Kontakt

Wiodące firmy CDMO w Kanadzie

Twoi zaufani kanadyjscy partnerzy w zakresie rozwoju i produkcji farmaceutycznej

Seans 1 udogodnienia
Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

CRO/CMO w branży farmaceutycznej

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Sugerowane wyniki

Obiekty te spełniają Twoje główne kryteria, ale nie wszystkie opcjonalne filtry.

Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)
Stany Zjednoczone

Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)

Pharmaron

Komercyjna synteza małych cząsteczek API.

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (V04) Diagnostic agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

RYNKI: PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

USŁUGI: Manufacturing services, Development services

REGION: Ameryka Północna

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ECOVADIS, ISO

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

Lifecore Injectables CDMO
Stany Zjednoczone

Lifecore Injectables CDMO

Lifecore Biomedical

CDMO produkująca sterylne produkty lecznicze do wstrzykiwań do użytku klinicznego i komercyjnego.

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Rest of World, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), ECOVADIS, ISO, Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 3, 1, 2

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

REGION: Ameryka Północna

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site
Stany Zjednoczone

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site

AVARA

Zakład produkujący doustne dawki stałe (OSD) na skalę komercyjną, posiadający dużą wiedzę specjalistyczną w zakresie substancji kontrolowanych (DEA II V).

ROZMIAR PARTII: Medium, Large

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI, INŻYNIERIA CZĄSTEK, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

ZGODNOŚĆ: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), ICH

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

RYNKI: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada)

UŻYWAĆ: Human

USŁUGI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

REGION: Ameryka Północna

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site
Stany Zjednoczone

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site

AVARA

Zakład produkcyjny kontraktowy specjalizujący się w doustnym dozowaniu substancji stałych (OSD) na potrzeby dostaw klinicznych i komercyjnych.

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI, INŻYNIERIA CZĄSTEK, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

ZGODNOŚĆ: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), ICH

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

RYNKI: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

UŻYWAĆ: Human

USŁUGI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

REGION: Ameryka Północna

Aenova Group - Location Greensboro, USA
Stany Zjednoczone

Aenova Group - Location Greensboro, USA

Aenova

Centrum Kompetencyjne Pakowanie Materiałów Stałych.

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

UŻYWAĆ: Human

USŁUGI: Logistics, Manufacturing services, Packaging

REGION: Ameryka Północna

RYNKI: FDA (USA), Health Canada (Canada)

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), NSF, Halal Research Council, Health Canada (Canada GMP)

KATEGORIA / PRODUKT: NUTRACEUTYKI

Adare Pharma | US
Stany Zjednoczone

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma jest globalną instalacją CDMO w EE.UU. y la UE, que ofrece desarrollo deproductos llave en mano mediante experiencia en Fabricación comerci

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI, INŻYNIERIA CZĄSTEK

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, Health Canada (Canada GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

REGION: Ameryka Północna

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

Organizacja Rozwoju Kontraktów i Produkcji (CDMO) ze szczególnym uwzględnieniem białek rekombinowanych i przeciwciał monoklonalnych (mAb).

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

CDMO/CMO facility

MAI network supplier

globalny dostawca usług z zakresu nauk przyrodniczych

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

CDMO/CMO facility

MAI network supplier

Creative Proteomics Cytokine świadczy kompleksowe usługi analizy cytokin na potrzeby badań immunologicznych, odkrywania biomarkerów i opracowywania produktów farmaceutycznych. Wykorzystując…

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

CDMO/CMO facility

MAI network supplier

Siedziba

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

Główny zakład produkcyjny Lannetts znajduje się w Seymour w stanie Indiana i obejmuje zakłady produkujące doustne dawki stałe (OSD) i płyny.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Kanada stała się wiodącym ośrodkiem innowacji farmaceutycznych, cenionym za wysoką jakość produkcji, rygorystyczne standardy regulacyjne i doskonałość naukową. W dziedzinie organizacji zajmujących się rozwojem kontraktów i produkcją (CDMO) Kanada wyróżnia się zaawansowanymi udogodnieniami, wykwalifikowaną siłą roboczą i solidnymi systemami jakości. Współpraca z CDMO w Kanadzie zapewnia dostęp do niezawodnych, wysokiej jakości usług w zakresie rozwoju i produkcji farmaceutycznej, którym cieszą się rynki światowe.

