Kontakt

Firmy CDMO zajmujące się zagęszczaniem
Usługi zagęszczania i brykietowania walcami

Twoi zaufani partnerzy w zakresie zagęszczania na sucho i produkcji stałych dawek

Seans 8 udogodnienia
Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site
Stany Zjednoczone

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site

AVARA

Zakład produkujący doustne dawki stałe (OSD) na skalę komercyjną, posiadający dużą wiedzę specjalistyczną w zakresie substancji kontrolowanych (DEA II V).

ROZMIAR PARTII: Medium, Large

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI, INŻYNIERIA CZĄSTEK, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

ZGODNOŚĆ: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), ICH

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

RYNKI: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada)

UŻYWAĆ: Human

USŁUGI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

REGION: Ameryka Północna

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site
Stany Zjednoczone

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site

AVARA

Zakład produkcyjny kontraktowy specjalizujący się w doustnym dozowaniu substancji stałych (OSD) na potrzeby dostaw klinicznych i komercyjnych.

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI, INŻYNIERIA CZĄSTEK, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

ZGODNOŚĆ: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), ICH

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

RYNKI: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

UŻYWAĆ: Human

USŁUGI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

REGION: Ameryka Północna

TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES
Hiszpania

TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES

TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES S.L.

TECHNOLOGIA HIPERING® - BRAMA DO LEAN MANUFACTURING

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), FDA (cGMP), ISO

KATEGORIA / PRODUKT: USŁUGI, INŻYNIERIA CZĄSTEK, NUTRACEUTYKI

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

USŁUGI: Manufacturing services, Development services

RYNKI: FDA (USA), EMA (EU)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

Adare Pharma | US
Stany Zjednoczone

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma jest globalną instalacją CDMO w EE.UU. y la UE, que ofrece desarrollo deproductos llave en mano mediante experiencia en Fabricación comerci

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI, INŻYNIERIA CZĄSTEK

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, Health Canada (Canada GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

REGION: Ameryka Północna

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism

Adare Pharma | EU
Włochy

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

Globalne CDMO oferujące rozwój produktów „pod klucz” w oparciu o specjalistyczną wiedzę dotyczącą produkcji komercyjnej, skupiającą się na doustnych postaciach

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Respiratory system, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI, INŻYNIERIA CZĄSTEK

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, Health Canada (Canada GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

Zatwierdzony przez USFDA zakład produkcyjny zajmujący się produkcją pośrednią i API.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

Instalacja inhalacji suchego proszku.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

Twój zaufany CDMO GMP w zakresie zaawansowanej aseptycznej i nieaseptycznej produkcji leków farmaceutycznych, opracowywania receptur i testów analitycznych.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Zagęszczanie to kluczowa operacja farmaceutyczna stosowana w celu poprawy sypkości proszku, gęstości nasypowej i jednorodności zawartości — szczególnie w przypadku preparatów wrażliwych na wilgoć i ciepło. Ponieważ stałe doustne postacie dawkowania stają się coraz bardziej złożone, współpraca z doświadczonymi firmami CDMO zajmującymi się zagęszczaniem jest niezbędna, aby zapewnić solidne, skalowalne i zgodne z GMP procesy produkcyjne.

Bez względu na to, czy potrzebujesz zagęszczania walcowego do granulacji na sucho, czy brykietowania do pośredniego zagęszczania i dalszego przetwarzania, wyspecjalizowane CDMO zajmujące się zagęszczaniem farmaceutycznym zapewniają wiedzę specjalistyczną, sprzęt i ramy prawne niezbędne do wspierania rozwoju od początkowego etapu formułowania po produkcję komercyjną.

Jak wybrać firmy CDMO zajmujące się zagęszczaniem

Wybór odpowiedniego zagęszczonego CDMO odgrywa kluczową rolę w uzyskaniu stałej jakości granulatu i późniejszej wydajności tabletkowania lub kapsułkowania. Do ważnych czynników, które należy wziąć pod uwagę, należą:

Optymalizacja procesów granulacji na sucho dzięki specjalizacji w zakresie zagęszczania walców: udokumentowane doświadczenie w zakresie granulacji na sucho i optymalizacji wstęgi.

Ulepszona obsługa proszku dzięki Możliwości brykietowania: kontrolowane zagęszczanie w celu usprawnienia obsługi i przetwarzania.

Udoskonalanie krytycznych parametrów procesu poprzez Wsparcie rozwoju procesu: Optymalizacja parametrów za pomocą badań DoE i badań skali.

Dostosowanie wielkości produkcji dzięki Skalowalność sprzętu: Dostęp do zagęszczarek laboratoryjnych, pilotażowych i komercyjnych.

Ocena atrybutów fizycznych za pomocą charakterystyki proszku: Zrozumienie ściśliwości, PSD i właściwości wstążki.

Spełnianie międzynarodowych standardów jakości dzięki zgodności z GMP: obiekty zgodne z oczekiwaniami FDA, EMA i światowych przepisów.

Wykwalifikowany partner w zakresie zagęszczania minimalizuje zmienność i zapewnia powtarzalność dalszej produkcji.

