancji pomocniczych.
  • Możliwości mieszania przy wysokim ścinaniu:Sprawdzona wydajność w procesie masowania na mokro i przygotowania granulacji.
  • Różnorodność wyposażenia:Blendery V, blendery binarne, blendery wstęgowe i miksery o wysokim ścinaniu.
  • Gotowość do rozbudowy:Płynne przejście od mieszania laboratoryjnego i pilotażowego do mieszania na skalę komercyjną.
  • Zrozumienie procesu:Wykorzystanie narzędzi PAT i DoE do optymalizacji mieszania.
  • Zgodność z GMP:Obiekty zgodne z FDA, EMA i światowymi standardami regulacyjnymi.

Wykwalifikowany partner w zakresie mieszania zmniejsza zmienność i zapewnia niezawodne przetwarzanie końcowe.

Kluczowe usługi oferowane przez producentów kontraktowych zajmujących się mieszaniem

Wiodący dostawcymieszanie produkcji kontraktowejzazwyczaj oferują:

  • Mieszanie proszku:Jednorodne mieszanie API i substancji pomocniczych.
  • Mieszanie przy wysokim ścinaniu:Masowanie na mokro w procesach granulacji.
  • Mieszanie wstępne i mieszanie smarujące
  • Niska dawka i silne działanie związku
  • Formułowanie i rozwój procesu
  • Usługi mieszania GMP:Produkcja kliniczna i komercyjna.
  • Integracja z dalszymi procesami:Granulacja, zagęszczanie, wytłaczanie i tabletkowanie.

Usługi te stanowią podstawę solidnej produkcji stałych doustnych postaci dawkowania.

Zalety współpracy z firmami łączącymi CDMO

Praca ze specjalistamiłączenie spółek CDMOzapewnia wyraźne korzyści operacyjne i regulacyjne:

  • Poprawiona jednolitość treści:Spójna dystrybucja API w partiach.
  • Mniej błędów wsadowych:Zoptymalizowane parametry mieszania i walidowane procesy.
  • Skalowalna produkcja:Niezawodna wydajność przy rosnących rozmiarach partii.
  • Krótsze ramy czasowe rozwoju:Szybsza optymalizacja procesów i transfer technologii.
  • Pewność regulacyjna:Solidna dokumentacja GMP i wsparcie w zakresie walidacji.

Mieszanie CDMO odgrywa kluczową rolę w sukcesie dalszej produkcji.

Łączenie firm CDMO

  • Covex SA:Obiekt chemiczno-farmaceutyczny.[Zobacz profil CDMO]
  • Pharmaloop:W pełni zintegrowanyRozwiązania CDMO do mieszania, saszetki, kapsułki i tabletki.[Zobacz profil CDMO]
  • Adare Pharma:Adare Pharma to globalna CDMO z oddziałami w USA i UE, zapewniająca rozwój produktów pod klucz w oparciu o specjalistyczną wiedzę dotyczącą produkcji komercyjnej, skupioną na doustnych postaciach dawkowania.[Zobacz profil CDMO]
  • Rozwiązania farmaceutyczne Ascendia:Twój zaufany CDMO GMP w zakresie zaawansowanej aseptycznej i nieaseptycznej produkcji leków farmaceutycznych, opracowywania receptur i testów analitycznych.[Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje

Pozwól, aby sieć MAI CDMO pomogła Ci znaleźć odpowiedniego partnera w zakresie mieszania CDMO

W MAI CDMO Network łączymy firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne z zaufanymiłączenie spółek CDMOna całym świecie. Niezależnie od tego, czy wymagaszmieszanie proszkuLubmieszanie przy dużym ścinaniuusług, nasza wyselekcjonowana sieć zapewnia dopasowanie techniczne, zgodność z GMP i skalowalne rozwiązania produkcyjne.

Szukasz niezawodnego partnera w zakresie mieszania?Skontaktuj się z namiaby znaleźć odpowiedni CDMO dla Twoich potrzeb w zakresie formułowania i produkcji.