Wyszukaj i znajdź CMO/CDMO, którego potrzebujesz
Odkryj wysoko wykwalifikowanych partnerów do swojego projektu opracowywania i produkcji leków.
Seda Pharma Development Services
Seda Pharma Development Services Ltd
Seda Pharmaceutical Development Services specjalizuje się w zintegrowanym rozwoju farmaceutycznym i farmakologii klinicznej.
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones, (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs
RYNKI: TGA (Australia), Rest of World, EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India)
ROZMIAR PARTII: Small, Medium
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day)
ZGODNOŚĆ: MHRA (UK GMP), ECOVADIS
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE
REGION: Europa
UŻYWAĆ: Human
USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging
Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site
Seacross Pharmaceutical Co Ltd
Centrum Badawczo-Rozwojowe odgrywa zasadniczą rolę we wspieraniu rozwoju zarówno API, jak i gotowych postaci dawkowania.
ZGODNOŚĆ: MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF, DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (V04) Diagnostic agents, (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (V01) Allergens, (V06) Nutrients, (V09-10) Radiopharmaceuticals, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones
BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 3, 4, 1, 2
SUBSTANCJE KONTROLOWANE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse
RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Rest of World
USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging
REGION: APAC
ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium
UŻYWAĆ: Human
Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
Seacross Pharmaceutical Co Ltd
Zakład produkcyjny receptur zajmuje się opracowywaniem i produkcją złożonych postaci dawkowania o wysokiej wartości.
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (V04) Diagnostic agents, (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (V01) Allergens, (V06) Nutrients, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)
BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 3, 4, 1, 2
SUBSTANCJE KONTROLOWANE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse
RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Rest of World
USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging
REGION: APAC
ZGODNOŚĆ: DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF
ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium
UŻYWAĆ: Human
KATEGORIA / PRODUKT: USŁUGI, FDF / PRODUKTY LEKOWE
PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
Laboratorios Salvat
W pełni zintegrowane rozwiązania CDMO do opakowań typu Blow-Fill-Seal (BFS), sterylnych wielodawkowych, niesterylnych wielodawkowych, saszetek, kapsułek i table
RYNKI: EMA (EU), FDA (USA)
REGION: Europa
ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP)
ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium
UŻYWAĆ: Human
BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1
USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (S) Sensory organs, (V01) Allergens
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)
Cenexi SAS
Cenexi
Witryny Accueil Osny. Przejęty w 2011 roku zakład w Osny specjalizuje się w opracowywaniu i produkcji wysoce aktywnych stałych postaci farmaceutycznych.
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)
RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea)
REGION: Europa
ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
UŻYWAĆ: Human
USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (V01) Allergens, (G) Genito urinary system and sex hormones
ROZMIAR PARTII: Small, Medium
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE
Cenexi
Cenexi
Zakład GMP na czterohektarowym terenie położony jest 9 km na wschód od Paryża. Jest to centrum doskonałości w zakresie ampułek do wstrzykiwań.
SUBSTANCJE KONTROLOWANE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse
RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)
USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging
REGION: Europa
ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium
UŻYWAĆ: Human, Veterinary
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (A) Digestive tract and metabolism
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)
OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day)
BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 3, 4
SUBSTANCJE KONTROLOWANE: High potential for abuse & medical use
ZGODNOŚĆ: ICH, ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP)
RYNKI: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities
USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging
REGION: Europa
ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium
UŻYWAĆ: Human
TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (L) Antineoplastic and immunomodulating agents
KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE
USŁUGI manufacturing site
MAI network supplier
CMO z certyfikatem GMP UE z siedzibą w Martinie na Słowacji. Firma świadczy usługi produkcyjne i konfekcjonowania sterylnych produktów farmaceutycznych. produkt
Lokalizacja dostępna po rejestracji
KOSMETYKI manufacturing site
MAI network supplier
Jednostka usług kontraktowych szwajcarskiej firmy biofarmaceutycznej, która identyfikuje, opracowuje i sprzedaje na całym świecie nowatorskie produkty stosowane
Lokalizacja dostępna po rejestracji
FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site
MAI network supplier
Główny zakład produkcyjny Lannetts znajduje się w Seymour w stanie Indiana i obejmuje zakłady produkujące doustne dawki stałe (OSD) i płyny.
Lokalizacja dostępna po rejestracji
Więcej udogodnień w sieci
Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.
+22 więcej udogodnień
Utwórz darmowe konto