Niezależnie od tego, czy jesteś start-upem biotechnologicznym, czy uznaną firmą farmaceutyczną, która chce zlecić rozwój, formułowanie lub produkcję na zewnątrz, kanadyjskie CDMO oferują strategiczną przewagę w zakresie skutecznego, bezpiecznego i pełnego wprowadzania produktów leczniczych na rynek zgodnie z przepisami.

Dlaczego warto wybierać firmy CDMO w Kanadzie?

Kanada łączy silne dziedzictwo farmaceutyczne z zaangażowaniem w innowacje i jakość. Oto dlaczego firmy na całym świecie decydują się na współpracę z CDMO w Kanadzie:

  • Doskonałość regulacyjna: Kanadyjskie CDMO przestrzegają przepisów Health Canada i są zgodne ze światowymi standardami, takimi jak FDA i EMA, zapewniając płynny dostęp do rynku międzynarodowego.
  • Produkcja precyzyjna: znana z solidnych systemów jakości, kontroli procesów i niezawodności w produkcji farmaceutycznej.
  • Zaawansowane technologie: wiedza specjalistyczna w zakresie automatyzacji, ciągłej produkcji, integralności danych i zaawansowanych systemów analitycznych.
  • Wysoko wykwalifikowana siła robocza: Kanadyjskie CDMO zatrudniają doświadczonych naukowców, inżynierów i specjalistów ds. jakości z głęboką wiedzą specjalistyczną w środowiskach regulowanych.

Kluczowe usługi oferowane przez kanadyjskich producentów kontraktowych

Wiodące CDMO w Kanadzie świadczą kompleksowy zakres usług farmaceutycznych, w tym:

  • Opracowywanie leków: Preformulacja, rozwój analityczny, projektowanie receptur i optymalizacja procesu
  • Produkcja kliniczna: produkcja materiałów do badań klinicznych zgodna z GMP
  • Produkcja komercyjna: Skalowalna produkcja na rynek krajowy i międzynarodowy, w tym pakowanie i etykietowanie
  • Produkcja sterylna i aseptyczna: Produkty lecznicze do wstrzykiwań, fiolki, ampułki i inne sterylne postacie dawkowania
  • Wytwarzanie API: Małocząsteczkowe API i zaawansowane półprodukty w warunkach GMP
  • Zapewnianie jakości i wsparcie regulacyjne: zgłoszenia do Health Canada, zgłoszenia do organów regulacyjnych na całym świecie, audyty i zarządzanie cyklem życia

Kanadyjskie CDMO są szczególnie cenione za projekty wymagające precyzji, solidnych systemów jakości i niezawodnego, długoterminowego wsparcia produkcyjnego.

Zalety współpracy z CDMO w Kanadzie

Wybór kanadyjskiego CDMO oferuje wiele korzyści strategicznych i operacyjnych:

  • Bezkompromisowa jakość: Kanadyjskie CDMO utrzymują wysokie standardy, aby zapewnić stałą jakość produktów i zgodność z przepisami.
  • Niezawodność operacyjna: Solidne zarządzanie projektami, ograniczanie ryzyka i ciągłość dostaw.
  • Wiodąca pozycja technologiczna: Zaawansowane możliwości produkcyjne, automatyzacja i cyfryzacja.
  • Globalna akceptacja przepisów: międzynarodowe organy regulacyjne cieszą się dużym zaufaniem produktów wytwarzanych w Kanadzie.

Firmy CDMO w Kanadzie

Do wiodących CDMO w Kanadzie należą:

Doświadczony dostawca SV Chembiotech: CDMO w Kanadzie świadczący usługi w zakresie rozwoju farmaceutycznego i produkcji GMP. [Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje

Wiodące firmy CDMO w Ameryce

Wiodące firmy CDMO w USA

Pozwól sieci MAI CDMO pomóc Ci znaleźć odpowiedniego partnera w Kanadzie

W MAI CDMO łączymy firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne z najbardziej odpowiednimi CDMO w Kanadzie. Niezależnie od tego, czy potrzebujesz wsparcia przy opracowywaniu leków, produkcji kontraktowej, produkcji API czy produkcji sterylnej, upraszczamy proces identyfikacji, kwalifikacji i współpracy z odpowiednią kanadyjską CDMO, aby osiągnąć cele Twojego projektu.

Gotowy do zapoznania się z dostępnymi opcjami? Skontaktuj się z nami już dziś, a pomożemy Ci znaleźć kanadyjskiego partnera, który spełnia Twoje standardy jakości, terminy i długoterminowe cele rozwoju.