Kluczowe usługi oferowane przez producentów kontraktowych zagęszczania

Wiodący dostawcy produkcji kontraktowej zagęszczania zazwyczaj oferują:

Przetwarzanie mieszanek wrażliwych na wilgoć za pomocą zagęszczania walcowego: granulacja na sucho dla substancji czynnych wrażliwych na wilgoć i ciepło.

Zagęszczanie proszków pośrednich poprzez Usługi brykietowania: Zagęszczanie proszków i półproduktów.

Kontrola rozkładu wielkości cząstek poprzez mielenie wstęgowe i dobór rozmiaru: precyzyjne mielenie w celu uzyskania jednolitych wymiarów granulek.

Rozszerzanie serii klinicznych do wolumenów komercyjnych poprzez rozwój i zwiększanie skali procesów: optymalizacja procesów i transfer technologii.

Ocena atrybutów półprzewodnika poprzez charakterystykę granulek i wstęg: Kompleksowe testy fizyczne i ocena gęstości wstęgi.

Wytwarzanie zgodnych partii klinicznych i komercyjnych za pośrednictwem usług zagęszczania GMP: Produkcja partii klinicznych i komercyjnych.

Usprawnienie produkcji stałych dawek doustnych poprzez Integrację z mieleniem, mieszaniem i tabletkowaniem: Bezproblemowe przepływy pracy na dalszym etapie przetwarzania.

Usługi te zapewniają stałą granulację na sucho i umożliwiają solidną produkcję stałych postaci dawkowania.

Zalety współpracy z firmami CDMO zajmującymi się zagęszczaniem

Współpraca z wyspecjalizowanymi firmami CDMO zajmującymi się zagęszczaniem zapewnia wiele korzyści:

Ochrona wrażliwych składników aktywnych dzięki przetwarzaniu bez wilgoci: idealny do higroskopijnych lub termolabilnych API.

Zwiększenie wydajności napełniania w dalszej części procesu dzięki lepszemu przepływowi i gęstości: Wspieranie wydajnego tabletkowania i napełniania kapsułek.

Zapewnienie spójności między partiami dzięki Niezawodności procesu: powtarzalna jakość wstęgi i granulatu.

Łagodzenie technicznych zagrożeń operacyjnych poprzez Zmniejszenie ryzyka produkcyjnego: poprzez kontrolowane przepływy pracy podczas granulacji na sucho.

Spełnianie wymagań organów ds. zdrowia dzięki Zaufaniu przepisów: dokumentacja GMP i zatwierdzone procesy.

Te CDMO pełnią rolę strategicznych partnerów produkcyjnych, dostosowując wydajność zagęszczania do wymagań dotyczących receptury i przepisów.

Firmy CDMO zajmujące się zagęszczaniem

Niektóre z uznanych firm CDMO zajmujących się zagęszczaniem to:

Adare Pharma: Adare Pharma to globalna CDMO z oddziałami w USA i UE, zapewniająca opracowywanie produktów „pod klucz” w oparciu o specjalistyczną wiedzę dotyczącą produkcji komercyjnej, skupiającą się na doustnych postaciach dawkowania. [Zobacz profil CDMO]

Ascendia Pharmaceutical Solutions: Twój zaufany CDMO GMP w zakresie zaawansowanej aseptycznej i nieaseptycznej produkcji leków farmaceutycznych, opracowywania receptur i testów analitycznych. [Zobacz profil CDMO]

Tradichem: procesy zagęszczania API i granulacji dla stron trzecich. [Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje

Firmy OSD CDMO | Usługi produkcji kontraktowej ciał stałych doustnych

Firmy zajmujące się frezowaniem CDMO | Usługi mielenia strumieniowego, kołkowego i kriogenicznego

Firmy CDMO dotyczące granulacji | Usługi granulacji na mokro, na sucho i przy wysokim ścinaniu

Firmy CDMO zajmujące się wytłaczaniem | Usługi topienia na gorąco i wytłaczania na mokro

Firmy łączące CDMO | Usługi mieszania proszków i mieszania przy wysokim ścinaniu

Suszenie w złożu fluidalnym Firmy CDMO | Usługi przetwarzania w złożu fluidalnym

Suszenie próżniowe CDMO Firmy | Usługi suszenia próżniowego i termicznego

Suszenie rozpyłowe CDMO Firmy | Usługi suszenia rozpyłowego w postaci stałej doustnej

Przesiewanie firm CDMO | Usługi przesiewania, usuwania grudek i klasyfikacji

Pozwól sieci MAI CDMO pomóc Ci znaleźć odpowiedniego partnera CDMO w zakresie zagęszczania

W MAI CDMO Network łączymy firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne z doświadczonymi firmami CDMO zajmującymi się zagęszczaniem na całym świecie. Niezależnie od tego, czy potrzebujesz usług zagęszczania na walcach, czy brykietowania, nasza wyselekcjonowana sieć CDMO zajmujących się zagęszczaniem farmaceutycznym zapewnia dopasowanie techniczne, zgodność z GMP i niezawodne wyniki produkcyjne.

Potrzebujesz zaufanego partnera w zakresie zagęszczania na sucho? Skontaktuj się z nami już dziś, aby znaleźć odpowiedni CDMO dla Twoich potrzeb w zakresie formułowania i produkcji.