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Trovate le competenze di cui avete bisogno per il vostro progetto di sviluppo e produzione di farmaci

Showing 28 facilities
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SERVIZI manufacturing site

MAI network supplier

Impianto di produzione di prodotti biologici conforme alle GMP specializzato in enzimi e proteine ​​ricombinanti.

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DFF / PRODOTTI MEDICINALI manufacturing site

MAI network supplier

Organizzazione per lo sviluppo e la produzione a contratto (CDMO) con particolare attenzione alle proteine ​​ricombinanti e agli anticorpi monoclonali (mAb).

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DFF / PRODOTTI MEDICINALI manufacturing site

MAI network supplier

Creative Biostructure è stata fondata con una forte attenzione alla biologia strutturale e alla ricerca sulle proteine ​​di membrana.

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White Raven - Legiapark
Belgio

White Raven - Legiapark

White Raven

Sito di riempimento e finitura dedicato alla formulazione GMP e al riempimento asettico di liquidi iniettabili sterili.

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, BIOLOGIA

COMPLIANCE: EMA (GMP UE)

REGIONE: Europa

USO: Umano

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/giorno), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

SERVIZI: Servizi di produzione, Confezione

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1, 2

MERCATI: EMA (EU)

Rodon Biologics
Portogallo

Rodon Biologics

Rodon Biologics - RDN Serviços de Biotecnologia

Rodon Biologics fornisce l'eccellenza nello sviluppo di prodotti biofarmaceutici per conto terzi.

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo

CATEGORIA / PRODOTTO: SERVIZI, BIOLOGIA, NUTRACEUTICI

REGIONE: Europa

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Servizi di sviluppo

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1, 2

CARBOGEN AMCIS | Aarau
Svizzera

CARBOGEN AMCIS | Aarau

CARBOGEN AMCIS

Sviluppo e produzione cGMP su media scala inclusa la cromatografia.

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

COMPLIANCE: PMDA/MHLW (Japan GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), FDA (cGMP), ISO

CATEGORIA / PRODOTTO: SERVIZI, INGEGNERIA DELLE PARTICELLE, BIOLOGIA, CHIMICO-SINTETICO

REGIONE: Europa

MERCATI: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Servizi di produzione, Servizi di sviluppo, Servizi di garanzia della qualità

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

CARBOGEN AMCIS | Bubendorf
Svizzera

CARBOGEN AMCIS | Bubendorf

CARBOGEN AMCIS

Sviluppo e produzione cGMP di API altamente potenti, inclusi coniugati di farmaci anticorpali (ADC).

MERCATI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (R) Sistema respiratorio, (V09-10) Radiofarmaci, (M) Sistema muscoloscheletrico, (L) Agenti antineoplastici e immunomodulanti, (C) Sistema cardiovascolare, (A) Tratto digestivo e metabolismo, (D) Dermatologici, (N) Sistema nervoso, (B) Sangue e organi emopoietici

COMPLIANCE: EMA (GMP UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), FDA (cGMP), ISO

CATEGORIA / PRODOTTO: SERVIZI, INGEGNERIA DELLE PARTICELLE, BIOLOGIA, CHIMICO-SINTETICO

REGIONE: Europa

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Servizi di produzione, Servizi di regolamentazione, Servizi di sviluppo, Servizi di garanzia della qualità

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

Green Phoenix Labs GmbH
Germania

Green Phoenix Labs GmbH

Green Phoenix Labs GmbH

Azienda di terapia cellulare con capacità di camere bianche in eccesso.

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema muscoloscheletrico, (G) Sistema genito-urinario e ormoni sessuali, (C) Sistema cardiovascolare, (A) Tratto digestivo e metabolismo, (D) Dermatologici, (N) Sistema nervoso, (B) Sangue e organi emopoietici

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, SERVIZI, BIOLOGIA

COMPLIANCE: EMA (GMP UE)

SOSTANZE CONTROLLATE: Potenziale di abuso più basso, Minore potenziale di abuso, Basso potenziale di abuso

REGIONE: Europa

USO: Umano

SERVIZI: Logistica, Servizi di produzione, Servizi di regolamentazione, Servizi di sviluppo, Confezione, Servizi di garanzia della qualità

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1

MERCATI: EMA (EU)

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DFF / PRODOTTI MEDICINALI manufacturing site

MAI network supplier

Soluzioni CDMO one-stop per APl e intermediari chiave.

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DFF / PRODOTTI MEDICINALI manufacturing site

MAI network supplier

Possiamo portare i vostri prodotti farmaceutici dalla scala di laboratorio alla fase clinica iniziale e oltre.

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Produzione di mRNA e LNP e riempimento e finitura.

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BIOLOGIA manufacturing site

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Vantaggi principali della collaborazione con un CMO/CDMO

  • Accelerazione del time-to-market: Sfruttare l´esperienza e le risorse di una CMO/CDMO per accelerare il processo di sviluppo del farmaco.
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  • Miglioramento della qualità: Garantire la qualità del prodotto e la conformità agli standard normativi grazie a rigorosi sistemi di gestione della qualità.
  • Maggiore flessibilità: Aumentare o ridurre la produzione in base alle necessità per soddisfare le mutevoli richieste del mercato.
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Servizi in primo piano

  • Produzione di API: Procuratevi ingredienti farmaceutici attivi di alta qualità da produttori esperti.
  • Forniture per studi clinici: Assicuratevi forniture affidabili e conformi per i vostri studi clinici.
  • Riempimento e confezionamento: Collaborate con esperti di riempimento sterile, liofilizzazione e confezionamento per garantire la stabilità del prodotto e la sicurezza del paziente.
  • Test analitici: Accesso a un´ampia gamma di servizi analitici per supportare il vostro programma di sviluppo dei farmaci.

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