Kontakt

Firmy zajmujące się granulacją CDMO
Usługi granulacji na mokro, na sucho i przy wysokim ścinaniu

Twoi zaufani partnerzy w zakresie granulacji farmaceutycznej i przetwarzania dawek stałych

Seans 9 udogodnienia
Avara Pharmaceutical Services | Norman Site
Stany Zjednoczone

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site

AVARA

Zakład produkcyjny kontraktowy specjalizujący się w doustnym dozowaniu substancji stałych (OSD) na potrzeby dostaw klinicznych i komercyjnych.

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI, INŻYNIERIA CZĄSTEK, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

ZGODNOŚĆ: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), ICH

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

RYNKI: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

UŻYWAĆ: Human

USŁUGI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

REGION: Ameryka Północna

TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES
Hiszpania

TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES

TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES S.L.

TECHNOLOGIA HIPERING® - BRAMA DO LEAN MANUFACTURING

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), FDA (cGMP), ISO

KATEGORIA / PRODUKT: USŁUGI, INŻYNIERIA CZĄSTEK, NUTRACEUTYKI

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

USŁUGI: Manufacturing services, Development services

RYNKI: FDA (USA), EMA (EU)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

Adare Pharma | US
Stany Zjednoczone

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma jest globalną instalacją CDMO w EE.UU. y la UE, que ofrece desarrollo deproductos llave en mano mediante experiencia en Fabricación comerci

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI, INŻYNIERIA CZĄSTEK

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, Health Canada (Canada GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

REGION: Ameryka Północna

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism

Adare Pharma | EU
Włochy

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

Globalne CDMO oferujące rozwój produktów „pod klucz” w oparciu o specjalistyczną wiedzę dotyczącą produkcji komercyjnej, skupiającą się na doustnych postaciach

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Respiratory system, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI, INŻYNIERIA CZĄSTEK

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, Health Canada (Canada GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
Hiszpania

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

W pełni zintegrowane rozwiązania CDMO do opakowań typu Blow-Fill-Seal (BFS), sterylnych wielodawkowych, niesterylnych wielodawkowych, saszetek, kapsułek i table

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), FDA (cGMP), ISO

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human

USŁUGI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

RYNKI: FDA (USA), EMA (EU)

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (V01) Allergens, (S) Sensory organs

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

Zatwierdzony przez USFDA zakład produkcyjny zajmujący się produkcją pośrednią i API.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

Instalacja inhalacji suchego proszku.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

Usługi badawczo-rozwojowe i analityczne, transfer technologii i wprowadzanie nowych produktów oraz produkcja doustnych postaci stałych i płynnych.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+1 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

Granulacja to kluczowa operacja jednostkowa podczas wytwarzania stałych doustnych postaci dawkowania, bezpośrednio wpływająca na sypkość, ściśliwość, jednorodność zawartości i jakość produktu końcowego. Ponieważ receptury stają się coraz bardziej złożone, współpraca z doświadczonymi firmami zajmującymi się granulacją CDMO jest niezbędna do opracowania solidnych, skalowalnych i zgodnych procesów granulacji.

Bez względu na to, czy potrzebujesz granulacji na mokro w celu zwiększenia jednorodności zawartości, granulacji na sucho w przypadku API wrażliwych na wilgoć lub ciepło, czy też granulacji przy wysokim ścinaniu w celu wydajnego zwiększania skali, wyspecjalizowane CDMO do granulacji farmaceutycznej zapewniają wiedzę techniczną i infrastrukturę GMP niezbędną do wspierania rozwoju poprzez produkcję komercyjną.

Jak wybrać firmy CDMO zajmujące się granulacją

Wybór odpowiedniego granulacji CDMO ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia spójnego działania tabletu i kapsułki. Kluczowe kryteria oceny obejmują:

  • Doświadczenie w zakresie granulacji na mokro: doświadczenie w procesach granulacji na mokro z niskim i wysokim ścinaniem.
  • Możliwości granulacji na sucho: Zagęszczanie i ubijanie na walcach w przypadku preparatów wrażliwych na wilgoć i ciepło.
  • Know-how w zakresie granulacji z wysokim ścinaniem: Szybkie i powtarzalne tworzenie granulek z precyzyjną kontrolą procesu.
  • Rozwój i optymalizacja procesów: rozwój oparty na DoE i wsparcie w zakresie skalowania.
  • Elastyczność sprzętu: dostęp do granulatorów laboratoryjnych, pilotażowych i na skalę komercyjną.
  • Zgodność z GMP: Obiekty i systemy jakości zgodne z FDA, EMA i światowymi standardami regulacyjnymi.

