Komercyjna synteza małych cząsteczek API.
Zakład Pharmaron Coventry zlokalizowany w Rhode Island w USA został przejęty przez firmę Pharmaron w 2022 r., co jeszcze bardziej rozszerzyło globalne możliwości firmy w zakresie rozwoju API i produkcji.
Zatwierdzony przez FDA obiekt jest wyposażony w reaktory o pojemności od 50 l do 8000 l i obsługuje produkcję seryjną o masie od kilku gramów do kilkuset kilogramów, obejmującą pełny cykl rozwoju, od fazy klinicznej po produkcję komercyjną.
Obiekt obejmuje centrum badawczo-rozwojowe (PR&D) oraz budynek instalacji pilotażowej, a także budynek produkcyjny na skalę komercyjną, zapewniający całkowitą pojemność reaktora wynoszącą 76 000 litrów.
Coventry oferuje możliwości uwodornienia na dużą skalę i posiada zatwierdzenie DEA do produkcji substancji kontrolowanych z Załączników I–V, co wspiera produkcję wysoce wyspecjalizowanych substancji czynnych.
Jako część zintegrowanej globalnej sieci firmy Pharmaron, zakład obsługuje również hybrydowy model produkcji firmy Pharmaron w Chinach i USA, w którym zaawansowane półprodukty są produkowane w Chinach i przekazywane do Coventry w celu ostatecznej produkcji API. Takie podejście zapewnia odporny i elastyczny łańcuch dostaw przy jednoczesnym zachowaniu efektywności kosztowej.