Wykwalifikowany partner w zakresie granulacji zmniejsza ryzyko rozwoju i zapewnia solidną kompresję lub enkapsulację w dalszej części procesu.

Kluczowe usługi oferowane przez kontraktowych producentów granulacji

Wiodący dostawcy produkcji kontraktowej w zakresie granulacji zazwyczaj oferują:

  • Grenulacja na mokro: przy użyciu technologii granulacji w złożu fluidalnym lub przy wysokim ścinaniu.
  • Grenulacja na sucho: Procesy zagęszczania i ubijania na walcach.
  • Grenulacja z wysokim ścinaniem: Wydajne tworzenie granulek przy kontrolowanym PSD.
  • Suszenie granulatu: Suszenie w złożu fluidalnym i na tacach.
  • Rozwój i zwiększanie skali procesu
  • Połącz jednorodność mieszanki i charakterystykę granulatu
  • Usługi granulacji GMP: dla partii klinicznych i komercyjnych.
  • Integracja z tabletkowaniem i kapsułkowaniem

Usługi te zapewniają stałą jakość granulatu i wspierają niezawodną produkcję stałych postaci dawkowania.

Zalety współpracy z firmami CDMO zajmującymi się granulacją

Współpraca z wyspecjalizowanymi firmami zajmującymi się granulacją CDMO ma kilka zalet:

  • Większa jednolitość treści: szczególnie w przypadku niskodawkowych lub silnych interfejsów API.
  • Większy przepływ i ściśliwość: obsługa niezawodnych operacji tabletkowania.
  • Niezawodność procesu: Powtarzalna granulacja na wszystkich etapach rozwoju.
  • Elastyczność formułowania: Możliwość wyboru optymalnego podejścia do granulacji.
  • Zaufanie przepisów: procesy zgodne z GMP i solidna dokumentacja.

Te CDMO działają jako partnerzy strategiczni, dostosowując wydajność granulacji do wymagań dotyczących receptury i przepisów.

Firmy CDMO zajmujące się granulacją

  • Pharmaloop: W pełni zintegrowane rozwiązania CDMO do granulacji, saszetek, kapsułek i tabletek. [Zobacz profil CDMO]
  • Adare Pharma: Adare Pharma to globalna CDMO z oddziałami w USA i UE, zapewniająca opracowywanie produktów „pod klucz” w oparciu o specjalistyczną wiedzę dotyczącą produkcji komercyjnej, skupiającą się na doustnych postaciach dawkowania. [Zobacz profil CDMO]
  • Ascendia Pharma: Twój zaufany CDMO GMP w zakresie zaawansowanej aseptycznej i nieaseptycznej produkcji leków farmaceutycznych, opracowywania receptur i testów analitycznych. [Zobacz profil CDMO]
  • TRADICHEM: procesy prasowania i granulacji API dla stron trzecich[Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje

Pozwól sieci MAI CDMO pomóc Ci znaleźć odpowiedniego partnera CDMO w zakresie granulacji

W MAI CDMO Network łączymy firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne z doświadczonymi firmami CDMO zajmującymi się granulacją na całym świecie. Niezależnie od tego, czy potrzebujesz granulacji na mokro, granulacji na sucho czy usług granulacji z wysokim ścinaniem, nasza sieć wykwalifikowanych CDMO ds. granulacji farmaceutycznej zapewnia zgodność techniczną, zgodność z GMP i niezawodną produkcję.

Szukasz zaufanego partnera w zakresie granulacji? Skontaktuj się z nami już dziś, aby znaleźć odpowiednie CDMO dla Twojego projektu w postaci dawki stałej.